INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIRO DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

02 de Septiembre de 2010

DEPARTAMENTO DE INGENIEÍRA
ACEDEMIA DE INGENIERÍA DE PROCESOS-ELECTROQUÍMICA

PRÁCTICA NO. 2

COULOMBIMETROS

ALUMNOS:
LÓPEZ GALINDO JUAN FRANCISCO
JOSE LUIS

GRUPO:
3IV73

SECCIÓN A

juan francisco lopez galindo

[NOMBRE DE LA EMPRESA]
 PRÁCTICA 2: COULOMBIMETROS
Objetivo:
 Determinas las eficiencias de las semirreacciones que se efectúan en los
diferentes culombímetros por comparación de las masas experimentales de
los productos primarios obtenidos por electrolisis.
Objetivos específicos:
 Identifica 3 culombímetro (coulómetros).
 Determina las reacciones electroquímicas de oxidación y reducción en cada
culombímetro.
 Construye un circuito electroquímico compuesto por tres culombímetros
conectados en serie.
 Relaciona la cantidad de masa producida (sólido, líquido y gas) producida
durante la electrólisis con la cantidad de corriente eléctrica consumida.
Resumen:
En esta práctica se determinan las eficiencias alcanzadas en la obtención de
productos primarios mediante electrolisis, determinando sus cantidades mediante el
uso de tres diferentes diapositivas conocidos como culombímetros, conectados
eléctricamente en serie, y comparándolos con la predicción teórica que establecen
las Leyes de Faraday. Cada culombímetro lleva el nombre del método de
cuantificación de las sustancias obtenidas, teniendo un peso de cobre metálico, de
volumen y de titulación.

Introducción:
Los métodos de culombímetros son donde se permite que circule corriente por la
celda de trabajo, se basan en la idea de medir la variación de carga que circula en
un instante dado por el sistema. La carga, medida en unidades de Coulombios (C)
se relaciona con la corriente del siguiente modo:Q
Q=Ixt
Si el tiempo se mide en segundos y la corriente en Amperes, la Carga se obtiene en
Coulombios
La relación fundamental entre la carga y la concentración, se puede encontrar en la
Ley de Faraday para la electrólisis, que establece que cada vez que circule un mol
de electrones por el sistema, se depositara, disolverá o generará un equivalente de
la especie en cuestión.
La carga de la mol de electrones corresponde a 96493C (para los cálculos puede
utilizarse el valor de 96500 C).
La principal ventaja de este método frente al electro gravimetría es que se pueden
analizar cantidades de analito muy pequeñas, y por lo tanto masas muy pequeñas,
que serían imposible de determinar por variación de peso.
Las desventajas principales tienen que ver con la necesidad de conocer
perfectamente la reacción que se está llevando a cabo, no solo porque es necesario
el número de electrones intercambiados (para el cálculo de los equivalentes), sino
porque se debe evitar que ocurran otras reacciones que compitan con la de interés.
En otras palabras, es ideal contar con una eficiencia de 100% en la corriente
empleada.
Electrolisis
Proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la electricidad.
Ciertas sustancias, (ácidos, hidróxidos, sales y algunos óxidos metálicos disueltos
o fundidos) son conductores de electricidad al mismo tiempo que se descomponen
al paso de la corriente eléctrica, a estas sustancias se les llama electrolitos. A tal
fenómeno se le denomina electrólisis y constituye fundamentalmente un proceso de
oxidación reducción que se desarrolla "no espontáneamente" es decir, un conjunto
de transformaciones que implican un aumento de energía libre del sistema, por
ende, requiere para su realización el concurso de una fuerza externa de energía.
En el caso de electrólisis de sales fundidas como el Cloruro de sodio (NaCl), en el
cátodo solo puede verificarse una reacción que es la reducción de los iones Sodio
(Na) pues el ión Cloro (Cl) solo puede oxidarse, y en el ánodo se produce la
oxidación de los iones Cloro (Cl) , pues el Sodio (Na) solo puede reducirse.
Ejemplo de electrolisis

Sobre el cátodo(-): 2Cu + 4e 2Cu

Sobre el ánodo(+): 3H2O 2H3O + 1/2O2 + 2e
Sobre el ánodo en este caso se separa el oxígeno,
que se elimina como gas, y en la solución, en las
proximidades del ánodo, se acumulan los
iones hidrógeno (H) , que pueden estar presentes
solo con una cantidad equivalente de algunos
aniones. tales aniones son sulfuros (SO4) , que se
desplazan durante la electrólisis hacia el ánodo y
se acumulan en las proximidades de este junto con
los iones hidrógeno (H). Por consiguiente, junto al
ánodo, además del oxígeno se forma también el
ácido sulfúrico (como iones correspondientes), es
decir la solución se acidifica.
Leyes de la Electrolisis
Las Leyes de Faraday o Leyes de la Electrólisis son fórmulas que expresan de
manera cuantitativa las cantidades depositadas en los electrodos.
a) Primera Ley de Faraday:
La cantidad de masa depositada en un electrodo es proporcional a la cantidad de
electricidad que ha circulado por el electrodo:

 masa desprendida = k (constante) · Q = k · I · t

donde Q es la carga en culombios, I la intensidad en amperios y t el tiempo en
segundos.
b) Segunda Ley de Faraday
La cantidad de masa depositada de un elemento en un electrodo es proporcional a
su peso equivalente (peso atómico dividido entre su número de oxidación):
 masa desprendida = k (constante)· peso atómico / nº oxidación
Desarrollo Experimental
Material y equipo
 Conexiones eléctricas: alambres con punta de caimán
 1 bureta de 50 ml
 1 pinza para buseta
 1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
 1 cristalizador
 3 vasos de precipitados de 250 ml
 1 coulombímetro de peso
 1 coulombímetro de volumen
 1 coulombímetro de titulación
 1 amperímetro análogo o digital
 1 cronometro
 1 fuente de CD
 1 balanza analítica
 1 estufa
 3 laminillas de cobre de 2.5 x 3 cm
 2 varillas de acero inoxidable de 25 cm
 2 varillas de acero inoxidable de 5 cm

Sustancias y soluciones

 Alcohol etílico absoluto

 Solución de Sulfato de cobre ( 150 g/l) + etanol ( 50 cc/l) + ácido sulfúrico a
98% (5 cc/l)
 Solución de hidróxido de sodio 15 g/l
 Solución de yoduro de potasio 100 g/l
 Solución de almidón (indicador)
 Solución de Tiosulfato de sodio normalizado
 Diagrama de bloques

Armar la conexión en
Culombímetros serie de los Establecer el voltaje
coulombímetros

Registrar la lectura del coulombímetro Realizar las Conectar el cátado y

de volumen y desconectar el circuito observaciones en registrar la lectura de
apagando la fuente CD. cada coulombímetro corriente cada 30 seg.

Retirar el cátodo del

Secarlo en la estufa y En el del volumen
coulombímetro de peso,
volver a pesarlo. marcar el nuevo
enjuagando con agua
volumen N2
destilada y alcohol.

Agregar almidón como indicador y Iniciar la titulación con la Vaciar en el matraz la

anotar el volumen de tiosulfato solución valorada de sol´n donde se formó
utilizado para el vire. tiosulfato de sodio el I2
 Coulombímetro de PESO.

Lijar los electrodos y

Culombímetro Elegir uno como
lavarlos con Agua
de peso cátodo.
destilada y alcohol.

Colocar los tres electrodos en las varillas Verter en un Pesar el electrodo a

de soporte. recipiente solución de temperatura ambiente
CuSO4 y pesarlo M1.

Colocar el nivel de sulfato de

cobre mínimo 2 cm debajo
de las varillas de soporte
 Verter en un cristalizador la solución
Coulombimetro de NaOH donde se alcance una altura
de Volumen de 1.5 cm

Cerrar la pinza y Abrir la pinza de Mohr y succionar Colocar dentro del

anotar el nivel inicial, la solución de NaOH hasta llenar la colector de gas.
N1. columna del colector.

Coulombimetro Llenar un tubo de Nernst con la solución de KI,

de Titulación hasta cubrir el puente que une los tubos.

No sellar el tapón que Colocar dentro de cada tubo un

soporta el electrodo. electrodo de acero inoxidable.
Resultados

TABLA DE DATOS: COULOMBIMETRO DE PESO

M1

M2

M teorico del cobre

M real

I= intensidad (A)

Mreal

EQ Cu II

t= tiempo

n= eficiencia

Q= cantidad elect.
TABLA DE DATOS: COULOMBIMETRO DE VOLUMEN
Q (coulombs)

t (seg)

I (A)

V generado en la CDMX

V real CN

V teórico

P CDMX

P VAPOR

T CDMX

N1

N2

n GLOBAL
TABLA DE DATOS: COULOMBIMETRO DE TITULACION
Q (coulombs)

t (seg)

EQ(equivalente
químico)
M real

M TEÓRICA

Vg

N TIOSULFATO

n anódica

I (A)
Cuestionario.
Incluir en el siguiente cuestionario
 Las semirreacciones y la reacción global que se llevaron a cabo en cada
coulombimetro.
 ¿Qué sucedería con el depósito de cobre en el cátodo del coulombimetro
de peso si sólo se trabajase con un ánodo?
 ¿Cómo calcularía el peso perdido de los ánodos en el coulombimetro de
peso?
 Explique a que se debe que los coulombimetros tengan diferentes diseños.