La beta-talasemia es una forma de talasemia caracterizada por un d�ficit en la

s�ntesis de cadenas beta de la hemoglobina. La mayor�a de los casos tiene su origen

en una mutaci�n del gen HBB en el cromosoma 11. Tambi�n existen casos de
deleciones de diversos tama�os que pueden afectar al gen de la beta globina o a la
region de control del locus [1] . Mayoritariamente es una enfermedad hereditaria
con un patr�n autos�mico recesivo, pero tambi�n existen algunos casos donde la
herencia es es autos�mica dominante. El resultado es que aumentan otros tipos de
hemoglobina que no liberan el ox�geno con tanta facilidad, y los tejidos reciben
menos oxigenaci�n. Existen dos variedades de beta-talasemia (mayor o menor) seg�n
sea un d�ficit total o parcial de la s�ntesis. Aumenta la posibilidad de que se
rompan los hemat�es (hem�lisis). Es una anemia que no se trata con hierro.