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TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Marco Teórico. –
El grupo de los anfígenos es también llamado familia del oxígeno y es el grupo conocido antiguamente como VI A, y
actualmente grupo 16 (según la IUPAC) en la tabla periódica de los elementos, formado por los siguientes
elementos: oxígeno (O), azufre (S), selenio (Se), telurio (Te) y polonio (Po). El nombre de anfígeno en español deriva
de la propiedad de algunos de sus elementos de formar compuestos con carácter ácido o básico.
Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia, sus propiedades varían de no metálicas a metálicas en cierto
grado, conforme aumenta su número atómico.
El oxígeno y el azufre se utilizan abiertamente en la industria y el telurio y el selenio en la fabricación
de semiconductores.
Presentan algunas propiedades:
Configuración electrónica: ns2p4.
Los Estados de Oxidación más usuales son: - 2, +2, +4 y +6.
El oxígeno y azufre son no-metales, mientras que el carácter metálico aumenta del selenio al polonio.
El oxígeno es un gas diatómico.
El azufre es un sólido amarillo formado por moléculas cíclicas de ocho átomos.
El polonio un metal pesado.
El carácter ácido de los oxácidos disminuye según se desciende en el grupo, mientras que el de los calcogenuros de
hidrógeno aumenta, siendo todos ellos débiles en disolución acuosa.
Las combinaciones hidrogenadas de los elementos de este grupo, con excepción del agua, son gases tóxicos de olor
desagradable (McMurray, J., 2009).
Figura 1. Anfígenos
En la presente investigación lo que se quiere llegar a profundizar es en el estudio de los 5 elementos que conforman la
familia de los anfígenos empezando con el elemento por así decirlo más importante de ellos:
EL OXÍGENO:
Si se suministra energía al oxígeno diatómico se obtiene la otra forma alotrópica del oxígeno conocida como ozono, de
acuerdo con la reacción siguiente:
La estructura de Lewis consideraba para el oxígeno presenta electrones sin pareja que violentan la regla del octeto, pero
justifican el carácter paramagnético del oxígeno molecular, de acuerdo al cual el oxígeno es atraído por un campo
magnético, tanto en su estado gaseoso como en estado líquido.
El ozono no es magnético, por tanto, se le considera una estructura en la cual todos los electrones están apareados, tiene
un olor fuerte y penetrante. Éste es más soluble en agua que el oxígeno debido a que las moléculas del O3 son polares,
sin embargo, las del O2 no lo son.
Si llevamos el ozono a una temperatura de -111.5 °C se convierte en un líquido azul intenso de carácter fuertemente
explosivo. El ozono es un agente oxidante fuerte. Sus aplicaciones se basan, precisamente, en su fuerte carácter oxidante.
El ozono se usa como germicida, como decolorante de ceras, féculas, grasas y barnices.
PROPIEDADES QUÍMICAS:
1.Es comburente.
2. Reacciona con los no metales para formar óxidos ácidos o anhídridos.
3. Reacciona con los metales para formar óxidos básicos.
4. Reacciona con muchos de sus compuestos.
Las reacciones del oxígeno con otros elementos pueden ser de tres tipos:
• Reacciones de combustión. La reacción de combustión es la reacción del oxigeno del aire con un material combustible,
como lo son los hidrocarburos. Esta reacción es exotérmica, lo que significa que genera gran cantidad de calor.
• Reacciones de oxidación. La reacción de oxidación es la reacción del oxígeno del aire con cualquier elemento de la
tabla periódica, ya sea metálico o no metálico. Al producto de una reacción de oxidación se llama óxido (McMurray, J.,
2009).
Óxido Ácido o Anhídrido: éste tiene lugar cuando un no metal se combina con el oxígeno y obedece a la siguiente
ecuación:
Óxido básico: Este tiene lugar cuando un metal se combina con el oxígeno y obedece a la siguiente educación:
La fuente del oxígeno en nuestro planeta es el resultado de la fotosíntesis, proceso que utilizan las plantas y algas (más
algunas bacterias) para obtener su "alimento", aprovechando la energía de la luz solar para producirlo, mediante
reacciones químicas, tomando dióxido de carbono y agua como materiales para este fin.
Y el oxígeno no siempre ha estado presente en la Tierra; resulta que este se comenzó a acumular en la atmósfera hace
más de 2 billones de años, cuando comenzaron a aparecer sobre la faz del planeta organismos capaces de la fotosíntesis;
asimismo otros tipos de organismos desaparecieron con esta acumulación de oxígeno.
SÍNTESIS
Se puede obtener tanto en el laboratorio como industrialmente a partir de las reacciones que se presentan a continuación.
Un método químico es el llamado método de Lavoisier el que consiste en el calentamiento de mercurio se oxida a 360°
y luego se descompone el óxido.
Hg + O HgO
En la industria se emplea el método de Boussingault, el cual consiste en el calentamiento de barita u óxido de bario
(BaO) que se calienta al aire, al rojo naciente (400° aprox.), combinándose con el Oxígeno para formar bióxido de bario.
BaO + O BaO2
Calentando en seguida el bióxido de bario hacia 800°; se disocia en barita y oxígeno por la reacción inversa.
BaO2 BaO + O
Teóricamente la barita puede servir indefinidamente, pero en la práctica esto no sucede ya que el gas carbónico contenido
en el aire produce carbonato de bario y por esto se debe renovar la barita periódicamente.
Se puede obtener oxígeno a partir de la electrólisis de agua alcalinizada con un 10 o 15% de NaOH. Los electrodos son
de hierro. Todo se produce como si el agua estuviese descompuesta, y se recoge el oxígeno en el electrodo positivo y el
hidrogeno en el electrodo negativo.
H2O2 H2 O + O
Na2O2 ó K2O2
Estos compuestos son destruidos por el agua:
3MnO2 Mn3O4 + O2
ClO3K KCl + 3O
Realmente no se descompone el clorato de potasio completamente sino hasta una temperatura mucho más1 elevada a
una temperatura moderada la ecuación correspondiente es la siguiente:
Para evitar este inconveniente generalmente se mezcla el clorato de potasio con bióxido de manganeso, en el cual el
oxígeno se fija primero y luego inmediatamente lo abandona según las reacciones inversas (McMurray, J., 2009):
2MnO2 + 3O Mn2O7
Mn2O7 2MnO2 + 3O
• El azufre se quema con facilidad, dando una llama azulada y originando Bióxido de Azufre. Gas de sabor algo
dulce, de olor sofocante.
S + O2 SO2
• La acción de vapor de azufre caliente sobre carbón de madera o coque produce el Bisulfuro de Carbono. Líquido
maloliente, de color pajizo, sus vapores son venenosos y extremadamente inflamables; disolvente importante
que se utiliza como materia prima para la fabricación del Tetracloruro de Carbono
C + 2S CS2
CS2 + 3Cl2 CCl4 + S2Cl2
• Con el Hidrógeno se combina directamente para formar el Sulfuro de Hidrógeno, gas maloliente y
extremadamente venenoso.
H2 + S H2S
• Cuando se calienta, el azufre se combina directamente con todos los metales, excepto el Oro y el Platino y se
forman los correspondientes sulfuros metálicos. (McMurray, J., 2009).
Fe + S FeS
FUENTES DEL AZUFRE:
La combustión de combustibles fósiles como el carbón, el petróleo y el gas natural son la principal fuente de emisiones
de dióxido de azufre. Centrales eléctricas de carbón, en particular, son las principales fuentes de dióxido de azufre
producidas por la combustión de carbón equivalente al 50 por ciento de las emisiones anuales. Por otra parte, la
combustión de aceite representa un 25-30 por ciento más. La Agencia de Protección Ambiental de EE.UU. (EPA)
muestra que las emisiones de dióxido de azufre son liberados principalmente como resultado de la electricidad producida
por las centrales eléctricas que queman combustibles fósiles. Estos incluyen la extracción de metales de la mina y de la
combustión de combustibles con alto contenido de azufre por locomotoras, barcos grandes y máquinas no de carretera.
Las erupciones volcánicas liberan grandes cantidades de dióxido de azufre en el aire. Las grandes cantidades de dióxido
de azufre liberados durante una erupción puede ser suficiente para alterar el clima global, según National Geographic.
Del mismo modo, aguas termales liberación de dióxido de azufre a la atmósfera. El dióxido de azufre también puede
ser producido por la reacción de sulfuro de hidrógeno con el oxígeno en el aire. El sulfuro de hidrógeno es liberado de
los pantanos y las regiones en las que la decadencia biológica tiene lugar
SÍNTESIS:
El azufre existe en forma elemental en depósitos subterráneos y se extrae mediante un procedimiento especial, conocido
como proceso Frash en honor a su inventor, Herman Frasch un químico americano que lo desarrolló en 1891.
Se inyecta agua sobrecalentada (a una temperatura de alrededor de 165 ºC y 16 atm) en la roca subterránea que contiene
azufre a través del tubo exterior de una sonda formada por tres tubos concéntricos. El azufre funde (P F = 119 ºC),
formando una bolsa líquida. Se inyecta aire comprimido (a 20-25 atm) por el tubo más interno y la mezcla azufre-agua
asciende por el tubo intermedio. El azufre así obtenido es muy puro (pureza del 99,5-99,9%) y no contiene impurezas
de Se, Te o As.
La producción de azufre elemental a partir del sulfuro de hidrógeno del gas natural se efectúa con el proceso Claus.
Primero se extrae el sulfuro de hidrógeno del gas natural amargo burbujeando el gas a través de un disolvente orgánico
básico, HOCH2CH2NH2 formando una solución.
El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su vez se destina mayoritariamente a la síntesis de ácido
sulfúrico, materia prima en la elaboración de fertilizantes (SO2 → SO3→ H2SO4 → fertilizantes). El resto (10%) del S
elemental se destina a la síntesis de CS2, a la vulcanización del caucho, a la obtención de fungicidas, insecticidas, pólvora
y productos farmacéuticos (McMurray, J., 2009).
Pólvora
La pólvora es una mezcla de S, carbón y nitrato potásico que fue inventada en China hace más de mil años. Es el primer
explosivo obtenido y aún hoy se utiliza con profusión, por ejemplo, en la elaboración de material pirotécnico
(McMurray, J., 2009).
Figura 3. Azufre
SELENIO
Elemento químico, símbolo Se, número atómico 34 y peso atómico 78.96. Sus propiedades son semejantes a las del
telurio.
La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre, se estima aproximadamente en 7 x
10-5% por peso, encontrándose en forma de seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento
libre en asociación con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente cantidad para tener utilidad,
como fuente comercial del elemento, y por ello los minerales de sulfuro de cobre seleníferos son los que representan la
fuente primaria.
Los empleos más importantes del selenio son el proceso de fotocopiado xerográfico, la decoloración de vidrios teñidos
por compuestos de hierro, y también se usa como pigmento en plásticos, pinturas, barnices, vidrio y cerámica y tintas.
Su utilización en rectificadores ha disminuido por el mayor empleo del silicio y el germanio en esta aplicación. El
selenio se emplea también en exposímetros fotográficos y como aditivo metalúrgico que mejora la capacidad de
ciertos aceros para ser maquinados (McMurray, J., 2009).
El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dióxido de selenio, SeO2. El elemento también reacciona
directamente con diversos metales y no metales, entre ellos el hidrógeno y los halógenos. Los ácidos no oxidantes, no
reaccionan con el selenio; pero el ácido nítrico, el ácido sulfúrico concentrado y los hidróxidos alcalinos fuertes lo
disuelven.
El único compuesto importante del selenio con hidrógeno es el seleniuro de hidrógeno, H2Se, gas venenoso incoloro e
inflamable con un olor desagradable, gran toxicidad y estabilidad térmica menor que la del sulfuro de hidrógeno.
Disuelto en agua, el seleniuro de hidrógeno puede precipitar muchos iones de metales pesados como seleniuros muy
poco solubles.
SÍNTESIS:
El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se halla en
concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado nativo obteniéndose principalmente como
subproducto de la refinación del cobre ya que aparece en los lodos de electrólisis junto al telurio (5-25 % Se, 2-10 %
Te). La producción comercial se realiza por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos.
El segundo método consiste en mezclar los lodos de cobre con ácido sulfúrico tostando la pasta resultante a 500-600 °C
para obtener dióxido de selenio que rápidamente se volatiliza a la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio
elemental durante el proceso de lavado con dióxido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar
purezas de 99,5-99,7 % de selenio (G.W.Rayner-Canham, 1999).
Las personas que viven cerca de lugares donde hay residuos peligrosos experimentarán una mayor exposición a través
del suelo y del aire. El selenio procedente de cultivos y de lugares donde hay residuos peligrosos acabará en las aguas
subterráneas o superficiales por irrigación. Este fenómeno hace que el selenio acabe en el agua potable local, de forma
que la exposición al selenio a través del agua aumentará temporalmente.
Las personas que comen muchos cereales que crecen cerca de las industrias pueden experimentar una mayor
exposición al selenio a través de la comida. La exposición al selenio a través del agua potable puede ser aumentada
cuando el selenio de la eliminación de residuos peligrosos termina en los pozos de agua.
La exposición al selenio a través del aire suele ocurrir en el lugar de trabajo. Puede provocar mareos, fatiga e irritaciones
de las membranas mucosas. Cuando la exposición es extremadamente elevada, puede ocurrir retención de líquido en los
pulmones y bronquitis (G.W.Rayner-Canham, 1999).
Figura 4. Selenio
TELURO
El telurio o teluro es un elemento químico cuyo símbolo es Te y su número atómico es 52. Es un metaloide que se
encuentra en el grupo 16 y el periodo 5 de la Tabla periódica de los elementos.
El telurio es un elemento relativamente estable, insoluble en agua y ácido clorhídrico, pero soluble en ácido nítrico y
en agua regia.
Existen dos modificaciones alotrópicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y la amorfa. La forma
cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metálica. Esta forma se funde a 449.5ºC (841.6ºF). Tiene una
densidad relativa de 6.24 y una dureza de 2.5 en la escala de Mohs. La forma amorfa (castaña) tiene una densidad
relativa de 6.015 (McMurray, J., 2009).
El telurio reacciona con un exceso de cloro para formar dicloruro de teluro, TeCl2 y tetracloruro de teluro, TeCl4. Se
oxida con ácido nítrico y produce dióxido de teluro, TeO2, y con ácido crómico para dar ácido telúrico, H2TeO4. En
combinación con el hidrógeno y ciertos metales, forma telururos, como el telururo de hidrógeno, H2Te, y el teluro de
sodio, Na2Te.
FUENTES Y USOS
Se encuentra como elemento libre, asociado algunas veces con selenio, y también existe como telururo de silvanita
(teluro gráfico), nagiagita (telurio negro), hessita, tetradimita, altaita, coloradoita y otros telururos de plata y oro, así
como el óxido, telurio ocre.
La fuente principal de telurio es de los lodos del ánodo producidos durante el electrorefinado del cobre
Los compuestos de telurio se usan ampliamente en la química orgánica sintética para la reducción y oxidación,
ciclofuncionalización, deshalogenación, reacciones de generación de carbaniones y eliminación de grupos protectores
El telurio se utilizó inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como abrillantador en
electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegración catalítica del petróleo, como material colorante
de vidrios y como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosión (G.W.Rayner-Canham,
1999).
Figura 4. Teluro
POLONIO
El polonio es un elemento químico en la tabla periódica cuyo símbolo es Po y su número atómico es 84. Se trata de un
raro metaloide altamente radiactivo, químicamente similar al telurio y al bismuto, presente en minerales de uranio.
Es un elemento natural muy raro: representa el 2x10-14% en peso de la corteza; los minerales del uranio contienen unos
100 microgramos del elemento por tonelada. Su abundancia es de sólo un 0,2% de la del radio. En 1934 se bombardeó
bismuto natural (209-Bi) con neutrones y se obtuvo 210-Bi, padre del polonio; actualmente se pueden preparar
miligramos por este método, usando los grandes flujos de neutrones de los reactores nucleares.
Químicamente se asemeja al teluro y bismuto. Se disuelve en ácidos diluidos y con H2S precipita sulfuro de polonio
(PoS), negro. Es ligeramente soluble en álcalis. Se ha preparado polonio metálico a partir de hidróxido y otros
compuestos en presencia de amoníaco acuoso concentrado o amoníaco líquido anhidro.
USOS
El polonio (210Po) se utiliza principalmente en la producción de fuentes de neutrones. Puede usarse también en
eliminadores de estática, y cuando está incorporado en la aleación de los electrodos de las bujías, se dice que favorece
las propiedades enfriantes en los motores de combustión interna.
Figura 5. Polonio
BIBLIOGRAFÍA.