Potencial Z

Integrantes:

Claudia Aguirre Soto

Suylam Espinoza Kong
Piare Jorquera Romero

Fecha: 21-03-2019.
Profesor: Osvaldo Pavéz
 Contenido
Introducción ............................................................................................................................................ 3
¿Qué es el potencial Z?........................................................................................................................ 4
Medición de la movilidad electroforética ......................................................................................... 4
¿Qué nos permite determinar el potencial Z? ................................................................................ 4
Estabilidad de las dispersiones coloidales .................................................................................... 7
Aplicaciones del potencial z en la flotación de minerales. ......................................................... 7
Factores que afectan el potencial Z .................................................................................................. 8
Medición del potencial Z. ..................................................................................................................... 9

Conclusión............................................................................................................................................. 13

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Introducción

El potencial Z es una medida de la magnitud de la repulsión o atracción entre las

partículas. Su medida proporciona una idea detallada de los mecanismos de
dispersión y es la clave del control de dispersión electrostático.

La medición del potencial zeta es una técnica que proporciona la información

suficiente de la distribución de carga superficial en la interface sólido/agua. Es en
este sentido que el estudio del potencial superficial puede ser utilizado para la
evaluación y conocimiento de los procesos de separación por flotación.

El principal objetivo es mejorar la adsorción del reactivo colector en la especie de

interés a fin de optimizar la adherencia de las partículas minerales a las burbujas,
aumentando la recuperación en la flotación.

En el siguiente trabajo estudiaremos en forma teórica y práctica la determinación

del potencial Z a escala de laboratorio, analizando los factores que influyen,
métodos me medición e interpretación de dados.

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¿Qué es el potencial Z?

El potencial Z es una medida de la magnitud de la repulsión o atracción entre las

partículas, permite medir la estabilidad de una partícula e indicar el potencial que
se requiere para penetrar la capa de iones circundantes en la partícula para ser
desestabilizada. Su medida proporciona una idea detallada de los mecanismos de
dispersión.

Medición de la movilidad electroforética

Es una constante física propia de una sustancia pero que está íntimamente
relacionada con las condiciones de trabajo seleccionadas. Es asi que no solo
depende de la carga, tamaño y forma de la partícula, sino también de las
condiciones del entorno, viscosidad, pH, fuerza iónica, temperatura. Por lo tanto se
puede concluir que la movilidad electroforética es el cociente entre la velocidad de
la molécula cargada y el campo eléctrico aplicado.

Es un parámetro significativo y característico de las moléculas o partículas

cargadas y depende del grupo cargado y del tamaño de la molécula o partícula.
Por ende permite separar especies cargadas (anión y catión).

¿Qué nos permite determinar el potencial Z?

El estudio del potencial Z permite conocer y controlar el comportamiento del

mineral puesto que indica cambios en el potencial de la superficie y en las fuerzas
de repulsión entre ellos, esto ocasionado por las cargas negativas o positivas que
posee le mineral. Si la carga es suficientemente elevada el mineral permanece
discreto, disperso y en suspensión. Reduciendo o eliminando estas cargas se
obtiene el efecto opuesto y los minerales se aglomeran y sedimentan fuera de su
suspensión. Para explicar la repulsión, se usa el modelo de la doble capa y así
visualizar la atmosfera iónica presente en la proximidad del mineral cargado. Se
debe considerar que la doble capa se forma por los contra-iones que se presenta
en la capa difusa y de la capa de Stern.

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La capa de Stern es aquella formada por los contra-iones que forman una capa
alrededor del ion (mineral), el cual presenta una alta densidad de carga, lo que
permite que se tenga una mayor atracción entre los iones. La capa difusa es
formada a partir de la repulsión ocasionada por la capa de Stern a los contra-iones
que todavía tienen una ligera atracción por el coloide con carga negativa, que se
presenta en la parte central.

El mineral negativo y su atmosfera cargada positivamente producen un potencial

eléctrico relativo a la solución. El cual tiene un valor máximo en la superficie y
disminuye gradualmente con la distancia, aproximándose a cero fuera de la capa
difusa. La caída del potencial y la distancia desde el coloide es un indicador de a
fuerza repulsiva entre los minerales en función de la distancia a las cuales estas
fuerzas e.ntran en juego. Se tiene que el potencial Z es el punto donde se une la
capa difusa y la de Stern

Figura N°1.

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 Figura N°2.

Respecto a la imagen 2:

Capa de Stern: Está formada por iones positivos que son atraídos por el mineral
negativo, dando origen a una capa rígida adyacente alrededor de la superficie del
mineral.

Capa Difusa: Está compuesta por iones positivos que aún son atraídos por el
coloide negativo pero que son rechazados por la Capa de Stern

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Potencial Z: Corresponde al potencial en el cual la Capa de Stern y la capa Difusa
se unen.

Potencial Superficial: Corresponde al potencial eléctrico formado entre la capa

eléctrica de iones de la solución y la superficie cargada eléctricamente.

Estabilidad de las dispersiones coloidales

Las partículas coloidales (en este caso mineral) están sometidas a fuerzas de
atracción y repulsión. Existe un balance entre dichas fuerzas. El movimiento
Browniano produce colisión entre las partículas, y si las fuerzas de atracción
predominan, las partículas se aglomeran después de la colisión. En caso contrario,
si las fuerzas de repulsión predominan las partículas permanecen separadas
después de la colisión. Las fuerzas de tracción son las de Van der Waals, en tanto
que las fuerzas de repulsión provienen de la interacción entre las dobles capas
eléctricas que rodean a las partículas.

La teoría DVLO (llamada así por Derjaguin, Landau, Verwey y Overbeek) es la

clásica explicación de los coloides en suspensión. Esta se basa en el equilibrio
entre las fuerzas opuestas de repulsión electrostática y atracción tipo Van der
Waals y explica porque algunos coloides se aglomeran mientras que otros no lo
hacen.

Aplicaciones del potencial z en la flotación de minerales.

Mejora la adsorción del reactivo colector en la especie de interés a fin de optimizar

la adherencia de las partículas minerales a las burbujas, aumentando la
recuperación en la flotación.

Se puede inducir la unión de partículas finas en suspensión de una especie mineral

reduciendo la carga superficial o reduciendo la doble capa eléctrica, lo que se
logrando un pH de solución lo más cercano al IEP (Potencial Zeta es igual a 0).

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Factores que afectan el potencial Z

1) El factor más importante que afecta al potencial Z es el pH. Una medida de

potencial Z a diferente pH, puede proporcionar información acerca de la
estabilidad coloidal de su sistema. Por ejemplo, puede darle el valor del
punto isoeléctrico. Este dato se define como el pH al cual el potencial Z es
cero y es el punto donde el sistema coloidal es menos estable. Los valores
de pH donde se presenta estabilidad son: pH< 4 y pH>7,5.

2) Conductividad, el cual depende de la concentración de los iones presentes

en la doble capa y puede ser calculado por la interacción iónica del medio.

3) Concentración y formulación de los compuestos.

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Medición del potencial Z.

Nombre equipo de medición: Zeta Meter

Para medir el potencial Z a nivel laboratorio, se necesita una muestra de mineral

puro, el cual debe tener una granulometría de 100% bajo malla 400. Esta muestra
se mezcla con un electrolito (KNO3) el cual debe ser lo más limpio posible, ya que,
este puede presentar iones que se reflejen en la medición con el equipo y no
medir únicamente el mineral de interés. La idea es realizar un barrido de pH,

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desde el rango 2 a 12 aproximadamente, con el fin de estudiar el comportamiento
de las partículas.

Las medidas de potencial zeta son hechas usando la técnica llamada

microelectroforésis. Un microscopio de alta calidad es usado para observar
cómodamente las partículas coloidales que se encuentran dentro de una cámara
llamada celda (o célula) electroforética. Dos electrodos colocados en los extremos
de la cámara son conectados a una fuente de poder, creándose un campo
eléctrico que cruza la celda. Los coloides cargados migran en el campo y su
movimiento y dirección están relacionados con su potencial zeta. El instrumento
verdaderamente mide la movilidad electroforética de las partículas, la cual es
expresada como micrones/segundo por voltios/centímetro. El primer término,
micrones por segundo, representa simplemente la velocidad, mientras que el
segundo, voltios por centímetro, es una expresión de la fuerza eléctrica del campo.
El potencial zeta se calcula a partir de las medidas de la movilidad electroforética.

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CONCENTRACION DE MINERALES I
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Las escalas de medición del movimiento de las partículas son ajustables, hay
partículas que se mueven más rápido que otras, por lo tanto, es necesario ajustar
las escalas de acuerdo a la velocidad de estas.

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Análisis de Resultados

Para poder analizar los resultados que nos entrega el equipo de medición de Potencial Zeta (Zeta-
Meter), analizaremos el siguiente ejemplo:

- Potencial zeta de cuarzo en función del pH, en la presencia de 1x10-4M PbCl2

Un ejemplo es el del cuarzo, que para valores de pH superiores a 3 solo mostraría

potencial zeta negativo, por lo cual, con la adición de iones plomo, hay una
reversión de carga, tornándose positivo en el rango de pH de 6 a 10, con un
máximo en pH = 8.

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Conclusión

En el proceso de flotación es fundamental poder estudiar y analizar mediante el

Potencial Zeta la adsorción del reactivo colector en la especie de interés con el fin
de optimizar la adherencia de las partículas minerales a las burbujas, aumentando
la recuperación en la flotación.

Se comprobó que mediante el análisis de la variación del potencial zeta de las

dispersiones minerales, con respecto a la adición de diferentes concentraciones de
reactivos surfactantes, se puede hacer un seguimiento y evaluación de la
hidrofobicidad y de la humectabilidad de las partículas minerales presentes en los
sistemas dispersos, y así de este modo poder seleccionar y dosificar los reactivos
acondicionadores y colectores necesarios para la separación y concentración de
minerales mediante flotación espumante.

Se puede inducir la unión de partículas finas en suspensión de una especie mineral

reduciendo la carga superficial o reduciendo la doble capa eléctrica, lo que se
logrando un pH de solución lo más cercano al IEP (Potencial Zeta es igual a 0).

En la investigación realizada se comprobó en forma experimental la importancia del

potencial zeta en el estudio y control de la etapa de flotación, evaluando la incidencia
de este en poder realizar una etapa de concentración exitosa además de influir
directamente en resultados finales como lo son la recuperaciones metalúrgicas y
concentración de leyes.

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