Segundo Informde de Fisico Quimica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLÓGICA MINERA Y METALÚRGICA

“FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y
METALÚRGICA”
SEGUNDA PRACTICA DE LABORATORIO

ALUMNO:
 Irribarren Retuerto Luis Fernando
DOCENTES:
 Arenas Ñiquin Jose Luis
 Lobato Flores Arturo
TEMA:
 Equilibrio en las soluciones (Método colorimétrico)
CURSO:
 Físico Química (ME-211 R)
2017-II
SEGUNDO INFORME DE FISICO QUIMICA
ÍNDICE
I. INTRODUCCION
II. OBJETIVO
III. FUNDAMENTO TEORICO
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
V. RESOLUCION DEL CUESTIONARIO
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
VIII. BIBLIOGRAFIA

I. INTRODUCCION
El método colorímetro es un método basado en la propiedad que

tienen todos los cuerpos de absorber la radiación solar para lo cual
previamente el alumno debe revisar algunos conceptos.
Una sustancia en solución absorbe cierta cantidad de energía de la

radiación electromagnética, esta varia directamente proporcional a la
concentración de la sustancia; cuando esta absorción es en la región
visible del espectro, el análisis se denomina colorímetro debido a esta
absorción podemos saber que tan concentrada es una solución por
medio de su coloración por supuesto con la ayuda de un
espectrofotómetro.

II. OBJETIVOS
 Determinación del análisis cualitativo y cuantitativo de sustancias

por medio de un método colorimétrico basado en una propiedad
que poseen todas las sustancias al absorber la emisión de la luz.
 Adiestramiento en el buen uso de un aparato de medición de

intensidad de una sustancia estudiada, colorímetro.
 Afianzar los conocimientos en el tema y el uso de materiales,

equipos y sustancias químicas utilizadas en el laboratorio.
 Adiestramiento en el uso de equipos de alta precisión.
 Analizar la estabilidad del sistema a partir de los puntos de

equilibrio.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

La radiación electromagnética es una combinación de campos
eléctricos y magnéticos oscilantes, que se propagan a través del
espacio transportando energía de un lugar a otro.
La radiación electromagnética puede manifestarse de diversas

maneras como calor radiado, luz visible, rayos X o rayos gamma. A
diferencia de otros tipos de onda, como el sonido, que necesitan un
medio material para propagarse, la radiación electromagnética se
puede propagar en el vacío. En el siglo XIX se pensaba que existía
una sustancia indetectable, llamada éter, que ocupaba el vacío y
servía de medio de propagación de las ondas electromagnéticas. El
estudio teórico de la radiación electromagnética se denomina
electrodinámica y es un subcampo del electromagnetismo.
Fenómenos asociados a la radiación electromagnética
Existen multitud de fenómenos físicos asociados con la radiación

electromagnética que pueden ser estudiados de manera unificada,
como la interacción de ondas electromagnéticas y partículas cargadas
presentes en la materia. Entre estos fenómenos están por ejemplo la
luz visible, el calor radiado, las ondas de radio y televisión o ciertos
tipos de radioactividad por citar algunos de los fenómenos más
destacados.
Todos estos fenómenos consisten en la emisión de radiación

electromagnética en diferentes rangos de frecuencias (o
equivalentemente diferentes longitudes de onda), siendo el rango de
frecuencia o longitud de onda el más usado para clasificar los
diferentes tipos de radiación electromagnética
Luz visible
La luz visible está formada por radiación electromagnética cuyas

longitudes de onda están comprendidas entre 400 y 700 nm. La luz es
producida en la corteza atómica de los átomos, cuando un átomo por
diversos motivos reciben energía puede que algunos de sus
electrones pasen a capas electrónicas de mayor energía. Los
electrones son inestables en capas altas de mayor energía si existen

niveles energéticos inferiores desocupados, por lo que tienden a caer

hacia estos, pero al decaer hacia niveles inferiores la conservación de
la energía requiere la emisión de fotones, cuyas frecuencias
frecuentemente caen en el rango de frecuencias asociados a la luz
visible.
Calor radiado
Cuando se someten a algún metal y otras substancias a fuentes de

temperatura estas se calientan y llegan a emitir luz visible. Para un
metal este fenómeno se denomina calentar "al rojo vivo", ya que la luz
emitida inicialmente es rojiza-anaranjada, si la temperatura se eleva
más blanca-amarillenta. Conviene señalar que antes que la luz emitida
por metales y otras substancias sobrecalentadas sea visible estos
mismos cuerpos radian calor en forma de radiación infrarroja que es
un tipo de radiación electromagnética no visible directamente por el ojo
humano.
Penetración de la radiación electromagnética
En función de la frecuencia, las ondas electromagnéticas pueden no

atravesar medios conductores. Esta es la razón por la cual las
transmisiones de radio no funcionan bajo el mar y los teléfonos
móviles se queden sin cobertura dentro de una caja de metal. Sin
embargo, como la energía no se crea ni se destruye, cuando una onda
electromagnética choca con un conductor pueden suceder dos cosas.
La primera es que se transformen en calor: este efecto tiene aplicación
en los hornos de microondas. La segunda es que se reflejen en la
superficie del conductor (como en un espejo).
Refracción
La velocidad de propagación de la radiación electromagnética en el

vacío es c. La teoría electromagnética establece que:

Siendo y la permitividad eléctrica y la permeabilidad magnética

del vacío respectivamente.
En un medio material la permitividad eléctrica tiene un valor diferente

a . Lo mismo ocurre con la permeabilidad magnética y, por tanto, la
velocidad de la luz en ese medio será diferente a c. La velocidad de
propagación de la luz en medios diferentes al vacío es siempre inferior
a c.
Cuando la luz cambia de medio experimenta una desviación que

depende del ángulo con que incide en la superficie que separa ambos
medios. Se habla, entonces, de ángulo incidente y ángulo de
transmisión. Este fenómeno, denominado refracción, es claramente
apreciable en la desviación de los haces de luz que inciden en el agua.
La velocidad de la luz en un medio se puede calcular a partir de su
permitividad eléctrica y de su permeabilidad magnética de la siguiente
manera:
Radiación por partículas aceleradas
Una consecuencia importante de la electrodinámica clásica es que una

partícula cargada en movimiento acelerado (rectilíneo, circular o de
otro tipo) debe emitir ondas electromagnéticas siendo la potencia
emitida proporcional al cuadrado de su aceleración, de hecho la
fórmula de Larmor para la potencia emitida viene dada por:
Donde: Es la carga eléctrica de la partícula.
Es la aceleración de la partícula.
La permitividad eléctrica del vacío.
Es la velocidad de la luz.

Un ejemplo de este fenómeno de emisión de radiación por parte de

partículas cargadas es la radiación de sincrotrón.
Espectro electromagnético
Atendiendo a su longitud de onda, la radiación electromagnética recibe

diferentes nombres, y varía desde los energéticos rayos gamma (con
una longitud de onda del orden de picómetros) hasta las ondas de
radio (longitudes de onda del orden de kilómetros), pasando por el
espectro visible (cuya longitud de onda está en el rango de las
décimas de micrómetro). El rango completo de longitudes de onda es
lo que se denomina el espectro electromagnético.
El espectro visible es un minúsculo intervalo que va desde la longitud

de onda correspondiente al color violeta (aproximadamente 400
nanómetros) hasta la longitud de onda correspondiente al color rojo
(aproximadamente 700 nm).
Luz Visible. Isaac Newton fue el primero en descomponer la luz visible

blanca del Sol en sus componentes mediante la utilización de un
prisma. La luz blanca está constituida por la combinación de ondas
que tienen energías semejantes sin que alguna predomine sobre las
otras. La radiación visible va desde 384x1012 hasta 769x1012 Hz. Las
frecuencias más bajas de la luz visible (longitud de onda larga) se

perciben como rojas y las de más alta frecuencia (longitud corta)

aparecen violetas.
Rayos infrarrojos. La radiación infrarroja fue descubierta por el

astrónomo William Herschel (1738-1822) en 1800, al medir una zona
más caliente mas allá de la zona roja del espectro visible. La radiación
infrarroja se localiza en el espectro entre 3x1011 Hz. hasta
aproximadamente los 4x1014 Hz. La banda infrarroja se divide en tres
secciones de acuerdo a su distancia a la zona visible: próxima (780 -
2500 nm), intermedia (2500 - 50000 nm) y lejana (50000 - 1mm). Toda
molécula que tenga un temperatura superior al cero absoluto (-273º K)
emite rayos infrarrojos y su cantidad esta directamente relacionada
con la temperatura del objeto.
Microondas. La región de las microondas se encuentra entre los 109

hasta aproximadamente 3x1011 Hz (con longitud de onda entre 30 cm
a 1 mm).
Ondas de Radio. Heinrich Hertz (1857-1894), en el año de 1887,

consiguió detectar ondas de radio que tenían una longitud del orden
de un metro. La región de ondas de radio se extiende desde algunos
Hertz hasta 109 Hz con longitudes de onda desde muchos kilómetros
hasta menos de 30 cm.
Rayos X. En 1895 Wilhelm Röntgen invento una máquina que producía

radiación electromagnética con una longitud de onda menor a 10 nm a
los cuales debido a que no conocía su naturaleza las bautizó como X.
Radiación Ultravioleta. Sus longitudes de onda se extienden entre 10 y

400 nm más cortas que las de la luz visible.
Rayos Gamma. Se localizan en la parte del espectro que tiene las

longitudes de onda mas pequeñas entre 10 y 0.01 nm.
En telecomunicaciones se clasifican las ondas mediante un convenio

internacional de frecuencias en función del empleo al que están
destinadas como se observa en la tabla, además se debe considerar
un tipo especial llamado microondas, que se sitúan su rango de
frecuencias entre 1 GHz y 300 GHz, es decir, longitudes de onda de

entre 30 centímetros a 1 milímetro, que tienen la capacidad de

atravesar la ionosfera terrestre, permitiendo la comunicación satelital.
Clasificación de las ondas en telecomunicaciones

Sigla Rango Denominación Empleo
VLF 10 kHz a 30 kHz Muy baja frecuencia Radio gran alcance
LF 30 kHz a 300 Baja frecuencia Radio, navegación

kHz
MF 300 kHz a 3 MHz Frecuencia media Radio de onda media
HF 3 MHz a 30 MHz Alta frecuencia Radio de onda corta
VHF 30 MHz a 300 Muy alta frecuencia TV, radio

MHz
UHF 300 MHz a 3 Ultra alta frecuencia TV, radar, telefonía

GHz móvil
SHF 3 GHz a 30 GHz Super alta frecuencia Radar
EHF 30 GHz a 300 Extremadamente alta Radar

GHz frecuencia
Ecuaciones de Maxwell
Maxwell asoció varias ecuaciones, actualmente denominadas

Ecuaciones de Maxwell, de las que se desprende que un campo
eléctrico variable en el tiempo genera un campo magnético y,
recíprocamente, la variación temporal del campo magnético genera un
campo eléctrico. Se puede visualizar la radiación electromagnética
como dos campos que se generan mutuamente, por lo que no
necesitan de ningún medio material para propagarse.
Las ecuaciones de Maxwell también predicen la velocidad de

propagación en el vacío (que se representa c, por la velocidad de la
luz, con un valor de 299.792.458 m/s), y su dirección de propagación

(perpendicular a las oscilaciones del campo eléctrico y magnético que,

a su vez, son perpendiculares entre sí).
Dualidad onda-corpúsculo
Dependiendo del fenómeno estudiado, la radiación electromagnética

se puede considerar no como una serie de ondas sino como un haz o
flujo de partículas, llamadas fotones. Esta dualidad onda-corpúsculo
hace que cada fotón tenga una energía directamente proporcional a la
frecuencia de la onda asociada, dada por la relación de Planck:
Donde es la energía del fotón, es la constante de Planck y es la

frecuencia de la onda.
Valor de la constante de Planck
Así mismo, considerando la radiación electromagnética como onda, la

longitud de onda y la frecuencia de oscilación están relacionadas
por una constante, la velocidad de la luz en el medio (c en el vacío):
A mayor longitud de onda menor frecuencia (y menor energía según la

relación de Planck).
Espectrofotometría de Absorción
Para que la concentración de una sustancia pueda ser

determinada con base en su propiedad de absorber energía radiante,
debe existir una correspondencia lineal entre su concentración y la
magnitud de su absorción, en alguna región del espectro
electromagnético. Este requisito se expresa también diciendo que la
sustancia debe cumplir la ley de Lambert-Beer, ecuación que expresa
la relación matemática entre la concentración de una substancia y la

magnitud de su absorción de energía, Figura 2. De acuerdo con esta

ley,
-Ln IE / IO = kbc = - Ln T = kbc
En donde T es la “Transmitancia” o cociente entre la intensidad de la

luz emergente, IE y la intensidad de la luz incidente, IO. T = IE / IO.
Figura 2.- Radiación que Atraviesa un Medio Absorbente
A su vez, “b” es el camino óptico o ancho de celda y “k”, la

“absortividad” del medio, una constante de proporcionalidad. El
Término “- Ln T” se conoce como la “Absorbancia” y así,
--Ln IE / IO = kbc = A Ley de Lambert-Beer
O bien, en términos de logaritmos decimales,
A = 2,303 kbc
Nótese que si el “camino óptico, b” se mantiene constante para

un conjunto de mediciones, entonces la “Absorbancia” dependerá solo
de la concentración de la sustancia absorbente, A = kc.
En los inicios de esta técnica, las mediciones se efectuaban
construyendo primero una curva de calibración de Absorbancia “vs”
Concentración para la especie en estudio y luego se interpolaba en
ella, las absorbancias de las muestras.

En la actualidad, los espectrofotómetros disponibles en el

mercado, almacenan en su memoria un gran número de curvas de
calibración, para el análisis de diversas especies, en diversas escalas
de concentración, de tal suerte, que el procedimiento de medida
generalmente se limita a la selección del método en el instrumento y a
la lectura de las muestras.
Cuando un haz de radiación monocromática, con intensidad Io,

incide sobre una cubeta conteniendo una solución, varios fenómenos
pueden ocurrir. El efecto más significativo ocurre cuando parte de la
radiación es absorbida por el medio que está siendo analizado. Sin
embargo, este no es el único efecto que puede ser observado
El termino espectrofotometría se refiere al uso de la luz para medir las
concentraciones
de sustancias químicas, en este informe consideraremos los principios
fundamentales de la absorción y la emisión de la luz.
Sabemos que una sustancia en solución absorbe cierta cantidad de
energía de radiación electromagnética, esta varía directamente
proporcional a la concentración de las sustancias.
LEY DE BEER-LAMBERT
La ley de Beer-Lambert se verifica muy bien si C es menor o igual que

0.01 M. Falla en soluciones con concentraciones más altas, y la
gráfica de absorbancia en función de la concentración deja de ser una
línea recta.
El coeficiente de absorción molar es la propiedad característica de las

sustancias que indica cuánta luz se absorbe a una longitud de onda
dada. De hecho, tanto los valores de la absorbancia como los del
coeficiente de absorción molar dependen de la longitud de onda de la
luz. El funcionamiento del espectrofotómetro es el que sigue: la luz de
una fuente continua pasa a través de un monocromador, que
selecciona una banda estrecha de longitudes de onda del haz
incidente.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

1. Determinación de la curva de trabajo
A partir de la solución patrón necesitamos preparar soluciones con las

siguientes concentraciones dadas:
Grupo Cpatrón(mg/l) Vpatrón(ml) Cfinal(mg/l) Vfinal(ml)
1 1000 2.5 50 50
2 1000 5.0 100 50
3 1000 15 300 50
4 1000 22.5 450 50
5 1000 30 600 50
6 1000 40 800 50
A
I 100
T(%) = x100 A = log⁡( )
I0 %T
C
En nuestro caso nos toco preparar la solución del “Grupo 3” la cual

contenía una Cfinal de 300 mg/l siendo posible al disolverlo.

Para cada medición se debe calibrar el instrumento (debido al grado

de sensibilidad que posee) de la siguiente manera:
 Se regula a cero el indicador de transmitancia

 Se coloca el selector de
longitud de onda en 625 nm.
 Se limpia el tubo de la grasa
que puede tener por el
contacto con la piel.
 Se introduce el tubo con agua
destilada y se pone el
indicador en 100%.
 Se retira el tubo y ya se
encuentra calibrado el equipo
para medir el % de
transmitancia de las soluciones.

Luego de obtener todas las concentraciones pedidas

procedemos a calcular el porcentaje de transmitancia de cada
muestra.
Transmitancia
Una vez hecho las medidas de la transmitancia se obtienen los

siguientes datos, los cuales son organizados en una tabla:
N° Muestra Concentración Transmitancia
1 50 96.5
2 100 90.0
3 300 82.0
4 450 70.5
5 600 58.0
6 800 45.0

Para poder analizar el comportamiento de estas dos medidas

realizamos una gráfica
TRANSMITANCIA VS CONCENTRACION
100
90
TRANSMITANCIA
80
70
60
50
40
0 100 200 300 400 500 600 700 800
CONCENTRACION
Absorbancia
Con la definición dada en el fundamento teórico podemos proceder a
calcular cada una de las absorbancias a diferentes concentraciones:
100
A = log( )
T%
los datos obtenidos los organizamos en una tabla, para su mejor
entendimiento
N° Muestra Concentración Transmitancia Absorbancia

1 50 96.5 0.01547269
2 100 90.0 0.04575749
3 300 82.0 0.08618615
4 450 70.5 0.15181088
5 600 58.0 0.23657201
6 800 45.0 0.34678749

Para poder analizar el comportamiento de estas dos medidas

realizamos una gráfica
ABSORBANCIA VS TRANSMITANCIA
0.4
0.35
0.3
ABSORBANCIA
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
40 50 60 70 80 90 100
TRANSMITANCIA

V. CUESTIONARIO:
1. Describa en forma básica las partes de un fotómetro y como

funciona.
Podemos dividir los fotómetros en dos en función del método que

utiliza para medir la luz:
 De luz reflejada: Mide la luz que se refleja en las superficies.

Haciendo un retrato con este método apuntaríamos con el
fotómetro hacia la cara del sujeto y mediríamos la luz reflejada
en ésta.
 De luz incidente: Mide la luz que incide sobre el fotómetro.

Haciendo un retrato con este método pondríamos el fotómetro al
lado de la cara del sujeto y apuntaríamos hacia el lado opuesto
para medir la luz que incide en su cara.

2. Una solución X que contiene de 1.54x10-4M tiene una

transmitancia de 0.0874 cuando se mide en una celda de 2
cm. ¿Qué concentración de X permitirá tener una
transmitancia 3 veces mayor si se utiliza una celda de 1cm?
De la ecuación:
𝐈
𝐥𝐧 ( ) = −𝐤. 𝐜. 𝐝
𝐈𝟎
Donde
k=coeficiente de absorción molecular
c= concentración molecular de la disolución
d=espesor de la capa absorbente o distancia recorrida por el rayo de
luz.
𝐈
= transmitancia
𝐈𝟎
 Para la transmitancia de 0.0874:

𝐈
𝐥𝐧 ( ) = −𝐤. 𝐜. 𝐝
𝐈𝟎
ln(0.0874) = −k(1,54 ∗ 10−4 )(2)⁡
k = 7913.18
 Para la transmitancia 3 veces mayor :
ln(3 ∗ 0.0874) = −7913.18(X)(1)⁡
𝐗 = 𝟏. 𝟔𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒
3. Trate sobre la importancia de las soluciones

coloreadas para un químico analítico.

Para un químico analítico, la importancia de las soluciones coloreadas

descansa en el hecho de que la radiación absorbida es característica
del material que efectúa la absorción.
Una solución que contenga iones cúpricos hidratados absorberá el

ámbar y será transparente al azul, de modo que el cobre podrá
determinarse midiendo el grado de absorción de la luz amarilla bajo
condiciones previamente uniformadas.
4. Defina los siguiente términos: Transmitancia,

Absorbancia, Absotividad y Absotividad Molar.
 TRANSMITANCIA: La transmitancia o transmitencia es una

magnitud que expresa la cantidad de energía que atraviesa un
cuerpo en la unidad de tiempo (potencia).
Su expresión matemática es:
I
T=
I0
Donde I0 es la intensidad del rayo incidente, e I es la intensidad
de la luz que viene de la muestra.
 ABSORBANCIA: En espectroscopia, la absorbancia es definida
como:
𝐈𝟎
𝐀 = 𝐥𝐨𝐠 ( )
𝐈
La medida de absorbancia se usa con frecuencia en química

analítica y en bioquímica, ya que la absorbancia es proporcional
al camino óptico de la muestra y a la concentración de la
sustancia en ésta, en contraste con la transmitancia I / I0, que
varía exponencialmente con el grosor y con la concentración.
 ABSORTIVIDAD: Se denomina absortividad a la medida de la

cantidad de luz absorbida por una solución, definida como la
unidad de absorbancia por unidad de concentración por unidad
de longitud de la trayectoria de luz. De acuerdo con la Ley de

Beer-Lambert, la absortividad es proporcional a la conductividad

del soluto absorbente.
 ABSORTIVIDAD MOLAR (E): a la absortividad definida en

términos de concentraciones expresadas en moles por litro.
Antes conocida como coeficiente molar de extinción.
5. ¿Qué principio general trata la ley de Beer?
En óptica, la ley de Beer-Lambert, también conocida como ley de Beer

o ley de Beer-Lambert-Bouguer es una relación empírica que relaciona
la absorción de luz con las propiedades del material atravesado.
Dentro de un fotómetro de optek, se utiliza un haz de luz enfocado de

manera precisa para penetrar el elemento del procesado. Una célula
fotoeléctrica de silicio mide la intensidad resultante de luz. La
alteración de la intensidad de la luz, causada por la absorción y/o
difusión.
La Ley Lambert Beer es un medio matemático de expresar cómo la

materia absorbe la luz. Esta ley afirma que la cantidad de luz que sale
de una muestra es disminuida por tres fenómenos físicos:
La cantidad de material de absorción en su trayectoria (concentración)

La distancia que la luz debe atravesar a través de la muestra
(distancia de la trayectoria óptica)
La probabilidad de que el fotón de esa amplitud particular de onda sea
absorbido por el material (absorbencia o coeficiente de extinción)
Esta relación puede ser expresada como:
𝐀⁡ = ⁡𝛆𝐝𝐜

Donde:
A⁡ = Absorbencia
ε⁡ = coeficiente molar de extinción
d⁡ = distancia en cm
c⁡ = concentración molar
6. En cuanto al equipo usado ¿qué controles son los

más importantes?(calorímetro usado: spectonic-20
Bausch and Lom)
Los controles más importantes son:

Portador de muestra (5).
Control de lectura de porcentaje de transmitancia (4).
Control calibrador de la lectura de transmitancia (6).

VI. CONCLUSIONES
 Para cada medida se debe llevar el espectrofotómetro al 100%

usando la solución incolora de agua destilada debido a que el
colorímetro es muy sensible a las variaciones en temperatura y
en la corriente eléctrica.
 Para un químico analítico, la importancia de las soluciones

coloreadas descansa en el hecho de que la radiación absorbida
es característica del material que efectúa la absorción.
 Un colorímetro es cualquier herramienta que identifica el color y

el matiz para una medida más objetiva del color.
 Cuando usemos el espectrómetro de haz simple, el control de

100% de transmitancia debe reajustarse cada vez que se
modifica la longitud de onda debido a la respuesta del detector
que puede obtenerse a cada longitud de onda, las lecturas
posteriores se escalan a la lectura del 100%.
 La exactitud de los datos espectroscópicos depende

sustancialmente del cuidado que se tenga del uso y
mantenimiento de las celdas , las huellas, la grasa u otras
manchas que pueden afectar los cálculos o afectar la
transmisión de una celda por tanto es imprescindible que las
celdas se limpien perfectamente antes como después de
usarlas.

VII. RECOMENDACIONES
 Trabaje con el debido orden y limpieza. Cada miembro del grupo

debe tener previamente designada su función durante el
desarrollo de la práctica.
 Siga todos los pasos estipulados en el buen manejo del equipo

de la facultad
 La exactitud de los datos espectroscópicos depende

sustancialmente del cuidado que se tenga del uso y
mantenimiento de las celdas, las huellas, la grasa u otras
manchas que pueden afectar los cálculos o afectar la
transmisión de una celda por tanto es imprescindible que las
celdas se limpien perfectamente antes como después de usarlas
 Al devolver el equipo cerciórese de que se encuentra en las

mismas condiciones en las que se le fue entregado y asi no se
genere un problema al momento de entregarlo.

VIII. BIBLIOGRAFIA
 Sydney H. Avner
 Introducción a la Metalurgia Física Cap.VI
 Adamson
 Química Física Gilbert W. Castellan
 Físico-Química
 Gilbert H. Ayres, análisis cuantitativo-segunda edición.
 R. A. Day. J y A. L. Underwood, química analítica cuantitativa-

quinta edición.

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

V. RESOLUCION DEL CUESTIONARIO

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El método colorímetro es un método basado en la propiedad que

Una sustancia en solución absorbe cierta cantidad de energía de la

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 Determinación del análisis cualitativo y cuantitativo de sustancias

 Adiestramiento en el buen uso de un aparato de medición de

 Afianzar los conocimientos en el tema y el uso de materiales,

 Adiestramiento en el uso de equipos de alta precisión.

 Analizar la estabilidad del sistema a partir de los puntos de

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III. FUNDAMENTO TEÓRICO

La radiación electromagnética puede manifestarse de diversas

Fenómenos asociados a la radiación electromagnética

Existen multitud de fenómenos físicos asociados con la radiación

Todos estos fenómenos consisten en la emisión de radiación

La luz visible está formada por radiación electromagnética cuyas

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niveles energéticos inferiores desocupados, por lo que tienden a caer

Cuando se someten a algún metal y otras substancias a fuentes de

En función de la frecuencia, las ondas electromagnéticas pueden no

La velocidad de propagación de la radiación electromagnética en el

SEGUNDO INFORME DE FISICO QUIMICA

Siendo y la permitividad eléctrica y la permeabilidad magnética

En un medio material la permitividad eléctrica tiene un valor diferente

Cuando la luz cambia de medio experimenta una desviación que

Radiación por partículas aceleradas

Una consecuencia importante de la electrodinámica clásica es que una

Donde: Es la carga eléctrica de la partícula.

La permitividad eléctrica del vacío.

SEGUNDO INFORME DE FISICO QUIMICA

Un ejemplo de este fenómeno de emisión de radiación por parte de

Atendiendo a su longitud de onda, la radiación electromagnética recibe

El espectro visible es un minúsculo intervalo que va desde la longitud

Luz Visible. Isaac Newton fue el primero en descomponer la luz visible

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perciben como rojas y las de más alta frecuencia (longitud corta)

Rayos infrarrojos. La radiación infrarroja fue descubierta por el

Microondas. La región de las microondas se encuentra entre los 109

Ondas de Radio. Heinrich Hertz (1857-1894), en el año de 1887,

Rayos X. En 1895 Wilhelm Röntgen invento una máquina que producía

Radiación Ultravioleta. Sus longitudes de onda se extienden entre 10 y

Rayos Gamma. Se localizan en la parte del espectro que tiene las

En telecomunicaciones se clasifican las ondas mediante un convenio

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entre 30 centímetros a 1 milímetro, que tienen la capacidad de

Clasificación de las ondas en telecomunicaciones

VLF 10 kHz a 30 kHz Muy baja frecuencia Radio gran alcance

LF 30 kHz a 300 Baja frecuencia Radio, navegación

MF 300 kHz a 3 MHz Frecuencia media Radio de onda media

HF 3 MHz a 30 MHz Alta frecuencia Radio de onda corta

VHF 30 MHz a 300 Muy alta frecuencia TV, radio

UHF 300 MHz a 3 Ultra alta frecuencia TV, radar, telefonía

SHF 3 GHz a 30 GHz Super alta frecuencia Radar

EHF 30 GHz a 300 Extremadamente alta Radar

Maxwell asoció varias ecuaciones, actualmente denominadas

Las ecuaciones de Maxwell también predicen la velocidad de