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PREINFORME

Nombre del estudiante: Hernando Amaya Plata

Código: 91281010

Título de la práctica: Parte 1. Termodinámica química y equilibrio químico

1. Capacidad amortiguadora

Materiales:

Solución de ácido acético 0.1 M


Solución de hidróxido de sodio 0.1 M
Potenciométro
Pipeta de 10 mL
Bureta de 25 mL
Agitador magnético
Erlenmeyer

Diagrama de flujo:
Parte 1. Termodinámica química y equilibrio químico “Capacidad amortiguadora”

Teoria Capacidad amortiguadora

Preinforme

Alistamiento de Materiales y Equipos

Tomar 5 mL de la disolución de ácido acético y


colocarla en un Erlenmeyer

Registra el valor de pH de la
solución de ácido acético

Colocar el Erlenmeyer con un agitador magnético luego


1. Adicionar 3 gotas de rojo cresol y agitar

Llenar la bureta con la disolución de hidróxido de sodio y


2. Titular adicionando el hidróxido de sodio en porciones de 0.25
mL

Terminar la valoración cuando el pH llegue a 7.0, el indicador


en este punto debe dar un viraje de amarillo a rojo.

Registrar los datos en la tabla 1.

Informe
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Nombre del estudiante: Hernando Amaya Plata

Código: 91281010

Título de la práctica: Termodinámica química y equilibrio químico


“Desplazamiento del equilibrio por variación de Le Châtelier

2. Desplazamiento del equilibrio por variación de Le Châtelier

Equipos y Materiales

Gradilla
Tubos de ensayo
Pipetas de 10 mL graduadas
Varillas de vidrio

Reactivos

Solución de hidróxido de sodio 0.1 M


Solución de ácido clorhídrico 0.1 M
Solución dicromato de potasio 0.01 M
Solución cloruro de bario 0.1 M

Diagrama de Flujo

Parte 1. Termodinámica química y equilibrio químico “Desplazamiento del equilibrio


por variación de Le Châtelier

Teoria Desplazamiento del equilibrio por



variación de Le Châtelier

Preinforme

Alistamiento de Materiales y Equipos


Equilibrio de Equilibrio del ion Equilibrio de
indicadores ácido cromato-dicromato precipitación del
base cromato de bario

Colocar una gota Tomar 1 mL de Tomar 1 mL de


de fenolftaleína en solución 0.01 M de solución 0.01 M de
un tubo de ensayo dicromato potásico dicromato potásico
con 3 mL de agua en un tubo de en un tubo de
ensayo ensayo

Añadir 2 gotas de Añadir gota a gota Añadir gota a gota


NaOH 0.1 M de hidróxido sódico de hidróxido sódico
0.1 M agitando el 0.1 M agitando el
tubo, hasta tubo, hasta
observar un observar un
Adicionar, 6 gotas cambio de color cambio de color
de de HCl 0.1 M

Verter 1 mL de
Después adicionar
3. Observar los solución de cloruro
ácido clorhídrico
cambios de bario 0.1 M y
0.1 M hasta
producidos observar los
recuperar el color
Y registrar datos cambios
inicial

Añadir gota a
gota de HCl 0.1 M
hasta que
Verter nuevamente desaparezca
gota a gota de completamente el
hidróxido de sodio precipitado,

y a continuación,
Interpretar los vuelva a introducir
cambios gota agota
observados y hidróxido de sodio
Registrar datos 0.1 M.

RELIZAR INFORME
Repetir esta última
operación cuantas
veces desee.
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Nombre del estudiante: Hernando Amaya Plata

Código: 91281010

Título de la práctica: Parte 2. Técnicas de análisis químico Determinación de


sólidos suspendidos totales en aguas residuales (SST)

Gravimetría

Equipos y Materiales

Balanza analítica
Horno 103-105°C
Equipo de filtración
Erlenmeyer
Papel filtro Whatman
Muestras de agua (Residual o agua estancada) Material que debe llevar el estudiante

Diagrama de flujo

Parte 2. Técnicas de análisis químico Determinación de


sólidos suspendidos totales en aguas residuales
(SST) “Gravimetría”

Teoria Técnicas de análisis químico

Preinforme

Alistamiento de Materiales y Equipos

Procedimiento para la cuantificación de


SST

Medir 50 mL de agua residual en un Erlenmeyer, Vm y


Marcar el papel filtro y pesar W1
Filtrar 50 mL de agua residual sobre el
papel filtro previamente pesado. No
descartar el filtrado.

Extender ccon cuidado el papel y


colocarlo en un vidrio de reloj

Secar en el horno a una temperatura entre 103 -105°C, durante 1 hora y luego
Retirar del horno y llevar al desecador, durante 30 minutos

Pesar el papel filtro sin el vidrio de reloj W2 (mínimo cinco mediciones, hasta tener
peso constante).

Para cada medición, llevar la muestra al desecador y esperar 10 minutos. Repetir el


procedimiento mínimo 5 veces, hasta tener peso constante. Y tomar notas de cada muestra

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Nombre del estudiante: Hernando Amaya Plata

Código: 91281010

Título de la práctica: Determinación de sólidos disueltos totales (SDT)

Equipos y Materiales

Balanza analítica
Horno 103-105°C
Plancha calefactora
Beaker 100 mL
Vídrio de reloj

Material que debe llevar el estudiante

Muestras de agua (Residual o agua estancada)


FLUJOGRAMA

Parte 2. Determinación de sólidos disueltos totales

Teoria de Determinacion de (SDT)

Pre informe

Alistamiento de Materiales y Equipos

Procedimiento para la cuantificación de SDT

Medir 50 mL de la muestra de agua en una probeta y filtrar sobre


papel filtro Vm, tomar nota de la muestra.

Medir conductividad de la muestra filtrada y Registrar conductividad


en µS/cm en la tabla

4. Alistar el equipo de calentamiento y Calentar aproximadamente 100 mL de


agua en un beaker de 250 mL hasta ebullición

Pesar el vidrio de reloj limpio y seco W3 y luego


Adicionar un volumen conocido de agua filtrada al vidrio de reloj (10-20 mL)

Colocar el vidrio de reloj con la solución en la boca del vaso, hasta evaporar
totalmente la muestra, como indica la figura 3.

Secar el vidrio por debajo y dejar enfriar en desecador y luego


Pesar el vidrio de reloj hasta obtener peso constante W4.
Tomar notas de todas las muestras

Calcular la concentración de SDT en una muestra de agua con


formula
𝑚𝑔 (𝑊4 − 𝑊3 )
𝑆𝐷𝑇 [ ] = ∗ 1 × 106
𝐿 𝑉𝑚

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Nombre del estudiante: Hernando Amaya Plata

Código: 91281010

Título de la práctica: Técnicas volumétricas para la determinación de


sustancias de interés sanitario “Determinación de cloruros por el método de
Mohr”

Equipos y Materiales
Soporte Universal
Pinzas
Bureta de 25 mL
Agitador magnético
Erlenmeyer 250 mL

Reactivos

Nitrato de plata 0.0141 N (AgNO3)


Suspensión de hidróxido de aluminio
Solución indicadora de cromato de potasio
Hidróxido de sodio 0.1 M (NaOH)
Ácido acético 0.1 M (CH3COOH)

Material que debe llevar el estudiante

Muestras de agua (Residual o agua estancada)

FLUJOGRAMA
Parte 2. Determinación de cloruros por el método de Mohr

Teoria Determinación de cloruros por el


método de Mohr

Pre-informe

Alistamiento de Materiales y Equipos

Procedimiento para la cuantificación de cloruros

Medir 50 mL de la muestra en probeta y Si el pH, no se encuentra en el rango del paso


Revisar si el pH de la muestra se encuentra anterior, revisar las Recomendaciones en la
en un rango de 7 a 10 unidades parte inferior de este procedimiento

Titular la muestra con la solución de Después de ajustar el pH, medir 15 mL de la


AgNO3 hasta que la solución cambie de muestra (Vm1) y adicionarle 15 mL de agua
amarillo a pardo rojizo, debido a la destilada, Adicionamos 1 mL de solución
formación del precipitado de Ag2CrO4 indicadora de cromato de potasio y agitar

Registrar el volumen consumido de Repetir el procedimiento para el agua


nitrato de plata como A1 potable y el agua destilada
-Registrar volumen de nitrato de plata
consumido para el agua potable como
Ap.
Tomar nota y Calcular la cantidad de cloruros -Registrar volumen de nitrato de plata
en una muestra de agua consumido para el agua destilada como
B
(𝐴 − 𝐵) × 𝑁 × 35450
𝑚𝑔𝐶𝑙− /𝐿 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)

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Nombre del estudiante: Hernando Amaya Plata

Código: 91281010

Título de la práctica: Espectrofotometría (Opcional)

Equipos y Materiales
Espectrofotómetro
Potenciométro
Balanza analítica
Celdas de vidrio o de plástico
Beakers
Matraces
Varillas de vidrio

Reactivos
Difenilcarbazida
Agua destilada
Muestra problema
Parte 2. Espectrofotometría

Teoria Espectrofotometría

Pre-informe

Alistamiento de Materiales y Equipos

Procedimiento para la cuantificación de cloruros

Procedimiento para la cuantificación Medición de cromo hexavalente de la


de cromo hexavalente muestra problema

Preparar una curva con Transferir 50 mL de muestra filtrada


concentraciones de cromo a un vaso de precipitados de 100 mL,
hexavalente comprendidas entre 0 adicionarle 0.5 mL de ácido sulfúrico
y 0.2 mg/L 1:1.

Agitar para mezclar bien y Añadir 1


Transferir las soluciones patrón a
mL de solución de difenilcarbazida,
vasos de precipitado de 100 mL. Y a
agitar y dejar reposar 5 a 10 minutos
cada una adicionar 0.5 mL de ácido
para desarrollar color
sulfúrico 1:1 y agitar con varilla de
vidrio. El pH debe ser alrededor de 2

16. Preparar y analizar un blanco de


Añadir 1,0 mL de solución de reactivos con agua
difenilcarbazida, agitar y dejar
Esperar de 5 a 10 minutos y leer en
reposar 5 a 10 minutos para
el espectrofotómetro a 540 nm.
desarrollar color
Esperamos de 5 a 10 minutos y leer
en el espectrofotómetro a 540 nm Si la muestra resultase mayor que la
la absorbancia de cada una de las del mayor patrón, es necesario repetir
soluciones el proceso mediante diluciones
sucesivas de la muestra y posterior
lectura en el equipo.
Graficar la concentración de las
soluciones “P” contra los valores de
absorbancia y realizar una regresión
lineal para obtener la ecuación de la
recta. despejar la concentración de Tomar y registrar nota
la muestra problema al conocer la
absorbancia.

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