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Resumen
Al realizar una valoración de una solución ácida haciendo uso de un patrón secundario, el cual fue anteriormente
estandarizado con un patrón primario (ftalato acido de Potasio). En esta práctica se inició preparando la solución de HCl
(ácida), a la cual se le adicionó la fenolftaleína, que es nuestro indicador del cambio de pH y con ello su cambio de color.
El NaOH siendo nuestro patrón secundario, se adicionó paulatinamente al HCl para generar una reacción de
neutralización que se da por completo cuando la solución nueva se mantiene estable en color rosa, finalmente valorar la
nueva solución preparada y con ello determinar su concentración respectiva.
1. Introducción
Los conceptos de patrón y de norma o estándar son Un ejemplo del mismo es el FTALATO ACIDO DE
afines dado a que correlacionan ambos agentes, tanto POTACIO (KHP), que es una sal con un hidrógeno
el titulante como el titulado. ligeramente ácido, y se utiliza a menudo como patrón
primario en valoración ácido-base porque es sólido y
Sustancias patrones son unas pocas que se pueden estable al aire, por lo que es fácil de pesar con precisión.
considerar que poseen los siguientes requisitos:
En consecuencia es inherente el estudio del patrón
servir para alguna de las dos cuantificaciones
secundario ya que si la disolución valorante no se ha
habituales en laboratorio, es decir las titulaciones preparado a partir de un patrón primario, su
ácido base y las titulaciones redox, tener reacciones concentración no será exactamente conocida, y por lo
rápidas y de punto final claro, ser de fácil tanto, habrá que estandarizarla frente a un patrón
purificación, ser estables a través del tiempo, no ser primario partiendo del secundario, tal como se ve en la
hidratos y no ser volátiles. Con ello, la solución patrón figura Nº1, el cual es una solución cuya concentración
primario es una solución de concentración exactamente se obtiene enfrentándola a un patrón primario (o también
conocida que se prepara por pesada directa de un reactivo a través de un método gravimétrico muy exacto).
patrón primario, se disuelve en un solvente apropiado y se Siendo un ejemplo claro el HIDRÓXIDO DE SODIO
lleva a un volumen exactamente conocido. (NAOH), que es un sólido blanco cristalino sin olor que
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absorbe la humedad del aire. Cuando se disuelve en agua analizar mediante utilización de métodos de laboratorio
o se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de y estudio de muestras y resultados sustancias patrones
calor que puede ser suficiente como para encender
materiales combustibles.
Teniendo este ejemplo como guía central, se debe
reconocer que el patrón secundario debe poseer las 2. Procedimiento Experimental
siguientes características: debe ser estable mientras se
efectúa el análisis, debe reaccionar rápidamente con el En laboratorio realizamos la estandarización de una
analítico, la reacción entre el valorante y el patrón solucion empleando un patron secundario (NaOH)
primario debe ser completa o cuantitativa, y así también con ayuda de la volumetría de neutralización
debe ser la reacción entre el valorante y el analítico, debe
acido/base determinamos su concentración en la
existir una ecuación balanceada que describa la reacción,
disocucion, siguendo el sigiente procedimiento,
si la disolución valorante no se ha preparado a partir
teniendo previamente claros los materiales a utilizar
de un patrón primario, su concentración no será
(Figura Nº2), y con elllo el montaje para llevar a
exactamente conocida, y por lo tanto, habrá que
cada paso (Figura Nº3).
estandarizarla frente a un patrón primario.
REACCION DE NEUTRALIZACION
Figura N° 1
Figura N° 2
Reacción ácido-base
Materiales Utilizados en la en la
Práctica
Con todo lo anterior reconocemos que existen varios tipos
de valoraciones acido/ base; siendo una de las más
comunes la valoración de un ácido fuerte, como el ácido
clorhídrico, con una base fuerte, como el hidróxido de
sodio. Con ello, en una valoración se determina el
volumen de titulante necesaria para reaccionar
completamente con el titulado y este dato se utiliza
posteriormente para calcular la cantidad del mismo.
En cualquier valoración, el punto de equivalencia
Figura N° 3
Figura N° 2
química, llamado punto inicial cuando se determina Montaje
Materiales Utilizados en la en la Práctica
experimentalmente, se hace evidente por el cambio de
color de un indicador. Tal cual como con el estudio y
comparación de elementos pudo convertirse Klaproth en
el padre de la química analítica, nosotros pudimos
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Se procedió inicialmente a calcular el volumen dado del Con esa solución final dimos pie a la medición del
reactivo HCl para preparar la solución 0.1N. Luego volumen de NaOH gastado en la titulación y así se
utilizamos el agua destilado en el balón volumétrico para halló la concentración de la solución de HCl
posteriormente depositar la cantidad de ácido medida con estandarizada.
la pipeta graduada y después aforar con agua destilada;
Toda esta nueva solución fue mezclada muy bien para
conseguir una solución homogénea. Después de ello, 3. Resultados
gota a gota la solución de NaOH 0.091M , estandarizado Los datos obtenidos en esta práctica se encuentran
hasta que nuestro Erlenmeyer con la solución descrita se reportados en la siguiente tabla:
vaya tornando de una coloración estable (rosa), como 1 Volumen de HCL tomado 0,41ml
evidencia del punto estequiométrico, ya que el viraje de 2 Concentración Real de la sln 0,051M
la fenolftaleína se produce cuando todo el NaOH ha HCL diluida
reaccionado, tal como se observa en el cambio de color y 3 Concentración Real de la sln 0,10M
con ello de Ph en la figura Nº4. HCL preparada inicialmente
Tabla N° 1 Muestra los resultados obtenidos de forma
secuencial acorde con cada paso ejecutado durante la parte
experimental
∆
. NaOH + HCL → 𝑁𝑎+ 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂
0,091𝑀∗11,4𝑚𝑙
[𝐻𝐶𝐿] = = 0,051𝑀 𝐻𝐶𝐿 Diluido
10𝑚𝑙𝐻𝐶𝐿+10𝑚𝑙 𝐻2 𝑂
0,091𝑀∗11,4𝑚𝑙
Figura Nº4 [𝐻𝐶𝐿] = = 0,10 𝑀 𝐻𝐶𝐿 Real
10𝑚𝑙 𝐼𝑁𝐼𝐶𝐼𝐴𝐿
Viraje de color
(Punto Esteq.)
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4. Conclusiones
5. Bibliografía
(Nuñez)
(Atlantico, Academia.com)
(Petrucci, 2010)
6.Evaluación
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Resumen - Palabras clave 1.0
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Introducción 1.0
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Resultados 1.0
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Conclusiones 1.0
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