CUESTIONARIO PRÁCTICA Nº 8

1.¿Qué es un sincitiotrofoblasto? ¿Cómo se origina y que hormonas secreta?

El SINCITIOTROFOBLASTO es la capa más externa del trofoblasto embrionario,

adosada al citotrofoblasto, cuya función es crear anticuerpos endometrio materno en el
desarrollo de la circulación sanguínea. ORIGEN: Entre los días 6 y 9 del período post-
fecundación, el blastocito termina de implantarse en la capa funcional del útero (decidua
uterina) y comienza a desarrollar las proyecciones vellosas que darán formación a
la placenta. La masa celular en el interior del blastocito desarrollará al embrión, mientras
que las células externas del blastocito forman al trofoblasto, que termina diferenciándose
en dos capas distintas, la más interna es el citotrofoblasto y la más externa es el
sincitiotrofoblasto, que progresivamente se proyecta invasivamente hacia el endometrio.
Las células del sincitiotrofoblasto digieren a las células uterinas ayudando al blastocito a
implantarse. Al dilatarse el sincitiotrofoblasto, se llenan de sangre materna formando
la cavidad hemática permitiendo el comienzo del intercambio de productos entre la madre
y el feto. HORMONAS: Las células multinucleadas del sincitiotrofoblasto producen y
secretan la gonadotrofina coriónica humana (hCG), que puede ser detectable
aproximadamente a partir de la segunda semana de la gestación.

2.¿Cuáles son las características que tiene la sangre presente en el espacio

intervelloso?

El espacio intervelloso o cámara hemática es una gran laguna sanguínea—

de sangre materna—presente en la placenta, rodeando las vellosidades trofoblásticas que
contienen los vasos sanguíneos del feto. Las vellosidades están separadas de los
espacios intervellosos por la membrana placentaria de tal manera que solo ciertos
componentes de la sangre materna y fetal se entremezclan. Las arterias y venas maternas
entran directamente a los espacios intervellosos al transcurrir unas 8 semanas
de gestación y las cámaras hemáticas se forman y unen entre sí al cabo de la semana 13-
21.

Las proyecciones del trofoblasto hacia la circulación materna forman vellosidades. El

espacio entre una columna vellosa y la otra contiene sangre materna, separada de la
sangre fetal dentro de la vellosidad por una membrana creada por el trofoblasto,
compuesta por epitelio especializado llamado sincitiotrofoblasto y—más internamente—
citotrofoblasto. Esa barrera epitelial está compuesto además por células
dendríticas, macrófagos especializados llamados células de Hofbauer y linfocitos
CD4+ encargados de la secreción de inmunoglobulina G al feto. Los espacios intervellosos
se comunican libremente unos con otros y la sangre materna que llena estos espacios
proviene de las ramas espirales o helicoidales de la arteria uterina.

3.¿Qué es una decidua? ¿Cuántos tipos de decidua se forman durante la gestación?

En obstetricia se usa el término decidua para la recubierta uterina (endometrio)

específicamente durante la gestación, el cual da origen a la porción materna de la placenta.

Los diferentes tipos de deciduas:

Decidua basal: la que queda bajo la zona de implantación.

Decidua capsular: lo que cubre tras su implantación.

Decidua parietal o verdadera: resto del endometrio en la cavidad uterina.

4.¿Qué significa que la placenta tenga una naturaleza hemocorial?

La placenta humana es de tipo hemocorial (o discoidal), lo que quiere decir que el tejido
fetal penetra el endometrio hasta el punto de estar en contacto con la sangre materna. Este
tipo de placenta la presentan todos los primates y los roedores.

5.¿Qué modificaciones sufre la estructura placentaria en una mola hidatiforme

completa?

Esta mola hidatiforme consiste en una anomalía de las vellosidades coriales en la cual
éstas muestran cambios degenerativos acompañados de acumulación de líquido
amarillento, de manera que las ramificaciones de las vellosidades se convierten en
cadenas de vesículas de distinto tamaño. No se conoce la causa exacta, sabiéndose
simplemente que el trofoblasto se torna más invasor, se obstaculiza la circulación y la
nutrición del embrión y de esta manera muere y degenera, resultando
el aborto del corion patológico.

Por lo general el aspecto de las vellosidades es quística, siendo también factible encontrar
moderados cambios quísticos en las vellosidades de abortos tempranos, aunque
el feto esté presente. La típica mola hidatiforme consiste en una masa de vellosidades a
menudo con un peso de 100 a 300 gramos; vellosidades que pueden tener una longitud
de 5 cms y estar unidas a la membrana coriónica. Las cavidades quísticas no contienen
sangre sino un material fluído rico en estrógenos y una membrana celular. La superficie
externa está recubierta por una proliferación irregular de trofoblasto y de células de
Langhans.

CUESTIONARIO PRÁCTICA Nº 9
1. ¿De qué hoja blastodérmica deriva la mucosa de los bronquios?

La mucosa de los bronquios procede del endodermo, al igual que la mucosa del
tubo digestivo.

2. ¿Cuándo terminan de madurar los pulmones?

Entre los 3 a 8 años, ocurre el crecimiento pulmonar por aumento del número y
también por el tamaño de los alveolos .Luego, el crecimiento se acorde con el resto
del organismohasta los 18 años.

3. Describa cómo es la circulación sanguínea fetal. ¿Es igual que la del

adulto?

El sistema circulatorio de un feto humano late diferencialmente al de los humanos

nacidos, principalmente porque los pulmones no son funcionales: el feto obtiene
oxígeno y demás nutrientes de la madre por la placenta y el cordón umbilical.

La sangre de la placenta es llevada al feto por la venaumbilical. Cerca de la mitad

entra por el ductus venosus fetal, y a la vena cava inferior, mientras la otra mitad
entra al propio hígado desde su borde inferior. La rama de la vena umbilical que
alimenta el lóbulo derecho del hígado, primero se junta con la vena portal hepática.
La sangre luego se mueve al lado derecho del corazón. En el feto, hay una abertura
entre las aurículas derecha eizquierda (el foramen oval), y mucha de la sangre fluye
de la aurícula derecha a la izquierda, un bypass de circulación pulmonar. La
mayoría de la sangre fluye al interior del ventrículo izquierdo de donde es bombeado
a través de la aorta al cuerpo. Alguna de esta sangre va de la aorta a las arterias
ilíacas internas y a las arterias umbilicales, y retorna a la placenta, donde el dióxido
de carbono yotros productos de desecho del feto se expulsan al torrente sanguíneo
de la mujer.

Algo de la sangre de la aurícula derecha no entra a la izquierda, pero lo hace al

ventrículo der. y es bombeado a la arteria pulmonar. En el feto, hay una especial
conexión entre la arteria pulmonar y la aorta, llamado el ductus arteriosus, que
direcciona mucha de esta sangre fuera de los pulmones (que no están
siendousados para respirar, ya que el feto está suspendido en fluido amniótico).

Además de las diferencias en circulación, el feto en desarrollo también emplea

diferentes tipos de transporte de moléculas de oxígeno, que los adultos que usan
la hemoglobina de adultos). La hemoglobina fetal da al feto la habilidad de traer
oxígeno desde la placenta. Su curva asociada de oxígeno está desplazada hacia
laizquierda, significando que tomará oxígeno a menores concentraciones que la
hemoglobina adulta. Esto permite a la hemoglobina fetal absorber oxígeno de la
hemoglobina de la placenta, cuya presión de oxígeno es inferior a la pulmonar.

4. Describa como se realiza la division de la auricula primitiva

La aurícula primitiva es una región del primitivo corazón fetal que aparece al final de la
tercera semana del desarrollo del corazón humano y animal. La aurícula primitiva forma
la mayor parte de las aurículas cardíacas. La aurícula primitiva se encuentra conectada
al ventrículo primitivo por medio del orificio auriculoventricular.1 La aurícula primitiva
actúa como el marcapasos temporal del corazón. La aurícula primitiva comienza a
dividirse a finales de la cuarta semana en una aurícula derecha y una aurícula izquierda
mediante la fusión de dos tabiques: el septum primum y el septum secundum.
El septum primum divide las aurículas en mitades derecha e izquierda. Por su parte,
el septum secunduminmediatamente a la derecha de la anterior y de manera
incompleta, dejando un agujero: el foramen o agujero oval.

5. Donde se localiza :

Agujero oval: Abertura en la pared en el tabique interauricular de la cavidad

cardíaca que durante la vida intrauterina permite el paso de la sangre desde la
aurícula derecha a la aurícula izquierda.
Conducto venoso: Comunica la vena umbilical con la vena cava inferior.
Conducto arterioso: Comunica la arteria pulmonar con la arteria aorta.

CUESTIONARIO PRÁCTICA Nº 10
1. ¿De qué capa embrionaria proviene el hígado?

Las capas embrionarias son capas provenientes de

la segmentación del cigoto.
El ectodermo: de él derivarán los epitelios con sus
órganos anejos (pelos,plumas glándulas, escamas),
el tejido nervioso y los órganos de los sentidos. El
endodermo: originará el tubo digestivo,
pulmones, hígado, páncreas,etc.El mesodermo:
desarrollará el tejido muscular, el corazón y los
tejidos conjuntivos y esqueléticos.

2. ¿Qué importancia tiene el metanefros?

Metanefros o riñón definitivo: Durante la 5° semana sus unidades excretoras se

desarrollan a partir del mesodermo metanéfrico. El riñón tiene 2 orígenes: 1) del
mesodermo metanéfrico que proporciona las unidades excretoras y 2) del brote
uretral que da origen al sistema colector. El tercer órgano excretor que se desarrolla
en el embrión de los vertebrados. Consiste en una estructura compleja de túbulos
secretores y colectores, formada posteriormente al mesonefros, a partir del extremo
caudal del cordón nefrogénico y el conducto mesonéfrico.

3. ¿Cómo se diferencian los conductos de Wolf y de Muller?

En la mayoría de los mamíferos existe una utilización funcional limitada del riñón
metanefrico durante la vida fetal, puesto que los materiales de desecho son
transferidos a través de la placenta hacia la madre para su eliminación. Los
embriones, independiente del sexo genético, poseen: los conductos
paramesonéfricos o de Müller y los conductos mesonéfricos de Wolff.

El conducto paramesonéfrico o de Müller aparece como una evaginación del epitelio

celómico del pliegue urogenital. El conducto desemboca en la cavidad celómica por
medio de una estructura infundibular. En la línea media se pone en contacto con su
homólogo contralateral, se fusionan para formar el conducto uterino. El extremo
caudal de los conductos combinados, se proyecta hacia la pared posterior del seno
urogenital, donde se forma el tubérculo paramesonéfrico o de Müller. Los conductos
mesonéfricos desembocan en el seno urogenital a cada lado del tubérculo de Müller.
En la diferenciación masculina el primer signo es la degeneración de los conductos
de Müller, en la zona próxima a la gónada (el testículo), que comienza de inmediato
a la formación de los primeros túbulos seminíferos, a la 6-7 semana. Terminada la
regresión de los conductos de Müller se inicia la transformación de los conductos de
Wolf en sentido masculino: La porción más próxima al testículo forma el epidídimo,
la porción central el conducto deferente, mientras que las vesículas seminales surgen
por dos brotes de su zona inferior, antes de que desemboquen en el seno urogenital.
La porción prostática y membranosa de la uretra se desarrolla de la zona pélvica del
seno urogenital. La diferenciación femenina supone el desarrollo de los conductos de
Müller, mientras que los de Wolf degeneran y quedan solo vestigios. Las porciones
cefálicas de los conductos de Müller formaran las trompas, mientras que la porción
más caudal se fusionará a la 8 1/2 semana (embriones de 27 a 30 mm.) y formará el
útero. La zona más próxima de de los conductos de Müller al seno urogenital induce
la formación de los bulbos seno-vaginales, que proliferaran formando la placa útero-
vaginal, sin poder precisarse el grado de participación de las dos estructuras
originales en esta formación. Las células de la placa útero-vaginal proliferan a partir
 de la semana 9, deslizándose en el tabique urorectal y aumentando la distancia entre
el útero y el seno urogenital. A la 19 semanas (embrión de 130 mm) la placa contacta
con el ectodermo perineal, más tarde las células centrales desaparecen y dejan la
luz de la vagina, que es ya aparente en el embrión de 150 mm. (21 semanas) La
diferenciación masculina o femenina del sexo canalicular depende de que exista o
no una diferenciación gonadal en sentido masculino. Si se forma un testículo, las
células de Sertoli producen un hormona, el FIM factor inhibidor de los conductos de
Müller, que mediante difusión local ipsilateral produce la regresión de los conductos
de Müller, mientras que la testosterona producida por las células de Leydig provocan,
por vía sistémica el desarrollo de los conductos de Wolf y la diferenciación masculina.
Si no hay diferenciación gonadal o se forma un ovario el sexo canalicular, en ausencia
de FIM y Testosterona, es en sentido femenino.

4. ¿Cómo se forma el páncreas anular?

Es un anillo de tejido pancreático que se forma de manera anormal alrededordel

duodeno (parte del intestino delgado que se conecta con el estómago).Se cree que el
páncreas anular es causado por una malformación durante eldesarrollo del páncreas
antes del nacimiento. Esta afección puede producir unestrechamiento del duodeno
debido a la compresión causada por el anillo delpáncreas.La obstrucción completa del
duodeno con frecuencia se observa en reciénnacidos con esta afección; sin embargo,
la mitad de los casos se presentan enlos adultos y es probable que existan muchos
casos que no son detectadosdebido a los síntomas leves.El páncreas anular afecta
aproximadamente a 1 de cada 7.000 personas y hayun incremento de la incidencia de
úlcera péptica asociada con esta afección.

5. ¿Porque se produce la hernia umbilical fisiológica?

La hernia umbilical fisiológica es un fenómeno totalmente normal, donde los intestinos

sobresalen de la cavidad abdominal. Se produce durante el desarrollo intrauterino
del feto, por el rápido crecimiento de las asas intestinales y el hígado. Desaparece a
la décima semana de embarazo.

CUESTIONARIO PRÁCTICA Nº 11
1. ¿Qué función tienen los plexos coroideos y donde se ubican?

La principal función que presentan las plexos coroideos consiste en producir y transmitir el
líquido cefalorraquídeo. El cerebro de los seres humanos presenta cuatro plexos coroideos
diferentes. Cada uno de ellos se ubica en uno de los cuatro ventrículos cerebrales.

2.¿Cómo se origina la anencefalia?

Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo. La anencefalia es una de las
anomalías del tubo neural más comunes. Estas anomalías son defectos congénitos que
afectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal.

La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se presenta cuando la porción

superior del tubo neural no logra cerrarse. La razón por la que sucede esto se desconoce.
Las posibles causas incluyen toxinas ambientales y baja ingesta de ácido fólico por parte
de la madre durante el embarazo.

La cantidad exacta no se conoce, porque en muchos casos de estos embarazos se

presenta aborto espontáneo. Tener un bebé anencefálico aumenta el riesgo de tener otro
hijo con anomalías congénitas del tubo neural.

3.¿Qué estructuras origina el prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo?

Durante el desarrollo embrionario el prosencéfalo se divide

en diencéfalo (tálamo e hipotálamo),y telencéfalo (hemisferios cerebrales).

El mesencéfalo es una de las partes del cerebro más importantes, en muchos sentidos.
Por un lado, está situado casi en el centro del encéfalo, ocupando una parte de su zona
más profunda, y por consiguiente establece una comunicación directa con muchas de las
principales estructuras del sistema nervioso central. Por otro lado, es la zona que une el
tronco del encéfalo al diencéfalo y partes de la corteza cerebral. Sin el mesencéfalo no
podríamos sobrevivir.

El rombencéfalo durante la vida embrionaria da lugar a la formación de diversas estructuras

del sistema nervioso central en vertebrados. También se lo llama cerebro primitivo
posterior, siendo uno de los tres esbozos de cerebros primitivos, junto
al prosencéfalo o cerebro primitivo anterior y al mesencéfalo o cerebroprimitivo medio.

4.¿Cuántas capas tiene la meninges?

Se distinguen tres capas diferentes, que aquí se presentan desde la más externa (más
cerca del cráneo) a la más interna (más cercana al cerebro).

5.¿Donde se forman la placa basal y la placa alar? Importancia

Después del cerrarse el tubo neural, el cual se forma de célulasneuroepiteliales, se

prolonga por toda la parte gruesa o el espesor de la pareddel tubo neural y forma un epitelio
seudoestratificado grueso, y todo enconjunto forma el neuroepitelio.

Las células neuroepiteliales dan otras células llamadas células nerviosasprimitivas o

neuroblastos, todo esto se da al cerrarse el tubo neural.La capa del manto esta formada
por las células que ya comente en el párrafoanterior y esta capa del manto rodea a la capa
neuroepitelial, la capa delmanto mas tarde forma la sustancia gris de la medula espinal.Hay
dos engrosamientos que se dan a los costados o mejor dicho a los ladosdel tubo neural,
estos se dan por la continua adición de las células nerviosasprimitivas o neuroblastos a la
capa del manto.Los engrosamientos los son: el ventral o placa basal, se complementa de
delas células motoras de las astas ventrales y forma las astas motoras de lamedula espinal,
y el engrosamiento dorsal o placa alar, este solo forma lasáreas sensitivas.
CUESTIONARIO PRÁCTICA Nº 12