PENGARUH ION Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ PADA

PENJERAPAN KROMIUM TRIVALEN OLEH

ZEOLIT LAMPUNG

RITA FEBRIANTI

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2008
 ABSTRAK

RITA FEBRIANTI. Pengaruh Ion Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ pada Penjerapan Kromium
Trivalen oleh Zeolit Lampung. Dibimbing oleh ETI ROHAETI dan BETTY MARITA
SOEBRATA.
Industri penyamakan kulit menghasilkan limbah yang mengandung kromium trivalen
(Cr3+). Logam berat ini teroksidasi menjadi kromium heksavalen yang bersifat toksik.
Salah satu upaya untuk mengurangi limbah kromium ialah mengendapkannya dengan
basa seperti NaOH. Akan tetapi, cara ini hanya efektif saat konsentrasinya tinggi,
sehingga untuk limbah kromium berkadar rendah harus digunakan cara lain seperti
penjerapan oleh zeolit. Kemampuan zeolit menjerap kromium dipengaruhi oleh kation-
kation lain yang ada di dalam limbah. Dalam penelitian ini, pengaruh ion-ion Na+, K+,
Mg2+, dan Ca2+ pada penjerapan Cr3+ oleh zeolit lampung dipelajari dengan metode
penjerapan tumpak (batch). Tahapan analisisnya meliputi penjerapan larutan tunggal
(Cr3+, Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+) dan larutan campuran (Cr3+/Na+, Cr3+/K+, Cr3+/Mg2+, dan
Cr3+/Ca2+). Diperoleh bahwa urutan selektivitas penjerapan zeolit lampung terhadap
larutan kation tunggal ialah Cr3+>K+>Na+>Ca2+>Mg2+, dengan nilai kapasitas jerapan
maksimum berturut-turut sebesar 10.67, 2.96, 2.63, 2.09, dan 0.41 mg/g. Dalam larutan
campuran, urutan ion yang memengaruhi penjerapan kromium adalah
Mg2+>K+>Ca2+>Na+. Hal ini ditunjukkan oleh berkurangnya nilai kapasitas jerapan
maksimum terhadap Cr3+ menjadi sebesar 8.50, 8.96, 9.06 dan 9.07 mg/g berturut-turut
untuk larutan campuran Cr3+/Mg2+, Cr3+/K+, Cr3+/Ca2+ dan Cr3+/Na+. Zeolit lampung lebih
selektif terhadap ion trivalen dibandingkan ion monovalen dan divalen. Faktor ukuran ion
lebih memengaruhi selektivitas dibandingkan dengan faktor muatan ion. Campuran
larutan kromium dengan larutan Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ dapat menurunkan kapasitas
jerapan maksimum kromium.
 ABSTRACT

RITA FEBRIANTI. Effect of Na+, K+, Mg2+, and Ca2+ Ions to Chromium Trivalent
Adsorption by Lampung’s Zeolite. Supervised by ETI ROHAETI and BETTY MARITA
SOEBRATA.
Tanning industries produce waste containing chromium trivalent (Cr3+). This heavy
metal can be oxidized to chromium hexavalent which is toxic. One of the efforts to
reduce chromium waste is by precipitating it with base, such as NaOH. However, this
way is only effective at high concentration, and for low concentration of chromium, is
needed other way such as adsorption with zeolite. Adsorption capacity of zeolite towards
Cr3+ was influenced by the existence of other metal ions such as Na+, K+, Mg2+, and Ca2+.
In this research, the effect of Na+, K+, Mg2+, and Ca2+ ions to Cr3+ adsorption on
lampung’s zeolite were studied with batch adsorption. The analysis included single
solution (Cr3+, Na+, K+, Mg2+, and Ca2+) and mixture solution adsorption (Cr3+/Na+,
Cr3+/K+, Cr3+/Mg2+, and Cr3+/Ca2+). It was found that lampung’s zeolite towards single
solutions selectivities was Cr3+>K+>Na+>Ca2+>Mg2+, with maximum adsorption
capacities of 10.67, 2.96, 2.63, 2.09, and 0.41 mg/g, respectively. In mixture solutions,
the order of ions influencing Cr3+ adsorption was Mg2+>K+>Ca2+>Na+. It was shown by
decreasing maximum adsorption capacity values of Cr3+ to 8.50, 8.96, 9.06 and 9.07 mg/g
for Cr3+/Mg2+, Cr3+/K+, Cr3+/Ca2+ and Cr3+/Na+, respectively. Lampung’s zeolite was more
selective to the trivalent ion than divalent and the monovalent ion. Zeolite selectivity
more influenced by ion size factor rather than ion charge factor. Metal ions mixture of
Na+, K+, Mg2+, and Ca2+ will reduce chromium maximum adsorption capacity.
 PENGARUH ION Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ PADA
PENJERAPAN KROMIUM TRIVALEN OLEH
ZEOLIT LAMPUNG

RITA FEBRIANTI

Skripsi
Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Sains pada
Departemen Kimia

DEPARTEMEN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2008
Judul: Pengaruh Ion Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ pada Penjerapan Kromium Trivalen
oleh Zeolit Lampung
Nama : Rita Febrianti
NIM : G44203003

Menyetujui,

Pembimbing I, Pembimbing II,

Dr. Eti Rohaeti, M.S. Betty Marita Soebrata, S.Si, M.Si.

131 663 051 131 694 523

Mengetahui:

Dekan Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Institut Pertanian Bogor

Dr. drh. Hasim, DEA

NIP 131 578 806

Tanggal Lulus:
 PRAKATA

Alhamdulillahirobil’alamin, puji dan syukur ke hadirat Allah SWT atas segala

karunia-Nya sehingga karya ilmiah ini berhasil diselesaikan. Penelitian ini dilakukan
selama bulan Juni 2007 sampai November 2007, tema yang dipilih ialah Pengaruh Ion
Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ pada Penjerapan Kromium Trivalen oleh Zeolit Lampung.
Terima kasih penulis ucapkan kepada Ibu Dr. Eti Rohaeti, M.S. dan Ibu Betty Marita
Soebrata, S.Si, M.Si selaku pembimbing atas segala saran, kritik, dorongan, dan
bimbingannya selama penelitian dan dalam penyusunan karya ilmiah ini. Penulis juga
mengucapkan terima kasih kepada Pak Eman, Ibu Nunung, Pak Kosasih, Pak Dede, Pak
Ridwan, serta seluruh staf Kimia Analitik atas fasilitas dan kemudahan yang diberikan.
Selain itu penulis juga mengucapkan terima kasih kepada teman-teman seperjuangan di
Laboratorium Kimia Analitik dan rekan-rekan di Pondok Molekul atas semangat dan
saran selama penelitian.
Ucapan terima kasih juga disampaikan kepada orang tua tercinta (Bapak dan Mama),
adikku (Devi, Winda, dan Fitra), serta seluruh keluarga atas kasih sayang, dorongan dan
doanya, serta semua teman-teman khususnya Nurul, Lia, Noerhayati, Utin dan Siti atas
dukungan dan kebersamaannya, serta rekan-rekan kimia angkatan ’40.
Semoga karya ilmiah ini bermanfaat.

Bogor, Maret 2008

Rita Febrianti
 RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Subang tanggal 18 Februari 1985 dari ayah Thoyib Hadiwijaya
dan ibu Mia Mulyati. Penulis merupakan putri pertama dari empat bersaudara.
Tahun 2003 penulis lulus dari SMU Negeri 01 Ciasem dan pada tahun yang sama
lulus dari seleksi masuk IPB melalui jalur Undangan Seleksi Masuk IPB. Penulis
memilih Program Studi Kimia, Departemen Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam.
Selama mengikuti perkuliahan, penulis menjadi asisten praktikum mata kuliah Kimia
Analitik Layanan ITP, Kimia Lingkungan Program Kimia, Kimia Dasar TPB,
Elektroanalitik dan Teknik Pemisahan, Kimia Fisik Program Biokimia, dan Pemeliharaan
dan Pengoperasian Alat program Diploma Analisis Kimia. Pada tahun 2006, penulis
melaksanakan praktik lapangan di Balai Penelitian Tanaman Padi Sukamandi.
 DAFTAR ISI

Halaman

DAFTAR TABEL......................................................................................................................viii

DAFTAR GAMBAR .................................................................................................................viii

DAFTAR LAMPIRAN..............................................................................................................viii

PENDAHULUAN ......................................................................................................................1

TINJAUAN PUSTAKA
Zeolit..................................................................................................................................... 1
Jerapan .................................................................................................................................. 2
Kromium............................................................................................................................... 2
Analisis Kromium, Natrium, Kalium, Magnesium, dan Kalsium ........................................ 2

BAHAN DAN METODE

Alat dan Bahan ..................................................................................................................... 3
Metode .................................................................................................................................. 3

HASIL DAN PEMBAHASAN

Preparasi Zeolit ..................................................................................................................... 5
Aktivasi Zeolit ....................................................................................................................... 5
Pembuatan Kurva Standar Kromium ..................................................................................... 5
Penentuan Waktu Optimum Penjerapan ................................................................................ 6
Penjerapan Kromium Tunggal ............................................................................................... 6
Penjerapan Natrium Tunggal ................................................................................................. 7
Penjerapan Kalium Tunggal .................................................................................................. 7
Penjerapan Magnesium Tunggal ........................................................................................... 7
Penjerapan Kalsium Tunggal................................................................................................. 8
Penjerapan Campuran (Cr3+/Na+) .......................................................................................... 8
Penjerapan Campuran (Cr3+/K+) ............................................................................................ 9
Penjerapan Campuran (Cr3+/Mg2+) ........................................................................................ 9
Penjerapan Campuran (Cr3+/Ca2+) ......................................................................................... 9

SIMPULAN DAN SARAN ........................................................................................................ 10

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................................................ 10

LAMPIRAN............................................................................................................................... 13
 DAFTAR TABEL

Halaman

1 Penentuan konsentrasi logam-logam ...................................................................................4

2 Perbandingan hasil penelitian...............................................................................................7
3 Perbandingan hasil penelitian...............................................................................................7

DAFTAR GAMBAR

Halaman

1 Struktur unit sel zeolit .........................................................................................................2

2 Reaksi antara DPC dan kromium heksavalen.......................................................................3
3 Warna kompleks kromium heksavalen dengan DPC pada berbagai konsentrasi................6
4 Hubungan waktu pengocokan dengan kapasitas jerapan kromium......................................6
5 Hubungan konsentrasi kromium dengan kapasitas jerapan..................................................6
6 Hubungan konsentrasi natrium dengan kapasitas jerapan ...................................................7
7 Hubungan konsentrasi kalium dengan kapasitas jerapan ....................................................7
8 Hubungan konsentrasi magnesium dengan kapasitas jerapan .............................................7
9 Hubungan konsentrasi kalsium dengan kapasitas jerapan...................................................8
10 Hubungan konsentrasi larutan kromium dan natrium dengan kapasitas jerapan .................8
11 Hubungan konsentrasi larutan kromium dan kalium dengan kapasitas jerapan...................9
12 Hubungan konsentrasi larutan kromium dan magnesium dengan kapasitas jerapan ...........9
13 Hubungan konsentrasi larutan kromium dan kalsium dengan kapasitas jerapan .................9

DAFTAR LAMPIRAN
Halaman

1 Bagan alir penelitian metode tumpak ...................................................................................14

2 Alat-alat ukur pada penentuan konsentrasi ion Cr3+, Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ ...................15
3 Kadar air zeolit .....................................................................................................................16
4 Kapasitas jerapan Cr3+pada pemanasan suhu 200°C dan 400°C .........................................17
5 Kurva standar kromium........................................................................................................18
6 Penentuan waktu optimum penjerapan Cr3+ .........................................................................19
7 Penjerapan Cr3+ berbagai konsentrasi...................................................................................20
8 Penjerapan Na+ tunggal pada berbagai konsentrasi.............................................................21
9 Penjerapan K+ tunggal pada berbagai konsentrasi................................................................21
10 Penjerapan Mg2+ tunggal pada berbagai konsentrasi...........................................................22
11 Penjerapan Ca2+ tunggal pada berbagai konsentrasi.............................................................22
12 Penjerapan Cr3+/ Na + pada berbagai konsentrasi .................................................................23
13 Penjerapan Cr3+/K + pada berbagai konsentrasi ....................................................................24
14 Penjerapan Cr3+/Mg2 + pada berbagai konsentrasi ................................................................25
15 Penjerapan Cr3+/Ca2 + pada berbagai konsentrasi .................................................................26
 PENDAHULUAN
Industri penyamakan kulit mengolah kulit
mentah menjadi kulit jadi dengan
menggunakan kromium sebagai bahan
penyamak. Jumlah industri penyamakan kulit
di Indonesia sekitar dua puluh delapan.
Limbah penyamakan kulit yang terbuang
sekitar 1.9 juta liter per tahun (Bapedal 2003).
Kromium trivalen banyak digunakan dalam
industri penyamakan kulit dikarenakan murah,
efektif, dan banyak terdapat di pasaran.
Ortega et al. (2005) melaporkan bahwa 90%
penyamakan di dunia menggunakan kromium.
Limbah kromium trivalen dapat
membahayakan masyarakat. Kromium
trivalen dapat teroksidasi menjadi kromium
heksavalen. Kromium heksavalen lebih
beracun dibandingkan dengan kromium
trivalen (EPA 1998). Hal ini dikarenakan
kromium heksavalen bersifat mutagenik dan
karsinogenik.
Keberadaan kromium dalam limbah
memerlukan penanganan khusus agar tidak
mencemari lingkungan. Metode yang
digunakan adalah pengendapan menggunakan
basa, seperti NaOH, MgO, dan Ca(OH)2.
Pengendapan dengan basa hanya efektif jika
konsentrasi kromium trivalen dalam limbah
sekitar 20–8000 mg/l. Konsentrasi kromium
limbah penyamakan kulit setelah
pengendapan sekitar 20 mg/l (Esmaeili et al.
2005). Nilai tersebut jauh lebih tinggi jika
dibandingkan dengan nilai ambang batas yang
diperbolehkan, yaitu sebesar 0.60 mg/l
(Bapedal 1996). Konsentrasi kromium trivalen
sekitar 20 mg/l kurang ekonomis jika
diendapkan dengan basa. Oleh karena itu,
diperlukan suatu metode lain untuk
mengurangi kadar kromium dalam limbah.
Salah satu metode yang digunakan akhir-
akhir ini adalah metode penjerapan dengan
zeolit sebagai adsorben. Studi pemanfaatan
zeolit sebagai penjerap di antaranya telah
dilakukan oleh Aningrum (2006) yang
meneliti zeolit dapat menurunkan konsentrasi
kromium dalam limbah penyamakan kulit.
Rohaeti (2007) telah melakukan penelitian
mengenai upaya pencegahan pencemaran
kromium pada limbah penyamakan kulit
dengan menggunakan zeolit.
Zeolit sintetik dapat menjerap kromium
trivalen dari limbah penyamakan kulit (Barros
et al. 2003). Namun, zeolit sintetik ini
memiliki kelemahan, yaitu komposisinya
sangat dipengaruhi oleh sifat fisik dan kimia
reaktan yang digunakan, contohnya adalah
zeolit NaA, NaX, dan NaY (Barros et al.
2002). Zeolit alam yang telah ditambang
secara intensif di Indonesia di antaranya
terdapat di Lampung, dengan kelimpahan
sebesar tiga puluh dua juta ton (Arryanto et al.
2002). Zeolit lampung belum dioptimumkan
penggunaannya. Zeolit lampung termasuk
jenis zeolit klinoptilolit.
Zeolit dapat menjerap ion kromium. Selain
itu juga, zeolit dapat menjerap ion logam lain,
seperti natrium, kalium, magnesium, dan
kalsium (Barros et al. 2003). Menurutnya,
keberadaan ion lain seperti Na+, K+, Mg2+, dan
Ca2+ dalam limbah akan berkompetisi dengan
Cr3+ sehingga berpengaruh pada penjerapan
zeolit terhadap Cr3+.
Penelitian ini bertujuan mengetahui
pengaruh ion Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+ pada
penjerapan kromium trivalen oleh zeolit
lampung. Penjerapannya dipelajari dengan
metode tumpak (batch adsorption).
TINJAUAN PUSTAKA
Zeolit
Zeolit adalah mineral kristalin kelompok
aluminosilikat terhidrasi yang mengandung
kation alkali dan alkali tanah dengan struktur
tiga dimensi yang tidak terhingga. Rumus
umum zeolit, ialah
MxDy[Alx+2ySin-(x+2y)O2n].mH2O, dengan
M : K+, Na+, atau kation monovalen lainnya;
D : Mg2+, Ca2+, atau kation bivalen lainnya;
x, y : bilangan tertentu;
n : bilangan tertentu;
m : jumlah mol kristal air.
Zeolit berbeda dengan mineral golongan
lain, seperti feldspar dan kuarsa. Dalam proses
pembentukannya, unsur silikon yang
bervalensi empat sebagian digantikan oleh
unsur aluminium yang bervalensi tiga
sehingga terjadi kelebihan muatan negatif.
Kelebihan muatan negatif ini dapat
dinetralkan oleh adanya kation-kation yang
didominasi oleh natrium (Na), kalium (K),
magnesium (Mg), dan kalsium (Ca) (Suwardi
2002). Ukuran jari-jari ion Na+ sebesar 1.02
Å, K+ 1.33 Å, Mg2+ 0.72 Å, dan Ca2+ 1.06 Å
(Patnaik 2003). Diameter rongga zeolit
sebesar 2.9–7.0 Å (Mumpton 1978), maka
ion-ion tersebut dapat terjerap masuk ke
dalam rongga zeolit. Zeolit merupakan batuan
lempung (mineral aluminosilikat) yang
mempunyai struktur lapisan (layer) (Zamroni
& Thamzil 2002).
Kation yang ada dalam zeolit umumnya
berasal dari kation monovalen dan divalen
dari golongan alkali dan alkali tanah. Kation-
kation lain mungkin ada, tetapi jumlahnya
sedikit. Jumlah dan komposisi kation dalam
zeolit bergantung pada jenis zeolit dan
lingkungan pembentukannya, misalnya
mordernit umumnya banyak mengandung Ca
sedangkan klinoptilolit banyak mengandung
K dengan rumus kimia tiap unit selnya
(Na4K4){Al8Si40O96}·24H2O (Sheppard 1973).
Sehubungan dengan lingkungan
pembentukannya, zeolit yang terbentuk pada
lingkungan laut banyak mengandung kation
natrium, sedangkan zeolit yang ditemukan di
lingkungan vulkanik banyak mengandung
kalium. Zeolit lampung termasuk jenis zeolit
yang banyak mengandung ion kalium
(Suwardi 2002). Zeolit sintetik dibuat dari
bahan lain dengan proses sintesis sehingga
menyerupai zeolit yang ada di alam. Zeolit
sintetik di antaranya dikembangkan sebagai
alternatif pengolahan limbah (Esmaeili et al.
2005). Struktur unit sel zeolit dapat dilihat
pada Gambar 1.
O umumnya kromium ditemukan dalam tiga
O bentuk, yaitu kromium logam, kromium
O al. 1994). Kromium bentuk heksavalen
O Si
Si
Si
O
O (Clesceri et al. 2005). Kedua bentuk ion
Gambar 1 Struktur unit sel zeolit (Yang
2003).
Jerapan
Akumulasi partikel pada permukaan zat
padat disebut adsorpsi atau penjerapan. Zat
yang mengadsorpsi disebut adsorben dan
material yang dijerap disebut adsorbat atau
substrat (Atkins 1999). Cara penjerapan terdiri
atas beberapa metode di antaranya metode
tumpak (batch adsorption) dan lapik tetap
(fixed bed adsorption). Pada metode tumpak,
larutan contoh dicampur dan dikocok
bersamaan dengan bahan penjerap sampai
tercapai kesetimbangan. Sementara, metode
lapik tetap menempatkan penjerap dalam
kolom sebagai lapik. Zat yang akan dijerap
dan dialirkan ke dalam kolom disebut influen.
Larutan yang keluar dari kolom merupakan
sisa zat yang tidak terjerap, disebut efluen.
Kapasitas jerapan adalah jumlah zat yang
terjerap tiap gram bahan penjerap.
Mekanisme pertukaran kation pada larutan
dapat dijelaskan sebagai berikut: kation dari
larutan menembus lapisan air dari butiran
zeolit lalu masuk ke dalam saluran zeolit
melalui difusi molekular. Kemudian terjadi
pertukaran, selanjutnya kation zeolit
dibebaskan ke dalam larutan. Proses
pertukaran akan berakhir saat mencapai
kesetimbangan, yaitu keadaan dengan
perbandingan konsentrasi kation yang terjerap
pada zeolit terhadap kation dalam larutan
mencapai maksimum. Dalam keadaan
setimbang, laju penjerapan adsorbat oleh
adsorben sama dengan laju desorpsi
(pelepasan adsorbat yang telah terikat kembali
ke dalam larutan) (Sastiono 1993).
Kromium
Kromium merupakan salah satu logam
berat unsur transisi golongan VIB, periode 4,
mempunyai nomor atom 24, massa atom
51.996 sma, massa jenis 7.9 g/cm3, jari-jari
ion 0.64 Å, titik didih 2658 °C, dan titik leleh
1875 °C (Cotton & Wilkinson 1989). Pada
trivalen, dan kromium heksavalen (Bassett et
terdapat sebagai CrO4- dan Cr2O72-, sedangkan
dalam bentuk trivalen terdapat sebagai
Cr3+,[Cr(OH)]2+, [Cr(OH)2]+, dan [Cr(OH)4]-
kromium ini memiliki karakteristik kimia
yang berbeda.
Kromium trivalen termasuk logam esensial
bagi manusia. Kromium memiliki fungsi yang
baik dalam metabolisme karbohidrat jika
dosisnya 20–50 mg per 100 g bobot badan
(Vogel 1985). Kromium heksavalen memiliki
sifat yang lebih toksik daripada kromium
trivalen (Sivakumar & Subbhuraam 2005).
Kromium heksavalen apabila masuk ke dalam
tubuh dapat menyebabkan kerusakan hati,
ginjal, pendarahan di dalam tubuh, dermatitis,
kerusakan saluran pernapasan, dan kanker
paru-paru (Vogel 1985).
Analisis Kromium, Natrium, Kalium,
Magnesium, dan Kalsium
Metode yang umum digunakan untuk
pengukuran kadar kromium total dan
heksavalen adalah spektroskopi sinar tampak.
Metode ini didasarkan pada pengukuran
serapan larutan berwarna ungu kemerahan
yang menunjukkan terjadinya kompleks
antara 1,5-difenilkarbazida [(C6H5NHNH)2CO
(DPC)] dan kromium heksavalen (Gambar 2).
Kompleks kromium dengan DPC sangat
sensitif jika diukur pada panjang gelombang BAHAN DAN METODE
540 nm (Clesceri et al.2005).
Alat dan Bahan

H Bahan-bahan yang digunakan ialah larutan

H
N N N standar tritisol chromium dari Merck, 1.5-
2 N C H + CrO42- difenilkarbazida(DPC), Ce(NH4)2(SO4)3,
H O CrCl3·6H2O (Merck), MgCl2·6H2O, CaCl2,
KCl, NaCl, H2SO4-air (1:1), aseton, HNO3 0.5
M, dan zeolit asal Lampung.
Alat-alat yang digunakan adalah
N N
NH NH C
Spectronic 20D+, SSA Perkin Elmer 1100B,
O Cr OC
NH NH + Cr2+ fotometer nyala Corning 405, sentrifus, tanur,
N N neraca analitik, ayakan ukuran 20–40 mesh,
kertas saring Whatman 42 dengan ukuran 0.45
μm, alat kocok (shaker) Heidolp Titramax
101, kuvet kuarsa, dan peralatan kaca.
2+
Metode Penelitian
N N
NH NH C
O Cr O
C NH NH Penelitian meliputi beberapa tahap, yaitu
NH HN preparasi zeolit, aktivasi zeolit, penentuan
waktu optimum penjerapan, penentuan
kapasitas jerapan larutan tunggal (Cr3+, Na+,
K+, Mg2+, dan Ca2+), dan penentuan kapasitas
(Kompleks warna ungu kemerahan) jerapan larutan campuran (Cr3+/Na+, Cr3+/K+,
Cr3+/Mg2+, dan Cr3+/Ca2+).
Gambar 2 Reaksi antara DPC dan kromium Preparasi zeolit meliputi penggilingan dan
heksavalen (Vogel 1985). pengayakan. Zeolit diaktivasi dengan
pemanasan selama 4 jam. Metode jerapan
Pengukuran kromium trivalen atau yang dipilih adalah metode tumpak. Hal ini
kromium tingkat valensi lebih rendah lainnya dikarenakan kapasitas jerapan metode tumpak
dengan metode DPC memerlukan proses lebih besar daripada metode lapik tetap. Selain
oksidasi terlebih dahulu. Oksidator yang biasa itu, metode tumpak lebih efektif dan efisien
digunakan adalah KMnO4, tetapi Noroozifar dari segi waktu dibandingkan dengan metode
& Khorasani (2003) melaporkan bahwa lapik tetap.
serium(IV) juga efektif untuk mengoksidasi Waktu optimum penjerapan ditentukan
kromium trivalen menjadi kromium dengan berbagai variasi waktu. Penjerapan
heksavalen. larutan tunggal dan campuran dilakukan
Pengukuran ion-ion logam dapat diukur dengan berbagai variasi konsentrasi dan
dengan fotometer nyala dan spektrofotometer variasi jenis ion (Lampiran 1).
serapan atom (SSA). Perbedaan dari kedua
peralatan ini terletak pada sumber energi yang Preparasi Zeolit
digunakan. Di dalam fotometer nyala, udara Zeolit Lampung digiling dengan mortar,
atau oksigen digunakan sebagai sumber lalu diayak sehingga diperoleh zeolit dengan
energi. Sumber energi untuk SSA adalah ukuran 20–40 mesh.
lampu katode cekung. Selain itu, di dalam
fotometer nyala digunakan filter, sedangkan Aktivasi Zeolit
SSA menggunakan monokromator Sebanyak 2 g zeolit dipanaskan dalam
(Hendayana et al. 1994). tanur pada suhu 200 ºC dan 400 ºC selama 4
jam. Setelah itu, zeolit disimpan dalam
eksikator dan ditimbang. Penentuan kadar air
dilakukan sebanyak dua kali ulangan. Kadar
air dihitung dengan rumus sebagai berikut:
Kadar air (%) = (A – B)/A × 100%
Keterangan : A = bobot zeolit awal
B = bobot zeolit setelah
dikeringkan
Pembuatan Kurva Standar Kromium
Untuk pembuatan kurva standar digunakan
larutan standar Cr3+ 0.3, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 dan
2.5 mg/l. Sebanyak 10 ml larutan standar
dimasukkan dalam tabung reaksi, kemudian
ditambah 1 ml larutan Ce(IV) dan dikocok.
Setelah itu, ditambah 7 tetes H2SO4–air (1:1)
dan 0.2 ml DPC, lalu dikocok dan diukur
serapannya pada panjang gelombang 540 nm
dengan spektrofotometer (Clesceri et al.
2005).
Larutan Ce(IV) dibuat dengan cara
melarutkan 0.4 g Ce(NH4)2(SO4)3 dalam
HNO3 0.5 M sehingga diperoleh 100 ml
larutan. Larutan DPC 0.25% dibuat dengan
cara melarutkan sebanyak 0.25 g DPC
dilarutkan dalam aseton sehingga diperoleh
100 ml larutan. Larutan HNO3 0.5 M
disiapkan dengan mengencerkan 31 ml HNO3
pekat dalam air sehingga diperoleh 1 liter
larutan.
Penentuan Waktu Optimum Penjerapan
Sebanyak 2 g zeolit dimasukkan ke dalam
Erlenmeyer yang berisi 50 ml larutan Cr3+ 200
mg/l. Konsentrasi kromium yang digunakan
untuk pengocokan adalah 200 mg/l yang
merupakan konsentrasi optimum pengocokan
(Rohaeni 2005). Campuran dikocok
menggunakan shaker dengan kecepatan 350
rpm dengan variasi waktu 18, 20, 22, 24, 26,
28, dan 30 jam. Sesudah itu, campuran
disentrifus untuk memisahkan larutan dari
zeolit. Supernatan yang diperoleh disaring
dengan kertas saring Whatman 42 dan
ditentukan konsentrasi Cr3+ nya sebagai Cr3+
yang tidak terjerap. Penentuan waktu
optimum dengan variasi waktu dilakukan
sebanyak dua kali ulangan. Setelah itu,
ditentukan kapasitas jerapannya. Kapasitas
jerapan dihitung dengan menggunakan rumus
V ( C o− C )
Kapasitas jerapan =
m
Tabel 1 Penentuan konsentrasi logam-logam
Unsur Instrumen
Natrium fotometer
Kalium fotometer
Magnesium SSA
Kalsium SSA
Kromium Spectronic 20D+
Keterangan :
V = volume larutan (liter)
Co = konsentrasi larutan awal (mg/l)
C = konsentrasi larutan akhir (mg/l)
m = massa zeolit (g)
Penentuan Penjerapan Kromium, Natrium,
Kalium, Magnesium, dan Kalsium Tunggal
Sebanyak 2 g zeolit dimasukkan ke dalam
Erlenmeyer yang berisi 50 ml larutan logam
Cr(III), natrium, kalium, magnesium, dan
kalsium dengan konsentrasi masing-masing
100, 200, 300, 400, dan 500 mg/l. Campuran
dikocok menggunakan shaker dengan
kecepatan 350 rpm selama waktu optimum
penjerapan yang diperoleh. Sesudah itu,
campuran disentrifus untuk memisahkan
larutan dari zeolit. Supernatan yang diperoleh
disaring dengan kertas saring Whatman 42
dan ditentukan konsentrasinya sebagai ion
logam yang tidak terjerap.
Penentuan ini diawali dengan menyiapkan
larutan Cr(III), natrium, kalium, magnesium,
dan kalsium. Larutan tersebut dibuat dengan
konsentrasi masing-masing 1000 mg/l.
Sebanyak 5.1248 g CrCl3·6H2O, 2.5420 g
NaCl, 1.9066 g KCl, 8.3631 g MgCl2·6H2O,
dan 2.7690 g CaCl2, masing-masing dilarutkan
dengan air bebas ion pada gelas piala. Larutan
lalu dimasukkan ke labu takar dan ditera
sampai 1000 ml, sebelum diencerkan menjadi
100, 200, 300, 400, dan 500 mg/l.
Konsentrasi Cr3+ diukur dengan Spectronic
20D+, Na+ dan K+ diukur dengan fotometer
nyala Corning 405, serta Mg2+ dan Ca2+ diukur
dengan SSA Perkin Elmer 1100B. Gambar
masing-masing alat terdapat di Lampiran 2.
Pengukuran konsentrasi Na+, K+, Mg2+, Ca2+,
dan Cr3+ dapat dilihat di Tabel 1.
λ (nm) Limit deteksi (mg/l)
589.0 0.0005
766.5 0.0005
285.2 0.0030
422.7 0.0020
540.0 0.0033
Penentuan Penjerapan Larutan Campuran
(Cr3+/Na+, Cr3+/K+, Cr3+/Mg2+, dan
3+
Cr /Ca ) 2+
Larutan campuran Cr3+/Na+ dibuat dengan
mencampurkan 25 ml larutan kromium
(variasi konsentrasi 100, 200, 300, 400, dan
500 mg/l) dengan 25 ml larutan natrium
(dengan konsentrasi yang sama). Dari
pencampuran larutan tersebut diperoleh 50 ml
larutan Cr3+/Na+ yang masing-masing
memiliki konsentrasi kation sebesar 100, 200,
300, 400, dan 500 mg/l. Larutan campuran
Cr3+/K+, Cr3+/Mg2+, dan Cr3+/Ca2+ dibuat
dengan cara yang sama seperti larutan
campuran Cr3+/Na+. Larutan campuran
tersebut dikocok menggunakan alat kocok
dengan kecepatan 350 rpm selama waktu
optimum penjerapan yang diperoleh. Sesudah
itu, campuran disentrifus untuk memisahkan
larutan dari zeolit. Supernatan yang diperoleh
disaring dengan kertas saring Whatman 42
dan diukur konsentrasi yang tidak terjerapnya.
Metode pengukuran tiap ion logam sama
seperti penjerapan larutan tunggal. Setelah itu,
ditentukan kapasitas jerapannya untuk tiap ion
logam. Penentuan kapasitas jerapan dilakukan
tiga kali ulangan.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Preparasi Zeolit
Zeolit berukuran 20–40 mesh dipilih
karena zeolit lebih cepat mengalami
kesetimbangan. Pada ukuran butir zeolit 40–
60 mesh, kesetimbangan dicapai lebih lambat
(Kusumawati 2006).
Ukuran butir penjerap memengaruhi
kapasitas jerapan. Ukuran butir zeolit yang
lebih kecil menghasilkan luas permukaan yang
lebih besar sehingga memungkinkan terjadi
jerapan lebih banyak. Astiana & Wiradinata
(1989) melaporkan bahwa ukuran butir 60
mesh menghasilkan kapasitas tukar kation
(KTK) tertinggi, selanjutnya semakin halus
ukuran butir, KTK menurun. Hal ini
disebabkan sebagian struktur mikrokristalin
mengalami kerusakan atau rongga saluran
tertutup akibat penggerusan.
Ukuran butir zeolit yang kecil lebih
menguntungkan karena menghasilkan
kapasitas jerapan lebih besar. Akan tetapi,
penggunaannya dalam skala besar seperti
untuk pengolahan limbah industri dapat
merugikan. Hal ini disebabkan untuk
menghasilkan zeolit yang berukuran kecil,
dibutuhkan proses penyiapan zeolit yang lebih
lama dan biaya produksi yang lebih besar.
Oleh karena itu, ukuran butir zeolit yang
digunakan adalah ukuran 20–40 mesh.
Aktivasi Zeolit
Aktivasi zeolit dilakukan dengan
pemanasan. Pemanasan pada suhu 200 ºC,
kadar air yang diperoleh sebesar 4.16% (b/b),
sedangkan kadar air pada suhu 400 ºC sebesar
3.34% (b/b) (Lampiran 3). Suhu yang
digunakan untuk pemanasan zeolit selanjutnya
adalah suhu 200 ºC selama 4 jam. Hal ini
dikarenakan dengan suhu rendah dan energi
yang rendah, kapasitas jerapan pada suhu 200
ºC hanya berbeda 3% dibandingkan dengan
suhu 400ºC (Lampiran 4). Kadar air yang
masih dapat diterima, ialah tidak melebihi 5%
(b/b) (Muta’alim 2002).
Astiana & Wiradinata (1989)
menyebutkan bahwa kisaran suhu perlakuan
aktivasi yang baik ialah suhu 150–300 °C
dengan waktu pemanasan 2–4 jam. Kondisi
ini menyebabkan struktur zeolit tidak
mengalami kerusakan sehingga daya adsorpsi
dan KTK meningkat. Aktivasi pemanasan
yang tinggi akan menyebabkan terjadinya
dehidroksilasi, yaitu pemutusan gugus –OH
yang menurunkan nilai KTK. Selain itu, juga
dapat terjadi kerusakan pada struktur kristal
zeolit (Astiana & Wiradinata 1989).
Aktivasi zeolit melalui pemanasan
bertujuan mengeluarkan air yang terdapat
dalam rongga-rongga zeolit. Pada umumnya
rongga yang besar pada saluran zeolit diisi
oleh molekul air. Apabila molekul air yang
terdapat pada rongga zeolit dikeluarkan
melalui pemanasan, maka molekul-molekul
yang memiliki jari-jari lebih kecil dapat
dijerap ke bagian permukaan dalam rongga
kristal zeolit (Sastiono 1993). Zeolit hasil
pemanasan tersebut disimpan dalam eksikator
agar zeolit tetap kering dan untuk
menghindari penjerapan uap air dan gas-gas
lain ke dalam rongga zeolit.
Penentuan Kurva Standar Kromium
Kurva standar kromium digunakan untuk
menentukan konsentrasi kromium pada suatu
larutan. Kapasitas jerapan diperoleh dari
pengukuran absorbans kromium yang terjerap
di dalam zeolit menggunakan
spektrofotometer. Kurva standar kromium
mempunyai persamaan y = 0.1941x + 0.0096 ;
dengan r = 99.27% (Lampiran 5).
 Linearitas merupakan korelasi antara kadar
analit dan absorbans. Menurut ASEAN 4.50

3+
kapasitas jerapan Cr
(2000), koefisien korelasi (r) dari suatu
4.00

(mg/g)
metode uji minimum 0.990. Dalam penelitian
ini, koefisien korelasinya sebesar 0.992, maka 3.50
metode uji yang digunakan dapat diterima. 18 20 22 24 26 28 30
Oksidator yang digunakan untuk waktu penjerapan Cr (jam)
3+

mengubah kromium trivalen menjadi

kromium heksavalen adalah Ce(IV) 0.4%
(Noroozifar & Khorasani 2003). Hal ini
dikarenakan kemampuan serium mengonversi
kromium trivalen menjadi kromium
heksavalen lebih besar dibandingkan dengan
KMnO4, yaitu 100.00% (Wijayanti 2005),
sedangkan KMnO4 91.06% (Martha 2004).
Suasana asam efektif untuk mengubah
kromium trivalen menjadi kromium
heksavalen sehingga digunakan asam sulfat–
air (1:1). 1,5-Difenilkarbazida digunakan
sebagai pengompleks warna, karena metode
pewarnaan dengan DPC cukup sensitif dengan
nilai absorptivitas molar sebesar 40000 l mol-1
cm-1 (Clesceri et al. 2005). Warna kompleks
kromium heksavalen dengan DPC adalah
ungu kemerahan (Gambar 3).
Gambar 4 Hubungan waktu pengocokan
dengan kapasitas jerapan
kromium.
Gambar 4 menunjukkan bahwa zeolit
mengalami kenaikan kapasitas jerapan sampai
mencapai maksimum pada jam ke-24, yaitu
sebesar 4.44 mg/l (Lampiran 6). Setelah lebih
dari 24 jam, kapasitas jerapan zeolit terhadap
kromium menurun. Hal ini menunjukkan pada
waktu pengocokan 24 jam, kontak antara
zeolit sebagai adsorben telah optimum.
Permukaan zeolit seluruhnya telah menjerap
ion kromium saat pengocokan telah
berlangsung selama 24 jam. Hal ini sesuai
dengan yang dilaporkan oleh Rohaeni (2005).

Penjerapan Kromium Tunggal

Gambar 3 Warna kompleks kromium
heksavalen dengan DPC pada
berbagai konsentrasi.
Kromium trivalen diukur pada panjang
gelombang 540 nm (Clesceri et al. 2005),
Kapasitas jerapan maksimum kromium
tunggal sebesar 10.67 mg/g (Gambar 5). Data
selengkapnya dapat dilihat di Lampiran 7.
Desorpsi terjadi karena perbedaan konsentrasi
antara zat terlarut pada permukaan zeolit dan
pada larutan. Konsentrasi dalam larutan lebih
rendah sehingga terjadi difusi dari permukaan
zeolit ke dalam larutan, yang menurunkan
kapasitas jerapan.
12.00
kapasitas jerapan (mg/g)

yang merupakan panjang gelombang serapan 10.00

maksimum. Panjang gelombang maksimum 8.00

memberikan ketepatan yang tinggi dalam 6.00

menentukan konsentrasi suatu senyawa 4.00

sehingga akan meningkatkan kepekaan 2.00
analisis (Day & Underwood 1999).
0.00
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00

Penentuan Waktu Optimum Penjerapan konsentrasi kromium (mg/l)

Penentuan waktu optimum penjerapan

dilakukan untuk menentukan penjerapan
maksimum kromium dan larutan yang lain.
Kromium yang terjerap dihitung dengan
mengurangkan kromium yang tersisa dalam
larutan dari kromium awal. Berdasarkan
percobaan diperoleh bahwa waktu penjerapan
maksimum kromium terjadi pada jam ke-24
(Gambar 4).
Gambar 5 Hubungan konsentrasi kromium
dengan kapasitas jerapan.
Rohaeti (2007) melaporkan bahwa
kapasitas jerapan maksimum kromium sebesar
0.01 mg/g. Aningrum (2006) melaporkan
bahwa kapasitas jerapan maksimum kromium
sebesar 3.02 mg/g. Perbedaan ini disebabkan
oleh perbedaan konsentrasi zat terlarut dalam
larutan dan lamanya waktu kontak (Sastiono dengan ion K+ (1.33Å) (Patnaik 2003). Kation
1993). Hal tersebut dapat dilihat pada Tabel 2. dengan ukuran lebih besar membutuhkan
energi yang lebih besar untuk masuk ke dalam
Tabel 2 Perbandingan hasil penelitian
rongga zeolit sehingga dibutuhkan waktu yang
Parameter Penelitian Rohaeti Aningrum lebih lama untuk kesetimbangan
ini (2007) (2006) (Notodarmojo 2004).
Konsentrasi 100–500 10–400 40–100

Kapasitas jerapan (mg/g

(mg/l)
Waktu (jam) 24 40 48 4.00
3.00
2.00
Lamanya waktu kontak larutan dengan 1.00
zeolit dan adanya pengocokan menyebabkan 0.00
proses jerapan berlangsung maksimum sampai 0.00 100.00 200.00 300.00
akhirnya membentuk kesetimbangan. Selain Konsentrasi kalium (mg/l)
itu, lamanya waktu kontak menyebabkan
pertukaran ion antara ion-ion dalam kerangka Gambar 7 Hubungan konsentrasi kalium
zeolit dan ion kromium bebas.
dengan kapasitas jerapan.
Penjerapan Natrium Tunggal
Jika dibandingkan dengan natrium,
Kapasitas jerapan maksimum natrium kapasitas jerapan kalium lebih besar walaupun
tunggal ialah sebesar 2.63 mg/g (Gambar 6). jari-jari kalium lebih besar. Hal ini disebabkan
Data selengkapnya disajikan pada Lampiran zeolit Lampung merupakan jenis zeolit
8. Berdasarkan Gambar 6, kapasitas jerapan klinoptilolit yang banyak mengandung K
natrium meningkat dengan semakin (Suwardi 2002).
meningkatnya konsentrasi natrium. Zeolit
belum jenuh oleh natrium sampai pada Penjerapan Magnesium Tunggal
konsentrasi kesetimbangan natrium. Hal ini Kapasitas jerapan maksimum magnesium
disebabkan oleh ukuran jari-jari ion natrium tunggal ialah sebesar 0.41 mg/g (Gambar 8).
yang sebesar 1.02 Å, lebih besar dibandingkan Data selengkapnya disajikan pada Lampiran
dengan kromium (0.64Å) (Patnaik 2003). 10. Ginting & Chai (2006) melaporkan bahwa
Semakin besar ukuran ion, penjerapan kapasitas jerapan maksimum zeolit Lampung
berjalan semakin lambat sehingga dibutuhkan terhadap ion magnesium sebesar 0.81 mg/g.
waktu yang lebih lama untuk mencapai
kesetimbangan (Notodarmojo 2004).
K a p a s i ta s je r a p a n

Penjerapan berjalan lambat karena energi 0.50

yang dibutuhkan untuk masuk ke dalam 0.00
(m g / g )

rongga zeolit lebih besar jika dibandingkan -0.500.00 100.00 200.00 300.00 400.00
dengan ukuran jari-jari ion yang lebih kecil.
-1.00
-1.50
K a p a s i ta s je r a p a n

3.00 Konsentrasi magnesium (mg/l)

(m g / g )

2.00
Gambar 8 Hubungan konsentrasi magnesium
1.00
0.00 dengan kapasitas jerapan.
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00
Perbedaan kapasitas jerapan maksimum
Konsentrasi natrium (mg/l) magnesium yang diperoleh disebabkan oleh
perbedaan waktu kontak, ukuran butir zeolit,
Gambar 6 Hubungan konsentrasi natrium dan konsentrasi larutan yang digunakan. Hal
tersebut dapat dilihat pada Tabel 3.
dengan kapasitas jerapan.
Tabel 3 Perbandingan hasil penelitian
Penjerapan Kalium Tunggal
Kapasitas jerapan maksimum kalium Parameter Penelitian Ginting &
tunggal ialah sebesar 2.96 mg/g (Gambar 7). ini Chai 2006
Data selengkapnya disajikan pada Lampiran Waktu kontak (jam) 24 1.5
9. Kapasitas jerapan kalium juga lebih kecil Ukuran butir (mesh) 20-40 20-30
dibandingkan dengan kromium, karena ukuran Konsentrasi (mg/l) 100-500 70-120
ion Cr3+ (0.64Å) lebih kecil dibandingkan
 Semakin singkat waktu kontak, semakin
banyak ion yang belum terjerap ke dalam
rongga zeolit. Menurut Ginting & Chai
(2006), zeolit Lampung mampu menurunkan
konsentrasi ion Mg2+ terutama pada 10 menit
pertama dan kedua setelah dikocok. Setelah
itu, penurunannya berjalan lambat. Hal ini
membuktikan bahwa waktu kontak zeolit
dengan larutan memengaruhi penjerapannya.
Semakin kecil ukuran butiran zeolit, semakin
besar kapasitas jerapannya (Atkins 1999).
Ukuran butir yang lebih kecil menghasilkan
luas permukaan yang lebih besar sehingga
memungkinkan terjadi jerapan lebih banyak.
Konsentrasi larutan yang digunakan
berpengaruh pada proses difusi dan transfer
massa dari larutan ke permukaan zeolit.
Semakin pekat larutan yang digunakan, maka
proses difusi transfer massa berjalan lebih
lambat (Notodarmojo 2004).
Gambar 8 menunjukkan terjadinya
penurunan kapasitas jerapan. Hal ini diduga
disebabkan oleh galat pada pengukuran
menggunakan SSA. Pengukuran dengan SSA
dipengaruhi oleh konsentrasi suatu larutan
(Khopkar 1990). Penyimpangan dapat terjadi
jika konsentrasi terlalu pekat atau terlalu
encer. Nilai konsentrasi terlalu encer
menyebabkan atom-atom yang masih dalam
keadaan dasar mempunyai kecenderungan
untuk menyerap energi yang dipancarkan oleh
atom tereksitasi ketika kembali ke keadaan
dasar. Akibat kelemahan ini, hubungan antara
konsentrasi dan intensitas yang terbaca
menjadi tidak linear dan intensitasnya menjadi
lebih rendah daripada yang sesungguhnya.
Sementara itu, pada daerah konsentrasi yang
terlalu pekat terjadi interaksi antara molekul-
molekul zat penyerap yang berdekatan.
Molekul zat penyerap yang berdekatan akan
mengganggu serapan radiasi oleh suatu
molekul.
Penjerapan Kalsium Tunggal
Kapasitas jerapan kalsium tunggal ialah
sebesar 2.09 mg/g (Gambar 9). Data
selengkapnya disajikan pada Lampiran 11.
Menurut Atastina et al. (1999) kapasitas
jerapan maksimum zeolit terhadap ion Ca2+
sebesar 3.61 mg/g.
K a p a sita s je r a p a n (m g /g
2.50
2.00
1.50
1.00
0.50
0.00
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00
Konsentrasi kalsium (mg/l)
Gambar 9 Hubungan konsentrasi kalsium
dengan kapasitas jerapan.
Berdasarkan Gambar 9, kapasitas jerapan
kalsium meningkat sampai konsentrasi 300
mg/l sebelum desorpsi. Desorpsi kalsium
terjadi karena perbedaan konsentrasi antara
zat terlarut pada permukaan zeolit dan zat
terlarut dalam larutan. Jika konsentrasi ion
dalam zeolit berubah, maka akan terjadi
perubahan kesetimbangan antara adsorpsi dan
desorpsi ion. Apabila konsentrasi ion dalam
larutan berkurang, maka ion yang ada di
permukaan zeolit akan berdifusi untuk lepas
ke dalam larutan sehingga terjadi desorpsi.
Penjerapan Campuran (Cr3+/Na+)
Kapasitas jerapan kromium dan natrium
dari larutan campuran (Cr3+/Na+) berturut-
turut sebesar 9.07 mg/g dan 4.85 mg/g
(Gambar 10). Data selengkapnya disajikan
pada Lampiran 12.
Kromium
K a p a s ita s jera p a n (m g /g )
12.00
tunggal
10.00
kromium
8.00 (Cr3+/Na+)
6.00 natrium
4.00
tunggal
Natrium
2.00 (Cr3+/Na+)
0.00
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00
Konsentrasi larutan (mg/l)
Gambar 10 Hubungan konsentrasi larutan
kromium dan natrium dengan
kapasitas jerapan.
Gambar 10 menunjukkan adanya
kompetisi antara ion Na+ dan Cr3+. Ion Na+
menurunkan kapasitas jerapan Cr3+ sebesar
15.02% dari 10.7 ke 9.07 mg/g. Sebaliknya
kapasitas jerapan ion Na+ naik dari 2.6316
mg/g pada larutan tunggal menjadi 4.85 mg/g
pada larutan campuran. Meskipun demikian,
kapasitas jerapan zeolit terhadap Cr3+ masih
jauh lebih besar daripada terhadap Na+. Hal
ini dikarenakan ion Cr3+ berukuran lebih kecil
(r=0.64Å) dibandingkan dengan ion Na+ (Cr3+/Mg2+) berturut-turut sebesar 8.50 dan
(r=1.02Å) (Patnaik 2003). 2.82 mg/g (Gambar 12). Data selengkapnya
Kapasitas jerapan zeolit dipengaruhi oleh disajikan pada Lampiran 14.
selektivitas pertukaran zeolit. Selektivitas 12.00 Kromium
pertukaran tergantung pada struktur dan 10.00
tunggal

K a p a sit a s j e r a p a n ( m g /g )
ukuran rongga zeolit, jenis ion yang Kromium
8.00 (Cr3+/Mg2+)
dipertukarkan, mobilitas ion yang
6.00 Magnesium
dipertukarkan, dan pengaruh difusi ion ke tunggal
dalam larutan. 4.00
Magnesium
Ming & Mumpton 1989 diacu dalam 2.00 (Cr3+/Mg2+)
Aningrum 2006 melaporkan bahwa sifat fisika 0.00
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00
dan kimia zeolit jenis klinoptilolit memiliki -2.00
nisbah Si/Al 4.3-5.3. Nisbah Si dan Al dari Konsentrasi larutan (mg/l)

struktur ikut menentukan sifat selektivitasnya. Gambar 12 Hubungan konsentrasi larutan

Zeolit dengan nisbah Si/Al yang tinggi akan
cenderung mengikat kation monovalen kromium dan magnesium
daripada divalen dan trivalen (Sastiono 1993). dengan kapasitas jerapan.
Jenis klinoptilolit cenderung menyukai kation-
kation yang ukurannya lebih besar (Sastiono Mekanisme adsorpsi terhadap ion
1993). Akan tetapi, pada penelitian ini tidak magnesium adalah adanya transfer massa ion
demikian, lebih tingginya kapasitas jerapan Mg2+ dari cairan ke permukaan luar zeolit.
Cr3+ menunjukkan bahwa faktor ukuran ion Kemudian terjadi difusi ion Mg2+ dari
lebih memengaruhi kapasitas jerapan permukaan luar zeolit ke tempat terjadinya
dibandingkan dengan faktor muatan ion. reaksi pertukaran ion. Reaksi pertukaran ion
Penjerapan Campuran (Cr3+/K+) terjadi melalui pori-pori zeolit. Reaksi
pertukaran ion di permukaan pori terjadi
Kompetisi juga terjadi antara ion K+ dan antara ion Mg2+ dengan ion Na+ (Ginting
Cr . Ion K+ menurunkan kapasitas jerapan
3+
2006). Menurut Ginting 2006, pada umumnya
Cr3+ sebesar 16.03% menjadi 8.96 mg/g, pertukaran antara ion-ion yang valensinya
sementara kapasitas jerapan K+ naik menjadi berbeda dipengaruhi oleh difusi. Difusi yang
3.61 mg/g pada larutan campuran (Cr3+/K+) terjadi disebabkan oleh beda keelektrostatikan
(Gambar 11). Data selengkapnya disajikan dan gaya dorong karena beda konsentrasi
pada Lampiran 13. (Ginting 2006).
12.00 Kromium Penjerapan Campuran (Cr3+/Ca2+)
tunggal
K a p a sit a s j e r a p a n ( m g /g )

10.00
Kapasitas jerapan maksimum kromium
Kromium
8.00
(Cr3+/K+) dan kalsium dalam larutan campuran
6.00 (Cr3+/Ca2+) berturut-turut sebesar 9.06 dan
Kalium
4.00
tunggal 2.77 mg/g (Gambar 13). Data selengkapnya
2.00
Kalium
disajikan pada Lampiran 15.
0.00 (Cr3+/K+) Kromium
0.00 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 12.00
K a p a sita s je r a p a n

tunggal
Konsentrasi larutan (mg/l)
10.00 Kromium
8.00 (Cr3+/Ca2+)
(m g /g )

Gambar 11 Hubungan konsentrasi larutan 6.00 Kalsium

4.00 tunggal
kromium dan kalium dengan 2.00 Kalsium
(Cr3+/Ca2+)
0.00
kapasitas jerapan.
0.00 200.00 400.00 600.00 800.00
Lebih rendahnya kapasitas jerapan K+ juga
Konsentrasi larutan (mg/l)
disebabkan oleh ukurannya yang lebih besar
dibandingkan dengan Cr3+ (K+:1.33Å; Gambar 13 Hubungan konsentrasi larutan
Cr3+:0.64Å). Kompetisi yang terjadi
menyebabkan persaingan antara ion kromium kromium dan kalsium dengan
dan kalium untuk memperebutkan tempat kapasitas jerapan.
pada permukaan zeolit (Notodarmojo 2004).
Penjerapan Campuran (Cr3+/Mg2+) Kapasitas jerapan kromium berkurang
dengan adanya pengaruh kalsium. Hal ini
Kapasitas jerapan kromium dan disebabkan oleh adanya kompetisi diantara
magnesium pada larutan campuran
ion kalium dan kromium untuk terjerap ke divalen. Hal tersebut dapat dilihat dari
permukaan zeolit. kapasitas jerapan maksimum tertinggi pada
larutan tunggal adalah Cr3+ diikuti oleh ion
Urutan selektivitas zeolit untuk larutan
K+, Na+, Ca2+, dan Mg2+ dengan nilai
tunggalnya ialah Cr3+>K+>Na+>Ca2+>Mg2+.
kapasitas jerapannya berturut-turut sebesar
Hal ini dilihat dari nilai kapasitas jerapan
10.67, 2.96, 2.63, 2.09, dan 0.41 mg/g. Urutan
maksimum zeolit terhadap ion Cr3+, K+, Na+,
ion yang memengaruhi penjerapan kromium
Ca2+, dan Mg2+ berturut-turut sebesar 10.67,
pada larutan campuran adalah
2.96, 2.63, 2.09, dan 0.41 mg/g. Dalam larutan
Mg2+>K+>Ca2+>Na+. Hal ini dapat dilihat dari
campuran dengan kromium, urutan ion yang
penurunan kapasitas jerapan maksimum
memengaruhi kapasitas jerapan kromium
terhadap Cr3+ menjadi sebesar 8.50, 8.96, 9.06
adalah Mg2+>K+>Ca2+>Na+. Hal ini terlihat
dan 9.07 mg/g berturut-turut untuk larutan
dari penurunan nilai kapasitas jerapan
campuran Cr3+/Mg2+, Cr3+/K+, Cr3+/Ca2+ dan
maksimum zeolit terhadap Cr3+ menjadi
Cr3+/Na+. Faktor ukuran ion lebih
sebesar 8.50, 8.96, 9.06, dan 9.07 mg/g
memengaruhi selektivitas zeolit dibandingkan
berturut-turut untuk larutan campuran
dengan faktor muatan ion. Campuran larutan
Cr3+/Mg2+, Cr3+/K+, Cr3+/Ca2+ dan Cr3+/Na+.
kromium dengan larutan Na+, K+, Mg2+, dan
Urutan tersebut didasarkan pada penurunan
Ca2+ dapat menurunkan kapasitas jerapan
kapasitas jerapan kromium. Pencampuran
maksimum kromium.
larutan kromium dengan larutan Na+, K+,
Mg2+, dan Ca2+ dapat menurunkan kapasitas
Saran
jerapan kromium sebesar 15.02, 16.03, 20.38,
dan 15.08%.
Selektivitas zeolit berbeda pada larutan
Penelitian lebih lanjut dapat dilakukan
tunggal dan larutan campuran. Hal ini sesuai
pada pengukuran Mg2+, penentuan waktu
dengan pernyataan Barros et al. (2003). Hal
optimum terhadap ion-ion (Na+, K+, Mg2+, dan
ini disebabkan adanya kompetisi beberapa ion
Ca2+). Selain itu juga, dilakukan aktivasi
yang menyebabkan akumulasi ion di suatu
pengasaman pada zeolit lampung untuk
tempat. Akumulasi ion yang tidak merata
meningkatkan kapasitas jerapannya.
dapat menutup sebagian permukaan zeolit.
Tertutupnya sebagian permukaan zeolit
menyebabkan luas permukaan zeolit menurun
sehingga kapasitas jerapan menurun. DAFTAR PUSTAKA
Kemampuan kompetisi untuk tiap ion
bergantung pada karakteristik bahan penjerap. Aningrum S. 2006. Optimasi jerapan kromium
trivalen oleh zeolit Lampung dengan
Selektivitas zeolit lampung terhadap kation
Cr3+ lebih besar dibandingkan dengan kation metode lapik tetap dan perlakuan kromium
K+, Na+, Mg2+, dan Ca2+. Hal ini sesuai limbah penyamakan kulit. [skripsi]. Bogor:
Fakultas Matematika dan Ilmu
dengan laporan Barros et al. (2003) yang
melaporkan bahwa selektivitas penjerapan Pengetahuan Alam, Institut Pertanian
zeolit sintetik NaY terhadap kation Cr3+ lebih Bogor.
besar dibandingkan terhadap kation K+, Mg2+,
dan Ca2+. Akan tetapi, zeolit sintetik lain Arryanto Y, Amini S, Max GQL. 2002.
seperti NaX memiliki sifat sebaliknya, yaitu Prospects of natural zeolites in Indonesia
kecenderungan penjerapannya terhadap kation for industrial separations and
K+ dan Mg2+ lebih besar daripada penjerapan environmental management. J Zeolit
Indones 1:1-4.
terhadap Cr3+. Kation bervalensi tiga hanya
diikat oleh zeolit dengan nisbah Si dan Al
sangat rendah seperti yang dimiliki zeolit [ASEAN] Association of South East Asian
Nations. 2000. Operational Manual of
sintetik (Barrel dan Langley, Boles 1972,
diacu dalam Sastiono 1993). Implementation of GMP. Jakarta:
ASEAN.
SIMPULAN DAN SARAN
Astiana, Wiradinata OW. 1989. Peranan
zeolit dalam peningkatan produksi
Simpulan pertanian [laporan penelitian]. Bogor:
Fakultas Pertanian, Institut Pertanian
Zeolit lampung lebih selektif terhadap ion
Bogor.
trivalen dibandingkan ion monovalen dan
Atastina SB, Praswasti PDK, Wulan,
Syarifudin. 1999. Penghilangan kesadahan
air yang mengandung ion Ca2+ dengan
menggunakan zeolit alam Lampung
sebagai penukar kation. [Skripsi]. Depok:
Fakultas Teknik, Universitas Indonesia.
Atkins PW. 1999. Kimia Fisik. Ed ke-4.
Kartohadiprojo II, penerjemah; Indarto
PW, editor. Jakarta: Erlangga. Terjemahan
dari: Physical Chemistry
Bapedal. 1996. Keputusan Menteri Negara
Lingkungan Hidup Nomor KEP-
51/MENLH/10/1995 tentang Baku Mutu
Limbah Cair Bagi Kegiatan Industri.
Jakarta. Badan Pengendalian Dampak
Lingkungan.
Bapedal. 2003. Data industri Kecil dan
Agroindustri yang potensial mencemari
lingkungan. Jakarta. Badan Pengendalian
Dampak Lingkungan http://www.menlh.
go.id/usaha-kecil [14 Nov 2003]
Barros MASD, Zola AS, Augusto AP, Sousa
AEF, Tavares CRG. 2002.
Equilibrium and dynamics ion exchange
studies of Cr3+ on zeolites NaA and NaX.
Maringa 24:1619-1625.
Barros MASD, Zola AS, Augusto AP, Sousa
AEF, Tavares CRG. 2003. Binary ion
exchange of metal ions in Y and X
zeolites.Braz. J Chem. Eng 20:1-14.
Basset J, Denney RC, Jeffery GH, Mendham
J. 1994. Quantitative Inorganic Analysis.
Ed ke-4. Jakarta: EGC.
Clesceri IS, Arnold EG, Andrew DE. 2005.
Standard Methods for The Examination of
Water and Wastewater. Ed ke-21.
Washington DC: Apha Awwa Wes.
Cotton FA, Wilkinson G. 1989. Kimia
Anorganik Dasar. Suharto S, penerjemah;
Jakarta: UI Pr. Terjemahan dari:
Inorganic Chemistry
Day RA, Underwood AL. 1999. Quantitative
Analytical Chemistry. Ed ke-4. Jakarta:
Erlangga.
[EPA] Environmental Protection Agency.
1998. Toxicological Review Of
Hexavalent Chromium (CAS No. 18540-
29-9). Washington DC: US Pr.
Esmaeili A, Meshdaghi NA, Vajrinejad R.
2005. Chromium(III) removal and
recovery from tannery leather wastewater
by precipitation process. Am J Appl Sci
2:1471-1473.
Ginting S. 2006. Pemanfaatan zeolit alam
Lampung teraktifkan (aktivasi fisik)
sebagai penukar kation pada penurunan
kesadahan air yang mengandung ion
magnesium.Prosiding Hasil-Hasil
Penelitian dan Pengabdian Kepada
Masyarakat 2006. Lampung: Jurusan
Teknik kimia Universitas Lampung: hlm:
191-195.
Ginting S, Chai N. 2006. Pemodelan kinetika
adsorpsi ion Mg2+ dalam larutan sadah
menggunakan zeolit alam Lampung yang
teraktivasi. Prosiding Hasi-
HasilPenelitian dan Pengabdian Kepada
Masyarakat 2006.Lampung: Jurusan
Teknik kimia Universitas Lampung: hlm:
196-203.
Hendayana S, Kadarohmah A, Sumarna AA,
Supriatna A. 1994. Kimia Analitik
Instrumen. Semarang: IKIP Press.
Khopkar SM. 1990. Konsep Dasar Kimia
Analitik. Saptorahardjo A, penerjemah;
Jakarta: UI Pr. Terjemahan dari: Basic
Concepts of Analytical Chemistry
Kusumawati T. 2006. Jerapan kromium
limbah penyamakan kulit oleh zeolit
Cikembar dengan metode lapik tetap.
[skripsi]. Bogor: Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut
Pertanian Bogor.
Martha F. 2004. Penetapan Limit Deteksi dan
Limit Respons Linear serta Pengaruh
Oksidasi terhadap Pengukuran Kromium
dengan Spektrofotometri Sinar Tampak
[skripsi]. Bogor: Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam, Institut
Pertanian Bogor.
Mumpton FA. 1978. Natural Zeolites: A New
Industrial Mineral Commodity. New
York: Pergamon.
Muta’alim 2002. Standardisasi zeolit alam
sebagai komoditas dalam rangka
menjamin mutu untuk keperluan industri.
J Zeolit Indones. 1:17-22.
Noroozifar M, Khorasani MM. 2003. Specific L, Pudjaatmaka AH, penerjemah. Jakarta:
extraction of chromium as Kalman Media Pusaka. Terjemahan dari:
tetrabutylammonium-chromate and Qualitative Inorganic Analysis.
spectrophotometric determination by
diphenylcarbazide: speciation of Wijayanti E. 2005. Ekstraksi kromium
chromium in effluents streams. Anal heksavalen sebagai tetrabutilamonium-
Sci 19:705-708. kromat dan pengukuran secara
spektrofotometri sinar tampak [skripsi].
Notodarmojo S. 2004. Pencemaran Tanah dan Bogor: Fakultas Matematika dan Ilmu
Air Tanah. Bandung: ITB Pr. Pengetahuan Alam, Institut Pertanian
Bogor.
Ortega LM, Rlebrum, Noel IM. 2005.
[Application of nanofiltration in the Yang RT. 2003. Adsorbents Fundamentals
recovery of chromium(III) from tannery and Applications. Washington: US Pr.
effluents] Separation and Purification
Technol 44:45-52 Zamroni H, Thamzil L. 2002. Penggunaan
zeolit dalam bidang industri dan
Patnaik P. 2003. Handbook of Inorganic lingkungan. J Zeolit Indones.1:23-30.
Chemistry. New York: McGraw-Hill.

Rohaeni A. 2005. Penetapan kapasitas jerapan

zeolit dan zeolit termodifikasi
heksadesilmetil amonium bromida
terhadap K2Cr2O7 [skripsi]. Bogor:
Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam, Institut Pertanian
Bogor.

Rohaeti E. 2007. Upaya pencegahan

pencemaran lingkungan oleh logam berat
krom limbah cair penyamakan kulit (studi
kasus di kabupaten Bogor). [disertasi].
Bogor: Program Pascasarjana, Institut
Pertanian Bogor.

Sastiono A. 1993. Perilaku mineral zeolit dan

pengaruhnya terhadap perkembangan
tanah. [disertasi]. Bogor: Program
Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor.

Sheppard RA. 1973. Zeolites and Associated

Authogenic Silicate Minerals in Tuffaceous
Rocks. Washington: US Pr.

Sivakumar S, Subbhuraam CV. 2005. Toxicity

of chromium(III) and chromium(VI) to the
earthworm Eisenia fetida. Ecotoxicology
and environmental safety 93-98 [terhubung
berkala].
http://www.surya.co.id/web/index2. [19
Maret 2005].

Suwardi. 2002.Prospek pemanfaatan mineral

zeolit di bidang pertanian. J Zeolit
Indones hlm: 5-12.

Vogel. 1985. Analisis Anorganik Kualitatif

Makro dan Semimikro. Ed ke-5. Setiono
LAMPIRAN
 Lampiran 1 Bagan alir penelitian metode tumpak

Zeolit

1. Penggilingan
Preparasi Zeolit 2. Pengayakan (20–40 mesh)

Aktivasi zeolit suhu 200°C dan 400 °C

selama 4 jam

Zeolit siap pakai

Penentuan waktu Penjerapan larutan campuran,

optimum penjerapan Penjerapan larutan variasi konsentrasi 100, 200,
tunggal, variasi 300, 400, dan 500 mg/l
konsentrasi 100, 200,
300, 400, dan 500 mg/l

Cr3+/Na+ Cr3+/K + Cr3+/Mg2 + Cr3+/Ca2+

Zeolit siap pakai ± 2 gram
Cr3+ Na+ K+ Mg2+ Ca2+

Penjerapan Cr3+ 200 mg/l Spectronic Fotometer Cr3+ Æ Spectronic 20D+

Variasi waktu 18, 20, 22, 20D+ nyala SSA +
Na dan K +
Æ Fotometer nyala
24, 26, 28, dan 30 jam Mg2+ dan Ca2+Æ SSA

Kapasitas Kapasitas
jerapan Kapasitas jerapan Kapasitas
jerapan jerapan
Waktu optimum
penjerapan
Lampiran 2 Alat-alat ukur pada penentuan konsentrasi ion Cr3+, Na+, K+, Mg2+, dan Ca2+

Spektrofotometer serapan atom merk Perkin Elmer 1100B untuk pengukuran Mg2+dan Ca2+.

Fotometer nyala merk Corning 405 untuk pengukuran Na+ dan K+.

Spectronic 20D+ untuk pengukuran Cr3+.

Lampiran 3 Kadar air zeolit

A. Pemanasan 200 °C
No Bobot zeolit awal Bobot zeolit setelah A-B Kadar air (%)
(g) (A) dikeringkan (g) (B)
1 2.0055 1.9214 0.0841 4.19
2 2.0024 1.9198 0.0826 4.13
Rerata 4.16

Contoh perhitungan :
Kadar air pada saat zeolit dipanaskan dalam tanur 200 °C selama 4jam
Kadar air = (A – B)/A × 100%
= (2.0055 – 1.9214)/ 2.0055 × 100%
= 4.19%
Keterangan : Kadar air = (A – B)/A × 100%
A = bobot sampel awal
B = bobot sampel setelah dikeringkan

B. Pemanasan 400 °C

No Bobot zeolit awal Bobot zeolit setelah A-B Kadar air (%)
(g) (A) dikeringkan (g) (B)
1 2.0070 1.9409 0.0661 3.29
2 2.0098 1.9418 0.0680 3.38
Rerata 3.34
Lampiran 4 Kapasitas jerapan Cr3+pada pemanasan suhu 200 °C dan 400 °C

Konsentrasi Cr3+ (mg/l) Suhu Bobot zeolit %T [Cr3+] terjerap Kapasitas

(°C) (g) (mg/l) .jerapan (mg/g)
100 200 2.0011 13.4 88.74 2.22
400 2.0008 12.8 87.53 2.19

200 200 2.0016 9.80 174.42 4.36

400 2.0018 8.00 169.08 4.22

300 200 2.0029 9.20 269.70 6.73

400 2.0056 6.80 261.73 6.52

400 200 2.0079 4.80 353.03 8.79

400 2.0059 6.60 361.43 9.01

500 200 2.0020 3.60 415.19 10.4

400 2.0047 4.00 417.97 10.4

Contoh perhitungan :
Kapasitas jerapan Cr3+ (100 mg/l) pada saat zeolit dipanaskan dalam tanur 200°C selama 4 jam

V ( C o− C )
Kapasitas jerapan =
m
= 50 ml (90.0225-1.2856)/ 1000 mg/l
2.0011 gram
= 2.2172 mg/g
= 2.22 mg/g
Lampiran 5 Kurva standar kromium

Standar % T A
0.30 89.0 0.05
0.50 80.0 0.10
1.00 58.0 0.24
1.50 48.2 0.32
2.00 41.6 0.38
2.50 32.4 0.49

Contoh data pengukuran kurva standar kromium

0.6
0.5 y = 0,1941x + 0,0096
absorbans

r= 99.27%
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00
Konsentrasi standar kromium (mg/l)
Lampiran 6 Penentuan waktu optimum penjerapan Cr3+

Jam ke Zeolit yang %T A [Cr3+] [Cr3+] [Cr3+] Kapasitas

ditimbang Sisa Sebenarnya Terjerap jerapan
(g) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/g)
18 2.0010 44.6 0.35 17.57 183.95 166.37 4.16
2.0040 61.8 0.21 10.27 183.95 173.68 4.33
13.92 170.02 4.24
20 2.0093 66.0 0.18 8.80 183.95 175.14 4.36
2.0047 52.4 0.28 13.97 183.95 169.98 4.24
11.39 172.56 4.30
22 2.0091 72.0 0.14 6.86 183.95 177.09 4.41
2.0057 62.2 0.21 10.13 183.95 173.82 4.33
8.49 175.45 4.37
24 2.0013 77.0 0.11 5.35 183.95 178.60 4.46
2.0081 72.2 0.14 6.80 183.95 177.15 4.41
6.07 177.87 4.44
26 2.0073 44.0 0.35 17.87 183.95 166.08 4.14
2.0041 36.4 0.44 22.12 183.95 161.83 4.04
19.99 163.95 4.09
28 2.0073 46.4 0.33 16.69 183.95 167.26 4.17
2.0029 21.2 0.67 34.21 183.95 149.73 3.74
25.45 158.50 3.95
30 2.0082 29.6 0.53 26.74 183.95 157.20 3.91
2.0073 23.4 0.63 32.00 183.95 151.94 3.78
29.37 154.57 3.85

Contoh perhitungan :
Penentuan waktu optimum Cr3+ pada panjang gelombang 540 nm jam ke-18 ulangan 1
Kurva standar y = 0.1941x + 0.0096 ; r = 99.27%
0.3507 = 0.1941x + 0.0096
0.1946x = 0.3411
x = 1.75734 mg/l × fp
= 1.75734 mg/l × 10
= 17.5734 mg/l
= 17.57 mg/l.
 Lampiran 7 Penjerapan Cr3+ berbagai konsentrasi

Konsentrasi Bobot %T A [Cr3+] [Cr3+] [Cr3+] Kapasitas

Cr3+ (mg/l) zeolit sisa sebenarnya terjerap jerapan (mg/g)
(g) (mg/l) (mg/l) (mg/l)
100 2.0076 71.4 0.15 7.04 90.02 82.98 2.07
2.0088 68.8 0.16 7.87 90.02 82.15 2.04
2.0011 13.4 0.11 5.09 90.02 84.93 2.12
6.67 83.35 2.08
200 2.0087 61.8 0.21 10.57 183.95 173.38 4.32
2.0085 60.8 0.22 10.64 183.95 173.31 4.31
2.0016 9.80 0.24 12.09 183.95 171.86 4.29
11.10 172.85 4.31
300 2.0057 51.0 0.29 14.57 280.88 266.31 6.64
2.0070 57.2 0.24 12.00 280.88 268.88 6.70
2.0029 9.20 0.27 13.50 280.88 267.38 6.68
13.36 267.52 6.67
400 2.0063 50.8 0.29 14.66 381.36 366.70 9.14
2.0049 48.6 0.31 15.65 381.36 365.70 9.12
2.0079 4.80 0.55 28.06 381.36 353.30 8.80
19.46 361.90 9.02
500 2.0099 44.6 0.35 17.57 451.09 433.52 10.78
2.0064 46.6 0.33 16.59 451.09 434.50 10.83
2.0020 3.60 0.68 34.50 451.09 416.60 10.40
22.89 428.21 10.67
600 2.0045 84.4 0.07 433.94 555.73 121.79 3.04
2.0034 38.6 0.41 416.07 555.73 139.65 3.48
2.0034 38.6 0.41 472.11 555.73 83.62 2.09
440.71 115.02 2.87
700 2.0006 31.6 0.50 565.62 625.01 59.39 1.48
2.0038 26.8 0.57 579.39 625.01 45.62 1.14
2.0006 31.6 0.50 574.16 625.01 50.85 1.27
573.06 51.95 1.30
Lampiran 8 Penjerapan Na+ tunggal pada berbagai konsentrasi
Konsentrasi Bobot [Na+] [Na+] [Na+] Kapasitas
Na+ (mg/l) zeolit (g) sisa sebenarnya terjerap jerapan
(mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/g)
100 2.0083 38.00 84.25 46.25 1.15
2.0069 37.50 84.25 46.75 1.16
2.0069 35.00 84.25 49.25 1.23
36.83 1.18
200 2.0070 72.50 140.00 67.50 1.68
2.0047 75.00 140.00 65.00 1.62
2.0047 80.00 140.00 60.00 1.50
75.83 1.60
300 2.0091 125.50 202.50 77.00 1.92
2.0018 115.00 202.50 87.50 2.19
2.0018 127.50 202.50 75.00 1.87
122.67 1.99
400 2.0050 155.00 240.62 85.62 2.13
2.0029 140.00 240.62 100.62 2.51
2.0029 135.00 240.62 105.62 2.64
143.33 2.43
500 2.0046 196.50 296.18 99.68 2.49
2.0093 190.00 296.18 106.18 2.64
2.0093 185.00 296.18 111.18 2.77
190.50 2.63

Lampiran 9 Penjerapan K+ tunggal pada berbagai konsentrasi

konsentrasi Bobot [K+] sisa [K+] [K+] Kapasitas

K+ (mg/l) zeolit (mg/l) sebenarnya terjerap jerapan
(g) (mg/l) (mg/l) (mg/g)
100 2.0018 15.00 85.00 70.00 1.75
2.0011 21.00 85.00 64.00 1.60
2.0062 15.00 85.00 70.00 1.74
17.00 1.67
200 2.0068 47.00 137.50 90.50 2.25
2.0013 40.00 137.50 97.50 2.44
2.0071 40.00 137.50 97.50 2.43
42.33 2.37
300 2.0095 68.00 178.75 110.75 2.76
2.0097 65.00 178.75 113.75 2.83
2.0064 66.50 178.75 112.25 2.80
66.50 2.79
400 2.0051 90.00 210.00 120.00 2.99
2.0075 100.00 210.00 110.00 2.74
2.0023 100.00 210.00 110.00 2.75
96.67 2.83
500 2.0002 125.00 250.00 125.00 3.12
2.0033 137.50 250.00 112.50 2.81
2.0091 131.25 250.00 118.75 2.96
131.25 2.96
Lampiran 10 Penjerapan Mg2+ tunggal pada berbagai konsentrasi

Konsentrasi Bobot [Mg2+] [Mg2+] [Mg2+] Kapasitas

Mg2+ zeolit sisa sebenarnya Terjerap jerapan
(mg/l) (g) (mg/l) (mg/l) (mg/l) (mg/g)
100 2.0064 51.80 70.75 18.95 0.47
2.0085 54.00 70.75 16.75 0.42
2.0064 57.00 70.75 13.75 0.34
54.27 0.41
200 2.0066 127.70 140.10 12.40 0.31
2.0082 140.00 140.10 0.10 0.00
2.0066 138.50 140.10 1.60 0.04
135.40 0.12
300 2.0050 232.30 222.75 -9.55 -0.24
2.0060 236.50 222.75 -13.75 -0.34
2.0060 238.00 222.75 -15.25 -0.38
235.60 -0.32
400 2.0034 365.50 294.00 -71.50 -1.78
2.0042 311.50 294.00 -17.50 -0.44
2.0034 358.00 294.00 -64.00 -1.60
345.00 -1.27
500 2.0016 359.00 367.00 8.00 0.20
2.0060 366.50 367.00 0.50 0.01
2.0060 339.40 367.00 27.60 0.69
354.97 0.30

Lampiran 11 Penjerapan Ca2+ tunggal pada berbagai konsentrasi

Konsentrasi Bobot zeolit [Ca2+] sisa [Ca2+] [Ca2+] Kapasitas

Ca2+ (mg/l) (g) (mg/l) Sebenarnya Terjerap jerapan
(mg/l) (mg/l) (mg/g)
100 2.0056 33.20 77.85 44.65 1.11
2.0071 30.50 77.85 47.35 1.18
2.0071 30.00 77.85 47.85 1.19
31.23 1.16
200 2.0030 90.00 148.05 58.05 1.45
2.0041 79.00 148.05 69.05 1.72
2.0030 71.90 148.05 76.15 1.90
80.30 1.69
300 2.0076 158.50 238.50 80.00 1.99
2.0097 154.00 238.50 84.50 2.10
2.0097 151.00 238.50 87.50 2.18
154.50 2.09
400 2.0064 221.00 308.50 87.50 2.18
2.0041 267.50 308.50 41.00 1.02
2.0041 223.50 308.50 85.00 2.12
237.33 1.77
500 2.0058 328.50 374.00 45.50 1.13
2.0021 361.50 374.00 12.50 0.31
2.0021 298.00 374.00 76.00 1.90
329.33 1.11
 Lampiran 12 Penjerapan Cr3+/ Na + pada berbagai konsentrasi

Konsentrasi Ion Bobot %T A [Larutan] [Larutan] [Larutan] terjerap Kapasitas.jerapan

ion (mg/l) zeolit sisa sebenarnya (mg/l) (mg/g)
(g) (mg/l) (mg/l)
100 Cr3+ 2.0019 63.2 0.20 0.45 90.02 89.57 2.24
Cr3+ 2.0055 70.6 0.15 0.36 90.02 89.66 2.24
Cr3+ 2.0050 59.8 0.22 0.62 90.02 89.40 2.23
0.48 2.23
Na+ 2.0019 45.00 84.25 39.25 0.98
Na+ 2.0055 46.00 84.25 38.25 0.95
Na+ 2.0050 47.50 84.25 36.75 0.92
46.17 0.95
200 Cr3+ 2.0023 67.8 0.17 3.20 183.95 180.75 4.51
Cr3+ 2.0078 65.6 0.18 4.75 183.95 179.19 4.46
Cr3+ 2.0067 67.8 0.17 4.23 183.95 179.72 4.48
4.06 4.48
Na+ 2.0023 60.00 140.00 80.00 2.00
Na+ 2.0078 60.00 140.00 80.00 1.99
Na+ 2.0067 65.0 140.00 75.00 1.87
61.67 1.95
300 Cr3+ 2.0035 68.0 0.17 20.90 280.88 259.98 6.49
Cr3+ 2.0097 62.2 0.21 28.01 280.88 252.87 6.29
Cr3+ 2.0097 59.8 0.22 31.15 280.88 249.73 6.21
26.69 6.33
Na+ 2.0035 75.00 202.50 127.50 3.18
Na+ 2.0097 74.00 202.50 128.50 3.20
Na+ 2.0097 73.50 202.50 129.00 3.21
74.17 3.20
400 Cr3+ 2.0065 64.4 0.19 41.54 381.36 339.82 8.47
Cr3+ 2.0063 63.0 0.20 53.99 381.36 327.37 8.16
Cr3+ 2.0063 63.4 0.20 52.98 381.36 328.38 8.19
49.50 8.27
Na+ 2.0065 85.00 240.62 155.62 3.88
Na+ 2.0063 80.00 240.62 160.62 4.00
Na+ 2.0063 84.00 240.62 156.62 3.90
83.00 3.94
500 Cr3+ 2.0085 62.0 0.21 97.18 451.09 353.92 8.81
Cr3+ 2.0096 62.4 0.20 83.27 451.09 367.82 9.15
Cr3+ 2.0096 63.4 0.20 79.46 451.09 371.63 9.25
86.64 9.07
Na+ 2.0085 98.75 296.18 197.42 4.91
Na+ 2.0096 100.00 296.18 196.18 4.88
Na+ 2.0096 105.00 296.18 191.18 4.76
101.25 4.85
 Lampiran 13 Penjerapan Cr3+/K + pada berbagai konsentrasi

konsentrasi Ion Bobot %T A [Larutan] [Larutan] [Larutan] terjerap Kapasitas.jerapan

ion (mg/l) zeolit sisa sebenarnya (mg/l) (mg/g)
(g) (mg/l) (mg/l)
100 Cr3+ 2.0038 58.0 0.24 0.61 90.02 89.41 2.23
Cr3+ 2.0046 46.8 0.33 1.01 90.02 89.01 2.22
Cr3+ 2.0062 58.0 0.24 0.67 90.02 89.35 2.23
0.76 2.23
K+ 2.0038 35.00 85.00 50.00 1.25
K+ 0046 36.00 85.00 49.00 1.22
K+ 2.0062 40.00 85.00 45.00 1.12
37.00 1.20
200 Cr3+ 2.0082 66.4 0.18 3.58 183.95 180.36 4.49
Cr3+ 2.0069 65.2 0.19 4.85 183.95 179.10 4.46
Cr3+ 2.0071 66.4 0.18 4.60 183.95 179.35 4.47
4.34 4.47
K+ 2.0082 53.75 137.50 83.75 2.08
K+ 2.0069 56.00 137.50 81.50 2.03
K+ 2.0071 54.00 137.50 83.50 2.08
54.58 2.06
300 Cr3+ 2.0052 72.4 0.14 9.89 280.88 270.99 6.76
Cr3+ 2.0099 61.6 0.21 4.98 280.88 275.90 6.86
Cr3+ 2.0064 67.4 0.17 4.32 280.88 276.56 6.89
6.40 6.84
K+ 2.0052 72.50 178.75 106.25 2.65
K+ 2.0099 75.00 178.75 103.75 2.58
K+ 2.0064 70.00 178.75 108.75 2.71
72.50 2.65
400 Cr3+ 2.0041 75.4 0.12 21.41 381.36 359.95 8.98
Cr3+ 2.0066 73.8 0.13 16.23 381.36 365.13 9.10
Cr3+ 2.0023 75.8 0.12 24.47 381.36 356.89 8.91
20.70 9.00
K+ 2.0041 87.50 210.00 122.50 3.06
K+ 2.0066 87.00 210.00 123.00 3.06
K+ 2.0023 85.00 210.00 125.00 3.12
86.5 3.08
500 Cr3+ 2.0007 64.8 0.19 80.77 451.09 370.32 9.26
Cr3+ 2.0025 58.8 0.23 97.50 451.09 353.60 8.83
Cr3+ 2.0091 58.8 0.23 97.48 451.09 353.61 8.80
91.92 8.96
K+ 2.0007 107.50 250.00 142.50 3.56
K+ 2.0025 104.00 250.00 146.00 3.64
K+ 2.0091 104.00 250.00 146.00 3.63
105.17 3.61
 Lampiran 14 Penjerapan Cr3+/Mg2 + pada berbagai konsentrasi

Konsentrasi Ion Bobot %T A [Larutan] [Larutan] [Larutan] terjerap Kapasitas.jerapan

ion (mg/l) zeolit sisa sebenarnya (mg/l) (mg/g)
(g) (mg/l) (mg/l)
100 Cr3+ 2.0042 72.6 0.14 0.31 90.02 89.71 2.24
Cr3+ 2.0040 60.0 0.22 0.62 90.02 89.40 2.23
Cr3+ 2.0074 70.5 0.15 0.36 90.02 89.66 2.23
0.43 2.23
Mg2+ 2.0042 29.10 70.75 43.90 1.10
Mg2+ 2.0048 27.50 70.75 43.25 1.08
Mg2+ 2.0074 21.50 70.75 49.25 1.23
26.03 1.13
200 Cr3+ 2.0029 53.0 0.28 8.16 183.95 175.79 4.39
Cr3+ 2.0060 45.4 0.34 10.63 183.95 173.32 4.32
Cr3+ 2.0085 51.6 0.29 8.58 183.95 175.36 4.37
9.12 4.36
Mg2+ 2.0029 62.60 140.10 77.50 1.93
Mg2+ 2.0060 88.00 140.10 52.10 1.30
Mg2+ 2.0085 85.70 140.10 54.40 1.35
78.77 1.53
300 Cr3+ 2.0018 58.8 0.23 32.50 280.88 248.38 6.20
Cr3+ 2.0033 54.8 0.26 38.12 280.88 242.76 6.06
Cr3+ 2.0075 60.6 0.22 30.09 280.88 250.79 6.25
33.57 6.17
Mg2+ 2.0018 105.00 222.75 117.75 2.94
Mg2+ 2.0033 154.00 222.75 68.75 1.72
Mg2+ 2.0075 174.00 222.75 48.75 1.21
144.33 1.96
400 Cr3+ 2.0052 63.4 0.20 44.444 381.36 336.91 8.40
Cr3+ 2.0067 59.6 0.22 62.84 381.36 318.52 7.94
Cr3+ 2.0013 56.6 0.25 71.08 381.36 310.28 7.75
59.46 8.03
Mg2+ 2.0052 163.00 294.00 131.00 3.27
Mg2+ 2.0067 184.00 294.00 110.00 2.74
Mg2+ 2.0013 195.50 294.00 98.50 2.46
180.83 2.82
500 Cr3+ 2.0039 59.4 0.23 95.07 451.09 356.03 8.88
Cr3+ 2.0073 53.4 0.27 120.55 451.09 330.54 8.23
Cr3+ 2.0055 54.6 0.26 115.23 451.09 335.86 8.37
110.28 8.50
Mg2+ 2.0039 285.45 367.00 81.55 2.03
Mg2+ 2.0073 296.80 367.00 70.20 1.75
Mg2+ 2.0055 282.50 367.00 84.50 2.11
288.25 1.96
 Lampiran 15 Penjerapan Cr3+/Ca2 + pada berbagai konsentrasi

konsentrasi Ion Bobot %T A [Larutan] [Larutan] [Larutan] terjerap Kapasitas.jerapan

ion (mg/l) zeolit sisa sebenarnya (mg/l) (mg/g)
(g) (mg/l) (mg/l)
100 Cr3+ 2.0013 63.4 0.20 0.53 90.02 89.49 2.24
Cr3+ 2.0046 62.2 0.21 0.56 90.022 89.46 2.23
Cr3+ 2.0074 62.2 0.21 0.56 90.02 89.46 2.23
0.55 2.23
Ca2+ 2.0013 28.10 77.85 49.75 1.24
Ca2+ 2.0046 39.20 77.85 38.65 0.96
Ca2+ 2.0074 46.00 77.85 31.85 0.79
37.77 1.00
200 Cr3+ 2.0013 59.8 0.22 6.23 183.95 177.72 4.44
Cr3+ 2.0040 53.8 0.27 7.92 183.95 176.03 4.39
Cr3+ 2.0078 51.6 0.29 8.58 183.95 175.36 4.37
7.58 4.40
Ca2+ 2.0013 58.75 148.05 89.30 2.23
Ca2+ 2.0040 82.70 148.05 65.35 1.63
Ca2+ 2.0078 81.50 148.05 66.55 1.66
74.32 1.84
300 Cr3+ 2.0030 62.4 0.20 23.70 280.88 257.19 6.42
Cr3+ 2.0061 54.6 0.26 38.41 280.88 242.47 6.04
Cr3+ 2.0049 58.8 0.23 32.50 280.88 248.38 6.19
31.53 6.22
Ca2+ 2.0030 68.75 238.50 169.75 4.24
Ca2+ 2.0061 88.90 238.50 149.60 3.73
Ca2+ 2.0049 86.25 238.50 152.25 3.80
81.30 3.92
400 Cr3+ 2.0034 70.2 0.15 44.69 381.36 336.68 8.40
Cr3+ 2.0077 61.0 0.21 55.44 381.36 325.92 8.12
Cr3+ 2.0024 61.2 0.21 58.61 381.36 322.75 8.06
52.91 8.19
Ca2+ 2.0034 176.00 308.50 132.50 3.31
Ca2+ 2.0077 196.70 308.50 111.80 2.78
Ca2+ 2.0024 186.00 308.50 122.50 3.06
186.23 3.05
500 Cr3+ 2.0087 64.6 0.19 81.95 451.09 369.14 9.19
Cr3+ 2.0079 60.6 0.22 88.32 451.09 362.78 9.03
Cr3+ 2.0080 56.0 0.25 90.98 451.09 360.12 8.97
87.08 9.06
Ca2+ 2.0087 257.50 374.00 116.50 2.90
Ca2+ 2.0079 277.00 374.00 97.00 2.42
Ca2+ 2.0080 254.00 374.00 120.00 2.99
262.83 2.77