NOMBRE:__________________________________________________ GRADO:______________ FECHA:________________

Nombra los siguientes compuestos:

a) b)

c) d)

II. Escriba la estructura molecular de los siguientes Alcanos Ramificados:

e)
a) 4 – etil – 2,3 – dimetil – Heptano

b) 6- butil – 5 – terbutil – 4- etil - decano

c) 5,5-dietil-2-metil-4-propilnonano
Nombra los siguientes compuestos: a) 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6 -PROPILDECANO b) 4,5-dietil-2,2,7,8-tetrametildecano

c) 3-etil-2,3,7-trimetil-5-propiloctano d) 7-etil-2,4,8-trimetil-6-propildecano. e) 3,4-dietil-2,2-dimetiloctano.

a) b)

c)

e)
 INSTITUCIÓN EDUCATIVA LICEO NACIONAL
NOMBRE:________________________________________________ GRADO:________________ FECHA:________________

Nombra los siguientes cicloalcanos:

Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos.

a) 4-Isobutil-1,1-dimetilciclohexano
b) sec-Butilciclooctano
c) Ciclopentilciclohexano
d) 2,2-Dimetilpropilciclopentano
e) Diciclohexilmetano

Nombra los siguientes cicloalquenos:

Escribe la fórmula estructural para los siguientes cicloalcanos.

a) 4-Isobutil-1,1-dimetilciclohexano
b) sec-Butilciclooctano
c) Ciclopentilciclohexano
d) 2,2-Dimetilpropilciclopentano
e) Diciclohexilmetano

Nombra los siguientes cicloalcanos:

Solución
1. Cadena principal: ciclo de cuatro (ciclobutano)
2. Numeración: comienza en el sustituyente, la dirección es indiferente.
3. Sustituyentes: etilo en posición 1
4. Construcción del nombre: Se nombra primero el sustituyente y se termina con el nombre de la cadena principal. Etilciclobutano.
1. Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano)
2. Numeración: debe otorgar los localizadores más bajos a los sustituyentes. Numerando de la forma indicada los sustituyentes tienen localizadores 1,1,3.
3. Sustituyentes: metilos en posición 1,3 y etilo en posición 1.
4. Construcción del nombre: primero se nombran los sustituyentes alfabéticamente precedidos por sus localizadores y se termina en ciclopentano.

1. Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano).

2. Numeración: dado que sólo hay un sustituyente la numeración comienza en su carbono, siendo indeferente el sentido en que prosigue.
3. Sustituyente: Isopropilo en posición 1.
4. Construcción del nombre: no es necesario indicar la posición del isopropilo en el nombre al ser el único sustituyente e ir en posición 1.

. Cadena principal: ciclo de 3 miembros (ciclopropeno)

2. Numeración: el doble enlace toma los menores localizadores
3. Sustituyentes: metilo en posición 3
4. Nombre: 3-Metilciclopropeno

En moléculas cíclicas el doble enlace siempre ocupará la posición 1 y se puede omitir este localizador al nombrar el alqueno (esto se cumple en ausencia de grupos
funcionales)

1. Cadena principal: ciclo de 4 miembros (ciclobuteno)

2. Numeración: se empieza la numeración en el carbono del metilo para que el doble enlace y los sustituyentes tomen los menores localizadores.
3. Sustituyentes: metilo en posición 1 y etilo en 4
4. Nombre: 4-Etil-1-metilciclobuteno
1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentadieno)
2. Numeración: localizadores más bajos posibles a dobles enlaces y a los metilos.
3. Sustituyentes: metilos en posición 1,3.
4. Nombre: 1,3-Dimetilciclopenta-1,3-dieno

1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno)

2. Numeración: numeramos desde el doble enlace, de modo que el isopropilo tome el localizador más bajo.
3. Sustituyentes: isopropilo en posición 3.
4. Nombre: 3-Isopropilciclohexeno

1. Cadena principal: ciclo de 7 miembros (ciclohepteno)

2. Numeración: numeramos desde el doble enlace, de modo que los metilos tomen el localizador más bajo posible.
3. Sustituyentes: metilos en posición 3,3.
4. Nombre: 3,3-Dimetilciclohepteno

1. Cadena principal: ciclo de 8 miembros (ciclooctatrieno)

2. Numeración: localizadores más bajos posibles a dobles enlaces.
3. Sustituyentes: no tiene.
4. Nombre: Cicloocta-1,3,5-trieno

1. Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno)

2. Numeración: localizador 1 al doble enlace del isopropilo ya que va primero en el orden alfabético.
3. Sustituyentes: isopropilo en posición 1 y metilo en 3.
4. Nombre: 1-Isopropil-4-metilciclohexa-1,3-dieno

1. Cadena principal: ciclo de 5 miembros (ciclopenteno)

2. Numeración: numeramos desde el doble enlace para que el metilo tome el menor localizador.
3. Sustituyentes: metilo en posición 3.
4. Nombre: 3-Metilciclopenteno