DIAGRAMA DE FASES

PHASES DIAGRAM

GARCÍA ARGOMEDO PEDRO JOSÉ

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO, 130007, TRUJILLO - PERÚ

Facultad de INGENIERÍA QUÍMICA, Universidad Nacional de Trujillo. Av. Juan Pablo

II s/n – Ciudad Universitaria, Trujillo, Perú.

pedrito1998_9@hotmail.com (P. García).

RESUMEN

Mediante el presente informe se trata de explicar a detalle acerca de las propiedades

coligativas las cuales representan las relaciones observadas entre la interacción del soluto con
el solvente donde se estudian además de las partículas y la concentración de los
componentes comportamientos dados en el cambio de variables como presión y
temperatura, y la incidencia de ello en la disolución.

El objetivo fue determinar de manera experimental la masa molar de un soluto desconocido,

aplicando las ecuaciones mostradas posteriormente y algunos datos bibliográficos.
Para ello utilizamos una balanza, equipo de destilación a reflujo particular (termómetros con
escala diferente a la Celsius y una pequeña bomba en el interior del balón que hacia que el
liquido este en contacto con el mercurio del termómetro y no solo el vapor).

Palabras clave: constante de ebullición, propiedades coligativas.

ABSTRACT

Through this report we try to explain in detail about the colligative properties which represent
the relationships observed between the interaction of the solute with the solvent where the
particles and the concentration of the components are studied. pressure and temperature,
and the incidence of this in the solution.

The objective was to experimentally determine the molar mass of an unknown solute, applying
the equations shown below and some bibliographic data.
For this we use a scale, special reflux distillation equipment (thermometers with different scale
to Celsius and a small pump inside the balloon that made the liquid in contact with the mercury
of the thermometer and not only the vapor).

Keywords: constant boiling, colligative properties.

INTRODUCCIÓN
Como las propiedades de un material
depende del tipo, número, cantidad y
forma de las fases presentes, y pueden
cambiarse alterando estas cantidades, es
esencial conocer:
- Las condiciones bajo las cuales
existen estas fases.
- Las condiciones bajo las cuales
ocurrirá un cambio en la fase.
Se ha acumulado gran información
respecto a los cambios de fase, en
muchos sistemas de aleaciones, y la mejor
manera de registrar estos casos es por
medio de diagramas de fase, o también
conocido como diagramas de equilibrio o
constitucionales.
Para especificar el estado de equilibrio es
necesario especificar 3 variables
independientes, que pueden controlarse
externamente, que son: temperatura,
presión y composición. Si se supone que la
presión es constante con valor
atmosférico, entonces nos quedará en el
diagrama temperatura y composición.
*¿QUÉ ES UN DIAGRAMA DE FASES?
Un diagrama de fases es una
representación gráfica de las condiciones
de equilibrio en función de magnitudes
como la concentración de las
disoluciones, la temperatura y la presión.
Desde un punto de vista matemático, un
gráfico 𝐺 = (𝑣, 𝑒) es un modelo discreto de
un conjunto de vértices 𝑣 y un conjunto de
aristas 𝑒 que unen los vértices; en el caso
de los diagramas de fases los vértices
representan los componentes puros,
compuestos, puntos eutécticos, puntos de
transición y de saturación múltiple, etc.,
mientras que las aristas representan curvas
de saturación y líneas de reparto.
Los diagramas de fase se utilizan
ampliamente porque en ellos es más fácil
entender el comportamiento de un
sistema en equilibrio. Pero, además, estos
diagramas también se utilizan para
representar procesos y realizar balances
de materia. La representación de una
mezcla en un diagrama permite
determinar fácilmente si esta se encuentra
en equilibrio de fase o no y, en caso de ser
afirmativo, cuáles son sus fases en
equilibrio, las composiciones de esas fases
y las cantidades relativas de cada una de
ellas. Sin embargo, los diagramas de fases,
o las representaciones gráficas, tienen
varias limitaciones: así, por ejemplo, la
representación de sistemas de mas de tres
componentes son siempre parciales, y por
lo tanto es posible tomar decisiones
incorrectas porque la información utilizada
es incompleta.
*Cisternas
L. A. (2009), “Diagrama de fases
y su aplicación”, Ed. Reverté S. A.,
Barcelona, pp. 18-19.
MATERIAL Y MÉTODOS
MATERIAL:
 Tubos de ensayo
 Balanza Analítica
 Termómetro
 Cronómetro
 Naftil-Amina
 p-nitrotolueno
PROCEDIMIENTO:
- Se mezclo Naftil-amina y p-nitrotolueno,
en un tubo de ensayo, en diferentes
proporciones para así obtener
diferentes composiciones de soluto
(Naftil-amina) y solvente (p-
nitrotolueno).
- Así mismo se introdujo los reactivos
puros por separado.
- Se calentó en baño maría la mezcla
hasta el cambio de fase (de solido a
liquido).
- Se enfriaron las soluciones o mezclas,
tomando la temperatura cada 10 seg.
Para obtener la gráfica.
 - Una vez obtenida las curvas de las REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
soluciones, se pudo realizar el diagrama
de fases de la mezcla en cuestión.
Atkins P., de Paula J. (2007), “Química
Física”, Editorial Medica Panamericana, 8ª
edición, Buenos Aires, pp. 151-152

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Experimento 1

 𝑚𝐵 = 1.8981 𝑔
 𝐾𝑔𝐴 = 0.111 𝑘𝑔
 𝐾𝑒(𝐻2𝑂 ) = 0.513 𝐾 ∗ 𝑘𝑔−1 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1
 𝑇𝐻2𝑂 = 3.51
 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 3.65

0.513 ∗ 1.8981
𝑀𝐵 =
(3.52 − 3.51) ∗ 0.111
𝑀𝐵 = 877.23 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Experimento 2

 𝑚𝐵 = 4.3308 𝑔
 𝐾𝑔𝐴 = 0.111 𝑘𝑔
 𝐾𝑒(𝐻2𝑂 ) = 0.513 𝐾 ∗ 𝑘𝑔−1 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1
 𝑇𝐻2𝑂 = 3.51
 𝑇𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 3.65

0.513 ∗ 4.3308
𝑀𝐵 =
(3.65 − 3.51) ∗ 0.111
𝑀𝐵 = 142.97 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Como podemos observar, el resultado del
experimento 1 está bastante alejado del
valor teórico (Mglucosa = 180.156 g/mol). Esto
puede haber ocurrido por no esperar el
tiempo suficiente para dar lectura al
nuevo punto de ebullición cuando se
mezcló agua y glucosa.

CONCLUSIONES