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CALORIMETRIA

1. INTRODUCCION
La medida de calor en los procesos químicos depende de 3 factores:

 Cantidad de materia
 Cambios de temperatura
 Estados de agregación de moléculas

La medida de calor también depende en el tipo de sistema que ocurre una reacción química el
sistema puede ser abierto o puede ser cerrado.

Abierto Aislado  tiempos breves

Presión constante

Cerrado Aislado tiempos largos

Volumen constante

2. OBJETIVOS
 Determinar el calor de reacción de neutralización en un sistema aislado abierto y presión
constante. Termodinámicamente denominado cambio de entalpia de reacción, para
comparar el calor de reacción con el cálculo teórico referido a la transformación química.
 Calcular el calor de reacción a presión constante o cambio de entalpia, empleando un
sistema aislado abierto; al combinar Magnesio metálico con una solución de HCl de
concentración conocida; para comparar su valor experimental con el cálculo teórico bajo
las mismas condiciones experimentales.
3. FUNDAMENTO TEORICO
REACCION DE NEUTRALIZACION

La combinación química de una sustancia acida con una sustancia básica para formar moléculas de
agua.

𝐻 𝐶𝑙𝑎𝑐 + 𝑁𝑎 𝑂𝐻𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 → 𝑁𝑎 𝐶𝑙𝑎𝑐 + 𝐻2 𝑂𝑙 ∆𝐻° = 𝑞𝑝 = ±

𝑛𝐻 𝐶𝑙𝑎𝑐 + 𝑛𝑁𝑎 𝑂𝐻𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 → 𝑛𝑁𝑎 𝐶𝑙𝑎𝑐 + 𝑛 𝐻2 𝑂𝑙


𝐸𝑠𝑡𝑎 𝑛 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑦𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑢𝑏𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠:
𝑇
∆𝐻°𝑅,𝑇 = ∆𝐻°298 + ∆𝐶𝑝 ∫ 𝑑𝑇
298
Escriba aquí la ecuación.
En la practica la medida de calor a presión constante considera los calores de la disolución acido-
base, la cantidad de calor que absorbe el calorímetro y el propio cambio obsrvado durante la
neutralización.

𝑄𝑁 = ∑ 𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝜋∆𝑇

π = constante del calorímetro

ΔT= cambio de temperatura

También es importante considerar algunas condiciones para la medida de calor.

 Sistema aislado abierto.


 Electrolitos sean considerados fuertes.
 Concentración de las soluciones deben de ser iguales.
 Volúmenes de las soluciones.
 Cantidad química iguales.

ETAPAS:

ETAPA 1 Determinación del coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)


∆𝑇
𝛼=| |
∆𝑡 𝑝

Todo sistema abierto a de ir perdiendo calor:


𝑙𝑛𝑇𝑓 − 𝑙𝑛𝑇𝑖
𝛼=| |
𝑙𝑛𝑡𝑓 − 𝑙𝑛𝑡𝑖

ETAPA 2 Determinar la constante equivalente del calor (π).Medir el calor transferido de un cuerpo
caliente a un cuerpo frio.

−𝑞𝑐 = 𝑞𝑓 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

Donde : 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇3 𝑦 𝜋 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒

Entonces: −𝑞𝑐 = 𝑞𝑓 + 𝜋∆𝑇3

ETAPA 3 Medidas de calores de disolucion.

𝑞𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚𝐻2𝑂 𝐶𝑒𝐻2𝑂 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚𝐻𝐶𝑙 𝐶𝑒𝐻𝐶𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑜 )

ETAPA 4 Neutralización misma de las dos soluciones.

1 Agregar medio To.

2 Agregar y agitar constantemente y medir Tf.


4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
 Vaso de precipitados
 Hornilla
 calorímetro
 HCl
 Na OH
 Mg
 LabQuest

MONTAJE DEL EXPERIMENTO Y PASOS A SEGUIR:


1° ETAPA

 Llenar con agua 400 ml el vaso de precipitación y llevarlo a calentar y seguidamente medir
la temperatura del agua caliente y debe de estar en el rango de 55-60°C.
 El agua caliente llevar al calorímetro medir la temperatura y empezar a agitar.
 Seguidamente medir cada 10 seg en un tiempo de 6 minutos aproximadamente.

2° ETAPA

 En el vaso de precipitación llenar con agua 230 ml y medir la temperatura inicial.


 Esta agua la calentamos medimos la temperatura y en otro vaso precipitado ponemos
agua 220 ml de agua medimos la temperatura y la añadimos al calorímetro.
 Medimos el tiempo de equilibrio del agua fría y del agua caliente.

3° ETAPA

 Preparamos las soluciones acidas a partir de HCl y la solución básica a partir de NaOH
ambas a la misma concentración.

4° ETAPA

 Una vez efectuada las soluciones acida y básica tenemos que determinar el calor del acido
y de la base.
 Agregamos la solución acida del calorímetro y una cantidad de agua.
 Después agregamos la solución básica al sistema y controlamos el tiempo hasta que
alcance una temperatura de equilibrio.
 Registramos la temperatura final de la solución.

Se realizara el mismo proceso para el magnesio omitiendo la preparación de la base.


5. DATOS Y RESULTADOS
ACIDO BASE
PRIMERA ETAPA
Nª tiempo(s) Temperatura (C ) Nª tiempo(s) Temperatura (C )
1 0 50.38 21 200 54.11
2 10 54.21 22 210 54.14
3 20 55.47 23 220 54.14
4 30 55.27 24 230 54.14
5 40 54.94 25 240 54.24
6 50 54.84 26 250 54.31
7 60 54.74 27 260 54.28
8 70 54.5 28 270 54.57
9 80 55.17 29 280 53,98
10 90 54.9 30 290 54.17
11 100 54.11 31 300 54,14
12 110 54.38 32 310 54.54
13 120 54.24 33 320 54.64
14 130 54.27 34 330 54.41
15 140 54.87 35 340 54.04
16 150 54.47 36 350 54.38
17 160 54.57 37 360 54.04
18 170 54.54 38 370 54.08
19 180 54.5 39 380 54.09
20 190 54.07 40 390 54.11
41 400 54.28

 Rescatando datos de la tabla tenemos

𝑡𝑜 = 0 𝑇𝑜 = 50.32
𝑡𝑓 = 400 𝑇𝑓 = 54.28

SEGUNDA ETAPA
En esta etapa vamos a obtener la constante equivalente del calorímetro (π), para
esto debemos recabar datos del experimento como vemos en la siguiente tabla:

Temperatura del agua fría 17 [℃]


Temperatura de agua caliente 64[℃]
Temperatura de equilibrio 37.9[℃]
Tiempo de temperatura de equilibrio 90[𝒔]
Volumen de agua fría 220[𝒎𝒍]
Volumen de agua caliente 230[𝒎𝒍]

Aplicando la siguiente ecuación para poder hallar la constante equivalente del


calorímetro (π):

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2

T3
π = 44.9519 [cal/℃]

TERCERA ETAPA
En esta etapa debemos hacer soluciones de un ácido y una base a 100ml de
solución.
Por lo tanto por recabar esos datos vemos que el calor de ácido llega a ser:
Masa de agua [g] mH2O = 96.89
Masa del Ácido clorhidrico[g] MHCl =3.7009
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 17.9
Temperatura Final [ºC] Tf = 19.1

QHCl  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos los datos tenemos:


QHCl = 120.1583861 [cal]

Por lo datos que hallamos tenemos lo siguiente:

Masa de agua [g] mH2O = 96.89


Masa de hidróxido de sodio [g] mNaOH=4.15
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 17.9
Temperatura Final [ºC] Tf = 19.5

Con los datos obtenidos se pudo hallar el calor de la base mediante la siguiente
ecuación:
QNaOH  mH2O * CeH2O * (T f  To )  mNaOH * CeNaOHl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:


QNaOH = 160.004[cal]
CUARTA ETAPA

Para la neutralización acido – base se registraron los siguientes datos:

Temperatura Inicial [ºC] T0 = 19.8


Temperatura del vaso [ºC] Tf = 23.62

Con los resultados obtenidos se halló el calor de neutralización mediante la


siguiente ecuación:
QN = Qcal + QHCl + QNaOH
QN = 491.9224cal
Para la primera solución
3.7009
nHCl = = 0.10 moles HCl
36.5
96.89
nH2O = = 5.4 moles H2 O
18
Para la segunda solución
4.15
nNaOH = = 0.10moles NaOH
40
96.89
nH2O = = 5.4 moles H2 O
18
∆H = −143.51[KJ/mol]
Finalmente con el valor teórico y el experimental se obtuvo el siguiente rendimiento:
El error es:
valorteorico − valorencontrado
Erel % = ∗ 100
valorteorico
Erel % = 14.08%
La eficiencia del experimento es:
Eficiencia = 100% − Erel % = 100 − 15.93 = 85.91%
ACIDO-MAGNESIO
PRIMERA ETAPA
Nª tiempo(s) Temperatura (C ) Nª tiempo(s) Temperatura (C )
1 0 54.4 21 200 53.6
2 10 54.5 22 210 53.6
3 20 54.4 23 220 53.5
4 30 54.2 24 230 53.9
5 40 54.1 25 240 53.3
6 50 54.2 26 250 53.9
7 60 54.1 27 260 53.5
8 70 54 28 270 53.5
9 80 53.6 29 280 53.7
10 90 53.9 30 290 53.3
11 100 54 31 300 53.5
12 110 53.9 32 310 53.3
13 120 53.9 33 320 53.5
14 130 53.8 34 330 53.1
15 140 53.7 35 340 53.4
16 150 53.8 36 350 53
17 160 53.7 37 360 53.4
18 170 53.7 38 370 53.1
19 180 53.6 39 380 53.4
20 190 53.7 40 390 53.2
41 400 53.5
Rescatando datos tenemos que :

 Rescatando datos de la tabla tenemos

𝑡𝑜 = 0 𝑇𝑜 = 54.4
𝑡𝑓 = 400 𝑇𝑓 = 53.5

SEGUNDA ETAPA
En esta etapa vamos a obtener la constante equivalente del calorímetro (π), para
esto debemos recabar datos del experimento como vemos en la siguiente tabla:

Temperatura del agua fría 17.6 [℃]


Temperatura de agua caliente 62.9[℃]
Temperatura de equilibrio 39.2[℃]
Volumen de agua fría 220[𝒎𝒍]
Volumen de agua caliente 230[𝒎𝒍]

Aplicando la siguiente ecuación para poder hallar la constante equivalente del


calorímetro (π):

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2

T3
π = 49.83 [cal/℃]

TERCERA ETAPA
Por lo tanto por recabar esos datos vemos que el calor de ácido llega a ser:
Masa de agua [g] mH2O = 95.5
Masa del Ácido clorhidrico[g] MHCl = 3.11
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 17.2
Temperatura Final [ºC] Tf = 18.5

QHCl  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos los datos tenemos:


QHCl = 225.92 [cal]
CUARTA ETAPA

Por lo datos que hallamos tenemos lo siguiente:

Masa de acido clorhidrico[g] mHCl = 3.11


Masa de magnesio [g] Mmg=0.11
Temperatura Inicial [ºC] T0 = 19.8
Temperatura Final [ºC] Tf = 24.1

Con los datos obtenidos se pudo hallar el calor de la base mediante la siguiente
ecuación:
QMg  m HCl * CeHCl * (T f  To )  mMg * CeMgl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:


QMg = 12.10[cal]

Temperatura Inicial [ºC] T0 = 19.8


Temperatura del vaso [ºC] Tf = 24.1
Con los resultados obtenidos se halló el calor de neutralización mediante la
siguiente ecuación:
QN = Qcal + QHCl + QMg

QN = 402.46cal
Para la primera solución
3.11
nHCl = = 0.08 moles HCl
36.5
95.5
nH2O = = 5.4 moles H2 O
18
Para la segunda solución
0.11
nMg = = 0.0046moles NaOH
24
QR = 402.46
∆H = −486.55[KJ/mol]
Finalmente con el valor teórico y el experimental se obtuvo el siguiente rendimiento:
El error es:
valorteorico − valorencontrado
Erel % = ∗ 100
valorteorico
Erel % = 2.33%
La eficiencia del experimento es:
Eficiencia = 100% − Erel % = 100 − 2.33 = 97.67%
6. DISCUSION.-
 Se pudo comprobar que en calorímetro no sale ni entra calor ya que sirve
para mantener un equilibrio térmico sin que el entorno llegue a influir
 También se puede indicar que en efecto el calorímetro y sus accesorios
influyen para llegar al equilibrio térmico
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.-
 Se debe tomar bien las mediciones de temperaturas y tiempos en la primera
etapa, porque con los valores que se halle se hará las correcciones de
temperaturas en la segunda y cuarta etapa.
 Se deben pesar bien las masas para la preparación de las soluciones acidas
y básicas ya que con dichos valores se hallara el número de moles de cada
sustancia que interviene en la solución.

El calor de neutralización que se halló por los datos de los grupos de trabajo fue:

𝑄𝑁 = 491.9224 𝑐𝑎𝑙

𝐾𝐽⁄
∆𝐻º = −143.51( 𝑚𝑜𝑙 )

El calor de reacción que se pudo hallar en los grupos de trabajo fue:

𝑄𝑅 = 402.46 𝑐𝑎𝑙

𝐾𝐽⁄
∆𝐻º = −486.55( 𝑚𝑜𝑙 )

8. BIBLIOGRAFIA.-

M.Sc.Ing. Mario Huanca Ibañez, Experimentos en laboratorio de fisicoquímica,


Bolivia, Editorial Qmc-FNI, 2010, 55,57.

9. CUESTIONARIO.-

A. Explique e interprete cada uno de los resultados obtenidos en sus


pruebas.
En la primera etapa el objetivo es calcular α que es el coeficiente de enfriamiento
ln T f  ln T0
con la siguiente expresión   es de:α=0.00018
t f  t0

En la segunda etapa el objetivo es calcular π que es la constante equivalente del


calorímetro para dicho objetivo se hará uso de la siguiente formula:

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2
 , el valor de π obtenido fue de:44.9519cal/ºC
T3

La tercera etapa tiene como objetivo calcular el calor de disolución de la reacción


para así calcular el calor de neutralización de cada una de las soluciones tanto
acida como básica
Los valores de calor de dilución para el ácido son: 𝑄𝐻𝐶𝑙 = 120.158386 cal
Y para el hidróxido es: 𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 =160.004
En la cuarta etapa el objetivo es hacer uso de las anteriores etapas y calcular el
calor de neutralización para la reacción, para esto se hace uso de la siguiente
formula:
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∑ 𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝜋∆𝑇 Para lo cual se debe tomar datos de tiempo
de equilibrio y temperatura inicial como final realizando los cálculos
correspondientes el valor obtenido fue:
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 =491.9224 cal
Para acabar el presente experimento se hace el cálculo de error o eficiencia con el
valor teórico del calor de neutralización comparándolo con el valor experimental.
El rendimiento de la experimentación es:
valorteorico − valorencontrado
Erel % = ∗ 100
valorteorico
Erel % = 14.08%
La eficiencia del experimento es:
Eficiencia = 100% − Erel % = 100 − 15.93 = 85.91%
B. Cómo determina el calor específico del agua, explique el método con
cálculos, suponiendo algunos datos.
Para la resolución de esta pregunta nos plantearemos los siguientes datos:

Masa ( m H 2O ) 100 [g]

Temperatura inicial (TO) 15 oC

Temperatura final ( Tf ) 18 oC

Utilizamos la fórmula para calcular el calor específico de líquidos:

Q
Ce 
m(T2  T1 )
Además
We  q *V

We  I * t *V
Donde:

I=Intensidad de la corriente

t= tiempo

V=Diferencia de potencial

Todos estos factores pueden ser calculados en una experiencia, es por eso que
me planteo los siguientes datos:

I=15[C/s] t=5[s] V=16,5[J/C]

C  J 
I  15  * 5 s  * 16,5  
s C 
I  1237,5 [ J ]  296,05 cal 

La cantidad de trabajo es equivalente a la cantidad de calor

Q  We

Reemplazando valores:

Ce 
296,05 [cal ]  cal 
 
100 g  * (18  15) O C
C e  0,9868 O 
g C

Error
1  0,9868
E *100  1,31%
1

C. Calcúlese el cambio de entalpía ∆H a 1000°K para la siguiente


reacción en fase gaseosa:
CO2 (g) + H2 (g) = CO(g) + H2O(g)
Utilizando de las tablas correspondientes las entalpías de formación de las
sustancias a 25°C y las ecuaciones de tres términos de variaciones de las
capacidades caloríficas con la temperatura, para cada componente del sistema.
H  298  H  Pr oductos  H  Re activos

H  298  110.53  (241.814)  (393.51)

H  298  41.166 kJ  mol



Cp(CO2 ) / R  3.025  5.083 *10 3 T  17.13 *10 7 T 2

Cp( H 2 ) / R  3.4958  0.1006 *10 3 T  2.419 *10 7 T 2

Cp(CO) / R  3.1916  0.9241 *10 3 T  1.41 *10 7 T 2

Cp( H 2 O) / R  3.633  1.195 *10 3 T  1.34 *10 7 T 2

Cp / R  3.1916  0.9241*10 3 T  1.41*10 7 T 2  3.633  1.195 *10 3 T  1.34 *10 7 T 2 



 3.205  5.083 *10 3 T  17.13 *10 7 T 2  3.4958  0.1006 *10 3 T  2.419 *10 7 T 2 
Cp  R * (0.1238  2.8633 *10 3 T  1.4641*10 6 T 2 )
1273 1273 1273 1273
298
CpdT  R * (0.1238
298
dT  2.8633 *10 3 
298
TdT  1.4641*10 6 
298
T 2 dT )

 1 1 
 R * 0.1238(1273  298)  (2.8633 *10 3 )(1273 2  298 2 )  (1.4641 *10 6 )(12733  298 3 )
 2 3 
 R * (120.705  2192.894  993.865)  8.3144 * (1078.324)


1273

298
CpdT  8965.617 J  mol
  8.965kJ mol
1273
H1273  H 298   CpdT
298

H1273  41.166  80965


H1273  32.201 kJ  mol

D. En un vaso calorimétrico con un agitador y su termómetro se tiene
200 gramos de agua a la temperatura de 15°C y con el fin de
detem1inar la constante equivalente en agua del calorímetro (vaso,
agitador y termómetro) se añaden 150 gramos de agua a-la
temperatura de 25°C. La temperatura de equilibrio de la mezcla es de
19°C. ¿Cuál es la constante equivalente en agua del calorímetro que
se busca?.
DATOS Hallamos T
m H 2O  200 [ g ] T1  (19  15) O C  4 O C
T  15 O C T2  (19  15) O C  4 O C
m' H 2O  150 T3  (19  25) O C  6 O C
T '  25 O C
Te  19 O C
Hallamos la constante equivalente

−𝑚𝑐 ∗𝐶𝑒 ∗∆𝑇1 −𝑚𝑓 ∗𝐶𝑒 ∗∆𝑇2


𝜋= ∆𝑇3

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
−150 ∗ 1 [𝑔º𝐶 ] ∗ (−6)º𝐶 − 200 ∗ 1 [𝑔º𝐶 ] ∗ 4º𝐶
𝜋=
4º𝐶

𝜋 = 25[𝑐𝑎𝑙]

E. Un calorímetro de latón de 200 gran10s contiene 501.2 gramos de


agua a la temperatura de 20°C; se introducen 250 gramos de plomo a
100°C y la temperatura final de equilibrio es de 21.32°C. ¿Cuál es el
calor específico del plomo?
Datos

Mcal=200[g] Hallamos T
Mh20=501.2[g T1  (21,32  20) O C  1,32O C
T2  (21,32  20) O C  1,32O C
T=20[ºC]
T3  (21,32  100) O C  78,68O C
Mpb=250[g]

T=100[ºC]

Te=21.32 [ºC]

Empleando la ecuación:

−𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 −𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇2


𝜋=
∆𝑇3
Re emplazando datos :
 cal   cal 
 200[ g ]1 O  (1,32) O C  751,2[ g ]1 O  (1,32) O C
  g C  g C
 78,68 CO

 Cal 
  15,9581 O 
 C 
  m Pb Ce  Ce 
Sabemos que: m Pb

15,9581 Cal  Cal 


Ce   0,06  O 
250 g O C g C

F. A partir de los calores de solucion a 25°C:


HCl(g) + 100H2O = HCl.100 H2O ∆H°= - 73.61 (kJ/mol)
NaOH(s) + 100H2O = NaOH.100 H2O ∆H°= - 44.04 (kJ/mol)
NaCl(s) + 200H2O = NaCl.200 H2O ∆H°= + 4.23 (kJ/mol)
Tomando los calores de formación de HCl(g), NaCl(s), NaOH(s) y H 2O(l) de tablas.
Calcúlese ∆H° para la reacción.
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   ?

HCl ( g )  100aq  HCl.100aq 


H   73.61 kJ
mol

NaOH ( s )  100aq  NaOH .100aq H   44.04 kJ  mol

NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq 
H   4.23 kJ
mol

1 H 2  1 Cl2  HCl
2 2
H   92.31 kJ  mol

Na  1 O2  1 H 2  NaOH
2 2
 mol 
H   425.61 kJ

Na  1 Cl2  NaCl H   411.15kJ 


2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83kJ 
2 mol
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuación
HCl.100aq  HCl ( g )  100aq  mol 
H   73.61 kJ

NaOH .100aq  NaOH ( s )  100aq H   44.04kJ 


mol

NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23kJ 


mol

HCl  1 H 2  1 Cl2 H   92.31kJ 


2 2 mol

NaOH  Na  1 O2  1 H 2 NaOH H   425.61kJ 


2 2 mol

Na  1 Cl2  NaCl H   411.15kJ 


2 mol
1 O2  H 2  H 2 O H   285.83kJ 
2 mol

HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O 


H   57.18 kJ
mol

APENDICE
PRIMERA ETAPA
Hallando el coeficiente de enfriamiento:
ln 𝑇𝑓 − 𝑙𝑛𝑇𝑜
𝛼=| | … … … … … … … … .1
𝑡𝑓 − 𝑡𝑜
ln 54.28 − 𝑙𝑛50.38 ℃
𝛼=| | = 0.000186
400 − 0 𝑠

𝐒𝐄𝐆𝐔𝐍𝐃𝐀 𝐄𝐓𝐀𝐏𝐀
Hallando la constante de equivalente del calorímetro:

−𝑞𝑐 = 𝑞𝑓 + 𝑞𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝑞 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇
Entonces: −𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 = 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇2 + 𝑚 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇3

Donde: 𝜋 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑒

−𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 = 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇2 + 𝜋 ∗ ∆𝑇3


−𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇1 + 𝑚𝑓 ∗ 𝐶𝑒 ∗ ∆𝑇2
𝜋=
∆𝑇3
T1  Te  Tc  37.9º C  64º C  26.1º C
T2  Te  T f  37.9º C  17º C  20.9º C
T3  Te  T f'  31.9º C  17.1º C  20.8º C

Reemplazando datos tenemos:

 (220 g ) * 1cal  * (26.1º C )  (230 g ) * 1cal  * (20.9º C )


  g º C   g º C 
(20.8º C )
  44.9519cal / 0C 

TERCERA ETAPA
Para la siguiente solución calcularemos la siguiente solución acida:

H 2O(l )  HCl(l )  HCl( Ac)

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 3.11 [𝑚𝑙]


𝑉𝐻2 𝑂 = 96.89 [𝑚𝑙]

𝑇0 = 17.9[℃]
𝑇𝑓 = 19.1[℃]

𝑚𝐻𝐶𝑙 = 3.7009 𝑔𝑟
Utilizaremos la siguiente expresión:

QHCl  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:


1cal cal
QHCl = (96.89) ∗ ( ℃g ) ∗ (19.1 − 17.9) + 3.7009g ∗ (0.876 ℃g)(19.1 − 17.9)℃

QHCl = 120.1583861 [cal]

Para la siguiente solución calcularemos la siguiente solución Base:

H 2 O(l )  NaOH (l )  NaOH ( Ac)

mNaOH = 4.15 [𝑔]


𝑉𝐻2 𝑂 = 96.89[𝑚𝑙]

𝑇0 = 17.9[℃]
𝑇𝑓 = 19.5[℃]

Utilizaremos la siguiente expresión:

QNaOH  mH2O * CeH2O * (T f  To )  mNaOH * CeNaOHl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:


1cal cal
QNaOH = (96.89) ∗ ( ) ∗ (19.5 − 17.9) + 4.15g ∗ (0.750 )(19.5 − 17.9)℃
℃g ℃g
QNaOH = 160.004[cal]

CUARTA ETAPA
HCl ( Ac)  NaOH ( Ac)  NaCl( Ac)  H 2O( Ac)

𝑇𝑜 = 19.8℃ → 𝑇𝑜 = 19.8 + 0.000186 = 19.800186℃


𝑇𝑓 = 23.62 → 𝑇𝑓 = 23.62 + 0.000186 = 23.620186℃

Para hallar el calor de neutralización, tenemos:

QN = Qcal + QHCl + QNaOH


Hallando el calor del calorímetro
Qcal = π∆T
Pero ∆T debemos hacer afectar por α:

T  T f  T0  23.62018  19.800186  3.82[º C ]

Luego reemplazando tenemos:

Qcal  44.9519 cal (3.82º C )  171.716[cal ]


ºC
Para hallar el calor de neutralización, tenemos:
QN = Qcal + QHCl + QNaOH
QN = 171.716 + 120.1583861 + 160.004
Reemplazando datos, tenemos:

𝑄𝑁 = 491.9224 𝑐𝑎𝑙
Para el cálculo de la eficiencia:

HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   ?


HCl ( g )  100aq  HCl.100aq H   73.61 kJ  mol

NaOH ( s )  100aq  NaOH .100aq H   44.04 kJ mol

NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq 
H   4.23 kJ
mol

1 H 2  1 Cl2  HCl
2 2
H   92.31 kJ
mol
 
Na  1 O2  1 H 2  NaOH
2 2
H   425.61 kJ
mol
 
Na  1 Cl2  NaCl
2
H   411.15 kJ
mol
 
1 O2  H 2  H 2 O
2
H   285.83 kJ
mol
 
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuación, entonces tenemos que:
HCl.100aq  HCl ( g )  100aq H   73.61 kJ 
mol

NaOH .100aq  NaOH ( s )  100aq H   44.04 kJ 
mol

NaCl( s )  200aq  NaCl.200aq H   4.23 kJ 
mol

HCl  1 H 2  1 Cl2
2 2
H   92.31 kJ 
mol

NaOH  Na  1 O2  1 H 2 NaOH
2 2
H   425.61 kJ
mol
 
Na  1 Cl2  NaCl
2
H   411.15 kJ
mol
 
1 O2  H 2  H 2 O
2
H   285.83 kJ
mol
 
HCl.100aq  NaOH .100aq  NaCl(l ) .200aq  H 2O H   57.18 kJ
mol
 
Posteriormente calculamos el número moles de cada reactivo dentro de la solución de
neutralización:
Para la primera solución acida:

3.7009
n HCl   0.10 moles HCl
36.5
96.89
n H 2O   5.4 moles H 2 O
18
Para la segunda solución básica:
4.15
n NaOH   0.10 moles NaOH
40
96.89
n H 2O   5.4 moles H 2 O
18
Entonces calculamos los calores de la solución y disolución:
0.10 HCl ( g )  5.40aq  0.10 HCl.5.40aq H   120.1583861 cal 1 
 40 mol 
0.10 NaOH ( s )  5.40aq  0.10 NaOH .5.40aq H   160.004 cal 1 
 40 mol 

0.10 NaCl( s )  10.8aq  0.10 NaCl.10.8aq H   491.9224 cal 1 


 40 mol 
Convirtiendo a (cal/mol), tenemos que multiplicar y tenemos que:
HCl  220aq  Cl.220aq H   (4806.335444) cal
mol
*
0.004186kJ
1cal
  20.11 kJ
mol
  
NaOH  220aq  NaOH .220aq H   (6400.16) cal
mol
0.0041868kJ
1cal
  26.7961898 kJ 
mol
 
NaCl  440aq  2 NaCl.440aq H   (19676.896) cal
mol
0.0041868kJ
1cal

 82.3833 kJ
mol
  
Resolvemos la ecuación:
HCl.220aq  HCl  157.14aq H   20.11 kJ
mol
 
NaOH .220aq  NaOH  157.14aq H   26.7961898 kJ
mol
 
NaCl  440aq  NaCl.314.286aq H   82.3833 kJ
mol
 
HCl  1 H 2  1 Cl2
2 2
H   92.31 kJ
mol
 
NaOH  Na  1 O2  1 H 2 NaOH
2 2
H   425.61 kJ
mol
 
Na  1 Cl2  NaCl
2
H   411.15 kJ
mol
 
1 O2  H 2  H 2 O
2
H   285.83 kJ
mol
 
HCl.100aq  NaOH .157.14aq  NaCl(l ) .200aq  H 2 O H   143.51 kJ
mol
 
Por tanto se tiene el valor experimental de entalpia de formación es:

H   143.51 kJ
mol
 
Posterior a ello, determinamos el valor teórico de entalpia de formación es:
H 
f
H  f (teorico)  * m olesde f H 2 O
m olesi H 2 O


 57.18 kJ
mol
  
H  f (teorico)  * 220 molesH 2 O  125.796 kJ
100 molesH 2 O mol

El error relativo del experimento es:


Valor  Valor
Teorico Experim ental
E rel %  * 100 %
Valor
Teorico
Erel % = 14.08%
La eficiencia del experimento es:

Eficiencia = 100% − Erel % = 100 − 14.08 = 85.91%

PARA LA REACCION DE UN METAL Y UN ACIDO


PRIMERA ETAPA
ln 𝑇𝑓 − 𝑙𝑛𝑇𝑜
𝛼=| | … … … … … … … … .1
𝑡𝑓 − 𝑡𝑜
ln 53.5 − 𝑙𝑛54.4 ℃
𝛼=| | = 0.000042
400 − 0 𝑠

SEGUNDA ETAPA
En esta etapa tenemos que calcular la constante equivalente del calorímetro para lo cual
utilizaremos la siguiente expresión deducida anteriormente:

 mc .Ce.T1  m f .Ce.T2

T3

Pero debemos de efectuar cada ∆T para poder hallarα, entonces:

T1  Te  Tc  39.2º C  63.9º C  24.7 º C


T2  Te  T f  39.2º C  17.6º C  21.6º C
T3  Te  T f'  39.2º C  20.5º C  18.7º C

Reemplazando datos tenemos:

 (220 g ) * 1cal  * (24.7º C )  (230 g ) * 1cal  * (21.6º C )


  g º C   g º C 
(18.7º C )
  49.83cal / 0C 

TERCERA ETAPA
Para la siguiente solución calcularemos la siguiente solución acida:

H 2O(l )  HCl(l )  HCl( Ac)

𝑉𝐻𝐶𝑙 4.5 [𝑚𝑙]


𝑉𝐻2 𝑂 = 95.5 [𝑚𝑙]

𝑇0 = 17.2[℃]
𝑇𝑓 = 18.5[℃]
Hallando la masa tenemos:
𝑔𝑟
𝜌𝐻𝐶𝑙 = 1.12 ⁄𝑚𝑙

𝑚 = 𝜌 ∗ 𝑉 → 𝑚 = 1.12 ∗ 4.5 = 5.04


Utilizaremos la siguiente expresión:

QHCl  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos que:


1cal cal
QHCl = (95.5) ∗ ( ) ∗ (18.5 − 17.2) + 3.11g ∗ (0.876 ) (18.5 − 17.2)℃
℃g ℃g
𝑄𝐻𝐶𝑙 = 225.92𝑐𝑎𝑙

CUARTA ETAPA
Para la siguiente solución calcularemos la siguiente reacción:

HCl( Ac)  Mg ( s )  MgCl( Ac)  H 2 O( Ac)

mMg= 0.11 [𝑔]

𝑚𝐻𝐶𝑙 = 3.11[𝑔]
𝑇0 = 19.8 [℃]
𝑇𝑓 = 24.1[℃]

Utilizaremos la siguiente expresión:

QMg  mMg * CeMg * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:


0.8cal cal
QMg = (0.11) ∗ ( ) ∗ (24.1 − 19.8) + 3.11g ∗ (0.876 )(24.1 − 19.8)℃
℃g ℃g
QMg = 12.10 cal

Para hallar el calor de neutralización, tenemos:


QN = Qcal + QHCl + QMg

Para hallar el calor del calorímetro utilizaremos la siguiente expresión:


Qcal = π∆T
Pero ∆T debemos hacer afectar por α:
T  T f  T0  23.1  19.8  3.3[º C ]

Luego reemplazando tenemos:

Qcal  49.83 cal (3.3º C )  164.44[cal ]


ºC
Para hallar el calor de neutralización, tenemos:
QR = Qcal + QHCl + QMg

QR = 164.44 + 225.92 + 12.10


Reemplazando datos, tenemos:

𝑄𝑅 = 402.46 𝑐𝑎𝑙
Hallando la entalpia teórica de la reacción:

HCl ( Ac)  Mg ( s )  MgCl ( Ac)  H 2 O( Ac) .............H º  ?

Tenemos las siguientes reacciones:

HCl .100aq  HCl  100aq H   73.61 kJ  mol



MgCl 2 100aq  MgCl 2  100aq H   91.85 kJ 
mol

Mg ( s )  Cl2  MgCl H   641.60 kJ  mol

2 HCl  H 2  Cl2 H   2 * (92.31) kJ  mol

2HCl *100aq  Mg s  MgCl 2 . *100aq  H 2 H   475.22 kJ
mol
 
Ahora procedemos al calculo del numero de moles y de la misma manera procedemos a
resolver el ejercicio:

3.11
n HCl   0.08 moles HCl
36.5
95.5
n H 2O   5.4 moles H 2 O
18
0.11
n Mg   0.0046molesMg
24
Entonces tenemos que:

0.08HCl * 5.4aq  0.08HCl  5.4aq H   225.92 cal 1 


 12.5 mol 
0.0046MgCl 2 5.4aq  0.0046MgCl 2  5.4aq H   402.46 c´l 1 
 12.5 mol 
Multiplicamos y hallamos que:
HCl *100aq  HCl  100aq H   9036.8 cal
mol
*0.0041868KJ
1cal
 37.84 KJ
mol

MgCl 2 *100aq  MgCl 2  100aq H   16098.4 c´lmol


* 
0.0041868KJ
1cal
 67.41 kJ
mol
Por lo tanto tenenos:

HCl .100aq  HCl  100aq H   37.84 kJ  mol



MgCl 2 100aq  MgCl 2  100aq H   67.41 kJ mol

Mg ( s )  Cl2  MgCl H   641.60 kJ  mol

2 HCl  H 2  Cl2 H   2 * (92.31) kJ mol

2 HCl *100aq  Mg s  MgCl 2 . *100aq  H 2 H   486.55 kJ  mol

H   486.55 kJ  mol

El error relativo del experimento es:
Valor  Valor
Teorico Experim ental
E rel %  * 100 %
Valor
Teorico

Erel % = 2.33%
La eficiencia del experimento es:

Eficiencia = 100% − Erel % = 100 − 2.33 = 97.67%

CALORIMETRIA
RESUMEN.-
En el presente experimento consiste en encontrar el calor de neutralización de una solución
básica con una solución acida por lo cual el experimento consta de cuatro etapas

En la primera etapa el objetivo es calcular α que es el coeficiente de enfriamiento.

En la segunda etapa el objetivo es calcular π que es la constante equivalente del


calorímetro para esto se necesitan tomar datos de la masa en frio, la masa en caliente.

La tercera etapa tiene como objetivo calcular el calor de disolución de la reacción para así
calcular el calor de neutralización de cada una de las soluciones tanto acida como básica,
necesitamos conocer el valor de Cp del ácido clorhídrico el cual es 0.876 cal/°g y la del
hidróxido de sodio que es: 0.75 cal/°g.

En la cuarta etapa el objetivo es hacer uso de las anteriores etapas y calcular el calor de
neutralización para la reacción para lo cual se debe tomar datos de tiempo de equilibrio y
temperatura inicial como final

Resultados

Reacción de Neutralización

Reacción de Neutralización α=0.00018

Coeficiente de enfriamiento π=44.9519 (cal/ºC)

Calor de neutralización 𝑸𝑵 = 𝟒𝟗𝟏. 𝟗𝟐𝟐𝟒 (𝒄𝒂𝒍)

Rendimiento R=85.91%

Reacción del magnesio

Coeficiente de enfriamiento α=0.000042

Coeficiente de enfriamiento π=49.83 (cal/ºC)

Calor de neutralización 𝑸𝑵 = 𝟒𝟎𝟐. 𝟒𝟔 (𝒄𝒂𝒍)

Rendimiento R=97.67%