Corrosion

d’aluminu
m

Mounabbih hamza
Abjaou khadija
El ouafrasy fatima ezzahra

A0102
 I. Définitions :

On définit la corrosion comme étant la destruction

d’un matériau par réaction avec son environnement ;
le plus souvent, le processus est de nature
électrochimique.

Quand un métal est plongé dans un milieu donné(ne

contenant pas forcément les ions du métal), il s’établit
un échange électronique entre le métal et le milieu.

+
M + ne-
Ou

+
M+n/2 H2O MOn/2 +ne- +nH
Et un composant du milieu

+
2H + 2e- H2
Ou

+ e
O2 + 4H +4 - 2 H 2O

Lorsque les vitesses des deux réactions,

l’oxydation du métal et la réduction de l’espère
oxydante deviennent égales, le métal prend un
potentiel qui est appelé <<tension mixte>> et qui
correspond au potentiel de corrosion.

II. But :
 Cette manipulation a pour but d’utiliser les
diagrammes tension-pH pour interpréter les
phénomènes de corrosion.
III. Montage :

IV. Réé sultats :

1. Corrosion d’Al en milieu acide(HCL) :

T(s) 15 30 45 60 75 90 105 120 135

potenti -485 -483 -481 -480 -479 -479 -478 -477 -476
el
150 165 180 195 210 225 240 255 270
T(s)
potenti -476 -476 -476 -475 -474 -475 -474 -473 -473
el
285 300 315 330 345 360 375 390 405
T(s)
potenti -473 -467 -633 -635 -635 -635 -636 -635 -634
el
420 435 450 465 480 495 510 525 540
T(s)
potenti -635 -635 -635 -637 -635 -634 -635 -634 -634
el

555 570 585 600 615 630 645 660 675

T(s)
potenti -632 -635 -635 -634 -634 -632 -633 -634 -632
el
2. Corrosion d’Al en milieu basique(NaOH) :

T(s) 15 30 45 60 75 90 105 120 135

potenti -454 -454 -452 -451 -450 -450 -452 -453 -454
el
150 165 180 195 210 225 240 255 270
T(s)
potenti -454 -453 -454 -453 -455 -455 -456 -453 -454
el
285 300 315 330 345 360 375 390 405
T(s)
potenti -456 -453 -1388 -1429 -1449 -1461 -1471 -1477 -1478
el
420 435 450 465 480 495 510 525 540
T(s)
potenti -1477 -1476 -1474 -1473 -1471 -1470 -1469 -1468 -1466
el
555 570 585 600 615 630 645 660 675
T(s)
potenti -1465 -1464 -1463 -1462 -1461 -1460 -1459 -1458 -1457
el

3. Les courbes :
a. En milieu acide :

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-100
Ecor = f(t)
-200

-300
Série1
-400

-500

-600
-700
 b. En milieu basique :

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-200
Ecor = f(t)
-400

-600

-800 Série1

-1000

-1200

-1400

-1600

4. Interprétation des
courbes : a. En
milieu acide :

-Dans le domaine de 0 à 300s qui correspond à l’eau distillée

comme
électrolyte, on remarque une petite augmentation de potentiel de
corrosion qui nous informe sur l’établissement d’un échange
électronique entre le métal Al et
H2O.
2Al + 3/2 H2O ⇌
Al2O3 /2+ 3e- + 3H+
-Lorsqu’on ajoute à 300s HCl, on remarque une diminution de
potentiel de corrosion qui nous informe sur une réaction entre
le métal Al et le milieu HCl.
Al ⇌ Al
3+
+ 3e
-

-En somme L’Al en milieu neutre ne subit aucun changement

(échange électronique entre le métal et l’eau), en revanche, en
milieu acide l’Al subit une
corrosion (perte de masse).

- Ce qui est compatible avec le diagramme tension pH.

 b. En milieu basique :
-La tige d’Al est plongée dans l’eau distillée pendant 5min, le
potentiel augmente légèrement durant ce temps. Il ne s’établit
rien dans la solution, bien évidemment un échange d’électrons
entre le métal et l’eau.

-A partir de 300s on ajoute la soude, le potentiel diminue

rapidement et fortement jusqu’à 330s, puis redescend
doucement en se stabilisant avec le temps.

-On peut dire que l’Al réagit avec une base en perdant sa
masse, ici, c’est la corrosion qui se passe, suivant la réaction
d’oxydoréduction ci-dessus :
- -
Al + 4OH- ⇌ AlO2 + 2H2O + 3e
-Ces résultats et ceux du diagramme tension pH indiquant la
même chose : la corrosion en milieu basique.