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ESTADO GASEOSO

1 OBJETIVO GENERAL
 Comprobar experimentalmente las leyes que rigen el estado gaseoso

1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS


 Realizar mediciones de presión utilizando manómetros en U.
 Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento de las
leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac
 Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para ello en
eudiómetro.
 Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
 Calcular experimentalmente el valor de la constante R y comparar el valor hallado con el valor
bibliográfico.
 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores absoluto y
relativo

2 FUNDAMENTO TEORICO

2.1 Gas

Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el sólido, el líquido y
el gaseoso. Los sólidos tienen una forma bien definida y son difíciles de comprimir. Los líquidos fluyen
libremente y están limitados por superficies que forman por sí solos. Los gases se expanden
libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los
líquidos y sólidos.

La teoría atómica de la materia define los estados, o fases, de acuerdo al orden que implican. Las
moléculas tienen una cierta libertad de movimientos en el espacio. Estos grados de libertad
microscópicos están asociados con el concepto de orden macroscópico. Las moléculas de un sólido
están colocadas en una red, y su libertad está restringida a pequeñas vibraciones en torno a los
puntos de esa red. En cambio, un gas no tiene un orden espacial macroscópico. Sus moléculas se
mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas por las paredes del recipiente que lo contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas. En los gases
ideales, estas variables incluyen la presión (p), el volumen (V) y la temperatura (T). La ley de Boyle-
Mariotte afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente proporcional a la
presión. La ley de Charles y Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta. La combinación de estas dos leyes proporciona
la ley de los gases ideales pV = nRT (n es el número de moles), también llamada ecuación de estado
del gas ideal. La constante de la derecha, R, es una constante universal cuyo descubrimiento fue una
piedra angular de la ciencia moderna.

2.2 Ley de Boyle-Mariotte

En física, ley que afirma que el volumen de un gas a temperatura constante es inversamente
proporcional a su presión.
k  n,T 
P
V

La ley de Boyle también se puede enunciar de la siguiente manera:


“En un sistema aislado para cualquier masa de gas en un proceso isotérmico (temperatura
constante), el producto de la presión por el volumen es constante”.

2.3 Ley de Charles


Ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presión constante es proporcional a su temperatura
absoluta.

V
 k  n, P  V  T k  n, P 
T

2.4 Ley de Gay-Lussac

Se puede expresar de la siguiente manera:


“En todo proceso isocórico (volumen constante), manteniendo el número de moles constante, la
presión de cualquier gas es directamente proporcional a su temperatura constante”.
P
 k  n ,V  P  T k  n ,V 
T

2.5 Condiciones normales

Se conoce como condiciones normales de la materia gaseosa, a ciertos valores arbitrarios


(acordados universalmente), de presión y temperatura, los que son:

T = 273 K ó t = 0 °C

P = 1 atm = 760 mmHg

En estas condiciones el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es de 22.4 litros (valor igual a
V0 en la ley de Charles). Al volumen ocupado por un mol de sustancia se denomina volumen molar.

2.6 Vapor

Sustancia en estado gaseoso. Los términos de vapor y gas son intercambiables, aunque en la
práctica se emplea la palabra vapor para referirse al de una sustancia que normalmente se encuentra
en estado líquido o sólido, como por ejemplo agua, benceno o yodo. Se ha propuesto restringir el uso
del término a las sustancias gaseosas que se encuentren por debajo de su punto crítico (la máxima
temperatura a la que se puede licuar aplicando una presión suficiente) y hablar de gas por encima de
la temperatura crítica, cuando es imposible que la sustancia exista en estado líquido o sólido.
Esencialmente, el uso de los términos es arbitrario, porque todas las sustancias gaseosas tienen un
comportamiento similar por debajo y por encima del punto crítico.

Cuando se confina el vapor emitido por una sustancia a cualquier temperatura, ejerce una presión
conocida como presión de vapor. Al aumentar la temperatura de la sustancia, la presión de vapor se
eleva, como resultado de una mayor evaporación. Cuando se calienta un líquido hasta la temperatura
en la que la presión de vapor se hace igual a la presión total que existe sobre el líquido, se produce la
ebullición. En el punto de ebullición, al que corresponde una única presión para cada temperatura, el
vapor en equilibrio con el líquido se conoce como vapor saturado; es el caso, por ejemplo, del vapor
de agua a 100 °C y a una presión de 1 atmósfera. El vapor a una temperatura superior al punto de
ebullición se denomina vapor sobrecalentado, y se condensa parcialmente si se disminuye la
temperatura a presión constante.

A temperaturas y presiones normales, la presión de vapor de los sólidos es pequeña y suele ser
despreciable. Sin embargo, la presencia de vapor de agua sobre el hielo demuestra su existencia.
Incluso en los metales, la presión de vapor puede ser importante a temperatura elevada y presión
reducida. Por ejemplo, la rotura del filamento de wolframio de una bombilla (foco) incandescente se
debe fundamentalmente a la evaporación, que implica un aumento de la presión de vapor. Cuando se
calienta una solución de dos sustancias volátiles, como agua y alcohol, el vapor resultante contiene
ambas sustancias, aunque generalmente en proporciones distintas de las de la solución original.
Normalmente se evapora primero un porcentaje mayor de la sustancia más volátil; este es el principio
de la destilación.

2.7 Gas Húmedo

Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogénea de gas seco y el vapor de un líquido. Los gases
húmedos tienen las siguientes características:

- Se recogen generalmente sobre un líquido no volátil.


- Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales.
- Se obtiene este gas burbujeando a través de un líquido.
- Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas de gas y de
líquido vaporizado.

2.8 Humedad absoluta

Humedad absoluta es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco, contenidos en una
masa de gas húmedo.
m( vapor )
 
m( gas sec o )

2.9 Humedad relativa

La humedad relativa es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire y la que
contendría si estuviese saturado a la misma temperatura.

Pv
 100
Pv *

3 MATERIALES Y REACTIVOS
3.1 Materiales

ITEM MATERIAL CARACTERÍSTI CANTIDA ITE MATERIAL CARACTERÍST CANTIDA


1 Manómetro en U CA D
4 M
9 Aparato ICA D
1
CENCO para
gases
2 Termómetro de 0-100 ºC 1 10 Tubo generador 1
mercurio de gases

3 Aparato para 1 11 Jarro metálico 1


Leyes de Charles
y Gay Lussac
4 Eudiómetro 50 cm3 1 12 Vaso de 1000 cm3 1
precipitados de
5 Regla 50 cm 1 13 Tapón de goma 1
con una
perforación
6 Soporte universal 1 14 Tubo de vidrio 1
7 Pinza porta bureta 1 15 en forma de U
Hornilla 1
8 Vernier 1 16

3.2 Reactivos

ITEM REACTIVO CARACTERÍSTICA


1 Ácido clorhídrico p.a.
2 Magnesio en p.a
3 cinta
Zinc p.a

4 Procedimiento
5 Datos Experimentales

5.1 Medidas de Presión


Presión manométrica (mm) Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3
Liquido manométrico agua 17,9 12,4 18,8
Liquido manométrico aceite 19,2 13,1 18,7
Liquido manométrico mercurio 1,8 1,2 1,4

5.2 Ley de Boyle

Diámetro del tubo: 6 [mm]

Alumno 1 Alumno 2 Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5

Temperatura 18
18 18 18 18
ambiente[ºC]
Presión manométrica 59
37 41 47 57
Δh [mmHg]
Altura del gas h [mm] 264 260 259 251 248

5.3 Ley de Charles

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno


1 2 3 4 5
Presión 495
constante 495 495 495 495
[mmHg]
Temperatura [ºC] 70 60 49 40 37
Volumen[cm3] 7,4 7,1 6,8 6,7 6,7

5.4 Ley de Gay Lussac

Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno


1 2 3 4 5
Volumen constante [cm3] 21,5 21,5 21,5 21,5 21,5
Temperatura [ºC] 74 60 44 40 37
Presión manométrica 2,1
8 7,5 4,8 3,7
[mm Hg]

5.5 Determinación de la constante R

Experiencia 1
Masa de Mg [mg] 0,015
Volumen de H2 [cm3] 28,5
Presión manométrica 7,2
[mm agua]
Temperatura [ºC] 18

6. Cálculos

6.1. Medidas de presión

Liquido
Manométrico Agua (mm) Aceite (mm) Mercurio (mm)
Presiones P. MAN P. ABS P. MAN P. ABS P. MAN P. ABS
1 17,9 496,31 19,2 496,21 1,8 496,8
2 12,4 495,91 13,1 495,82 1,2 496,2
3 18,8 496,38 18,7 496, 18 1,4 496,4

Previamente debemos trasformar los mm de Agua y Aceite en mercurio.


Para el agua:

temperatura Presiones
Datos ambiente P. MAN P. ABS Altura del gas
1 18 37 532 26,4
2 18 41 536 26
3 18 47 542 25,9
4 18 57 552 25,1
5 18 59 554 24,8

Para el aceite:

Para la densidad del aceite

6.2. Ley de Boyle

=PV
= 543.2 x 0.00774
= 4,20 atm lt
6.3. Ley de Charles

Presión constante Temperatura Volumen


1 495 70 0,074
2 495 60 0,071
3 495 49 0,068
4 495 40 0,067
5 495 37 0,067

6.4. Ley de Gay Lussac

 Calcular la temperatura absoluta para cada juego de datos


 Con los datos de temperatura absoluta y presión calcular la constante de Gay Lussac KG.
 Realizar un gráfico Presión vs. Temperatura relativa (ºC). En este grafico prolongar la recta
hasta presión 0 para encontrar el valor de cero absoluto de temperatura.
 Realizar un gráfico de Presión vs. Temperatura absoluta (ºK).
 Del anterior gráfico calcular gráficamente la constante de Gay Lussac K G como la pendiente
de la recta