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(S) CENTRO
HOSPITALAR
DE L1SBOA
Diagn6stico Biomedico
COMUNICA<;Ao DE RESULTADOS
0
s:
~
0
CENTRAL EPE w
PELA PATOLOGIA CLiNICA w
1 OBJECTIVO
Descrever a metodologia inerente a transmissao de resultados laboratoriais a outras
unidadesl hospitais.
2 AMBITO DE APLlCAc;Ao
Este procedimento aplica-se a todas as areas I unidades do CHLC que requisitem
exames analfticos a
Patologia Clfnica.
5 SIGLAS E ABREVIATURAS
CHKS/HAOU - Caspe Healthcare Knowledge Systems /Hea/thcare Accreditation and
Quality Unit.
CHLC - Centro Hospitalar de Lisboa Central, EPE
COSO - Comissao da Oualidade e Seguran<;a do Doente
GIC - Gestao de Informa<;ao Clfnica
PC - Patologia Clfnica
N° PAGS.
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Procedimento Sectorial
(S)
()
Area de Diagn6stico Biomedico 0
CENTRO
HOSPITALAR s:
DE L1SBOA COMUNICACAO DE RESULTADOS ~
CENTRAL EPE 0
PELA PATOLOGIA CLiNICA w
w
CRITERIOS
42.6; 42.21 e 42.22
GIC.102
GIC.107
Norma NP EN ISO 15189 (2007) - Laboratorios Clinicos - Requisitos Particulares da
Qualidade e Competencia: Requisito 5.4; 5.7 e 5.8.
8 ANEXOS
8.1 Impressos
8.2 Outros
Anexo 1 - Lista de valores crfticos
N° PAGS.
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CENTRAL ErE
Valores criticos
o conceito parece claro e logico - e na realidade nao e uma ideia nova. Efectivamente, hi
quase 40 anos (1970) George D. Lundberg ja enfatizava a necessidade de comunicar valores
criticos, e desde entao muito tem side feito neste campo, nomeadamente no sentido de
definir
- quais os val ores criticos
- quais as vias de comunicayao eficazes para a transmissao dos mesmos.
A difusao desta ideia foi tal que presentemente, em paises como os EU/\, as agencias de
acreditayao dos laboratorios, como a Joint Commission on Accreditation of Healthcare
Organizatiol1s (JCAHO) e 0 College (?f American Pathologists estipularam que 0 reportar
sistematico de valores criticos e um pre-requisito para a acredita~ao do laboratorio, que e
de resto obrigado a manter um regis-to temporal da con7lll1ica<;tiode resultados. Assim se
conseguiu que, hoje em dia, em virtual mente qualquer laboratorio dos Estados Unidos, a
utilizayao de val ores criticos tenha entrado definitivamente na pratica diiria
a realidade, os para metros de comunicayao de valores criticos podem ser tomados como
verdadeiros marcadores de desempenho de IIJU lahora/()rio, porque contribuem para - e
indirectamente reflectem a - eftcacia clinica, a seguranya dos pacientes e a eficacia
operacional.
Tambem outros campos do saber medico se vao apercebendo da importancia do conceito,
e presentemente ja nao sac apenas os valores laboratoriais que entram nesta definiyao, mas
tambcm os resultados de estudos imagiologicos, ECG's e outros exames complementares de
diagnostico
Note-se porem que, se e verdade que todos os testes laboratoriais possuem intervalos de
normalidade, e contraproducente definir valores criticos para todos os testes laboratoriais
existentes Com efeito, tal procedimento condenaria ao fracasso desde 0 inicio todo 0
conceito de valor critico, ja que nao haveria capacidade de revisao e comunicayao sistematica
dos mesmos para os cHnicos. Logo, uma boa lista de valores criticos deve necessariamente
ser mantida curta e clara, para poder cumprida com eficacia.
Os diferentes laboratorios sac encorajados a deiini,. a sua propria !isla de valares crit/cas,
seguindo-se nas proximas piginas uma proposta para 0 Laboratorio do CHLC. ote-se que a
adopyao de uma !ista de valores criticos nao deve nunca substituir 0 senso cHnico do medico
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CE.NTRAL E.PE.
Patologista que, consoante 0 doente, muitas vezes deve reportar \alores "sublimiares", isto
e, que nao cabem nas categorias cstanques dc::>critas nas tabclas aqui c:\postas mas podem
constituir \ erdadeiros \'alores cmicos para aquele doeme em pal1icular
Lma vez detinida a lista de \'alores cnticos, ha que instituir procedimcntos adequados para
garantir a sua comunicayao atcmpada aos prestadores de cuidados responsaveis pelo paciente,
o que devera seguir determinadas regras orientadoras. nomeadamente
- Atra\'eS de contacto telefonico. os resultados de\em ser lidos aos prestadores de cuidado
(idealmente ao medico assistente. que pediu 0 e:\ame: em altcrnati\'a ao pessoal de
enfermagem responseivel pelo paciente); hei mesmo quem ad\ogue que junto com 0 pedido de
meios complementares de diagn6stico deveria seguir um contacto do medico para
comunicaC;ao imediata na presen.;:a de \alores marcadamente anormais
- De\'e ser pedido aos receptores dos resultados que repitam oralmente os \ alores
trall~mitidos. de modo a assegurar a cOlllpreens3o correct a dos meslllos
- Finalmente, devem constar de um boletim interno do Laboratc)rio 0 nome de quem recebeu
a informayao. bem como 0 nurnero da extensao ligado e a hora do contacto
- \ote-se ainda que. ideal mente. 0 medico que recebeu a informaC;3o de\e introduzi-Ia pOI'
escrito no processo clinico do paciente 0 quanto anles Caso a informa<;:ao seia \'eiculada a
enfcrmeira responsavel pelo paciente, em dcterminadas instituic;:oes esta detinid~) que esta tem
no maximo I hora para garantir que 0 medico rccebe a informayao ~ a introduz no processo
cllnico
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Os l'alores crilicos represet1lam um eSlado jisiopalO16gico 100 d,slallle do lIorma! que Iradu;:
risco de vida a mellos que sejam illsli/ilidas medidas correclivas imedialas.
A adopr,;oo de uma lisla de l'Q!ores crilicos 1100se deve fIIlt1ca subsliluir au sellsu dillico do
medico Palologisla que, cOllsoallle a doellle em qlleslc/o, pode e del'e reporlar l'Q!ores
sllhlimiares qlle /100 elllrolldo lias grllpOS aqlli descrilOs COlIslilllam verdadeiros mlores
criticos para aquele doellle em particular.
HEMATOLOUIA
V\LORES V\LORES U\U)ADI:S
CRiTICOS CRiTICOS
B.\l:\os ALTOS
FIl3RINOGENIO :::
60 - mg/dl Aponta para possibilidade de em
Risco hcmomigico: consoantc 0 contc\to podc ser dc, ido a
TNR - 2:60 c\cesso de efeito de medicar;:ao anlIcoagulantc lSc.P por C\CCSSO
de dose do medic(llllcnte prim,irio seja por intcrfcrcncia dc OlUroS
f,irm(lcos adminjslrados concolllilantemcnte). 1ll,IS tambem por
insllficicncia hepatICa seyera. ,lIl1da que ,'alares tao ehados de
I~R sejam Illllito raros por insuficicncia hepatica isolada
.,
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A:\.-\LJSE !V,\LORES !V\1.0RES IU:\IDADES I:--:TLRPRET.WAo
rRiTICOS 'RiTICOS
~A[\OS -\LTOS
Risco de nefropalia aguda por acido urico. Icyando a bloqueio tubular c
A.C1DO IJRICO > 13 mgldl
conscquentc insuficiencia renal (ncslcs casos 0 quocicnlc iicido
llllco/crcatinina na urina (dc I micIYaocspon\dica) c > 1.0 mg/mg)
AM()Nli\
Associada a cncefalopatia hepatica. nos seus Yclrios graus. incluindo 0
< I ANO DI; IDADE > 150 uQ/d1 estado cOl11atoso. Pode estar alterada enl detenlJilladas doenIYas metabolicas
ADULTOS - ~500 ItQ/dl
No adullo. a hiperbilirrubinemia e frequentemente de\ ida a doel1IYa
BILIRRUUfNA > 15 mgldl
hepatobiliar. cuja causa de\'e ser esclarecida. Contudo. esta cntidadc assumc
T(rrAL
particular gravidadc 110 rcccm-nascido. cm que e habitualmente devida a
« I ANO DE imalundadc cnzimatica e em que ni\'eis cleyados de bilimlbma podclll
atrd\'cssa r a barreira hemato-encefalica e provocar kcmicterus. com
ION)E)
consequcncias particularmente gravosas. No aduIto cst a passagcm da
barreira mlo ocorre. dai quc scja considerado um valor critico para RN c
lactcnles com mcnos dc I ana de idade.
Note-sc que a hiperbilirrubinemia com surgimento no primeiro dia dc \Ida c
indicadora de doenIYahemolitica do RJ~. obri ando a testes complemenlares.
Hipocalccmia: 0 calcio ionico cncontra-se num nh'el que pode IC\'ar a
CALelO
tetania hipocalcemica
IONILAlX)
Hipercalccmia: perigo de crises hipcrcalccmicas. quc evoluem com
sintomas como deficit de volumc. cnccfalopalia metabolica c smlomas
gastro-inteslinais
l\ole-sc quc 0 doseamento do calcio ioni/l1do e muito Illfluenciado pelo pH
da amostra. diminuindo a medida que 0 pH aumcnla. Quando a detcnninaIYao
do iao c cfectuada a partir de uma amoslra de soro quc aguardou muito
tempo cntrc a colhcila e 0 proccssamcnto. 0 conscqucnte aumcnto do pH
(que e fUnIYilOdo lempo. entrc outros factorcs) leva a uma dimil1uiIYiio do
valor obtido. Quando a eleyaIYilo do pH nao C mllito clcvada. podc ser
compcnsacla pclo aparelho. que nos aprescnta 0 valor do Ca> corrigido para
um pH fisiol6gico (pH 7.-l). Quando a cle\'aIYiio e demasiada 0 aparclho nao
consegue delenllinar 0 pH para procedcr a corrccIYao. e apresenta apcnas 0
valor falsamentc diminuido - que mlo podc scr reportado sem uma nota
explicalim Oal a importiincia de proccdcr a analise liio rapidamenlC quanto
possheI ap6s a colheita.
l\olc-se aind,1 que pc ran Ie \'alores baixos de\'c ser cxcluida a conlaminac,:50
com EDTA.
Note-se quc 0 nhel scrico de calcio lolal e muito influcnciado pclo ni\'cl dc
albumina (ao qual se enconlIa ligado). scndo 0 calcio "linc" (rcprcsentado
pclo doseamcnto de calcio ioni/.ado) 0 mctabolicamcntc activo e 0 quc
fomece uma pcrspecliYa mais ficl do qnc ocorre no organismo. Assim. para
iJ\'aliar correctamente 0 yalor do calcio lotal cste deyc scr apreciado
conjuntamcnle com 0 \'alor dc albumina (aJbumina baixa ~ calclO total
falsamentc baixo. mesmo com dlcio Iinc normal: illbumina alla -+ ciJlcio
lotal falsamcnte elevado. mesmo com calcio li\TC nonnal)
Notc-sc ainda que pemnle 'alores baixos dcyc scr exc1uida a contaminaIYiio
com EDTA.
CREA T1NIN!\ I
I J) - 30G 2. I 5 mg/dl
I Represenl~ dificuld~de dos rins .em cumprirem ~ su~ ~un<;~o normal de
1M - 23!'-1 >20 mg/dl depurac,;il0 Traduzem POlS msuf!clencla reual (agudn ou cronlca). com toda a
panopli~ de OUlras alterac,;oes bloquimicas que ~ podem acompanhar se n;10
2A - IIA 2:25 mg/dl I corrigid~s
CRITICOS ClHTICOS
B\I:\OS \1 '['os
S..\l.It IJ...\ II h
IllIclalmcnte alcalose rcspmuona. depols acidose Illc[;lboliea dc
30 mgldl
agr:l\alllellio progressi\ o. hipoc;lliemJ:l. hepaule medicameillos:l.
I rabdomiolise. di;itese heillomigica. sil1tonJas ncurologicos
Edema cerebral e consequeilleinentc \:irias mani fcst'lc;:6es
VAl PRt 1;\ It 1 > 120 Ilg/ml lleurol6gicas. tremores. Coreia. em casos raros IRA
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< 7,30 Representam uma acidose (pH baixo) Oll alcalose (pH alto)
I rHARTERIAL > 7,50 mmHg graves e descompensadas. que representam perigo de vida
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COMUNICACAO DE RESULTADOS
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FOLHA DE ALTERACOES
(Hist6rico do Documento)
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ElaboraCfao/Revisao/Campos alterados Responsaveis Data
w
ElaboraCfao Inicial
AlteraCfoes
6. Referencias
Grupo de Trabalho Julho 2012
7. Oescriyc3o (7.1 e 7.2)