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Índice
OBJETIVOS GENERALES ...................................................................................................... 3
FUNDAMENTO TEÓRICO ...................................................................................................... 3
PICTOGRAMAS DE SEGURIDAD ......................................................................................... 6
ACTIVIDADES QUÍMICAS DESARROLLADAS ................................................................ 7
Experimento N° 01: Separación de cationes del 4to grupo ( 𝑩𝒂𝟐+, 𝑪𝒂𝟐+, 𝑺𝒓𝟑 +), y 5to
grupo......................................................................................................................................... 7
a) Objetivos específicos ................................................................................................... 7
b) Observaciones iniciales ............................................................................................... 7
c) Ecuaciones químicas ................................................................................................... 9
e) Conclusiones .............................................................................................................. 10
f) Recomendaciones ...................................................................................................... 10
g) Presencia de los iones estudiados. ............................................................................ 11
h) Diagrama de flujo ...................................................................................................... 13
CUESTIONARIO ..................................................................................................................... 14
BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................................... 21

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OBJETIVOS GENERALES

1. Separar e identificar los cationes del cuarto grupo (Ca2+, Ba2+, Sr2+) en una
muestra acuosa.
2. Conocer las reacciones típicas de este grupo de cationes por medio de sus
coloraciones básicas en sus coloraciones clásicas en sus diferentes medios.

FUNDAMENTO TEÓRICO

El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+. Estos iones forman una
serie de sales poco solubles con diferentes aniones. Así, los sulfatos, los fosfatos los
oxalatos y los carbonatos de los cationes del grupo IV son poco solubles. El mejor modo
de separar los cationes del grupo IV es transformarlos en carbonatos: BaCO3.
Por el contrario, el producto de solubilidad del cromato de bario, que es menos soluble,
resuelta sobrepasado también en presencia de ácido acético, el cual, de este modo, no
obstaculiza su precipitación.

Reacciones de los iones Ba+2

El dicromato potásico K2Cr2O7 forma con el ion Ba+2 un precipitado amarillo de BaCrO4 y
no de BaCr2O7, como sería de esperar. La causa radica en lo siguiente. La solución de
K2Cr2O7 además de los Cr2O7-2 contiene una pequeña cantidad de CrO4-2 que se forman
debido a la interacción de los con el agua:

Cr2O7-2 + H2O  2HCrO4-1  2H+ + 2 CrO4-2

K [HCrO4-1] = [H+] [CrO4-2]/[HCrO4-1]=3,2.10-7

La concentración de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente para que el producto de
solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado antes de que sea alcanzado el producto de
solubilidad de BaCr2O7, precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado:

2CrO4-2 + 2Ba+2  2 BaCrO4

Si súmanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuación general de la reacción que

estamos analizando:
CrO4-2 + 2Ba+2 + H2O  2 BaCrO4 + 2H+

3
El precipitado de BaCrO4, es soluble en ácidos fuertes, pero es insoluble en ácido acético.
Como el ácido fuerte se forma aquí durante la propia reacción, esta última no llega hasta el
final. No obstante, se puede lograr la precipitación completa de Ba+2, sí; además de
K2Cr2O7, añadimos a la solución CH3COONa; el ácido fuerte se reemplaza por un ácido
débil, el acético, en el que BaCrO4 es insoluble:

CH3COO-+ H+  CH3COOH

En esta reacción hace falta un exceso de CH3COONa, para que una parte de este exceso
quede inutilizada, es decir, para que resulte una mezcla amortiguadora acética que
mantenga prácticamente constante, a pesar de la formación de los iones H+ durante la
reacción, el pH ( ≈5) suficiente para la precipitación completa de BaCrO4.

Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por acción de K2Cr2O4 y no ponen
obstáculos para la identificación de Ba2+. La reacción analizada se emplea no solo para
identificar el ion Ba2+, sino también para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+.

El precipitado de BaCrO4 se forma también por acción del cromato de potasio sobre las
soluciones de sales de bario. Pero K2CrO4 da con los iones Sr2+ un precipitado amarillo de
SrCrO4 que se distingue de BaCrO4 solo por su solubilidad en ácido acético. Para prevenir
la formación de SrCrO4 hace falta efectuar la reacción en presencia de CH3COOH o mejor
todavía de una mezcla amortiguadora acética. Los iones H+ del ácido acético fijan los
aniones CrO42- formando HCrO4- , de tal manera que la concentración de CrO42- en la
solución disminuye tanto el producto iónico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor del producto
de solubilidad de SrCrO4 y el precipitado no se forma. Por el contrario, el producto de
solubilidad del cromato de bario, que es menos soluble, resuelta sobrepasado también en
presencia de ácido acético, el cual, de este modo, no obstaculiza su precipitación.

Reacciones de los iones Sr2+

El ácido sulfúrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco de SrSO4,
prácticamente insoluble en ácidos, se puede solubilizarlo como BaSO4 como SrCO3 es
menos soluble que SrSO4, la transformación de estroncio en carbonato es incomparable
más fácil que en el caso de BaSO4.

Reacciones de los iones Ca2+

El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un precipitado blanco de

4
oxalato de calcio soluble en ácidos minerales, pero insoluble en ácido acético:
Ca2++ C2O42-→ CaC2O4
Esta reacción, que es la reacción cualitativa más importante del ion Ca2+, es interferida por
la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con (NH4)2C2O2 precipitados análogos.
Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco de CaSO4 solamente
en las soluciones relativamente concentradas de sales de calcio:
Ca2+ + SO42- → CaSO4

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PICTOGRAMAS DE SEGURIDAD

RIESGOS PRECAUCIONES

Provoca En caso de perder el

irritaciones a las conocimiento no tomar
vías agua ni incitar al vómito.
respiraciones y En caso de inhalar ir al aire
quemaduras. libre.
Lavar con agua si se ha
puesto en contacto con la
piel.
Lavar los ojos por 15
minutos en caso de
HCl
contacto con estos.
En caso de ingerir beber
abundante agua y evitar el
vómito.
Reacciona La sustancia es corrosiva
violentamente para los ojos, la piel y el
con ácidos y es tracto respiratorio. La
corrosiva. inhalación de altas
Reacciona concentraciones puede
violentamente originar edema pulmonar
con oxidantes (véanse Notas). La
fuertes y evaporación rápida del
halógenos. líquido puede producir
NH3 Ataca el cobre, congelación.
aluminio, cinc y
sus aleaciones.
Al disolverse en
agua desprende
calor.
Es corrosivo y En caso de contacto con los
provoca ojos, lávense inmediata y
quemaduras abundantemente con agua y
graves acúdase a un médico. No
echar jamás agua a este
producto. En caso de
accidente o malestar, acuda
inmediatamente al médico
(si es posible, muéstrele la
etiqueta).
𝐻2 𝑆𝑂4

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ACTIVIDADES QUÍMICAS DESARROLLADAS

Experimento N° 01: Separación de cationes del 5to grupo ( 𝑵𝒂+ , 𝑲+ , 𝑵𝑯𝟒 + ).

a) Objetivos específicos

 Separar e identificar la presencia de cationes del grupo IV en una muestra

acuosa

b) Observaciones iniciales

 A la solución con cationes del cuarto grupo se la evapora a sequedad con la

intención de que queden los iones en las paredes del tubo.

 Al añadirle cloruro de amonio 5M y posteriormente alcalinizar con amoniaco

la solución está lista para que al añadir carbonato de amonio los iones

precipiten como carbonatos.

 Una vez centrifugado y decantado se agrega al precipitado ácido acético 6M

hasta disolución completa del precipitado. Posteriormente se le añade

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝐻4(𝑎𝑐) 3M. Finalmente se añade dicromato de potasio 1 M hasta

que se note un precipitado (cromato de bario).

 Con la solución obtenida de la secuencia anterior se trabaja para separar el

estroncio del calcio. Para ello se alcaliniza con amoniaco 15 M y añadiendo

carbonato de amonio en exceso. Posteriormente se disuelve el precipitado con

ácido acético 6M. Esta solución se dividirá en dos porciones.

 En la primera porción se le añade una cantidad de sulfato de calcio saturada.

Se espera un tiempo relativamente largo y se centrifuga y decanta. El

precipitado contiene sulfato de estroncio. Para reconocer el ion se disuelve

con ácido clorhídrico 6M y con la prueba de la llama se nota una llama roja

escarlata muy fugaz.

7
 En la segunda porción se añade ácido sulfúrico 2N, se centrifuga y decanta.

El precipitado son sales blancas (sulfato de estroncio y de bario) y en la

solución para identificar los iones calcio que no han formado sulfato se añade

amoniaco en exceso junto a (𝑁𝐻4 )2 𝐶2 𝑂4 0,5. Un precipitado cristalino de

oxalato de calcio confirma la presencia de iones calcio.

8
c) Ecuaciones químicas
 Al añadir cloruro de amonio, alcalinizar con amoniaco y agregar carbonato
de amonio

𝐵𝑎2+ + 𝐶𝑂32− ⟶ 𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

𝑆𝑟 2+ + 𝐶𝑂32− ⟶ 𝑆𝑟𝐶𝑂3(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
𝐶𝑎2+ + 𝐶𝑂32− ⟶ 𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

 Con los carbonatos que precipitaron

𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻 + ⟶ 𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝑆𝑟𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻 + ⟶ 𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻 + ⟶ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Al añadir el dicromato de potasio:

𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝐵𝑎𝐶𝑟𝑂(𝑠) (𝐴𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑒𝑛𝑡𝑜)

𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42−
𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42−

 Con la solución de iones estroncio e iones calcio

 En la primera porción
𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝑆𝑟𝑆𝑂4(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− (𝑁𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑜)

Para comprobar la presencia de estroncio se disuelve con HCl 6M

𝑆𝑟𝑆𝑂4(𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ⟶ 𝑆𝑟𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

 En la segunda porción (esta vez en medio ácido debido al ácido

sulfúrico)

𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝑆𝑟𝑆𝑂4(𝑠) (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝐶𝑎𝑆𝑂4(𝑠) (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

Para comprobar la presencia de calcio a la solución que contiene los

iones calcio que no formaron sulfato de calcio se le añade oxalato de
amonio en medio básico dado por amonio 15 M.

𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + (𝑁𝐻3 )2 𝐶2 𝑂4(𝑎𝑐) ⟶ 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4(𝑠) + 2𝑁𝐻4(𝑎𝑐) (𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑦 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑛𝑜)

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d) Tablas y/o figuras

Ilustración 1. Cromato de potasio (precipitado)

Ilustración 2. Oxalato de calcio

e) Conclusiones

 Solo el bario forma un cromato estable.

 El sulfato de calcio solo se forma en medio ácido.

 El calcio en medio básico forma un complejo estable, oxalato de calcio.

f) Recomendaciones

 Se puede disolver el cromato de bario con ácido sulfúrico y hacerle la prueba

de la llama, y una llama verde indica que efectivamente hay iones bario.

 Se puede disolver el oxalato de calcio con ácido sulfúrico y hacerle la prueba

de la llama, y una llama naranja indica que efectivamente hay iones calcio.

10
g) Presencia de los iones estudiados.

 El bario
 El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos de los grupos
A.
 El bario metálico tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque a veces se usa
para recubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas
de encendido de automóviles.
 El nitrato de bario se utiliza en fuegos artificiales, y el carbonato de bario
en venenos para ratas (por medio de la ingesta).
 El sulfato de bario (BaSO4) se utiliza en conjunto con la lignina y el negro
de humo como expansor para la fabricación de electrodos negativos de las
baterías plomo-ácido, también se utiliza como material de relleno para los
productos de caucho, en pintura y en el linóleo. También conocido como
Barita o Baritina, debido a su alta densidad, se utiliza como lodo de
perforación en los pozos de petróleo.
 Una forma de sulfato de bario, al ser opaca a los Rayos X, se usa como
recubrimiento en las salas de rayos X o también diluida en agua
como contraste radiológico para examinar estructuras por rayos X,
especialmente en el sistema gastrointestinal.
 El óxido de bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral de alta
calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos ópticos.

 El calcio
 El calcio es un agente reductor en la extracción de otros metales como
el uranio, circonio y torio, también es un desoxidante, desulfurizador, o
decarburizador para varias aleaciones ferrosas y no ferrosas.
 Es un agente de aleación utilizado en la producción
de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio y tiene aplicaciones en
muchos productos lácteos o medicamentos para el refuerzo de los huesos.
La falta de calcio en los huesos humanos facilita la aparición de
enfermedades como la osteoporosis.

11
  El óxido de calcio (CaO) se produce por descomposición térmica de
la caliza, roca rica en carbonato de calcio, en altos hornos, aplicando un
proceso de lecho continuo. El óxido, llamado cal viva, es ampliamente
usado en la construcción. También se utiliza en arcos de luz de alta
intensidad (luz de cal) a causa de sus características espectrales poco
usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalúrgica
hace amplio uso del óxido durante la reducción de aleaciones ferrosas.
 El hidróxido de calcio (Ca(OH)2), llamado cal apagada, tiene muchas
aplicaciones en donde el ion hidroxilo es necesario. En el proceso de
apagado del óxido de calcio, el volumen de cal apagada se expande al
doble que la cantidad de cal viva inicial, hecho que lo hace útil para romper
roca o madera.

 El estroncio
 Pirotecnia (nitrato).
 Producción de imanes de ferrita
 El carbonato se usa en el refino del cinc (para la eliminación
del plomo durante la electrólisis), y el metal en la desulfurización
del acero y como componente de diversas aleaciones.
 El titanato de estroncio tiene un índice de refracción extremadamente alto
y una dispersión óptica mayor que la del diamante, propiedades de interés
en diversas aplicaciones ópticas. También se ha usado ocasionalmente
como gema.
 Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricación de cerámicas,
productos de vidrio, pigmentos para pinturas (cromato), lámparas
fluorescentes (fosfato) y medicamentos (cloruro y peróxido).
 El isótopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del cáncer, el Sr-85 se ha
utilizado en radiología y el Sr-90 en generadores de energía autónomos.
 Ranelato de estroncio (se define como la unión de un ácido orgánico, el
ácido ranélico con 2 átomos de estroncio estable): fármaco para
tratar osteoporosis, ya prescripta en la UE, pero no en EE. UU.

12
h) Diagrama de flujo

13
Experimento N° 02: Electrografía.
a) Objetivos específicos

 Separar e identificar la presencia de cationes del grupo IV en una muestra

acuosa

b) Observaciones iniciales

 En caso que fuera necesario, lijar la muestra problema, lavar con agua

desionizada y secar

 Preparar el sistema como se indica en la figura mostrado por el profesor

 Humedecer el papel de filtro con el electrolítico respectivo

 Electrografiar durante 50 a 60 segundos, empleando un voltaje entre 1.5 V a

 Dividir el papel de filtro electrografiado en el número de porciones adecuado

con el número de especies a identificar y proceda a realizar las pruebas de

reconocimiento por separado

14
c) Ecuaciones químicas
 Al añadir cloruro de amonio, alcalinizar con amoniaco y agregar carbonato
de amonio

𝐵𝑎2+ + 𝐶𝑂32− ⟶ 𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

𝑆𝑟 2+ + 𝐶𝑂32− ⟶ 𝑆𝑟𝐶𝑂3(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
𝐶𝑎2+ + 𝐶𝑂32− ⟶ 𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

 Con los carbonatos que precipitaron

𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻 + ⟶ 𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

𝑆𝑟𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻 + ⟶ 𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 2𝐻 + ⟶ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Al añadir el dicromato de potasio:

𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝐵𝑎𝐶𝑟𝑂(𝑠) (𝐴𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑒𝑛𝑡𝑜)

𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42−
𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42− ⟶ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂42−

 Con la solución de iones estroncio e iones calcio

 En la primera porción
𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝑆𝑟𝑆𝑂4(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− (𝑁𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑜)

Para comprobar la presencia de estroncio se disuelve con HCl 6M

𝑆𝑟𝑆𝑂4(𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ⟶ 𝑆𝑟𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)

 En la segunda porción (esta vez en medio ácido debido al ácido

sulfúrico)

𝑆𝑟 2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝑆𝑟𝑆𝑂4(𝑠) (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑆𝑂42− ⟶ 𝐶𝑎𝑆𝑂4(𝑠) (𝐵𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)

Para comprobar la presencia de calcio a la solución que contiene los

iones calcio que no formaron sulfato de calcio se le añade oxalato de
amonio en medio básico dado por amonio 15 M.

𝐶𝑎2+ (𝑎𝑐) + (𝑁𝐻3 )2 𝐶2 𝑂4(𝑎𝑐) ⟶ 𝐶𝑎𝐶2 𝑂4(𝑠) + 2𝑁𝐻4(𝑎𝑐) (𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑦 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑖𝑛𝑜)

15
d) Tablas y/o figuras

Ilustración 2. Presencia de iones Fe

Ilustración 2. Presencia de
iones Cr

Ilustración 1. Presencia de Mn

16
e) Conclusiones

 Con esta técnica se puede apreciar los colores característicos de ciertos

metales, como fue el caso de Fe, Cr, Mn.

 Es el proceso inverso de la electrolisis, ya que este método se hace por

disolución anódica.

f) Recomendaciones

 Se puede electrografiar pulverizando parte del material y solubilizarlo.

17
 

g) Diagrama de flujo

18
 CUESTIONARIO

1. ¿Qué permite identificar el reactivo de Blanchetiere y como se

prepara en el laboratorio?

El reactivo de Blanchetierre, también conocido como acetato de uranilo y

magnesio, nos ayuda a identificar el sodio.

Para preparar este reactivo se disuelven en caliente tres gramos de acetato de

uranilo en una mezcla de 10mL de ácido acético glacial y 12 mL de agua. Se

calienta hasta disolución completa y luego se añaden 22 mL de ácido acético

glacial (solución A) 10 gr de acetato magnésico se añaden sobre una mezcla

caliente de 32 mL de acético glacial y 9 mL de agua; se calienta hasta disolución

completa (solución B). Se mezclan las soluciones A y B y la mezcla se filtra al

cabo de 24 horas.

2. ¿Cuál es la fórmula del molibdato de amonio y qué permite

identificar en el análisis químico cualitativo?

La fórmula del molibdato de amonio es (NH4)6Mo7O24, el cual nos permite

identificar fosfatos es una mezcla con ayuda de unos cristales de nitrato de

amonio, dos gotas de ácido nítrico y cinco gotas de solución de molibdato de

amonio. La aparición de un precipitado amarillo indica la presencia de fosfatos

(PO4-3)

3. Justifique porque al agregar una gota de fenolftaleína a una solución

acuosa de carbonato de sodio se torna de color rojo grosella.

19
Esto se debe a que una solución acuosa de carbonato de sodio tiene un pKa igual

a 10.33, en consecuencia, dicha solución tendría una constante de acidez (Ka)

igual a 4.6673514*10-11 indicando que en esta sustancia no presenta carácter

ácido en su composición siendo el carácter muy básico predominante en esta

solución. Teniendo conocimiento acerca de los indicadores de pH, tomamos

como referencia a la fenolftaleína, unas gotas de este indicador en una solución

ácida (menor a ph igual a 7 ) no presentaría cambio de coloración alguna;

mientras que al contacto con una solución muy básica ( mayor a ph igual a 8.3)

presentará una coloración rojo grosella.

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 BIBLIOGRAFÍA

Cárdenas Vargas, B., Morales Comettant, C., & Flores Ramos, J. (2018). Guía de Laboratorio de
Análisis Químico Cualitativo. Lima.

Vogel, A. (1960). Química analítica cuantitativa : teoría y práctica. Buenos Aires: Kapeluz.

Welcher, Frank J. y Hann, B. Semimicro Análisis Cualitativo.

Treadwell, F. P. Tratado de Química Analítica, Volumen I.

Brumblay, R. U. Análisis Cualitativo.
Ludmila Holkova, química analítica cualitativa. Teoría y práctica, editorial trilla, 2da edición,
México, 1998.

R. U. Brumblay, análisis cualitativo, editorial CECSA, 17ª edición, México.

Smith W. F., "Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales", editorial Mc Graw-Hill,

2004.

Webgrafía

webdelprofesor (en línea) disponible en:

webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/lauraitm/guiaLQA/Practica_2.pdf

https://es.scribd.com/doc/238328132/Identificaciones-Cationes-Del-Quinto-Grupo

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