JUAN CARLOS HERNANDEZ BALCAZAR

METABOLISMO OXIDATIVO

Mitocondrias

 Principal función de mitocondrias es oxidación de metabolitos ( ciclo de Krebs, Beta

oxidación ) y obtienen de ATP mediante fosforilación oxidativa
 Almacena de sustancias como iones H20
 Producción ATP mediante metabolismo aeróbico
 Estructura:
 Espacio intermenbranoso: Compuesto similar al citoplasma . Se localizan
enzimas que interviene en transferencia de enlace de alta energía de ATP
 Matriz mitocondrial: Comportamiento interno integrado por una sustancia
tipo gel del 50 % de H20.
Importante en producción
ATP. Contiene la maquinaria
genética mitocondrial
 Membrana interna: 75 %
proteínas / 25 % lípidos .
Sistemas de transportes :
NADH producido en
glucolisis , necesario
para oxidación
aeróbica en cadena de
electrones.
Oxalacetato, acetilCoa
precursores de síntesis de glucosas y ácidos grasos
Transporte de Fosforo , Ca+
Fosforilación oxidativa
Encontramos las crestas donde se encuentra “ cadena transportadora
de electrones”
 Membrana externa : Formada por :
Bicapa lipídica
Numero de proteínas
Permeable a todos los electrolitos
Enzimas: AchCoA sintetasa , glicerofosfato
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FUENTES Y DESTINOS ACETIL –CoA

Glucosa-6 FOSFATO Otros monosacáridos

 Vitamina B12
 Vitamina Niacina

PCB
Ciclo de KREBS Oxalacetato PIRUVATO Alanina y otros aa

CO2

PDH
CO2
Biosintesis Citrato

Acetil-CoA
3-Hidroxi-3metil-Glutaril-CoA Acidos Grasos
(HMG-CoA) Degradación

Acetil-coa principal
sustrato para
síntesis de ácidos
grasos

Cuerpos Ciclo de KREBS

Colesterol
cetonicos Aminoácidos

CETOGENOS

Acetil-CoA: Producto de catabolismo ( alta energía ). El grupo acetilo es degradado a CO2+H2O por la via del
acido cítrico y fosfato .

Piruvato: Producto de glucolisis , deshidrogenacion del lactacto, puede ser descarboxilado para formar Acetil –
CoA , por ello sus atomos pueden destinarse a la síntesis u oxidación de acidos grasos. Alternamente puede
ser carboxilado ( piruvato carboxilasa) para formar oxalacetato , cual se integra en la via del acido cítrico o
gluconeogénesis.
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CICLO DEL ACIDO CITRICO

 Inicio Acetil CoA+oxalacetato

 Proceso aeróbico- 8 PASOS – PASO 4 IRREVERSIBLE
 Primer NADH2: Isocitrato deshidrogenasa ( D-isocitrato alfa cetoglutarato)-
PASO 3
 Segundo NAHD2: Cetoglutarato deshidrogenasa( alfa cetoglutarato succinil
CoA)- PASO 4
 Tercer NADH2: Malato deshidrogenasa ( malato oxalacetato) – PASO 8
 Único FADH2: Succinato deshidrogenasa ( succinato fumarato)- PASO 6
 Único GTP: Succinil CoA-sintetasa ( succinil CoA Succinato)- PASO 5

Piruvato proviene de glucolisis

3c

Se pierden C en
forma de CO2
2c 6c
1

4c 6c
2
8 6c

3
7
5c

4
6
5
4c

Se pierde Carbono en forma de

CO2
 3 NADH2
 1 FADH2
 1 GTP

Consideremos que la glucosa obtiene 2 piruvatos ( 2 ciclos de Krebs)

 6 NADH2 Si tenemos en cuenta a la glucolisis y el ciclo de Krebs es

 2 FADH2 Piruvato AcetilCoA se genera NADH2 (2 por la glucosa)
 2 GTP

 8 NADH2 Si tenemos en cuenta a la glucolisis , tenemos 2 ATP Y 2

 2 FADH2 NADH2
 2 GTP
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 CARLOS HERNANDEZ BALCAZAR
10 NADH2
Luego pasaran a la cadena de transportadores de electrones
 2 FADH2
 2 GTP

TOTAL : 36 ATP

 Las enzimas del ciclo de Krebs están ubicadas en MATRIZ MITOCONDRIAL , libres o
fojas a la membrana mitocondrial interna y en las crestas

PAPEL DE VITAMINAS:

Riboflavina ( B12): Formacion FLAVINA ADENODINUCLEOTIDO ( FAD)

Niacina: NICOITINAMIDA ADENODINUCLEOTIDO ( NAD)
Tiamina B1: DIFOSFATO DE TIAMINA
Acido portotenico: Coenzima A, cofactor de CoA y Succinil CoA

PARTICIPACION DEL ACIDO CITRICO EN SINTESIS DE ACIDOS GRASOS

Piruvato
Ácidos Grasos
Acetil Co-A es impermeable a la
membrana mitocondrial, esta se
pone en el citosol a partir de citrato

Acetil-CoA Acetil-CoA

Oxalacetato
Oxalacetato

Citrato Citrato
Catalizado por ATP-Citratoasa, se
transporta solo cuando la
Citrato es permeable a
ACONITASA ES INHIBIDA
la membrana
mitocondrial

Menbrana mitocondrial Citosol

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ACIDO CITRICO EN TRASAMINACION Y GLUCONEOGENESIS

 Todos intermediarios son

glucogénicos
 Enzimas clave para
gluconeogénesis :
FOSFOENALPIRUVATO
CARBOCILASA
 Piruvato carboxilasa es una
reacción importante manteniendo
concentración de oxalacetato
 Oxidación completa del
oxalacetato :
1. Fosforilación y
carboxilación
2. Desfosforilación
(piruvatocinasa)
3. Descarboxilación
oxidativaa-CoA
(piruvato deshidrogenasa)
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CADENA DE TRANSPORTES Y FOSFORILACION OXIDATIVA

Cadena de transportes: Transporte de un eslabón de electrones de NADH y FADH2

Fosforilación oxidativa: Ceder electrones y adición aun grupo fosfato inorgánico

Membrana externa mitocondrial

1 NADH2= 10H / FADH2= 6H

4H+ 2H+
Espacio intermembranoso 4H+ 2H+ 4H+
4H+
C

Membrana interna I
Q10
III IV
II
Matriz Mitocondrial
V ATP
SINTASA
FADH2 FAD+

NADH
NAD+

1ATP, vuelve 4h
a la matriz
generando 1 ATP
 COMPLEJO I: NADH DESHIDROGENASA
 COMPLEJO II: SUCCINATO DESHIDROGENSA ( NO BOMBEA PROTONES)
 COMPLEJO III: CITOCROMO BC1
 COMPLEJVO IV: CITOCROMO OXIDASA
 Q10: UBIQUINONA ( COENZIMA Q10)
 C: CITOCROMO C

 Conforme los electrones va pasando a partir de estos complejos se

va produciendo un bombeo de H+ al espacio intermenbranoso
 El paso de electrones en los complejos va liberando energía lo que
permite el bombeo de H entre el espacio y matriz
 Cada complejo tiene mas atracción a electrones que el anterior
 Ocurre un gradiente electroquímico entre espacio membranoso y
matriz mitocondrial