a.

Explicar de manera detallada por qué cada uno de los compuestos orgánicos
presentados en la fase Individual del presente trabajo reciben el nombre IUPAC
asignado.

La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) es un organismo que se

encarga, desde 1919, de establecer estándares para la denominación de compuestos
químicos (nombres de elementos, fórmulas y notaciones, nombres de compuestos,
símbolos, etc) con la idea que universidades de todo el mundo y la industria manejen
estándares globales en simbología y protocolos operacionales. Además, este organismo es
el encargado de regular y normalizar la tabla periódica de los elementos (que creó Dmitri
Mendeléyev en 1869) y según anunciaron esta semana, la tabla periódica de los elementos
ha crecido con la inclusión de dos nuevos elementos: el Livermorio y el Flerovio.
Si bien estos elementos ya fueron incluidos en la tabla periódica hace un año ocupando las
posiciones 114 y 116 (114 para el Flerovio, Fl, y 116 para el Livermorio, Lv), hasta ahora
la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) no les había concedido un
nombre, es decir, no se había aprobado el nombre propuesto por sus descubridores. Ambos
elementos son sintéticos, es decir, han sido creados por el hombre mediante el choque de
iones de calcio (de 20 protones) con iones de curio (de 96 protones) dando lugar al
elemento 116, el Livermorio que, casi de inmediato, perdía dos de sus protones y se
convertía en el Flerovio con 114 protones.

CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

b. Identifique y describa la reglas que se deben seguirse para nombrar compuestos
orgánicos de tipo alcano, cicloalcano y halogenuros de alquilo.
Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena
principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va

precedido por los sustituyentes.

Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del
cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los
sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un
localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la
cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más
bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo

localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes
en conjunto tomen los menores localizadores.

http://www.quimicaorganica.org/images/stories/organica-
i/alcanos/nomenclatura/nomenclatura-alcanos-sustituyentes-02.gif

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para
indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los
localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabéticamente.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la
misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes
y numeramos para que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se
asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.

Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que
tiene mayor número de sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC,
aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.

Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena

comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se
forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los
nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados
alfabéticamente. Veamos un ejemplo:

Nomenclatura de Alquenos:
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano
por -eno. Los alquenos más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno
y propileno a nivel industrial.

Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble
enlace. La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el menor
localizador.
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se
acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se
numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan

de sus respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se
numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.

Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble
enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

Nomenclatura de Alquinos:
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el
sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple
enlace. La numera-ción debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la
cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo
más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo

siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces
múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si
hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el
doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si
tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -
eno-diino
Nomenclatura de Alcoholes:
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -
OH.

Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más
bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles
y triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano

con igual número de carbonos por -ol

Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el

alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los
alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas,
nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración
otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.

Nomenclatura de éteres - epóxidos:

La nomenclatura de los ésteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos
alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos
ejemplos:

También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.

Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se
indica con el prefijo oxa- .
Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas:
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente
por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el
extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehído. La numeración del ciclo se

realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:

Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud
de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene
el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.
Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las
cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con
la palabra cetona.

Nomenclatura del Benceno:

Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en
benceno.

Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente

aceptados.
En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta
(benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de
los sustituyentes en el anillo.

c. Plantea por lo menos un ejemplo en el que se evidencien los principales tipos de

reacciones de los Alcanos, Cicloalcanos y halogenuros de Alquilo.

Los alcanos son una clase de hidrocarburos en la que un número variable de átomos de
carbono se unen entre sí por enlaces simples, a modo de esqueleto, y cada átomo de
carbono se une a su vez a átomos de hidrógeno, que eventualmente pueden estar
sustituidos por otros átomos o grupos químicos.

Hidrocarburos

Metano

Fórmula Estructural

HCH

H
Fórmula Molecular

CH4

Propiedades físicas

Es menos denso que el agua y soluble en disolventes apolares.

Posee un átomo de carbono, su punto de fusión es -182.5 ° C y su punto de ebullición es

de -161,6 ° C.

Propiedades químicas

Es bastante inerte debido a la elevada estabilidad de los enlaces C-H y a su baja

polaridad. No se ve afectado por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el
permanganato. Sin embargo la combustión es muy exotérmica aunque tiene una elevada
energía de activación.

Aplicaciones

También se le denomina gas de los pantanos y formeno. En las minas de carbón suele
formar mezclas explosivas con el aire, y se le da el nombre de gas grisú. El peligro del
gas grisú no sólo se debe a los efectos mecánicos y térmicos de la explosión, sino
también al enrarecimiento del aire por escasez de oxígeno (asfixia), y además, por la
formación del monóxido de carbono (CO) que es altamente tóxico.

Propano.

Fórmula Estructural

HHH

HCCCH
HHH

Fórmula Molecular

CH3 - CH2 - CH3 C3H8

Propiedades físicas

Hidrocarburo gaseoso, incoloro y combustible que se halla en el petróleo americano.

Tiene 4 átomos de Carbono, su punto de fusión es -138.3° y su punto de ebullición es
de -0.5 ° C.

Propiedades químicas

Posee baja polaridad. No se ve afectado por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes
como el permanganato.

Aplicaciones

Por sus aplicaciones es un buen sustituto del gas obtenido por destilación seca de la
hulla.

Se obtiene En yacimientos subterráneos de petróleo. Una vez extraído el crudo se

procede a un tratamiento de refino para obtener los distintos productos que provienen
de este aceite, entre ellos el gas propano.

Su principal aplicación es servir de combustible en hogares, comercios e industrias.

Etano.

Fórmula Estructural
HH

HCCH

HH

Fórmula Molecular

CH3 - CH3 C2H6

Propiedades físicas

Se encuentra en estado gaseoso a temperatura ambiente.

Presenta un índice de octanaje superior al de la gasolina y tiene una presión de vapor

inferior, resultando en menores emisiones evaporativas. La combustión en el aire es
inferior a la de la gasolina, lo que reduce el número y la importancia de los incendios en
los vehículos. su punto de fusión es -183.3° y su punto de ebullición es de -88.6 ° C.

Propiedades químicas

Su estructura es única ya que existe una sola manera de unir los átomos de carbono en
estas moléculas

No se ve afectado por ácidos o bases fuertes ni por oxidantes como el permanganato.

Aplicaciones

El etano se puede utilizar de dos maneras:

como mezcla con la gasolina con el objetivo de un aumento del octanage de la gasolina.

como etano puro, compuesto de etano hidratado, a 95,5 GL.

El etano es un excelente combustible automotriz El etano anhidro tiene un poder

calorífero inferior y superior de 21,2 y 23,4 mega joules por litro, respectivamente,
contra 30,1 y 34,9 mega joules por litro de gasolina.

En Brasil las propiedades del etano (como combustible) llevaron al desarrollo de

motores a alcohol y motores para la mezcla alcohol/ gasolina. Hasta 1988, los avances
se realizaron por la industria automovilística (GM, Ford, Volskwagen, Fiat) para
sistemas carburados; actualmente, se encuentran disponibles para todos los motores con
sistemas a inyección electrónica.

heptano.-

Fórmula Estructural

Metano, Propano, Etano y Heptano

Fórmula Molecular

CH3 - (CH2)5 - CH3 C7H16

Propiedades físicas

Se encuentra en estado líquido. El n-heptano es muy detonante

su punto de fusión es -90.6° y su punto de ebullición es de 98.4 ° C.

Propiedades químicas
Se obtiene por la rectificación y destilación de la parafina.

Es bastante inerte gracias a su baja polaridad

Aplicaciones

Solvente para extracción de aceites

Solvente para pinturas y preparación de adelgazadores

Se emplea como disolvente y en síntesis orgánica.

Los Cicloalcanos:

Los Cicloalcanos (también llamados Alicíclicos o Alcanos Cíclicos) son compuestos

orgánicos pertenecientes algrupo de los Hidrocarburos, es decir, que están formados
únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.

Lo que diferencia a los Cicloalcanos del resto deHidrocarburos es que sus átomos
están unidos por enlaces simples en forma de anillo.

La Fórmula General de los Cicloalcanos es CnH2n:

Ciclobutano (C4H8) Ciclopentano (C5H10) Ciclohexano (C6H12) ...
Representación Gráfica de los Cicloalcanos:

Los Cicloalcanos se suelen representar mediante polígonos sencillos. En cada vértice se

entiende que existe un átomo de carbono con dos hidrógenos:

Ciclohexa Ciclopropan Ciclobutan Ciclopentan

Ciclohexano
no o o o
Nomenclatura de los Cicloalcanos:
 Se nombran como los alcanos de igual número de carbonos pero añadiendo el
prefijo "Ciclo-":
Ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano...
 Si poseen un radical se toma el nombre del ciclo como la cadena principal:

Etilciclopentano Metilciclobutano Propilciclohexeno

 Si poseen varios radicales ramificadas se toma el nombre del ciclo como la cadena
principal:
o Se toma el nombre de la cadena que las forma
o Sus posiciones se señalan con números
o Se numeran en el sentido de las agujas del reloj o al revés de manera que
resulte la combinación de números más bajos

1-Etil- 1-Etil-3- 1-Propil-3-

2Metilciclobutano Metilciclopentano Metilciclohexano

1,3-
Dimetilciclohexano

Propiedades de los Cicloalcanos:

 Su reactividad es equivalente a los alcanos
 Tienen Puntos de Fusión y Ebullición superiores a sus correspondientes Alcanos
 Su densidad es también mayor que la de su correspondiente Alcano.
 Son incoloros
 Son solubles en disolventes apolares
 Solo son estables el Ciclopentano y el Ciclohexano
Métodos de Síntesis de los Cicloalcanos:
 Síntesis de Freund

 Reacción de Simmons-Smith

 Reacción catalítica del Benceno

Reacciones de los Cicloalcanos:

 Halogenación de Cicloalcanos
 Reacciones de apertura de anillo en ciclos pequeños
 Expansiones y contracciones de anillo
 Efectos transanulares en anillos

Halogenuros de alquilo
R—X
Grupo funcional

R = Cadena hidrocarbonada.
X = Halógeno (F, Cl, Br, I).
Nomenclatura
Para compuestos sencillos se nombran de la siguiente manera:
Se menciona el halógeno con la terminación -uro, después la palabra 'de', y luego el
nombre del radical con la terminación -ilo.
En cadenas que son más complejas se siguen las mismas reglas que para los alcanos,
pero se nombra primero el halógeno y su posición y se empieza a numerar por donde
esté más cerca este.

CH3—Br
Bromuro de metilo.

CH3—CH2—Cl
Cloruro de metilo.

CH3
|
CH3—CH—C—CH—CH2—CH3
| | |
CH2 F CH2
| |
CH3 CH2
|
CH3

4-flúor-3,4-dimetil-5-etiloctano.

4. De manera resumida, deberá citarse las metodologías de laboratorio para

identificación de alcanos, cicloalcanos y halogenuros de alquilo. Deberán incluir
métodos de tipo químico, físico y espectroscópicos.
OBTENCIÓN Y RECONOCIMIENTO DE UN ALQUENO
Obtención
a) Introducir arena, alcohol etílico y ácido sulfúrico concentrado en un tubo de ensayo.
b) Tapar el tubo con tapón y tubo de desprendimiento; y calentar hasta la producción de
un gas.
Reconocimiento
a) Hacer burbujear el gas en agua de Bromo, Observar y Anotar.
b) Burbujear ahora el gas en solución KMnO4, Observe y Anote.
c) Acercar una llama al gas. Detalle sus observaciones y anótelos

los cicloalquenos y cicloalquinos

Derivan de los hidrocarburos cíclicos no saturados por pérdida de un átomo de
hidrógeno en un átomo de carbono.
Se nombran como los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las
terminaciones eno e ino por enilo e inilo, respectivamente.
Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante localizadores; se
asigna el número 1 al átomo de carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno.
Ejemplos:
HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS
Son hidrocarburos que contienen en su molécula átomos de halógeno.
Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) al del
hidrocarburo correspondiente. La posición de los átomos de halógeno se indica por
medio de localizadores.
Ejemplos:

Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo que a las

instauraciones les correspondan los localizadores más pequeños.
Al nombrar los derivados halogenados de cadena ramificada, los halógenos se
consideran como radicales y se citan en el lugar que les corresponde según el orden
alfabético.
Ejemplos:
5. Los estudiantes describen mediante ejemplos (no menos de 10 ejemplos) las
diferencias entre una cadena ramificada, cadena Lineal, cadenas cíclicas, Formulas
estructurales, Fórmulas condensadas, longitud de enlace, quiralidad, isomería,
hibridación sp, sp2 y sp3. Deberán nombrar cada uno de los compuestos, según
nomenclatura IUPAC.

Cadenas lineales
El termino de cadena lineal se utiliza para referirse a las cadenas hidrocarbonadas no
ramificadas. Las cadenas carbonadas no son verdaderamente lineales debido a la
geometría tetraédrica alrededor del átomo de carbono.
El metano es el compuesto orgánico más sencillo, en este el átomo de carbono central
tienen 4 átomos de hidrogeno enlazados en forma covalente, esta es una formula
estructural que representa cada átomo y los átomos a los que estos se encuentran
entrelazados.
Cadenas carbonadas ramificadas
Una cadena ramificada de átomos de carbonos consta de una cadena carbonada y de por
lo menos un átomo de carbono adicional enlazado a uno de los átomos de carbono
anteriores. El alcano ramificado más sencillo es el isobutano.
Estructuras ciclicas
Además de las dos anteriores existen estructuras cíclicas (estructuras de anillo). Una
estructura cíclica de átomos de carbono puede considerarse como resultado de retirar un
hidrogeno de cada átomo de carbono terminal de una cadena no ramificada y luego
juntar los extremos.
La estructura cíclica más sencilla es el ciclopropano.
formula empirica,molecular y estructural
En química hay una relación directa entre las propiedades de un compuesto y su
estructura. Si queremos predecir las propiedades físicas y químicas de un compuesto es
esencial conocerla. Podemos proceder a tres niveles:

La fórmula empírica es aquella que indica 1. los elementos que componen la molécula y
2. en qué proporción están entre sí. Se llama empírica porque es la que se deduce de los
experimentos de combustión. Veamoslo con un ejemplo:

Tenemos un compuesto cuya combustión revela que contiene un 25,7% de C, un 1,43%

de H y un 50,0% de Cl en peso ¿Cuál es su fórmula empírica?

Pasos a seguir:

Primero. El contenido en O se obtiene por diferencia: 100 - 25,7 - 1,43 - 50,0 = 22,8%
Segundo. Calcular el contenido de cada elemento en moles (si no sabes hacer esto
dirigete a un curso de química básica). C = 25,7/12 = 2,14; H = 1,43/1; Cl = 50/35,5 =
1,43 y O = 22,8/16 = 1,43.
Tercero. Dividir cada uno de los número obtenidos por el menor. Debemos obtener un
números enteros o casi enteros. Redondeamos y obtenemos C = 2,14/1,43 = 1,5; H = 1;
Cl = 1; O = 1. En este caso hemos obtenido un semientero. Toda la serie se puede
convertir en enteros multiplicando por 2. Y tenemos C = 3, H = 2; Cl = 2 y O = 2.
Escribimos la fórmula empírica: C3H2O2Cl2.
La fórmula molecular indica qué elementos forman parte de una molécula y qué
cantidad de ellos hay. No confundir el número de átomos de una molécula (fórmula
molecular) con la proporción de los mismos (fórmula empírica). Así, si tenemos una
molécula que contiene dos átomos de carbono y cuatro de hidrógeno su fórmula
molecular sería C2H4 mientras que la empírica sería CH2

La fórmula estructural revela, además de los elementos que componen la molécula y su

número, cómo están dispuestos y enlazados entre sí.

A las tres anteriores podemos añadir la fórmula espacial que indica lo mismo que la
fórmula estrucural y además, la disposición de sus átomos en las tres dimensiones del
espacio.

diferencia hay entre funcion quimica y grupo fnuncional?

Una función química es el conjunto de compuestos que tienen propiedades comunes,
similares, parecidas o análogas

y los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una

conectividad y composición específica elemental, que confiere reactividad a la
molécula que los contiene.

GRUPOS FUNCIONALES MAS UTILIZADOS

Alcanos
Alquenos
Alquinos
Alcohol
Aldehído
Cetonas
Ácido
Éteres
Ésteres
Aminas
Amidas
Cianuro

LA SUPERFICIE DE UNA ESFERA

Una esfera tiene volumen y area o superficie que es lo mismo

El volumen es 4/3*π *r³ donde r es el radio
El area o superficie es 4*π*r²

EJEMPLO:
una esfera k tiene un volumen 1,08 x 10^-3(uno coma cero ocho por diez elevado a
menos tres) y expresar el resultado en cm cuadrado,metro cuadrado y dm cuadrado

V = 4/3 pi.radio al cubo

V = 1,08 . 10 elevado -3 = 0,00108

S = 4.pi.radio al cuadrado

4/3 pi.r3 = 0,00108 si pi=3,14 resulta al despejar el radio

r3 = 0,00108/3,14 . 3/4
r3 = 2,5796. 10 elevado-4
r3 = 0,00025796
r = raiz cubica de 0,00025796
r = 0,06365
r = 0,06

S = 4. pi. r2
S = 4 . 3,14.0,06 al cuadrado
S = 4 . 3,14 . 0,0036
S =0,045216
bibliografia
http://www.quimicaorganica.

http://www.net/post/ciencia-educacion

http://www.quimicaorganicapl