Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Perencanaan perawatan
II.1 Riwayat kesehatan
Riwayat kesehatan anda mencakup semua aktifitas dan obat-obatan yang anda
konsumsi. Ini membantu dokter memutuskan apakah anda bisa menjalani operasi. Itu
juga membantu dokter menilai apakah kemoterapi akan lebih baik dalam mengurangi
resiko. Kanker usus besar dan kondisi kesehatan lainnya bisa timbul di keluarga.
Dengan demikian, dokter akan bertanya tentang riwayat medis keluarga. Penting untuk
diketahui siapa di keluarga yang memiliki penyakit dan pada usia berapa. Dokter
mungkin bertanya tentang kesehatan saudaramu, orang tuamu , dan kakek, nenekmu.
Kanker usus besar sering terjadi karena alasan yang tidak diketahui. Namun, beberapa
orang memiliki sindrom itu dapat meningkatkan kemungkinan mereka terkena kanker
usus besar. Sindrom adalah sekelompok tanda atau gejala yang terjadi bersama - sama
dan menimbulkan risiko penyakit. Beberapa sindrom yang meningkatkan risiko kanker
usus besar diturunkan dari orang tua ke anak (diwariskan). Sindrom Lynch adalah
sindrom yang diturunkan. Itu juga disebut HNPCC (hereditary non-polyposis colon
cancer). Itu adalah jenis sindrom menyebabkan kanker usus besar. Itu juga meningkat
risiko untuk jenis kanker lainnya. Meski begitu, hanya 3 hingga 5 dari setiap 100
orang dengan kanker usus besar Sindrom Lynch.
FAP (familial adenomatous polyposis) jarang terjadi sindrom yang diturunkan
yang sering menyebabkan kanker usus besar. Namun, hanya 1 dari 100 orang dengan
kanker usus besar punya FAP. FAP dimulai dengan ratusan polip terbentuk di kolon
dan rektum. anda mungkin menderita kanker pada usia 50 tahun jika anda memiliki
FAP klasik. Di dilemahkan FAP, penyakit ini dimulai di kemudian hari dan kurang dari
100 polip terjadi.
Seluruh usus besar seharusnya diperiksa jika memiliki kanker usus besar. Kolonoskopi
total adalah prosedur yang memungkinkan dokter untuk mencari dan menghilangkan
jaringan apa pun yang terlihat tidak normal. Dengan memasukkan perangkat tipis ke
tubuh dengan cahaya, kamera, dan alat pemotong.
CBC (complete blood count) mengukur jumlahnya sel darah dalam sampel darah.
Ini termasuk angka sel darah putih, sel darah merah, dan trombosit. Kanker dan masalah
kesehatan lainnya bisa jumlah rendah atau besar.
Profil kimia
Tes darah lainnya adalah profil kimia. Ketika kanker usus besar menyebar, itu
dapat menyebabkan tingkat tinggi atau rendah zat kimia dalam darah. Salah satu contoh
adalah CEA yang tinggi (antigen carcinoembryonic). CEA biasanya rendah pada orang
dewasa yang sehat kecuali seorang wanita hamil. Tingkat CEA yang tinggi menunjukkan
kanker telah menyebar jauh.
Uji pencitraan membuat gambar dari bagian dalam tubuhmu. Mereka dapat
menunjukkan bagian mana yang memiliki kanker. Informasi ini membantu dokter dalam
merencanakan pengobatan kanker. Tes pencitraan tertentu juga mengungkapkan beberapa
tanda tumor dan sel-selnya. Seorang ahli radiologi adalah dokter yang ahli membaca
gambar. Ahli radiologi akan menyampaikan pencitraan hasil ke dokter. Informasi ini
membantu dokter memutuskan apa langkah perawatan selanjutnya. Tim perawat akan
memberi tahu bagaimana pemerikasaan ini. Anda mungkin harus berhenti minum obat-
obatan dan berhenti makan dan minum untuk beberapa jam sebelum scan. Beritahu jika
anda merasa gugup ketika berada di ruang kecil. Anda mungkin diberikan obat penenang
untuk membantu anda rileks. Gambar 7 menunjukkan satu jenis mesin pencitraan. Mesin
pencitraan besar.
Gambar 7. Mesin CT
Gambar bagian dalam tubuh bisa dibuat dengan tes pencitraan. Selama scan, anda akan
berbaring di atas meja yang akan bergerak ke dalam terowongan mesin pencitraan.
Gambar-gambar akan dilihat oleh dokter untuk mencari tanda-tanda kanker.
Beberapa tes pencitraan menggunakan kontras. Kontras adalah pewarna yang akan
disuntikkan ke aliran darah. Itu membuat gambar lebih jelas. Beberapa orang memiliki
alergi reaksi terhadap pewarna. Katakan kepada dokter jika ada masalah dengan kontras.
CT dengan kontras
MRI
PET / CT
Sampel jaringan atau cairan kadang-kadang bisa dikeluarkan dari tubuh dengan
jarum. Prosedur ini disebut biopsi jarum. Metode untuk memperoleh sampel dengan
jarum berbeda berdasarkan pada tubuh. Jika dokter mencurigai metastasis, jarum biopsi
bisa dilakukan. Sampel akan dikirim ke ahli patologi untuk tes kanker.
Sampel yang diambil dari tubuh akan dikirim ke ahli patologi. Ini mungkin
jaringan dari biopsi atau operasi. Ahli patologi akan memeriksa sampel menggunakan
mikroskop.
Laporan patologi
Pengujian molekuler
Tidak semua sel kanker usus besar sama. Sel-sel kanker bisa berbeda dimana gen
memiliki mutasi. Beberapa gen mutasi diketahui memiliki efek pada kanker pengobatan.
Pengujian molekuler termasuk tes gen atau produknya (protein). Pengujian molekuler itu
disarankan untuk kanker usus besar dijelaskan selanjutnya.
Mutasi RAS
RAS adalah keluarga protein yang ditemukan dalam sel. Beberapa kanker usus
besar memiliki gen abnormal yang mengontrol protein RAS. Akibatnya, protein RAS
terlalu aktif dan meningkatkan pertumbuhan sel kanker. Beberapa perawatan untuk
kanker usus besar metastatik tidak berfungsi jika gen RAS tidak normal. Jadi, pengujian
untuk mutasi pada gen KRAS dan NRAS disarankan untuk penyakit metastatik.
Mutasi BRAF
Protein MMR (mismatch repair) normal kesalahan DNA yang terjadi ketika
salinan DNA sedang dibuat. Pada beberapa kanker usus besar, mutasi MMR
menyebabkan satu atau lebih protein MMR tidak ada. Sebagai hasilnya, kesalahan DNA
tidak diperbaiki dan jumlah mutasi gen meningkat. Dokter menyebut ini dMMR
(defective mismatch repair). Kesalahan DNA yang disebabkan oleh dMMR sering terjadi
di microsatelit. Mikrosatelit adalah bagian kecil dari Kode DNA yang berulang berkali-
kali. Lihat Gambar 8. Karena dMMR, mikrosatelit mungkin lebih pendek atau lebih lama
dari biasanya. Ini disebut MSI (microsatellite instability). Kehilangan protein MMR dan
MSI adalah tanda dari Lynch sindroma. Satu atau kedua tanda hadir di atas 90 dari setiap
100 sindrom yang berhubungan dengan sindrom Lynch (> 90%). Namun, tanda ini masih
dapat terjadi di tidak adanya sindrom Lynch. Itu ditemukan di sekitar 15 dari setiap 100
kanker usus besar (15%) tanpa Sindrom Lynch. Pengujian untuk kehilangan protein
MMR atau MSI disarankan untuk semua orang dengan kanker kolon atau rektum. Tanda
ini dapat memengaruhi rencana perawatan. Ada dua tes yang bisa dilakukan. PCR
(polymerase chain reaction) adalah tes yang bisa menilai untuk MSI. Tes ini terdiri dari
proses di mana jutaan salinan bagian DNA dibuat. Salinan akan diperiksa untuk 5
penanda MSI. Tumor dapat dinilai sebagai MSS (mikrosatelit-stabil), MSI-L
(microsatellite instability-low), dan MSI-H (microsatellite instability-high). MSI-H
didefinisikan sebagai kehadiran 2 atau lebih penanda MSI. MSI-H menyarankan dMMR
tetapi lebih banyak pengujian diperlukan untuk memastikan. Panel IHC
(immunohistokimia) digunakan untuk menilai protein MMR. Ini melibatkan penerapan
suatu penanda kimia ke sel kemudian melihat mereka dengan mikroskop. Ada empat
jenis protein MMR. Mereka adalah MLH1, MSH2, MSH6, dan PMS2. Jika saat ini, tidak
mungkin gen MMR bermutasi. Jika protein MLH1 hilang, lebih banyak pengujian harus
dilakukan. Kanker dapat diuji untuk BRAF V600E mutasi atau gen MLH1 yang
dimodifikasi. Jika seorang BRAF mutasi atau gen modifikasi muncul, anda tidak punya
Sindrom Lynch. Jika tidak muncul atau MMR lainnya protein hilang, kanker akan diuji
Mutasi MMR untuk mengkonfirmasi sindrom Lynch.
Gambar 8.