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FUERZAS INTERMOLECUARES
Se manifiestan
Clasificación
1. CONCEPTO
Son fuerzas eléctricas que se dan entre moléculas polares o apolares (idénticas o
diferentes) con mayor intensidad en los estados condensados (sólido y líquido).
¿Por qué es importante el conocimiento de estas fuerzas?
Estas fuerzas son importantes pues nos permiten justificar los siguiente:
• Las propiedades físicas de las diferentes sustancias moleculares; por ejemplo,
estado físico (sólido, líquido y gaseoso), punto de ebullición, solubilidad, presión
de vapor, viscosidad, entre otros.
• Los cambios de estado de la materia, tales como la fusión, vaporización,
sublimación, condensación, etc.; en particular, la licuefacción de todas las
sustancias, incluso de los gases nobles.
• Las propiedades adhesivas y cohesivas de los pegamentos, adhesivos y sellantes.
• La temperatura de ebullición de las sustancias moleculares están en relación
directa con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
• En intensidad, las fuerzas intermoleculares son mucho mas débiles que los
enlaces químicos (metálico, iónico y covalente), además se debilitan por el
incremento de temperatura.
¿Qué es aquello que hace posible la unión entre moléculas?
El fundamento que explica la existencia de estas fuerzas recae en la presencia de
polos eléctricos de signo contrario por parte de los dipolos permanentes,
inducidos o instantáneos generados; estos últimos gracias a la polarizabilidad
(polarización debido a distorsiones en las nubes electrónicas) de sus moléculas.
Así tenemos:
• Dipolo permanente, característico de las moléculas polares.
• Dipolo inducido, cuyo origen se presenta cuando al acercarse una molécula
polar a otra de tipo no polar, hace que esta redistribuya la concentración de
sus electrones y quede polarizada; en otras palabras, la molécula polar induce
que la molécula no polar se vuelva polar.
• Dipolo instantáneo, su formación es una característica de las fuerzas de
dispersión o de London que se analizara mas adelante.
Recuerde que….
A mayor separación intermolecular, menor intensidad de dichas fuerzas.
2. FUERZAS DE KEESOM O DIPOLO – DIPOLO (D – D)
Son fuerzas eléctricas que mantienen unidas a las moléculas
polares, es decir, moléculas con dipolo permanente. Se da cuando el
extremo positivo de una molécula polar se une con el extremo
negativo de la otra molécula polar.
Características:
• Se puede dar entre moléculas polares iguales o diferentes.
• A mayor polaridad molecular, mayor será la fuerza dipolo – dipolo.
3. FUERZAS DIPOLO - DIPOLO INDUCIDO O FUERZAS DE DEBYE
Las fuerzas dipolo – dipolo inducido se presentan entre una molécula polar y otra no
polar. La molécula polar induce una dipolo en la no polar; es decir, esta segunda
molécula se polariza.
inducción
Características:
• Justifican la pequeñísima solubilidad de agua en disolventes apolares o de las
moléculas apolares al disolverse en agua.
• Son más débiles que la interacción dipolo – dipolo
Ejemplos:
Cloro gaseoso disuelto en cloruro de hidrógeno líquido
Cl2(HCl) : Cl2 --- HCl
Mezcla de agua (líquido) y CO2(g) en una botella de agua mineral a alta presión.
4. FUERZAS DE DISPERSIÓN O DE LONDON (FL)
Son fuerzas que se dan entre moléculas polares (aparte del dipolo –
dipolo) o apolares (única fuerza que poseen) mediante la
polarizabilidad de sus moléculas que distorsionan sus nubes
electrónicas formando dipolos no permanentes, es decir, entre un
dipolo instantáneo y un dipolo inducido correspondiente a dos
moléculas que se encuentran a distancias de 0,5 y 1,0 nm.
Dipolo instantáneo
𝑁2(𝑔)
FL
𝑁2(𝑙)
Dipolo inducido
Los dipolos se denominan instantáneos porque solo duran una pequeña fracción de
segundo. Como conjunto, los dipolos prevalecen por la formación sucesiva de nuevos
dipolos instantáneos.
Características:
• Son exclusivas para uniones entre moléculas apolares, tales como H2, Cl2,
CH4, C6H6, CS2, CH3CH2CH3, entre otras.
• En general, se presentan en todas las sustancias moleculares, ya sean estas
polares o apolares. Por ejemplo, entre moléculas del F2 (apolar) solamente
hay fuerzas de dispersión, pero entre las moléculas del HCl (polar) hay
fuerzas dipolo-dipolo y además fuerzas de dispersión de London.
F F +𝛿 −𝛿 +𝛿 −𝛿
FL H Cl H Cl
F F
FL y DD
Cuanto más grandes sean las moléculas, mayor será el grado de polarizabilidad. Por
lo tanto, se unirán con mayor intensidad. Entre F2, Cl2, Br2 y I2. el yodo tiene mayor
grado de polarizabilidad, ya que tiene mayor tamaño.
En los hidrocarburos, las fuerzas de London son más intensas a medida que el
número de carbonos aumenta. Por lo tanto, tendrán mayor temperatura de
ebullición.
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Pentano (𝑇𝑒𝑏 = 36℃) Hexano (𝑇𝑒𝑏 = 68℃)
4. FUERZA O ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO (EPH)
Es un tipo de fuerza especial de dipolo – dipolo por ser de gran intensidad y se
manifiesta entre el par electrónico libre de un átomo de F, O o N de una molécula y el
núcleo de un átomo de hidrógeno prácticamente libre de electrones de otra
molécula. Para que las moléculas se unan por puente hidrógeno, es necesario que
contengan enlaces muy polares como H – F, H – O y H – N.
Ejemplo:
HF líquido
puente de hidrógeno
𝑇𝑒𝑏 = 19,6℃
Características:
• Los líquidos cuyas moléculas se unen por puente de hidrógeno se denominan
líquidos asociados. La temperatura de ebullición depende directamente de la
intensidad de las fuerzas intermoleculares.
• Generalmente, el orden respecto de la intensidad de las fuerzas intermoleculares
es: EPH > D–D > FL.
• Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el hidrógeno y el
átomo interactuante (F, O, N), más fuerte será el EPH. Según ello, el orden de
intensidad en el EPH varia según los enlaces, H –F > H – O > H – N.
• Los líquidos con mayor número de EPH tienen mayor temperatura de
ebullición. Ejemplos: CH3OH (3EPH) < H2O (4EPH) < CH3COOH (5EPH) < H2O2
(6EPH).
• Se sabe experimentalmente que la Teb(H2O) = 100 oC y la Teb(HF) = 19,6 oC, esto
se debe al mayor número de EPH que experimenta una sola molécula de agua
en comparación con las que rodean a una sola molécula de HF.
• En muchos casos, las fuerzas de dispersión de London son comparables o
incluso mayores que las fuerzas dipolo – dipolo que existen entre las moléculas
polares. Para tomar un ejemplo un caso extremo, se comparan los puntos de
ebullición de CH3F (−78,4℃) y de CCl4 (76,5℃). Aunque el momento dipolar
de CH3F es de 1,8 D, hierve a una temperatura mucho mas baja que el CCl4
(una molécula no polar). El CCl4 hierve a mayor temperatura solo por que
contiene más electrones. Por consiguiente, las fuerzas de dispersión entre las
moléculas del CCl4 son más fuertes que la suma de las fuerzas de dispersión y
las fuerzas dipolo – dipolo que existen entre las moléculas de CH3F. (recuerde
que las fuerzas de dispersión existen entre especies de todo tipo, ya sean
neutras, con cargas neta, polares o no polares).
En la gráfica se muestra la variación de los puntos de ebullición, por ejemplo en
los hidruros de los grupos 5A, 6A y 7A se observa que el NH3, el HF y el H2O de
cada grupo respectivamente poseen los puntos de ebullición mas altos debido a
que son los únicos de la familia que poseen puente de hidrógeno. En los demás
integrantes de la familia o grupo, la temperatura de ebullición varia en forma
directamente proporcional a la masa molar (𝑀)
También la gráfica muestra la variación de los puntos de ebullición para los
hidruros del 4A, estos en ausencia de puente de hidrógeno se incrementan con
bastante regularidad al aumentar su masa molar, eso se explica por la mayor
intensidad de las fuerzas de London en las moléculas de mayor tamaño.
CH4 < SiH4 < GeH4 < SnH4 PH3 < AsH3 < SbH3 < NH3
H2S < H2Se < H2Te < H2O HCl < HBr < HI < HF
¿Por qué el hielo flota en el agua líquida?
Con respecto a las fuerzas intermoleculares, marque verdadero (V) o falso (F)
según corresponda:
I. Las fuerzas intermoleculares se presentan en el estado sólido o líquido
principalmente.
II. Las fuerzas intermoleculares son más intensas que los enlaces interatómicos.
III. Las fuerzas intermoleculares son más intensas en sólidos que en líquidos
generalmente.
A) VFF B) FVV C) VFV D) FFF E) VVF
Solución:
Rpta: C
Ejemplo – 2 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
I. CORRECTO
El carácter polar de las moléculas
de la acetona explican su mayor
punto de ebullición que el n-butano
cuyas moléculas son apolares.
Molécula asimétrica Molécula simétrica
Molécula polar Molécula apolar
II. CORRECTO
Los alcoholes al tener EPH tienen mayor punto de ebullición que las cetonas, pero a
mayor masa molar en alcoholes mayor es su punto de ebullición.
III. INCORRECTO
Para los hidruros de los no metales nitrogenoides, el amoniaco NH3 posee el mayor
valor de punto de ebullición, a pesar que presenta el menor valor de masa molar.
Esta anomalía se explica por el hecho que entre las moléculas del amoniaco se
presente el EPH que es el mas fuerte a nivel molecular.
Rpta: D
Ejemplo – 4 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Solución:
I. CORRECTO
Son las mas intensas a nivel molecular, mas que el dipolo dipolo y las fuerzas de
dispersión de London para sustancias de masas molares similares.
II. INCORRECTO
Los hidrocarburos que son compuestos orgánicos formados por elementos carbono
e hidrógeno posee moléculas apolares, por lo que, entre ellas las únicas fuerzas de
atracción presentes son las fuerzas de dispersión de London.
III. CORRECTO
Entre las moléculas del agua se presentan EPH, el núcleo positivo del hidrogeno de
una molécula es traída por el par de electrones libres del átomo de oxigeno de otra
molécula generándose un puente entre moléculas de agua.
Rpta: B
Ejemplo – 5 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Solución:
Las moléculas del propano (CH3CH2CH3) son apolares y baja masa molar por lo que
se atraen débilmente, su forma líquida se evapora con facilidad por lo que es el más
volátil.
Rpta: E
Ejemplo – 6 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2012 - II)
A continuación se representan las estructuras lineo-angulares para 3
hidrocarburos isómeros de fórmula global C5H12.
Rpta: A
Solución:
Rpta: A
Ejemplo – 7 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2012 - II)
Referente a las fuerzas intermoleculares, señale la alternativa que presenta la
secuencia correcta, después de determinar si la proposición es verdadera (V) o
falsa (F).
I. En una mezcla gaseosa ideal de CH4 y CCl4 se presentan fuerzas de dispersión
de London.
II. Las fuerzas de atracción puentes de hidrógeno son las predominantes en una
muestra de agua en estado sólido.
III. En una muestra CH3CH2CH3(l) las fuerzas dipolo-dipolo son menores que en
una muestra de CH3CH2CH2CH3(l).
A) FVF B) VFF C) VVF D) FFV E) FFF
Solución:
Rpta: A
Ejemplo – 8 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2015 - II)
Al agregar cuidadosamente 5 mL de CCl4 a 20 mL de agua colocada en un tubo de
ensayo, se observan dos fases líquidas.
Dadas las siguientes proposiciones formuladas en base a lo ocurrido, ¿Cuáles son
correctas?.
Rpta: E
EXAMENES PARCIALES DEL CEPREUNI (DESDE EL 2017 -II AL 2014-I)
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 1
Solución:
Rpta: E
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 2
Solución:
Rpta: B
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 3
Solución:
Rpta: E
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 4
Solución:
Rpta: D
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 5
Solución:
Rpta: E
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 6
Solución:
Rpta: C
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 7
Indique la secuencia correcta de verdad (V) o falsedad (F) con respecto de las
siguientes proposiciones.
I. En la solución acuosa del NaF existe interacción ion – dipolo.
II. Las moléculas de acetona se unen por fuerzas de Van der Waals.
III. Las fuerzas intermoleculares explican las volatilidad de ciertos líquidos.
Solución:
Rpta: D
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 8
Rpta: C
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 9
Solución:
Rpta: D
Bibliografía