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CICLO PREUNIVERSITARIO 2018 -I

FUERZAS INTERMOLECUARES

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos


FUERZAS INTERMOLECULARES
son

Fuerzas de atracción eléctrica que permiten


la unión de moléculas iguales o diferentes.

Se manifiestan
Clasificación

intensas moderadas débiles


Fuerzas de Puente de
Van der Waals hidrógeno Estado Estado Estado
sólido líquido gaseoso
Fuerzas Se manifiesta entre
dipolo - dipolo moléculas polares, Sus propiedades son
que contienen
enlace:
Fuerzas de H–F,H–O,H–N Tensión viscosidad Presión de
London superficial vapor
FUERZAS INTERMOLECULARES

1. CONCEPTO
Son fuerzas eléctricas que se dan entre moléculas polares o apolares (idénticas o
diferentes) con mayor intensidad en los estados condensados (sólido y líquido).
¿Por qué es importante el conocimiento de estas fuerzas?
Estas fuerzas son importantes pues nos permiten justificar los siguiente:
• Las propiedades físicas de las diferentes sustancias moleculares; por ejemplo,
estado físico (sólido, líquido y gaseoso), punto de ebullición, solubilidad, presión
de vapor, viscosidad, entre otros.
• Los cambios de estado de la materia, tales como la fusión, vaporización,
sublimación, condensación, etc.; en particular, la licuefacción de todas las
sustancias, incluso de los gases nobles.
• Las propiedades adhesivas y cohesivas de los pegamentos, adhesivos y sellantes.
• La temperatura de ebullición de las sustancias moleculares están en relación
directa con la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
• En intensidad, las fuerzas intermoleculares son mucho mas débiles que los
enlaces químicos (metálico, iónico y covalente), además se debilitan por el
incremento de temperatura.
¿Qué es aquello que hace posible la unión entre moléculas?
El fundamento que explica la existencia de estas fuerzas recae en la presencia de
polos eléctricos de signo contrario por parte de los dipolos permanentes,
inducidos o instantáneos generados; estos últimos gracias a la polarizabilidad
(polarización debido a distorsiones en las nubes electrónicas) de sus moléculas.
Así tenemos:
• Dipolo permanente, característico de las moléculas polares.
• Dipolo inducido, cuyo origen se presenta cuando al acercarse una molécula
polar a otra de tipo no polar, hace que esta redistribuya la concentración de
sus electrones y quede polarizada; en otras palabras, la molécula polar induce
que la molécula no polar se vuelva polar.
• Dipolo instantáneo, su formación es una característica de las fuerzas de
dispersión o de London que se analizara mas adelante.

Recuerde que….
A mayor separación intermolecular, menor intensidad de dichas fuerzas.
2. FUERZAS DE KEESOM O DIPOLO – DIPOLO (D – D)
Son fuerzas eléctricas que mantienen unidas a las moléculas
polares, es decir, moléculas con dipolo permanente. Se da cuando el
extremo positivo de una molécula polar se une con el extremo
negativo de la otra molécula polar.

Molécula polar Molécula polar

Fuerza dipolo – dipolo


Ejemplo:

𝐻𝐶𝑙 Fuerza dipolo – dipolo

Características:
• Se puede dar entre moléculas polares iguales o diferentes.
• A mayor polaridad molecular, mayor será la fuerza dipolo – dipolo.
3. FUERZAS DIPOLO - DIPOLO INDUCIDO O FUERZAS DE DEBYE
Las fuerzas dipolo – dipolo inducido se presentan entre una molécula polar y otra no
polar. La molécula polar induce una dipolo en la no polar; es decir, esta segunda
molécula se polariza.

inducción

Dipolo permanente Molécula no polar


Fuerzas de Debye

Características:
• Justifican la pequeñísima solubilidad de agua en disolventes apolares o de las
moléculas apolares al disolverse en agua.
• Son más débiles que la interacción dipolo – dipolo
Ejemplos:
Cloro gaseoso disuelto en cloruro de hidrógeno líquido
Cl2(HCl) : Cl2 --- HCl
Mezcla de agua (líquido) y CO2(g) en una botella de agua mineral a alta presión.
4. FUERZAS DE DISPERSIÓN O DE LONDON (FL)
Son fuerzas que se dan entre moléculas polares (aparte del dipolo –
dipolo) o apolares (única fuerza que poseen) mediante la
polarizabilidad de sus moléculas que distorsionan sus nubes
electrónicas formando dipolos no permanentes, es decir, entre un
dipolo instantáneo y un dipolo inducido correspondiente a dos
moléculas que se encuentran a distancias de 0,5 y 1,0 nm.

Ejemplo: nitrógeno licuado

Dipolo instantáneo
𝑁2(𝑔)
FL
𝑁2(𝑙)

Dipolo inducido

Los dipolos se denominan instantáneos porque solo duran una pequeña fracción de
segundo. Como conjunto, los dipolos prevalecen por la formación sucesiva de nuevos
dipolos instantáneos.
Características:
• Son exclusivas para uniones entre moléculas apolares, tales como H2, Cl2,
CH4, C6H6, CS2, CH3CH2CH3, entre otras.
• En general, se presentan en todas las sustancias moleculares, ya sean estas
polares o apolares. Por ejemplo, entre moléculas del F2 (apolar) solamente
hay fuerzas de dispersión, pero entre las moléculas del HCl (polar) hay
fuerzas dipolo-dipolo y además fuerzas de dispersión de London.

F F +𝛿 −𝛿 +𝛿 −𝛿

FL H Cl H Cl
F F
FL y DD

• Permiten la licuación de los gases cuando a estos de les somete a elevadas


presiones y bajas temperaturas (bajo 0oC)
• La intensidad de dichas fuerzas depende de la forma y de la polarizabilidad
de las moléculas.
• A mayor # e- o mayor tamaño por moléculas mayor será la FL y mayor su Teb.
¿Qué se entiende por polarizabilidad y de que depende?
Se define como la facilidad que presenta un átomo para distorsionar sus nubes de
electrones por parte de un ion o una molécula polar vecina.
Esta polarizabilidad será mayor para el caso de los átomos de gran tamaño como es el
caso de los halógenos, bromo y yodo o de los gases nobles como el xenón; pues estos
se caracterizan por presentar electrones de valencia débilmente atraídos por sus
núcleos y orbitales de valencia próximos entre si que la facilitan su distorsión.

A mayor No de electrones o superficie de contacto (área superficial)


En general:
mayor es la polarizabilidad.

Cuanto más grandes sean las moléculas, mayor será el grado de polarizabilidad. Por
lo tanto, se unirán con mayor intensidad. Entre F2, Cl2, Br2 y I2. el yodo tiene mayor
grado de polarizabilidad, ya que tiene mayor tamaño.

En los hidrocarburos, las fuerzas de London son más intensas a medida que el
número de carbonos aumenta. Por lo tanto, tendrán mayor temperatura de
ebullición.
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Pentano (𝑇𝑒𝑏 = 36℃) Hexano (𝑇𝑒𝑏 = 68℃)
4. FUERZA O ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO (EPH)
Es un tipo de fuerza especial de dipolo – dipolo por ser de gran intensidad y se
manifiesta entre el par electrónico libre de un átomo de F, O o N de una molécula y el
núcleo de un átomo de hidrógeno prácticamente libre de electrones de otra
molécula. Para que las moléculas se unan por puente hidrógeno, es necesario que
contengan enlaces muy polares como H – F, H – O y H – N.

Ejemplo:

HF líquido
puente de hidrógeno
𝑇𝑒𝑏 = 19,6℃

Características:
• Los líquidos cuyas moléculas se unen por puente de hidrógeno se denominan
líquidos asociados. La temperatura de ebullición depende directamente de la
intensidad de las fuerzas intermoleculares.
• Generalmente, el orden respecto de la intensidad de las fuerzas intermoleculares
es: EPH > D–D > FL.
• Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el hidrógeno y el
átomo interactuante (F, O, N), más fuerte será el EPH. Según ello, el orden de
intensidad en el EPH varia según los enlaces, H –F > H – O > H – N.
• Los líquidos con mayor número de EPH tienen mayor temperatura de
ebullición. Ejemplos: CH3OH (3EPH) < H2O (4EPH) < CH3COOH (5EPH) < H2O2
(6EPH).
• Se sabe experimentalmente que la Teb(H2O) = 100 oC y la Teb(HF) = 19,6 oC, esto
se debe al mayor número de EPH que experimenta una sola molécula de agua
en comparación con las que rodean a una sola molécula de HF.
• En muchos casos, las fuerzas de dispersión de London son comparables o
incluso mayores que las fuerzas dipolo – dipolo que existen entre las moléculas
polares. Para tomar un ejemplo un caso extremo, se comparan los puntos de
ebullición de CH3F (−78,4℃) y de CCl4 (76,5℃). Aunque el momento dipolar
de CH3F es de 1,8 D, hierve a una temperatura mucho mas baja que el CCl4
(una molécula no polar). El CCl4 hierve a mayor temperatura solo por que
contiene más electrones. Por consiguiente, las fuerzas de dispersión entre las
moléculas del CCl4 son más fuertes que la suma de las fuerzas de dispersión y
las fuerzas dipolo – dipolo que existen entre las moléculas de CH3F. (recuerde
que las fuerzas de dispersión existen entre especies de todo tipo, ya sean
neutras, con cargas neta, polares o no polares).
En la gráfica se muestra la variación de los puntos de ebullición, por ejemplo en
los hidruros de los grupos 5A, 6A y 7A se observa que el NH3, el HF y el H2O de
cada grupo respectivamente poseen los puntos de ebullición mas altos debido a
que son los únicos de la familia que poseen puente de hidrógeno. En los demás
integrantes de la familia o grupo, la temperatura de ebullición varia en forma
directamente proporcional a la masa molar (𝑀)
También la gráfica muestra la variación de los puntos de ebullición para los
hidruros del 4A, estos en ausencia de puente de hidrógeno se incrementan con
bastante regularidad al aumentar su masa molar, eso se explica por la mayor
intensidad de las fuerzas de London en las moléculas de mayor tamaño.

IVA VA VIA VIIA


CH4 NH3 H2O HF EPH
FL
SiH4 PH3 H2S HCl

GeH4 AsH3 H2Se HBr


D–D
SnH4 SbH3 H2Te HI

Orden creciente de 𝑇𝑒𝑏.

CH4 < SiH4 < GeH4 < SnH4 PH3 < AsH3 < SbH3 < NH3

H2S < H2Se < H2Te < H2O HCl < HBr < HI < HF
¿Por qué el hielo flota en el agua líquida?

En la estructura del hielo, se observa la estructura hexagonal de las moléculas de


H2O (dispuestas en los vértices de un hexágono) y atraídas entre si por enlaces
puente de hidrógeno, quedando espacios vacíos al centro, de esta forma el hielo
posee mayor volumen y menor densidad que el H2O líquida.
Los valores conocidos para la densidad del hielo y del agua líquida que confirman
los conceptos planteados son : 0,92 g/mL y 1g/mL, respectivamente.
RESUMEN DE FUERZAS INTERMOLECULARES

Fuerzas Fuerzas de Puente de


ion - dipolo Van der Waals hidrógeno
(400 – 600 kJ/mol) Son interacciones que se (10 – 40 kJ/mol)
Se da entre una ejercen a muy corta distancia, Se manifiesta entre moléculas
sustancia iónica y una siendo 2 factores principales polares, que contienen enlace:
molécula polar que influyen en su magnitud: H–F, H–O, H–N
Ejemplos: NaCl(ac), KI(ac), área superficial y Ejemplos: HF(l), CH3OH(l), H2O(l),
NH4Cl(ac) polarizabilidad. NH3(ac)

Fuerzas D – D Fuerzas de London Fuerzas dipolo - dipolo inducido


(5 – 25 kJ/mol) (0,05 – 40 kJ/mol) (2 – 10 kJ/mol)
Se da entre moléculas Se da entre moléculas Se presentan entre una molécula
polares de una misma polares, entre polar y otra no polar
sustancia o mezcla de moléculas apolares o Ejemplo: mezcla de agua (líquida)
sustancias diferentes. entre moléculas polares y CO2(g) en una botella de agua
y apolares. mineral a alta presión.
Ejemplo – 1 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)

Con respecto a las fuerzas intermoleculares, marque verdadero (V) o falso (F)
según corresponda:
I. Las fuerzas intermoleculares se presentan en el estado sólido o líquido
principalmente.
II. Las fuerzas intermoleculares son más intensas que los enlaces interatómicos.
III. Las fuerzas intermoleculares son más intensas en sólidos que en líquidos
generalmente.
A) VFF B) FVV C) VFV D) FFF E) VVF

Solución:

Rpta: C
Ejemplo – 2 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)

Las temperaturas de ebullición depende de las fuerzas intermoleculares


presentes en las sustancias. En base a este criterio ordene de menor a mayor
temperatura de ebullición de las siguientes sustancias:
Neón (Ne), n-propano (CH3CH2CH3), metano (CH4), cloro (Cl2).

A) Ne < Cl2 < CH4 < CH3CH2CH3


B) CH3CH2CH3 < CH4 < Cl2 < Ne
C) Cl2 < Ne < CH4 < CH3CH2CH3
D) Ne < CH4 < CH3CH2CH3 < Cl2
E) Ne < CH4 < Cl2 < CH3CH2CH3
Solución:
Todas la moléculas son apolares por lo que se atraen entre si mediante las
fuerzas de dispersión de London, donde las temperaturas de ebullición son
proporcionales a sus masas molares.
Ne < CH4 < CH3CH2CH3 < Cl2
Rpta: D
Ejemplo – 3 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)

Considerando las fuerzas intermoleculares presentes, indique cuales de las


siguientes proposiciones so correctas:
I. La acetona (CH3COCH3) tiene mayor punto de ebullición que el n-butano
(CH3CH2CH2CH3).
II. El metanol (CH3OH) tiene mayor temperatura de ebullición que la acetona,
pero menor temperatura de ebullición que el etanol (CH3CH2OH).
III. La temperatura de fusión de la fosfina (PH3) es mayor que la del amoniaco
(NH3).
A) Solo I B) solo II C) solo III D) I y II E) I, II y III
Solución:

I. CORRECTO
El carácter polar de las moléculas
de la acetona explican su mayor
punto de ebullición que el n-butano
cuyas moléculas son apolares.
Molécula asimétrica Molécula simétrica
Molécula polar Molécula apolar
II. CORRECTO

Molécula asimétrica Molécula polar Molécula polar


Molécula polar

Los alcoholes al tener EPH tienen mayor punto de ebullición que las cetonas, pero a
mayor masa molar en alcoholes mayor es su punto de ebullición.

III. INCORRECTO
Para los hidruros de los no metales nitrogenoides, el amoniaco NH3 posee el mayor
valor de punto de ebullición, a pesar que presenta el menor valor de masa molar.
Esta anomalía se explica por el hecho que entre las moléculas del amoniaco se
presente el EPH que es el mas fuerte a nivel molecular.

Rpta: D
Ejemplo – 4 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)

Con respecto al puente de hidrógeno. Determine si las proposiciones son


correctas según corresponda.
I. Generalmente, son mas intensos que los de dispersión.
II. Lo presentan los hidrocarburos
III. El agua presenta interacción entre sus moléculas de puente de hidrógeno.
A) I y II B) I y III C) II y III D) solo III E) solo IV

Solución:

I. CORRECTO
Son las mas intensas a nivel molecular, mas que el dipolo dipolo y las fuerzas de
dispersión de London para sustancias de masas molares similares.

II. INCORRECTO
Los hidrocarburos que son compuestos orgánicos formados por elementos carbono
e hidrógeno posee moléculas apolares, por lo que, entre ellas las únicas fuerzas de
atracción presentes son las fuerzas de dispersión de London.
III. CORRECTO

Entre las moléculas del agua se presentan EPH, el núcleo positivo del hidrogeno de
una molécula es traída por el par de electrones libres del átomo de oxigeno de otra
molécula generándose un puente entre moléculas de agua.

Rpta: B
Ejemplo – 5 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)

La volatilidad de un líquido esta asociado a sus fuerzas intermoleculares. A mayor


fuerza intermolecular menor volatilidad. Determine la sustancia más volátil de las
que se presentan.
A) NH3 B) PH3 C) CH3CH2CH2CH3 D) CH3OH
E) CH3CH2CH3

Solución:

Aumenta la fuerza intermolecular

CH3CH2CH3 > CH3CH2CH2CH3 > PH3 > CH3OH

Las moléculas del propano (CH3CH2CH3) son apolares y baja masa molar por lo que
se atraen débilmente, su forma líquida se evapora con facilidad por lo que es el más
volátil.
Rpta: E
Ejemplo – 6 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2012 - II)
A continuación se representan las estructuras lineo-angulares para 3
hidrocarburos isómeros de fórmula global C5H12.

A partir de ello, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta?


a) En el hidrocarburo P las fuerzas intermoleculares son más intensas.
b) El hidrocarburo Q tiene el mayor punto de ebullición.
c) En el hidrocarburo R las fuerzas dipolo – dipolo son más importantes que las
fuerzas de London.
d) Por su forma geométrica, el hidrocarburo Q desarrolla fuertes interacciones
de London.
e) Los 3 hidrocarburos presentan igual punto de ebullición.

Rpta: A
Solución:

Rpta: A
Ejemplo – 7 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2012 - II)
Referente a las fuerzas intermoleculares, señale la alternativa que presenta la
secuencia correcta, después de determinar si la proposición es verdadera (V) o
falsa (F).
I. En una mezcla gaseosa ideal de CH4 y CCl4 se presentan fuerzas de dispersión
de London.
II. Las fuerzas de atracción puentes de hidrógeno son las predominantes en una
muestra de agua en estado sólido.
III. En una muestra CH3CH2CH3(l) las fuerzas dipolo-dipolo son menores que en
una muestra de CH3CH2CH2CH3(l).
A) FVF B) VFF C) VVF D) FFV E) FFF

Solución:

Rpta: A
Ejemplo – 8 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2015 - II)
Al agregar cuidadosamente 5 mL de CCl4 a 20 mL de agua colocada en un tubo de
ensayo, se observan dos fases líquidas.
Dadas las siguientes proposiciones formuladas en base a lo ocurrido, ¿Cuáles son
correctas?.

I. El tetracloruro de carbono es apolar.


II. Las fuerzas intermoleculares en la fase líquida superior son del tipo dipolo
instantáneo – dipolo inducido.
III. Las fuerzas intermoleculares en la fase líquida inferior son del tipo dispersión
de London.
A) Solo I B) solo II C) I y II D) II y III E) I y III
Solución:

Rpta: E
EXAMENES PARCIALES DEL CEPREUNI (DESDE EL 2017 -II AL 2014-I)
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 1

Indique la proposición incorrecta respecto a las fuerzas intermoleculares.


A) Explica la formación de los estados condensados de las sustancias
covalentes.
B) Son de menor intensidad que las interacción interatómicas.
C) Se debilitan por el incremento de la temperatura.
D) A mayor separación intermolecular, menor intensidad de dichas fuerzas.
E) Están presentes en sustancias como CHOH, PH3, CF4 y NH4Cl.

Solución:

Rpta: E
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 2

Sobre las fuerzas dipolo – dipolo, indique los enunciados correctos.


I. Los dipolos de las moléculas asimétricas se alienan unos con otros.
II. También se presentan en los compuestos iónicos debido a su naturaleza polar.
III. Se presentan entre moléculas polares iguales o diferentes.

A) Solo III B) I y III C) I, II y III D) solo II E) solo I

Solución:

Rpta: B
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 3

Respecto a las fuerzas de London, indique cuales de los siguientes enunciados


son correctos:
I. Esta unión se puede explicar con la formación de dipolos instantáneos.
II. Los gases no polares experimentan licuación por estas fuerzas
intermoleculares.
III. Su intensidad aumenta con la masa molar de las moléculas.

A) Solo I B) solo II C) solo III D) I y II E) I, II y III

Solución:

Rpta: E
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 4

Respecto a las fuerzas puente de hidrógeno, indique la secuencia correcta de


verdadero (V) o falso (F).
I. Son fuerzas que pueden ser de atracción o repulsión entre las moléculas de
una sustancia covalente.
II. Las sustancias que presentan enlace oxigeno – hidrógeno en su estructura
siempre presentaran puentes de hidrogeno entre sus moléculas.
III. Generalmente son de mayor intensidad que las fuerzas de Van der Waals.

A) VVV B) FVF C) VFV D) FFV E) FVV

Solución:

Rpta: D
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 5

Determine las proposiciones correctas:


I. Entre los compuestos H2S, H2Se, H2Te, este último posee menor temperatura
de ebullición.
II. El AsH3 presenta fuerzas dipolo – dipolo menos intensas que el PH3.
III. La fuerza de London es proporcional al peso molecular, superficie de contacto
y al número de electrones polarizables en la molécula.

A) Solo II B) I, II y III C) I y II D) I y III E) II y III

Solución:

Rpta: E
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 6

Con respecto a las fuerzas intermoleculares, señale la secuencia correcta de


verdad (V) o falsedad (F) según corresponda.
I. Las moléculas polares solo experimentan atracción dipolo – dipolo.
II. En su estado líquido, el CH3OH y el CH3CH2OCH2CH3 presentan fuerzas puente
de hidrógeno.
III. Las moléculas más polarizables tienen fuerzas de dispersión mas intensas.

A) VFF B) FFF C) FFV D) VFV E) FVV

Solución:

Rpta: C
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 7

Indique la secuencia correcta de verdad (V) o falsedad (F) con respecto de las
siguientes proposiciones.
I. En la solución acuosa del NaF existe interacción ion – dipolo.
II. Las moléculas de acetona se unen por fuerzas de Van der Waals.
III. Las fuerzas intermoleculares explican las volatilidad de ciertos líquidos.

A) VFV B) FVV C) VFF D) VVV E) VFF

Solución:

Rpta: D
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 8

Luego de analizar cada enunciado, indique cuales son incorrectos.


I. La licuación del N2(g) es posible debido a la formación de dipolos instantáneos.
II. Las fuerzas de London en el CH3CH2CH2CH3 son mas intensas que en el
CH3CH(CH3)CH3.
III. El punto de ebullición del bromo, Br2(l), es mayor que el del mercurio, Hg(l).

A) Solo I B) solo II C) solo III D) I y II E) I, II y III


Solución:

Rpta: C
PRÁCTICA DOMICILIARIA – 9

Indique la proposición incorrecta.


A) El H2O(l) , HCOOH(l) y el CH3NH2(l) son llamados líquidos asociados.
B) El HCl presenta menor temperatura de ebullición que el HBr.
C) El CH3(CH2)2OH posee mayor temperatura de ebullición que el
CH3CH(CH3)OH.
D) Las interacciones puente de hidrógeno son menos intensas que las fuerzas
de London.
E) Los compuestos apolares tienen sus moléculas unidas por fuerzas de Van der
Waals.

Solución:

Rpta: D
Bibliografía

 Brown, T. y Eugene L. (2009). química, la ciencia central. México: Pearson


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 Chang, R. y Williams,
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Editores.
 Petrucci, R y Harwood, S. (2003). química general. Prentice Hall. Decima
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 Withen, K. y Davis, R. (1998). química general. Editorial Mc Graw-Hill
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Muchas gracias

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