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CONTENIDO
Pág.
3. Resumen……………………………………………………………………………………………………....4
4. Objetivos…..………………………………………………………………………………………………..…5
5. Principios Teóricos……………………………………………….…………………………………….…6
6. Procedimiento Experimental……………………………………………………………………....13
8. Discusión de Resultados………………………………………………………………….…………...16
9. Conclusiones………………………………………………………………………………….……………..17
10. Recomendaciones…………………………………………………………………………………………18
11. Bibliografía……………………………………………………….………………………………………….19
12. Apéndice
12.2. Gráficos……………………………………………………………………………………26
1
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
1. LISTA DE TABLAS
Pág.
2
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
2. LISTA DE GRÁFICAS
Pág.
t
Gráfico Nº1: Gráfico experimental vs L−Lo )……………………………………………....26
L−Lo
3
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
RESUMEN
OBJETIVO
4
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
PRINCIPIOS TEÓRICOS
Cuando en un sistema la concentración de un componente, de unos a otros puntos de una
misma fase es diferente, tiene una un proceso espontaneo que tiende a corregir esta
diferencias y a uniformar la concentración en cada fase. Este proceso se le conoce con el
nombre de difusión. Este fenómeno puede ocurrir en el seno de una única fase o entre dos o
más fases, que se encuentra en estado de reposo o en movimiento. Por otra parte el
mecanismo que interviene en el fenómeno de difusión es diferente si las fases se encuentran
bien en estado de reposo o movimiento en régimen laminar, o bien sometidas a movimiento
turbulento.
En régimen laminar se produce la difusión molecular, de tal forma que en este caso
aunque en el seno del fluido las moléculas se muevan con altas velocidades, los recorridos
libres medios son cortos debido al choque molecular; el resultado neto es un movimiento al
azar. Este proceso lleva una uniformidad en las concentraciones del gas en cualquier parte
del espacio.
Por tanto, el resultado es idéntico al del proceso de difusión molecular, si bien los cambios
suceden de una manera más rápida en el fenómeno turbulento.
1. DIFUSIÓN Y DIFUSIVIDAD
Gradiente de concentración,
Gradiente de presión (difusión de presión),
Gradiente de temperatura (difusión térmica),
Debida a un campo externo (difusión forzada).
5
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
La celda de difusión Arnold, que se utiliza a menudo para medir la difusividad de masa
experimentalmente, contiene un líquido puro A, que se vaporiza y se difunde en la columna
estancada de B. el fluido que se difunde hacia arriba es llevado por una corriente de gas.
Fig 1: Aire(A Y B)
Z
z=
NA|Z+∆z
z+∆z
Z
Z=0
NA|Z
1
W
Hexano
Difusión de A en estado estacionario a través de B inmóvil.
El flujo de masa está dado por la ecuación, que para este caso se convierte
−ρ D AB d w A
N A= … .(3)
1−w A dz
Ya que N B =0 la sustitución de este flujo de masa en la ecuación (2) de difusión da
d ρ D AB d w A
(
dz 1−w A dz )
=0 …( 4)
6
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1 dwA
d
(
dz 1−w A dz
=0 …(5) )
Para una perfecta-gas a temperatura y presión constantes con constante. Esta ecuación
diferencial de segundo orden requiere dos condiciones de contorno que se muestran en la
figura 1.
( 1 ) z =0 :w A =w As
( 2 ) z =δ :w A =w Aδ
Integrar Eq (5)con respecto para z
1 d wA
=C 1 …(6)
1−w A dz
Y una segunda rendimientos de integración
−ln ( 1−w A ) =C1 z+C 2 …(7)
Donde C1 y C2 son las constantes de integración, que se pueden evaluar de las condiciones de
contorno, dando
z
1−w A 1−w Aδ
=
1−w As 1−w As( ) δ
…(8)
O, desde
w A +w B=1
z
wB w
= Bδ
wBS w BS ( ) δ
…( 9)
Ecuaciones (8) y (9) describen las fracciones de masas de A y B; sus gradientes se muestra
en la figura 1, es demás interesante observar que la fracción de masa de B no es constante a
pesar de que B es estancada, está influenciado por la difusión de A. Pero para la ingeniería
cálculos, que normalmente necesitan el flujo de masa en lugar de la gradiente de
concentración. A tal fin, es ventajoso para determinar la fracción de masa promedio,
definida por
z2
∫ wdz
z1
ẃ= z2
…(10)
∫ dz
z1
7
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
δ
w
ẃ B
∫ w B dz
0 BS
= δ
… (11)
wBS
∫ dz
0
Donde 0 y se toman los lugares entre los que se necesita la fracción de masa promedio.
Sustituyendo en Eq (9) y Eq(11) y resolver, obtenemos:
[ ]
δ z z δ
wB wB
ẃ B
=
∫
0
( ) wBS
δ
dz
=
1 ( ) w BS
δ
…( 12)
δ
wBS δ 1 wB
∫ dz δ wBS 0
0
w Bδ −w Bs
ẃ= =( w B )lm …(13)
w Bδ
ln ( )
w BS
Que se define como la fracción de masa media de inicio de sesión, siendo la diferencia
entre los valores finales dividido por el logaritmo natural de su relación.
El flujo de masa está dada por la ecuación (3), ya que es constante el gas estancado, la
ecuación puede ser escrita en cualquier lugar de la columna de gas; La elección de la
interfaz líquido-gas, la velocidad de evaporación es:
N A|Z=0=−
ρ D AB d w A
1−w Ao dz |
z=0
…(14)
N AS=
ρ D AB d w B
w BS dz | z=0
…. (15)
ρ D AB w Bδ
N AS= ln … .(16)
δ w BS
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ρ D AB
N AS= ( w −wBs ) …(17)
δ ( wB )lm Bδ
ρ D AB
N AS= ( w −w Aδ ) …(18)
δ ( wB )lm Aδ
ρ D AB
N AS= ( P −P Aδ ) …(20)
RTδ ( P B )lm Aδ
Donde
P Bδ −PBS
( PB )lm= … .(21)
P
( )
ln Bδ
PBS
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3. METODO WINKLEMANN
N A=D ( CL )( CC )
A T
BM
Dónde:
D: Coeficiente de difusión (m2/s). L
CA: Concentración de saturación en la
interface (Kmol/m3)
L: Distancia efectiva de transferencia de
masa (mm)
CBM: Media logarítmica de concentración de
vapor (Kmol/m3)
CT: Concentración molar total = Hexano
C A +C BM (Kmol/m3)
ρ L dL
N A= ( )
M dt
Así
( ρM ) dLdt =D ( CL )( CC )
L A T
Bm
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CA CT
L2−L20=
( 2 MD
ρL )( C Bm
t )
Nota: y no se puede medir con precisión, pero L=L0 se puede medir con precisión
utilizando el vernier en el microscopio.
C A CT
( L−L 0 ) ( L−L0 +2 L0 )=
( 2 MD
ρL )( C Bm )t
ρL C Bm ρL C Bm
t
( L−L0 )
=( L−L0 )
2 MD ( )( C A CT )(
t+ L
MDC A CT 0 )
Dónde:
t
Esta es la pendiente de una gráfica de la contra ( L−L 0 ) a continuación:
( L−L0 )
2 MC
¿
s(¿ A C ¿ ¿ T )
¿
ρ L C Bm ( ρ L C Bm)
s=
(
2 MDC A C T
o D=
) ¿
Dónde:
T |¿|
Ta
¿ ( Kmol Volumen = 22.414 m3/Kmol)
1
CT = (
Kmol
¿ )
C B 1=C T
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Pa −PV
(
C B 2=
Pa
C)T
C B 1−C B 2
C Bm=
CB1
ln
CB2
PV
CA= ( ) C
Pa T
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Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
13
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
2. PROCEDIMIENTO
4. Fijar la temperatura de trabajo (para este caso 35°C) haciendo uso del controlador
de temperatura.
5. Ajustar la altura del microscopio de modo que se visualice el menisco del líquido
(hexano) que se encuentra dentro del capilar.
6. Ajustar la posición de la lente para obtener una visión clara y definida del menisco.
Tener en cuenta que la imagen esta invertida en el microscopio.
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t (min) L (mm)
0 20.5
20 21
40 21.5
60 22
82 22.5
100 22.9
133.35 23.6
138 23.7
162.48 24.2
177 24.5
201 25
220 25.4
245 25.9
261.3 26.2
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Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
Para obtener la pendiente “s” se construye la grafica N°1: t / (L-Lo) , ks/mm versus (L-Lo),
mm ; cuyo valor es 0.0757 ks/mm2, para posteriormente determinar el coeficiente de
difusividad de la muestra, 0.035 cm2/s , cuyo valor presenta una desviación porcentual de
56.8 % del valor encontrado ( 0.081 cm2/s) usando la ecuación de Fuller-Schettler-
Giddings . Esta desviación puede atribuirse a las condiciones en que se trabajó: toma de
medidas con el vernier, punto de referencia en el capilar, sensibilidad del equipo.
En la tendencia lineal para determinar la pendiente “s” de la ecuación WINKLEMANN, se
tuvo que omitir alturas tomadas en el proceso experimental, debido a que no todos los
puntos tienen dicha tendencia, esto se da principalmente en los primeros puntos de la recta,
esto se puede atribuir a que al inicio no se llega al estado de equilibrio
16
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CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES
Trabajar a diferentes temperaturas para observar las variaciones que presenta el sistema.
Realizar la experiencia con otras sustancias más y menos volátiles con respecto al hexano
como por ejemplo Acetona.
Evitar apoyarse sobre la mesa en donde se encuentra el aparato pues alteraría el resultado
del experimento.
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BIBLIOGRAFÍA
[2] Treybal Robert E., “Operaciones de transferencia de masa”, 2da edición, Editorial
Mc. Graw Hill/Interamericana de México S.A., 1988 p. 724-733
19
Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
APÉNDICE
1. EJEMPLO DE CÁLCULOS
T |¿|
Ta
1
CT = (
kmol . Vol
¿ )
Dónde:
m3
kmol . Vol=Volumen molar a condiciones normales =22.4
kmol
Se tiene:
|¿|=273.15 K , T =308.15 K
a
T¿
Reemplazando:
1 273.15 K kmol
CT =
( 22.4
m
kmol
3
) 308.15 K
⟹ CT =0.0396 3
m
B
log [ PV ( mmHg ) ]= A−
C +T ( ° C )
Dónde:
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1189.640
log [ PV ( mmHg ) ]=6.91058− ⇒ PV =227.75 mmHg
226.280+ 35
PV =227.75mmHg ( 7601atm
mmHg )
⇒ P =0.30 atm
V
kmol
C B 1=C T ⟹C B 1=0.0396
m3
Pa −PV
(
C B 2=
Pa )CT
Dónde:
Reemplazando:
C B 2= ( 1 atm−0.30
1 atm
atm
) ( m ) ⟹C
0.0396
kmol
3 B2 =0.0277
kmol
m
3
C B 1−C B 2
C BM =
C
ln B 1
C B2
Reemplazando:
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Laboratorio de Ingeniería Química II Difusión
kmol kmol
0.0396 3
−0.0277 3
m m kmol
C BM = ⟹ C BM =0.0333 3
kmol m
0.0396 3
m
ln
kmol
0.0277 3
m
PV
CA= ( ) C
Pa T
Reemplazando:
t
vs L−Lo
L−Lo
t
=0.0757 ( L−Lo ) + 2.3303
L−Lo
ρ A C BM
S=
2 M A D AB C A CT
Despejando la difusividad:
ρ A C BM
D AB=
2 M A C A CT S
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Donde:
A=Hexano , B= Aire
kg kg
ρ A =646.92 , M A=86.18
m 3
kmol
Estos valores se obtienen del Perry´s Chemical Engineer´s Handbook, 8th Edition
kg kmol
D AB =
( 646.92
m )( 0.0333 3
m )
3
2
kg kmol kmol ks 1000 s 10 mm
2 (86.18
kmol )( )( )( mm )( 1 ks )( 1 cm )
0.0119 0.0396
3
0.0757
3 2
m m
2
cm
D AB=0.035
s
D AB=
P
0.001T 1.75
[ √ (∑ V ) +√ (∑ V ) ]
3
A
3
B
2
√ 1
+
1
MA MB
Donde:
cm 2
D AB=Coeficiente de difusión de A ( hexano ) en B ( aire ) ( )
s
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V B (aire) =¿ 20.1
∑¿
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√
1.75 2
0.001 ( 308.15 K ) 1 1 cm
D AB= 2
+ ⟹ D AB =0.081
( 1 atm ) [ √3 126.72+ √3 20.1 ] kg kg s
28.84 86.18
kmol kmol
| |
2 2
cm cm
0.081 −0.035
s s
%Desviación= 2
×100 ⟹ %Desviación=56.8
cm
0.081
s
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2. GRÁFICAS
t
Gráfico N°1: Gráfico experimental vs L−Lo
L−Lo
2.600
t/(L-Lo) (ks/mm)
2.500
2.400
2.300
2.200
0 1 2 3 4 5 6
L-Lo (mm)
L-Lo vs t
6
f(x) = 0.36x + 0.15
5 R² = 1
4
L-Lo (mm)
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
t (ks)
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