2014-2

SEPARACION DE
CATIONES EN GRUPOS
CURSO: ANALISIS QUIMICO

SECCION : R1

PROFESOR: VIZARRETA ESCUDERO, TOMAS

JAVES ARAMBURU, MANUELA LUZ

ALUMNOS: ASENCIOS PIMENTEL, EDWIN 20130325A

CHINGUEL JULCA, JHONY 20132093K

IBAZETA VILLARREAL, K. JOEL 20132192I

CACERES RIOS, ERICK JORDAN 20114169I

FACULTAD: FIGMM

Nombres: CACERES-RIOS-ERICK JORDAN

Sebastian
LIMA 17 DE SETIEMBRE DEL 2014
Luffi
2014-2
SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

I.INTRODUCCION

En nuestra vida diaria vemos constantemente la necesidad de obtener

ciertos productos de acuerdo a las necesidades de las diferentes industrias
y familias .para ello necesitamos ciertos reactivos para poder efectuar
ciertos procesos industriales que nos permitan obtener mediante un
proceso químico los productos requeridos ya sea para la medicina,
minería, etc.

Esta experiencia nos permitirá conocer cómo es que se obtienen e

identifican cada uno de los cationes por grupos, utilizando los llamados
reactivos de grupos .

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

II.OBJETIVOS

 Distinguir los cationes de cada grupo, sabiendo que precipitan en

presencia de un reactivo particular para cada grupo.
 Mostrar como los cationes de I, II, III, IV y V pueden separarse e
identificarse mediante reacciones químicas que les son
características.
 Establecer una clasificación basada en las distintas solubilidades de
los cloruros, sulfuros, hidróxidos y carbonatos.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

III.FUNDAMENTO TEORICO
Química analítica
La Química Analítica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora
métodos e instrumentos para obtener información sobre la composición y
naturaleza química de la materia. Dentro de la Química Analítica se incluye el
Análisis Químico que es la parte práctica que aplica los métodos de análisis para
resolver problemas relativos a la composición y naturaleza química de la materia.

Reactivo analítico

El procedimiento general para la identificación de una sustancia por el método

clásico de análisis consiste en provocar en la misma un cambio en sus propiedades
que sea fácilmente observable y que corresponda con la constitución de dicha
sustancia. El agente que suscita el cambio se llama reactivo, porque generalmente,
reacciona químicamente con el producto que se quiere reconocer.

Reactivos químicos

Los reactivos químicos se clasifican en generales y especiales. Los reactivos

generales son comunes a un número grande de especies y se utilizan
habitualmente para separaciones en grupos iónicos como acontece en las
denominadas Marchas Analíticas. Los reactivos especiales actúan sobre muy pocas
especies químicas y se emplean para ensayos de identificación o reconocimiento.
Los reactivos especiales pueden ser: selectivos o específicos, según que actúe
sobre un grupo pequeño de especies o bien sobre una sola.
Los reactivos específicos son muy escasos, pero un reactivo que tenga una
selectividad definida puede hacerse específico variando convenientemente las
condiciones del ensayo. Los reactivos generales son casi todos inorgánicos. Los
reactivos especiales son, generalmente, de naturaleza orgánica.

Además de estos dos tipos de reactivos existen otros que se usan esporádicamente
y que podemos englobar en la denominación común de reactivos auxiliares.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

Marcha analítica

La marcha analítica es el procedimiento por el cual identificamos los aniones o

cationes que se encuentran en una muestra. Una marcha analítica involucra una serie
pasos basados en reacciones químicas, en donde los iones se separan en grupos que
poseen características comunes. Luego estos grupos de iones pueden ser tratados
químicamente para separar e identificar reacciones específicas selectivas de cada uno
de los iones que la componen.

La separación y análisis de cationes en solución siguen patrones determinados por las

diferencia de solubilidad de varios tipos de compuestos de los iones metálicos.

Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su comportamiento frente

aciertos reactivos, principalmente frente al ácido clorhídrico, sulfuro de hidrógeno,
sulfuro de amonio y carbonato de amonio. La clasificación se basa en si la reacción
entre los cationes y el reactivo promueve o no la formación de un precipitado, es decir,
se basa en la diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos
formados. Los cinco grupos que constituyen la marcha analítica de cationes son los
siguientes.

GRUPOS ANALÍTICOS DE CATIONES:

GRUPO I

Este grupo está constituido por iones plata (Ag +), mercurio (Hg 2+) y plomo (Pb 2+ ),
los cuales se caracterizan por formar precipitados en presencia de ácido clorhídrico
diluido.

GRUPO II

Los iones que conforman éste grupo generan precipitados, al hacerlos reaccionar con
sulfuro de hidrógeno en un medio ligeramente ácido. Los cationes que integran el
mismo son: mercurio (Hg2+), cobre (Cu2+), bismuto (Bi3+), cadmio (Cd2+), antimonio
III y V(Sb3+y Sb5+), arsénico III y V (As3+y As5+) y estaño II y IV (Sn2+y Sn4+).

A su vez, dichos cationes se clasifican en dos subgrupos: el subgrupo IIA que incluye los
primeros cuatro cationes y el subgrupo IIB que incluye los seis cationes restantes. Esta
sub clasificación responde a la diferencia de solubilidad que tienen ambos grupos en
presencia desulfuro de amonio. El grupo IIB se caracteriza por ser soluble en dicho
reactivo mientras que el grupo IIA no lo es.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

GRUPO III

Este grupo está integrado por los iones cobalto (Co 2+), níquel (Ni2+), hierro II y III
(Fe2+y Fe3+), cromo (Cr3+), aluminio (Al3+) , zinc (Zn2+) y manganeso (Mn2+). En éste
grupo los cationes precipitan al hacerlos reaccionar con sulfuro de amonio en medio
neutro o amoniacal.

GRUPO IV

En conformado por los cationes calcio (Ca2+), estroncio (Sr2+) y bario (Ba2+) los cuales
reaccionan con carbonato de amonio en presencia de cloruro de amonio en medio
neutro o ligeramente ácido para generar un precipitado.

GRUPO V

Este grupo está conformado por aquellos cationes comunes que no reacción con los
reactivos mencionados en los grupos anteriores. Estos cationes son: el litio (Li+),el
magnesio (Mg+2), el sodio (Na+), el potasio(K+), el hidrógeno (H+)y el ion amonio
(NH4+).

En resumen se muestra en el siguiente cuadro las característica de cada grupo de

cationes.

REACTIVO DE CARACTERÍSTICAS
GRUPO IONES PRECIPITA
GRUPO DEL GRUPO

I HCl diluido

(grupo Ag+, Pb++, Cloruros insolubles

AgCl, PbCl2, Hg2Cl2
de la Hg2++ en HCl diluido
plata)

II H2S en
presencia de Hg, Pb2+, Bi++,
(grupo HgS, PbS, Bi2S3, CuS, Sulfuros insolubles
HCl diluido Cu, Cd+2, Cn2+,
del cobre CdS, SuS, As2S3, en HCl diluido
y del As3+, Sb3+
arsénico)

III (NH4)2S en Al3+, Cr3+, Fe3+ Hidróxido

Al(OH)3, Cr(OH)3,
presencia de Ni2+,CO2+, precipitables por

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

(grupo NH4OH y Mn2+, Zn2+ Fe(OH)3 NH, OH en presencia

del NH4Cl de NH, Cl.
NiS, CoS, MnS, ZuS
hierro y
del zinc)

IV (NH4)2CO3 en Sulfuros
presencia de precipitables por
(grup 2+ 2+ 2+ BaCO , SrCO , CaCO ,
NH4OH y Ba , Sr ,Ca 3 3 3
(NH4)2S en presencia
o del
NH4Cl de NH4Cl.
calcio)

(grupo Iones que no

Sin reactivo de Mg2+, Na1+, Sin precipitado de
de los grupo precipitan en los
K1+, Li1+, NH41+ grupo
metales grupos anteriores.
alcalinos)

Producto de Solubilidad

Para electrolitos escasamente solubles, experimentalmente se comprueba que

el producto de las concentraciones molares totales de los iones es una constante para
cada temperatura (en nuestro caso temperatura ambiente). Este producto Sp cada
temperatura (en nuestro caso temperatura ambiente). Este producto Sp se denomina
producto de solubilidad. Para un electrolito binario:

AB  A+ + B-

SAB = [A+] [B-]

En general, para un electrolito ApBq que se ioniza en pAT... y qB-..., iones

ApBq  PA+... + qB-...

SApBq = [pA+...]p x [qB-....]q

La sustancia sólida se ioniza completamente en solución diluida, por lo que no

habrá moléculas sin ionizar. Se puede demostrar termodinámicamente que en
soluciones saturadas de cualquier sal que contienen cantidades variables de una sal
más soluble con un ión común, los productos de las actividades de los iones en las
distintas soluciones saturadas son los mismos, sea el electrolito binario:
AB  A+ + B-

 aA+ x aB- = constantes

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

Actividad

Siendo: ai = C i i

Concentración
Factor de actividad

En las soluciones muy diluidas, a las que nos estamos refiriendo, las actividades
pueden ser tomadas como iguales prácticamente a las concentraciones, de cómo que
[A+] x [B-] = Constante.

Cabe resaltar que la expresión del producto de solubilidad es aplicable para

soluciones saturadas de electrolitos escasamente solubles y con condiciones pequeñas
de otras sales.

La gran importancia de la concepción del producto de solubilidad se debe a su

vinculación con la precipitación en soluciones, siendo esta una de las operaciones
principales en el análisis cualitativo. El producto de solubilidad es el valor final que se
obtiene para el producto iónico cuando se alcanzado el equilibrio entre una fase sólida
y la solución si las condiciones experimentales son tales que el producto iónico es
diferente del producto de solubilidad, entonces el sistema se modifica de modo que
los productos iónicos y de solubilidad lleguen a ser iguales. De ese modo si para un
electrolito se hace que el producto de las concentraciones de los iones en solución
exceda de algún modo al producto de solubilidad por ejemplo mediante el agregado
de una sal con un ión común, el sistema se modificará motivando la precipitación de
una sal sólida siempre que, naturalmente, quede excluida la posibilidad de
sobresaturación. Si el producto iónico es menor que el producto de solubilidad o se lo
hace de algún modo menor, por ejemplo mediante la formación de una sal compleja o
de un electrolito débil, entonces una cierta cantidad del soluto puede pasar a solución
hasta que el producto de solubilidad sea alcanzado, o si esto no fuera posible, hasta
que todo el soluto se disuelva.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

IV.EQUIPOS Y MATERIALES
o tubo de ensayo
o Papel de filtro
o Papel de tornasol
o vaso de precipitado
o embudo
o vagueta
o piceta
o soluciones de HCl 6N, NH4OH 15N, Na2S, NH4Cl 5N, NH4OH 15N , (NH4Cl)2CO3

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

V.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

2. Agregar a al solución HCl 6N gota a gota hasta observar la formación de un

precipitado blanquesino, que indica la presencia de cationes del GRUPO I.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

3. Neutralice la solución filtrada de 2) agregando gotas de NH4OH 15N (por cada gota
de reactivo añadido agite el contenido del tubo), use como indicador papel de
tornasol, hasta observar que el papel adquiere una coloración lila.

Agregue tantas gotas de HCl 6N como ml. De solución neutra obtenida (Nota 1). Añada
gota a gota Na2S, hasta observar la formación de un precipitado, que indica la
presencia de cationes del GRUPO II.

Precaución: la solución debe mantenerse en todo momento ácida.

Filtrar cuando la precipitación sea completa.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

4. Agregue a la solución filtrada de 3) unas gotas (3-4) de NH4Cl 5N, no se observaran

cambios significativos, luego alcalinice la solución con NH4OH 15N, añada
posteriormente gotas de Na2S hasta observar la formación de un precipitado que
indica la presencia de cationes del GRUPO III.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

5. hierva la solución filtrada de 4) para expulsar el H2S, enfriar.

Añada gotas (3 ó 4) de (NH4 )2CO3 , deje reposar y observe la lenta formación de un

precipitado blanquesino, indica la presencia de cationes del GRUPO IV.

Filtrar.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

6. La solución filtrada de 5) debe ser cristalina, contiene cationes del GRUPO V.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

VI.RESULTADOS
Para los propósitos del análisis cualitativo sistemático, los cationes se dividen
en cinco grupos sobre la base de su comportamiento frente a ciertos reactivos.
Mediante el uso sistemático de los llamados “reactivos de grupo”, por lo cual podemos
separar estos grupos para un examen más específico de cada catión de acuerdo a las
necesidades.

Del experimento de concluye que:

- Los cationes del grupo I precipitan como cloruros.

- Los cationes del grupo II precipitan como sulfuros.

- Los cationes del grupo III precipitan como sulfuros alcalinos.

- Los cationes del grupo IV precipitan como carbonatos.

- Los cationes del grupo V no precipitan en esta experiencia

Podemos observar que los grupos de cationes se pueden identificar según el

color del precipitado obtenido. como:

- Grupo I: precipitado color blanco

- Grupo II: precipitado color negro

- Grupo III: precipitado color marrón

- Grupo IV: precipitado color gris claro

- Grupo V: precipitado incoloro.

También podemos decir que el análisis cualitativo es un método para identificar una
sustancia desconocida pasando muestras de la misma por una serie de análisis
químicos. La marcha analítica se basa en reacciones químicas conocidas, de forma que
cada producto químico añadido analiza un catión específico. Si se produce la reacción
prevista, significa que el catión está presente. Si no se produce, el analista pasa al
siguiente catión.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

VII.CUESTIONARIO
1.

a) ¿Que se entiende por precipitación total o completa?

Se dice que una precipitación es total o completa cuando el 100% de los cationes de un
determinado grupo ha precipitado.

b) ¿cómo nos damos cuenta de haber logrado eso?

Nos damos cuenta de haber logrado la precipitación total cuando al agregar más gotas del
ácido característico de cada grupo ya no ocurre ningún cambio en la solución, además ya no
queda turbidez en la solución.

2. Indique ¿En qué medio se separa cada grupo? ¿Cuál es su agente precipitante?
¿Qué compuestos se obtienen?

REACTIVO DE GRUPO
GRUPO IONES PRECIPITA

I HCl 6N
(grupo de la Ag+, Pb++, Hg2++ AgCl, PbCl2, Hg2Cl2
plata)
II H2S en presencia de HCl
(grupo del diluido Hg, Pb2+, Bi++, Cu, HgS, PbS, Bi2S3, CuS,
cobre y del Cd+2, Cn2+, As3+, Sb3+ CdS, SuS, As2S3,
arsénico)
III (NH4)2S en presencia de
Al3+, Cr3+, Fe3+ Al(OH)3, Cr(OH)3,
(grupo del NH4OH y NH4Cl 2+ 2+
Ni ,CO , Mn2+, Fe(OH)3
hierro y del
Zn2+ NiS, CoS, MnS, ZuS
zinc)
IV (NH4)2CO3 en presencia de
BaCO3, SrCO3,
(grupo del NH4OH y NH4Cl Ba2+, Sr2+,Ca2+
CaCO3,
calcio)
V
(grupo de Mg2+, Na1+, K1+, Li1+, Sin precipitado de
Sin reactivo de grupo
los metales NH41+ grupo
alcalinos)

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

3. ¿Porque se utiliza en NH4Cl (ac), gotas, antes de la precipitación del 3er grupo?, en el
medio adecuado, con la disolución acuosa del sulfuro de sodio.

Es para comprobar que la precipitación de los cationes del grupo I y II ha sido

completa, y esto se corrobora al observar que no hay cambios en la solución.

4. Para separar el 2do y 3er grupo, lo ideal, seria trabajar con el H2S (g), sulfuro de
hidrogeno, el cual se produce en el aparto de kipp.

a) Dibuje el aparato de Kipp y explique su funcionamiento.

Este instrumento de laboratorio es también llamado generador de Kipp. Su inventor es

el científico Petrus

Usos y Aplicaciones del Aparato de Kipp

Sus usos más comunes son la preparación de ácido sulfhídrico mediante la reacción de
ácido sulfúrico con sulfuro ferroso, preparación de dióxido de carbono mediante la
reacción de ácido clorhídrico con carbonato de calcio, y de hidrógeno mediante la
reacción de ácido clorhídrico con un metal apropiado.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

Funcionamiento del Aparato de Kipp

El aparato consiste en tres cilindros apilados. El material sólido (por ejemplo, sulfuro
ferroso) se coloca en el cilindro del medio y el ácido en el superior. Un tubo se
extiende del cilindro superior al inferior. El cilindro central tiene un tubo con una
válvula utilizada para la extracción del gas obtenido. Cuando ésta está cerrada, la
presión del gas en el cilindro central aumenta, empujando el ácido de vuelta al cilindro
superior hasta que deja de estar en contacto con el material sólido, y la reacción cesa.

Los aparatos o generadores de Kipp están hechos en su mayoría de vidrio y polietileno.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

b) ¿Qué características tiene el H2S (g)?.

El hidrógeno de sulfuro (H2S) es un gas incoloro con un olor distintivo a huevo podrido.
La percepción del olor del H2S varía dentro de la población humana, en un rango de
0.008 – 0.2 ppm (Amoore, 1983;
Beauchamp, 1984). Este gas es inflamable Sulfuro de hidrógeno
en el aire cuando se encuentra en
concentraciones entre 4 – 46% (Sax y
Lewis, 1989) y enciende con una llama
color azul pálido. Es moderadamente
soluble en agua (4.1 g.L-1) a 20° C
(GAngolli, 1999) y tiene una densidad de Geometría del sulfuro de hidrógeno.
1.39 g.L-1 a 25° C y 1 atm (Lide, 2003), 1.2
veces más que el aire ambiental. El rango
de las concentraciones típicas de H2S en
fumarolas volcánicas diluidas es de 0.1 -
0.5 ppm, comparado con el antecedente
troposférico de 0.00005 - 0.024 ppm, y el
gas tiene un tiempo de residencia en la
atmósfera baja de aproximadamente 24
horas (Brimblecombe, 1996; Estructura tridimensional.
Oppenheimer et al., 1998).

c) Se hace reaccionar 1.75onzas de FeS (s) sulfuro ferroso con un exceso de HCl (ac),
ácido clorhídrico concentrado, la reacción transcurre a 36ᴼC y 980 torr o mmHg.
Calcule el volumen de H2S liberado en m3 (pulgadas cubicas).

FeS (s) + 2 HCl (ac) FeCl2 + H2S

1 mol 2 mol 1 mol 1mol

La relación anterior fue planteada aplicando las leyes estequiometricas conocidas

N° de moles del FeS (s) = N° de moles del H2S(g)

1 onz = 28.35 gr

1.75 onz =49.61 gr

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

Masa en gramos del 𝐅𝐞𝐒 (𝐬) 49.61 gr

N° de moles del FeS (s) = = = 0.56 moles
Masa molar del 𝐅𝐞𝐒 (𝐬) 87.91 gr/mol

Por lo tanto en número de moles del H2S es 0.56 moles.

Para hallar el volumen pedido aplicamos la ley universal para los gases ideales:

PV = nRT
760mmHg = 1 atm
(1.29 atm)(Volumen de H2S) = (0.56 mol)(0.082atm.L/mol.°K)(309°K)
980 mmHg = 1.29 atm
(Volumen de H2S)=11 L

5. a) ¿Cuántos gramos de iones oxidrilo, OH-1, contienes 200ml de NH4OH, 0.05M?

NH4OH OH-1 + NH4-1

1 mol 1 mol 1 mol

Por la estioquiometria se aprecia que:

N° de moles del NH4OH = N° de moles del OH-1

N° de moles del NH4OH = (MOLARIDAD)(VOLUMEN DE LA SOLUCION)

= (0.05 mol/L)(0.2 L) = 0.01 mol

Por ende hay 0.01mol de iones oxidrilo, ahora hallaremos el peso:

(Peso del OH-1) = (Masa ionica del OH-1)(moles del OH-1)

= (17 gr/mol)(0.01 mol) = 0.17 gr

Peso del OH-1= 0.17 gr

b) Calcule la cantidad de iones-gramo (ion-gr) de Al3+ y SO42-, que se forman por

disociación completa de 0.01 mol-gr del sulfato de aluminio

Al2(SO4)3 2Al3+ + 3SO42-

0.01 mol-gr 0.02 mol-gr 0.03mol-gr

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

Para el Al3+:

(Peso del Al3+) = (Masa ionica del Al3+)(moles del Al3+)

= (26.98 gr/mol)(0.02mol-ion) = 0.54 ion-gr

Peso del Al3+ = 0.54 ion-gr

Para el SO42-:

(Peso del SO42-) = (Masa ionica del SO42-)(moles del SO42-)

= (96 gr/mol)(0.03mol-ion) = 0.54 ion-gr

Peso del Al3+ = 2.88 ion-gr

6. calcular las concentraciones en %(P/P) y %(P/V) de una disolución de amoniaco,

obtenida al diluir 1.00Lt de su disolución al 28% (𝝆=d= 0.898) con 9.00Lts de H2O
destilada.

Solución:

Para el cálculo de concentraciones se utiliza las siguientes formulas:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑔)

%𝑝𝑒𝑠𝑜 = %
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛(𝑔)

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑚𝑙)

%𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = %
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛(𝑚𝑙)

 Primeramente vamos a calcular el porcentaje en peso (%(P/P) o %𝑝𝑒𝑠𝑜)

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑔)

%𝑝𝑒𝑠𝑜 = %
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛(𝑔)

28 ∗ 1𝑙 ∗ 0.73(𝑔⁄𝑙 )
%𝑝𝑒𝑠𝑜 = %
10𝑙 ∗ 0.898(𝑔⁄𝑙 )

%𝑝𝑒𝑠𝑜 = 2.276%

FIGMM Página 23
SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

 Ahora calcularemos el porcentaje en volumen (%(P/V) o %𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛)

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑚𝑙)

%𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = %
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛(𝑚𝑙)

1 ∗ 28 ∗ 10−3 (𝑚𝑙)
%𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = %
10 ∗ 10−3 (𝑚𝑙)

%𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 2.8%

7.

a) A 20ml de HCl (ac) 0.04M, se le añade 45ml de KOH (ac) hidróxido de potasio
0.02N.Calcule el POH de la solución resultante.

b) Calcule el PH de NH3 (ac) 14M k(𝒅𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝑵𝑯𝟑) = 𝟏. 𝟕𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟓

Solución:

a)

 El HCl (ac) es un ácido fuerte por lo tanto se disocia al 100% mediante la

siguiente ecuación

HCl (ac) 𝑯+ + 𝑪𝒍−

 El KOH (ac) es una base fuerte por lo tanto se disocia al 100% mediante la
siguiente ecuación

KOH (ac) 𝑶𝑯− + 𝑲+

Entonces la solución de una base fuerte con un ácido fuerte sería una reacción de
neutralización y tendría la siguiente ecuación

HCl (ac) + KOH (ac) KCl (s)+ H2O(l),

Analizando para cada una de las reacciones

HCl(ac) 𝐻+ + 𝐶𝑙 −
n=20mlx0.04 0.8mmoles 0.8mmoles

KOH (ac) 𝑂𝐻− + 𝐾+

n=45mlx0.02 0.9mmoles 0.9mmoles

FIGMM Página 24
SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

Aparte se tendría la siguiente reaccionan que forma H2O donde queda un exceso de
0.1mmoles de iones 𝑂𝐻 −

POH=− log[𝑂𝐻]
0.1𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
[𝑂𝐻] =
65𝑚𝑙
0.1𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
POH=− log [ ] = 2.813
65𝑚𝑙

b)

NH3(ac) ⇔ 𝑁𝐻3+ + 𝑂𝐻 −

Inicio 14M 0 O

Durante la reacción x x x

Equilibrio 14-x x x

Entonces usando la constante de disociación se tiene

k(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝐻3) = 1.79𝑥10−5=[𝑥][𝑥]/[14 − 𝑥]

Haciendo la siguiente aproximación debido a que la disociación es muy débil se tiene

14-x =14

Entonces

X=1.58x10−2,por lo tanto [𝑂𝐻] = 𝑥 = 1.58x10−2

POH=− log[𝑂𝐻] = − log[1.58x10−2 ] = 1.80

POH + PH=14

1.8 + PH=14

PH=12.2

FIGMM Página 25
SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

8. calcule las concentraciones, N y M, normalidad y molaridad de una disolución

saturada de PbSO4(ac), sulfato de plomo, si su solubilidad es de 4.10 * 𝟏𝟎−𝟑 (gr/100ml
de solución)

Solución:

Como su solubilidad es 4.10x10-3gr/100 ml de solución.

Tomamos 100 ml de solución y por ende tendríamos 4.10x10-3gr de soluto que vendría
hacer el PbSO4(ac).

Masa molar del PbSO4(ac)= 303.26 gr/mol

Masa en gramos del del PbSO4(ac)= 4.10x10-3 gr

Hallamos el número de moles (n):

Masa en gramos del PbSO4(ac) 4.10x10−3 gr

n= = = 1.35x10-5 moles
Masa molar del PbSO4(ac) 303.26 gr/mol

Conociendo el número de moles del soluto podremos hallar la molaridad (M)

numero de moles del PbSO4(ac) 1.35x10−5 moles

Molaridad = = = 1.35x10-4 M
volumen de la solucion 0.1 litros

Y por último sabemos que

(Normalidad)= θ(molaridad) donde θ en este caso seria 2

Normalidad = 2(1.35x10-4 )= 2.7x10-4 N

FIGMM Página 26
SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

VIII.RECOMENDACIONES Y OBSERVACIONES
 El número de gotas que se le agrega a la solución para que precipite no es
constante, depende de la normalidad de la solución utilizada.
 No acercarnos a los tubos de ensayo al momento de echarle las gotas, ya que los
gases que emanan pueden llegar a ser perjudiciales para nuestra salud.
 Al momento de que empiece a aparecer la precipitación debemos dejar reposar
hasta que esta sedimente totalmente para evitar que haya más de esta en el
siguiente paso.
 Sería recomendable que para este laboratorio se empleen mascarillas para cada
alumno con la finalidad de no absorber los vapores que se desprenden de las
soluciones directamente.
 Tapar rápidamente los reactivos después de utilizarlos para tratar de evitar las
mezclas entre ellos.
 Al momento de echar las gotas de cada reactivo a la solución coger el tubo de
ensayo con la pinza de manera de que no nos llegue a caer alguna gota de reactivo
a la mano por algún descuido.
 En el caso de que algún reactivo que se nos de en el laboratorio no tenga la
concentración adecuada para el trabajo, pedir inmediatamente que se nos cambie
por uno que tenga la concentración adecuada, con la finalidad de hacer el trabajo
mas eficiente.
 Al momento de hervir la solución con el tubo de ensayo tener mucho cuidado para
evitar algún accidente en el laboratorio.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

IX.CONCLUCIONES
 Si no dejamos que precipite totalmente la solución al momento de agregarle el HCl,
observaremos en el siguiente paso la presencia de cationes del primer y segundo
grupo.
 No importa la cantidad de gotas de reactivo que se le agrega a la solución, estas
pueden variar dependiendo de la velocidad con que se forme el precipitado.
 El color de precipitado formado no siempre será el mismo, esto depende de la
cantidad de cationes del grupo anterior que queden, por no haber dejado
precipitar correctamente.
 Debemos tener en cuenta que los cationes del segundo grupo cuando se
encuentran en forma de sulfuros en un medio común un grupo de ellos puede ser
soluble y el otro puede no serlo (insoluble).
 El calentamiento de la solución permite que el azufre se elimine en forma de gas.
 La aparición del precipitado depende principalmente de la concentración del
reactivo, si este no tiene la concentración adecuada notaremos una demora en la
aparición de este.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

X.BIBLIOGRAFIA
 SEMIMICRO ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO
V. N. ALEXEIEV

 QUÍMICA
BROWN THOMAS

 ANALISIS QUIMICO
BUMBLAY RAY U.

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SEPARACION DE CATIONES EN GRUPOS 2014-2

XI. ANEXO
MUESTRA PROBLEMA (cationes del grupo 1 al 5)

+ HCl

Se forma un precipitado blanquecino en la solución

La solución restante que contiene

El precipitado que contiene cationes
los cationes del grupo II al V es
del grupo I es separado de la
convertido a base con NH4OH y
solución mediante un filtro
luego vuelve a acido con HCl

+ Na2S

Se forma un precipitado oscuro en la solución

La solución restante que contiene

El precipitado que contiene cationes Luego alcalizamos la
los cationes del grupo III al V
del grupo II es separado de la solución con NH4OH
vertimos NH4Cl y no se verá
solución mediante un filtro
cambios, esto es para comprobar

+ Na2S

Se forma un precipitado casi plomizo en la solución

El precipitado que contiene cationes A la solución restante la llevamos a

del grupo III es separado de la hervir para expulsar H2S y dejar
solución mediante un filtro enfriar.

+ (NH4Cl)2CO3

Se forma un precipitado blanquecino en la solución

El precipitado que contiene cationes Finalmente la solución cristalina

del grupo IV es separado de la contiene cationes del grupo v.
solución mediante un filtro

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