GASES

GASES
GASES – FISICOQUÍMICA I
ÍNDICE
1. RESUMEN ...................................................................................................................... 83
2. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................. 84
3. OBJETIVO ....................................................................................................................... 85
4. PRINCIPIOS TEÓRICOS ................................................................................................... 86
5. DATOS Y CÁLCULOS ....................................................................................................... 93

5.1. EXPERIMENTO 1: COMPRESIÓN ISOTÉRMICA DEL AIRE ........................................ 93
5.2. EXPERIMENTO 2: EXPANSIÓN ADIABÁTICA ........................................................... 97
6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ....................................................................................... 100
7. CONCLUSIONES ........................................................................................................... 101
8. RECOMENDACIONES ................................................................................................... 102
9. BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................................. 103
10. ANEXOS ....................................................................................................................... 104
RESUMEN
En la presente práctica sobre "Gases" aborda de manera experimental comprobar

algunas leyes importantes de los gases, ya que tiene como objetivo estudiar las
principales propiedades de los gases, analizando para este propósito la compresión
isotérmica del aire para comprobar la ley de Boyle como también la expansión
adiabática, por lo que se realizó en condiciones tales como: temperatura de 23ºC,
presión de 756 mmHg y 80% de humedad relativa.
 El primer experimento trata sobre la comprensión isotérmica del aire, donde se

trató de comprobar la Ley de Boyle. Para tal experimento usaremos un tubo en
forma de “u”. Luego se vertirá mercurio cuidadosamente en el tubo y de esta
manera en la parte cerrada del tubo quedará atrapado aire del medio ambiente;
luego vertiremos un poco más de mercurio, de esta manera el aire atrapado sufrirá
una compresión ejercida por mercurio del otro extremo del tubo. En este
experimento se tomaron 5 datos a diferentes presiones, en los cálculos
experimentales tuvimos varios resultados de PV, ya que tomamos el mejor valor del
PV (valor experimental) que fue de 9532.46 mmHg.cm3 que frente a un Pv (valor
teórico) de 9511.89mmHg.cm3.. se obtuvo un porcentaje de error de 0.211 %
 Posteriormente realizamos el cálculo de la relación entre las capacidades caloríficas

(Cp/Cv) para un gas, que en nuestro experimento es el aire, realizamos la
experiencia de la expansión adiabática, donde obtuvimos el Cp/Cv (valor
experimental) que fue de 1.12, y en relación al Cp/Cv (valor teórico) de 1.1504
tuvimos un error de 1.81%.
De esta manera mediante las experiencias se demostró óptimamente la ley de boyle,

cumpliendo los objetivos trazados, como así también la relación de capacidades
caloríficas, aplicando propiedades de los gases.
INTRODUCCIÓN
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se
comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy
alta, las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los
gases ideales.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar la ecuación
del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y los volúmenes finitos.
Es por esto que existen una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado, para
predecir el comportamiento de un gas tratado como gas real, entre las más utilizadas
tenemos: la ecuación de Van Der Walls y la ecuación de Berthelot.
En Física y la Química es importante interpretar cuantitativamente las propiedades

observadas en los sistemas. Buscando una interpretación del comportamiento en
función de la estructura del sistema.
OBJETIVOS
 Comprobar experimentalmente la Ley de Boyle.
 Calcular la relación Cp/Cv analizando el comportamiento de una expansión

adiabática.
 Identificar las leyes de los gases ideales y la interacción de propiedades físicas

como el volumen, la temperatura y la presión.
PRINCIPIOS TEÓRICOS
1) GAS
Es la materia que posee la propiedad de llenar completamente el recipiente que lo

contiene, con una densidad uniforme, es por esto que no posee forma ni volumen
definido. Las fuerzas de repulsión son más intensas que las de cohesión. Estas
moléculas gaseosas están dotadas de un movimiento, incesantes y caótico, chocando
entre sí y con las paredes del recipiente que lo contiene. Generalmente se comportan
de dos formas:
1.1) Gases Ideales
Es un gas hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de momento y
energía cinética). Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas
ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.
Se ajustan a las leyes de los Gases Ideales y a la ecuación de estado:
PV=nRT
Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el

estudio de los gases, debido a que éstos responden en forma más dramática a cambios
en el ambiente que los líquidos y los sólidos. La mayoría de estos primeros estudios
(leyes) estuvieron focalizados en las variaciones de presión, temperaturas y volumen
de una determinada porción de gas (relaciones p-V-T).
A. LEY DE BOYLE-MARIOTTE
La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada independientemente por el físico

y químico irlandés Robert Boyle (1662) y el físico y botánico francés Edme Mariotte
(1676), es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presión de una
cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
PV = K = cte
La ley dice que:
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de

una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.
Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante k, para
poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la
relación:
P1V1 = P2V2
Dónde:
P1 = Presión inicial
V1 = Volumen inicial
P2 = Presión final
V2 = Volumen final
B. LEY DE GAY- LUSSAC
Esta ley fue dada por un Químico y físico francés conocido por sus estudios sobre las
propiedades físicas de los gases. Después de impartir la enseñanza en diversos
institutos fue, desde 1808 hasta 1832, profesor de física en la Sorbona.
Donde la ley dice que:
A volumen constante, la presión de un gas es directamente proporcional a la

temperatura.
𝐏
= cte
𝐓
C. LEY DE CHARLES
La ley de charles, o ley de volúmenes, fue descubierta en 1678. Se mide en grados

Kelvin. Esto puede encontrar utilizando la teoría cinética de los gases o un recipiente
con calentamiento o enfriamiento.
Esta ley expresa que:
A presión constante, el volumen de una masa dada de gas, varía directamente con la
temperatura absoluta.
𝐕
= cte
𝐓
D. LEY DE AVOGADRO
Es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amadeo Avogadro, quien n
1811 afirmo esta ley. Dando a expresar que:
Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidas en las mismas

condiciones de presión y temperatura, contienen el mismo número de moléculas.
1.2) Gases Reales
El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no

sigue la misma ecuación de estado de los gases ideales. Los gases se consideran
como reales a presión elevada y poca temperatura. En condiciones normales de
presión y temperatura, en cambio, los gases reales suelen comportarse en
forma cualitativa del mismo modo que un gas ideal. Por lo tanto, gases como el
oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno o el dióxido de carbono se pueden tratar
como gases ideales en determinadas circunstancias.
A. ECUACIÓN DE VAN DER WAALS
Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares
𝐚
𝐑𝐓 = (𝐏 + 𝟐
) (𝐕𝐦 − 𝐛)
𝐕𝐦
Dónde:
P= presión
T= temperatura
R=constante de los gases ideales
Vm=volumen molar
a y b = parámetros que son determinados empíricamente para cada gas,

pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc)
y su presión crítica (Pc) utilizando estas relaciones:
𝟐𝟕𝐑𝟐 𝐓𝐜𝟐
𝐚=
𝟔𝟒 𝑷𝒄
𝐑 𝐓𝐜
𝐛=
𝟖 𝐏𝐜
B. FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión,

es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas
ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para
modificar la ley de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas
real. En general, la desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa
entre más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o
más grande la presión. Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos
usualmente mediante cálculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuación
del viral la cual toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos
de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas
natural, ejemplo), es requerida una composición del gas para que la
compresibilidad sea calculada.
El factor de compresibilidad es definido como:
𝐏 𝐕𝐦
=𝐙
𝐑𝐓
Dónde:
V= Vm . n
2) DIFUSIÓN DE GASES
Esta dada por la ley de Graham
La ley de Graham, formulada en 1829 por el químico británico Thomas Graham,

establece que las velocidades de difusión y efusión de los gases son inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas masas molares.
𝐕𝟏 𝐌𝟐
=√
𝐕𝟐 𝐌𝟏
Siendo:
V =velocidades
M= masas molares.
3) CAPACIDAD CALORÍFICA
Hay dos tipos de capacidad calorífica, esto es según se calienta la sustancia a presión
constante o a volumen constante. Este último da energía proporcionada va
incrementar la interna de la sustancia y a esa capacidad la designamos por Cv. Por otra
parte, al calentar una sustancia a presión constante, la energía suministrada no solo
incrementa la interna si no que hace posible la expiación de la sustancia venciendo la
acción que ejerce que ejerce la presión atmosférica, por esta razón la designamos
como Cp.
Cv = 3/2 R
Cp = Cv + R
Dónde:
R = 1.987 cal/mol K
4) EXPANSIÓN ADIABÁTICA
Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La primera

ley de Termodinámica con Q=0 muestra que todos los cambios en la energía interna
están en forma de trabajo realizado. Esto pone una limitación al proceso del motor
térmico que le lleva a la condición adiabática mostrada abajo. Esta condición se puede
usar para derivar expresiones del trabajo realizado durante un proceso adiabático.
DATOS Y CÁLCULOS
Condiciones de laboratorio:
Temperatura(°C) Presión (mmHg) Humedad relativa
23 756 90%
1) Experimento 1 : “Comprensión Isotérmica del aire”

 Se mide el diámetro del tubo: ø = 0.6 cm
 radio del tubo r = 0.3 cm
 Altura inicial (Ho) = 45.7 cm
Hallamos para 5 datos respectivos:
Volumen inicial de aire (Vo) = área x altura = 45.7 cm x π (0.3 cm)2 = 12.92 cm3
Alturas de niveles de mercurio Altura (Ho – ΔH)

(ΔH)
ΔH1 = 1.5 cm 44.2 cm
ΔH2 = 1.9 cm 43.8 cm
ΔH3 = 2.6 cm 43.1 cm
ΔH4 = 3.2 cm 42.5 cm
ΔH5 = 4.5 cm 41.2 cm
A) Volumen de aire según las graduaciones del tubo:
V = π (r2)h
Altura Volumen de aire atrapado
44.2 cm π (0.32) x 44.2 = 12.49 cm3
43.8 cm π (0.32) x 43.8 = 12.38 cm3

43.1 cm π (0.32) x 43.1 = 12.19 cm3
42.5 cm π (0.32) x 42.5 = 12.02 cm3
41.2 cm π (0.32) x 41.2 = 11.65 cm3
B) Presión total que soporta el gas en cada medición
Pt = Pat (Presión atmosférica) + Ph (Presión debido a las Alturas)
 Pat = 756 mm Hg
 Ph = H – H’
Al inicio el volumen de aire soporta 756 mmHg debido al mismo nivel de mercurio
Factor de conversión: 13.595 (g/cm3) (760 mmHg)

1033.6 g/cm2
o Pt1 = 756 mmHg + (1.5 cm) 13.595 (g/cm3) (760 mmHg) = 770.99 mmHg
1033.6 g/cm2
1033.6 g/cm2
1033.6 g/cm2
1033.6 g/cm2
1033.6 g/cm2
C) Datos de volumen y Presión total en cada medición: PV = K
Presión experimental Volumen (cm3) PV = K

770.99 mm Hg 12.49 9629.67 mm Hg/cm3
774.99 mm Hg 12.38 9594.38 mm Hg/cm3
781.99 mm Hg 12.19 9532.46 mm Hg/cm3
787.98 mm Hg 12.02 9471.52 mm Hg/cm3
800.98 mm Hg 11.65 9331.42 mm Hg/cm3
Presión experimental promedio = 783.40 mm Hg
Calculamos la PV (valor teórico)
Volumen(cm3) Presión teórica (mmHg) PV(mmHg.cm3) = K
12.49 761.560 9511.89
12.38 768.327 9511.89
12.19 780.303 9511.89
12.02 791.339 9511.89
11.65 816.471 9511.89
Promedio 783.60 9511.89
PV (valor teórico) = 9511.89 mmHg.cm3
A. Graficar P vs V
PRESION VS VOLUMEN
12.6
12.5
12.4
12.3
Volumen
12.2
12.1
12
11.9
11.8
11.7
760 770 780 790 800 810
Presion
PRESIÓN TEÓRICA VS VOLUMEN

1
Presión Teórica (atm)
1
1
1
1
1
1
1
0.012 0.0121 0.0122 0.0123 0.0124 0.0125 0.0126 0.0127
Volumen (litros)
PRESIÓN EXPERIMENTAL VS
VOLUMEN
1
Presión experimental (atm)
1
1
1
1
1
1
1
0.012 0.0121 0.0122 0.0123 0.0124 0.0125 0.0126 0.0127
Volumen (L)
B. Graficar una curva que relación el producto de PV (eje Y) – P (eje x).
¿Si esta no es una recta explicar porque?
PRESION VS PV
12000
10000
8000
PV
6000
4000
2000
0
760 770 780 790 800 810
Presion Experimental
2) Experimento 2: “Expansión Adiabática”

Este experimento nos permite calcular la relación de capacidades caloríficas Cp / Cv
1. DE LA ECUACIÓN PARA UN PROCESO SE DEDUCE:
𝑷𝟐 𝑷𝟏
𝑪𝒗 𝐥𝐧 = 𝑹 𝐥𝐧
𝑷𝟑 𝑷𝟑
Dónde:
 P1 = Presión inicial del sistema

 P2 = Presión inmediatamente después de la expansión
 P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial
Se demuestra que:
𝑪𝒑 𝑷𝟏 − 𝑷𝟐
=
𝑪𝒗 𝑷𝟏 − 𝑷𝟑
2. SEGÚN LAS PRESIONES MANOMÉTRICAS: P1 – P2 = h1
Luego de la expansión: P3 – P2 = h2
Entonces:
𝑪𝒑 𝒉𝟏
=
𝑪𝒗 𝒉𝟏 − 𝒉𝟐
H1 H2 Cp/Cv = H1 / (H1 – H2)
10.6 0.4 1.0
14.8 1.8 1.1
16.2 3.8 1.3
13.6 0.2 1.0
14.8 3.0 1.2
Cp/Cv promedio = 1.12
Tabla de Cp/Cv teórico
TIPO DE GAS Cp Cv Y = Cp/Cv
Gas monoatómico 5R/2 3R/2 1.66
Gas diatómico 7R/2 5R/2 1.40
Gas poliatómico 1.1 – 1.35
Cp/ Cv (Valor teórico.)= 1.1504 (Gas Poliatómico)
CALCULANDO EL % DE ERROR:
𝑫𝒂𝒕𝒐 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝑫𝒂𝒕𝒐 𝒑𝒓á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

%= 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝑫𝒂𝒕𝒐 𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐
1. % de error para la presión.
1) % Error = (761.56 mmHg/cm3 – 770.99 mmHg/ cm3) x 100 = 1.23 %

761.56 mmHg/ cm3
2) % Error = (768.327 mmHg/ cm3 – 774.99 mmHg/ cm3) x 100 = 0.86 %

768.327 mmHg/ cm3

780.303 mmHg/ cm3

791.339 mmHg/ cm3

816.471 mmHg/ cm3
2. % De error para el cálculo del Cp/ Cv
Cp/Cv (Valor experimental) : 1.12
Cp/Cv (Valor teórico) : 1.1
| 1.1−1.2|
%E = x 100
1.1
%E= 1.81 %
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Este experimento se realizó bajo la temperatura de 23°C, 90% de humedad y una

presión atmosférica de 756 mmHg.
Experimento 1: - Compresión isotérmica del aire:
1. Se obtuvo un PV experimental de 9629.67 mmHg.cm3 contra un PV teórico de

9511.89 mmHg.cm3, obteniendo un porcentaje de error de 1.23%, el valor
obtenido se dio a óptimas condiciones

obtenido se dio a óptimas condiciones.



Experimento 2: - Expansión adiabática.
A pesar de que no fue un experimento muy preciso se obtuvo un resultado casi

exacto. El promedio que se tuvo de Cp/Cv fue de 1.12, que comparado con
valor teórico Cp/Cv = 1.1, teniendo por error 1.81 %. Como se aprecia este
resultado obtenido está en un margen de error aceptable debido a que el
experimento fue realizado en óptimas condiciones.
CONCLUSIONES
 En la experiencia de la compresión isotérmica se comprobó la ley de Boyle,

obteniendo buenos resultados:
1. El valor obtenido del PV experimental de 9629.67 mmHg.cm3 se dio a óptimas

condiciones, por lo que se obtuvo un porcentaje de error dentro del rango
mínimo.
2. El valor obtenido del PV experimental de 9594.38 mmHg.cm3 se realizó en
condiciones favorables, lo cual indica que nuestro resultado tiene un grado de
confiabilidad porque se encuentra dentro del rango mínimo.
condiciones, por lo que se obtuvo un porcentaje de error dentro del rango
mínimo.
4. El valor obtenido del PV experimental de 9471.52 mmHg.cm3 se realizó en
condiciones favorables, por lo que se obtuvo un porcentaje de error dentro del
rango mínimo.
condiciones, lo cual indica que nuestro resultado tiene un grado de
confiabilidad porque se encuentra dentro del rango mínimo.
 La experiencia de la compresión isotérmica se dio a condiciones favorables, ya

que mediante ayuda de gráficos podemos observar el comportamiento del gas,
ya que establece que la presión y el volumen varían en forma inversamente
proporcional.
 De los datos recolectados y aplicando conceptos de gases, nos damos cuenta

que en el tratamiento del aire, al encontrarse a bajas temperaturas y presiones
se comporta como un gas ideal.
 Podemos deducir que el oxígeno presente en el sistema influye a mantener el

equilibrio del nivel del mercurio.
RECOMENDACIONES
 En el momento de realizar la experiencia de compresión isotérmica del aire, se

recomienda para cada dato lo siguiente:
1. Los buenos estados de los instrumentos de laboratorio nos hace

obtener buenos resultados.
2. Las condiciones del laboratorio nos permitió poder trabajar en buenas
condiciones.
3. El cuidado máximo al manipular los instrumentos nos hace obtener
resultados óptimos.
4. Al trabajar de buena manera obtenemos resultados que se encuentran
próximos al valor teórico.
5. Tener en cuenta el cuidado máximo en las mediciones, ya que esto
puede ocasionar malos resultados.
6. Al tener una experiencia fantástica, se debe seguir el mismo proceso
para obtener buenos resultados.
 En la experiencia de expansión adiabática, asegurarnos que en el sistema no

exista fugas en los conductos, ya que esto provocaría una fuga del aire y un
error considerable en las mediciones de alturas, y en los cálculos
experimentales.
 Tener en cuenta que al realizar la medición de las diferencias de alturas, las

posiciones sean totalmente verticales para evitar cualquier tipo de error.
 Trabajar con mucho cuidado y con responsabilidad a la hora de usar el

mercurio para nuestro experimento.
 Hacer un uso correcto de los materiales y reactivos a utilizar. Poner mucha

atención a la realización del experimento.
BIBLIOGRAFÍA
 Fisicoquímica – Gilbert W. Castellan
 Fisicoquímica – Pons Muzzo
 Guía de Practica de Laboratorio de Fisicoquímica
 Maron Y Prutton - Fundamentos de Fisicoquímica
 http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Graham
 http://web.educastur.princast.es/proyectos/fisquiweb/Gases/
 http://www.educarchile.cl/UserFiles/P0001/File/Leyesdelosgases.pdf
 http://lunazul.ucaldas.edu.co/index.php?option=com_content&task=view&id=
237&Itemid=237
ANEXOS
GRÁFICAS
PRESIÓN EXPERIMENTAL VS. VOLUMEN:
Presión experimental Volumen (cm3)

770.99 mm Hg 12.49
774.99 mm Hg 12.38
781.99 mm Hg 12.19
787.98 mm Hg 12.02
800.98 mm Hg 11.65
PRESION VS VOLUMEN
12.6
12.5
12.4
12.3
Volumen
12.2
12.1
12
11.9
11.8
11.7
760 770 780 790 800 810
Presion
PRESIÓN TEÓRICA VS. VOLUMEN
Presión teórica Volumen (cm3)

761.560 12.49
768.327 12.38
780.303 12.19
791.339 12.02
816.471 11.65
PRESION VS VOLUMEN
12.6
12.5
12.4
12.3
Volumen
12.2
12.1
12
11.9
11.8
11.7
760 770 780 790 800 810
Presion
PRESIÓN EXPERIMENTAL VS. PV:
Presión experimental P(exp)V = K
770.99 mm Hg 9511.89 mm Hg/cm3
774.99 mm Hg 9511.89 mm Hg/cm3
781.99 mm Hg 9511.89 mm Hg/cm3
787.98 mm Hg 9511.89 mm Hg/cm3
800.98 mm Hg 9511.89 mm Hg/cm3
PRESION VS PV
12000
10000
8000
PV
6000
4000
2000
0
760 770 780 790 800 810
Presion Experimental
DETERMINANDO EL CV Y EL CP TEORICO DEL AIRE
Sabemos la composición del aire es 78% N2, 20% O2, 1% Ar, 1% CO2
Tomamos como base 100 moles
DATOS DE CADA ELEMENTO EXISTENTE EN EL AIRE
Elemento % Peso Moles fm (fracción Cp Teórico Cv Teórico

existentes molar) (cal/mol) (cal/mol)
N2 78% 78 0.78 6.94 5.05
O2 20% 20 0.20 7.05 3.00
Ar 1% 1 0.01 5.00 7.00
CO2 1%. 1 0.01 9.00 4.95
Con los datos obtendremos los datos del Cp y Cv del aire:
Determinación del Cp
Cp aire = (Fm N2)x(Cp de N2)+( Fm O2 )x (Cp O2 )+ (Fm Ar)x (Cp Ar )+( Fm CO2)x(Cp CO2 )
Cp aire = [(6.94 x 0.78) + (7.05 x 0.2) + (5.00 x 0.01) + (9.00 x 0.01)] cal/mol-ºK
Cp aire = 6.9632 cal/mol-ºK.
Determinación del Cv
Cv aire = (Fm N2)x (Cv de N2)+ (Fm O2)x (Cv de O2)+ (Fm Ar)x(Cv de Ar) + (Fm CO2)x (Cv
CO2)
Cv aire = [(4.95 (0.78)+5.05 (0.2)+ 3.00 (0.01)+ 7.00 (0.01)] cal/mol-ºK
Cv aire = 4.971cal/mol-ºK
Por lo tanto el Cp/Cv teórico para el aire es:

6.9632 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.
Cp/Cv = = 1.4008
4.971 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥−º𝐊.
MERCURIO
El mercurio es un metal líquido, color plata brillante, buen conductor de la electricidad y
relativamente inerte ante el oxígeno y los ácidos; en forma líquida es volátil entre los 20 y 25
grados centígrados; es soluble en líquidos polares y no polares. El mercurio es poco abundante
en la corteza terrestre, su concentración natural es de 0,08 ppm. Su mineral más importante es
el cinabrio; hay yacimientos de este compuesto en España, Italia, Yugoslavia, Rusia, China,
Japón, California Columbia Británica, y su producción anual mundial alcanza las 6.500
toneladas.
La extracción del mercurio se realiza por tostación del cinabrio a 300 grados centígrados para
obtener óxidos, y de esto con una segunda tostación a 500 grados centígrados al liberar el
mercurio metálico. También se obtiene por dilución del cinabrio en hipoclorito de sodio o
sulfuro, por medio de la precipitación con cinc, aluminio o electrólisis. El procedimiento por
amalgamación consiste en provocar la coalesencia de las gotas de mercurio por incorporación
de éstas a una amalgama de aluminio con el fin de formar una única masa líquida, fácil de
separar de las impurezas que la acompañan. El mercurio también se puede extraer por
destilación de sus minerales, mediante procedimientos pirometalúrgicos.
1. CONTAMINACIÓN POR MERCURIO
El mercurio forma parte de la litosfera, la hidrosfera y la atmósfera, en bajas cantidades; y se

ha encontrado en el medio ambiente, de forma natural, desde los primeros momentos de la
formación de nuestro planeta. Las actividades agrícolas e industriales del hombre moderno
han aumentado los niveles normales de este metal en la biosfera, originando, en algunos
casos, graves intoxicaciones en núcleos importantes de la población.
El mercurio es un metal de alta presión de vapor, por lo que suele encontrarse en la atmósfera,
fundamentalmente, en zonas donde existen depósitos de cinabrio. El mercurio llega a la
atmósfera por desgasificación natural de la corteza terrestre y por la actividad volcánica.
La eliminación de aguas servidas puede también ser un factor contaminante con mercurio para
las fuentes de agua. Las redes de alcantarillado pueden liberar entre 200 y 400 Kg de mercurio
por millón de habitantes, los cienos cloacales pueden retener elevadas cantidades de mercurio
(6 a 20 mg/Kg). Este cieno cloacal se utiliza unas veces como fertilizante; y otras, para calentar
múltiples hogares; ambas prácticas dan lugar a una amplia dispersión del mercurio.
2. USOS DEL MERCURIO
En cuanto a los usos industriales del mercurio, 'el metálico' se utiliza para la fabricación de
termómetros, barómetros, termostatos, trompas de vacío, formación de amalgamas de plata y
zinc en odontología, tubos fluorescentes, lámparas de mercurio y rectificadores de arco de
mercurio, interruptores y conmutadores automáticos para los refrigeradores, medidores
directos de corriente, extracción de oro y plata por formación de amalgama; como 'cátodo' en
la producción electrolítica de sodio y cloro (método Castner-Keller) y como materia prima para
la síntesis de sus compuestos.
El mercurio es un buen solvente para algunos metales, y estas soluciones reciben el nombre de
'amalgamas'. La amalgama con el estaño se empleó en la antigüedad para fabricar espejos; la
amalgama efectuada con el oro se utiliza todavía en los botones de latón dorado y la
amalgama con plata y estaño se usa para los empastes dentarios.
En suma, las ocupaciones en las que existe riesgo por la exposición del mercurio metálico son:
La minería del mercurio; la obtención del metal a partir del mineral; la separación del oro y de
la plata de sus menas por medio de una amalgama mercurial; la fabricación de termómetros y
barómetros y de contadores directos de corriente eléctrica, lámparas eléctricas y válvulas de
radio; la producción de hilo y varillas de tungsteno molibdeno; el dorado a fuego por medio de
una amalgama de oro y mercurio; la fabricación de compuestos farmacéuticos e instrumentos
quirúrgicos que contienen sales de mercurio; la tinción de cristales ópticos y grabados
fotográficos; el encurtido del cuero y la manufactura de sombreros de fieltro; la identificación
de huellas dactilares mediante el empleo de un polvo de mercurio y yeso y el relleno de
cavidades dentarias con amalgamas.
En el siguiente cuadro se pueden apreciar los porcentajes de consumo promedio de mercurio

en el grupo de países llamados 'industrializados', los cuales, de alguna manera, denotan la
dimensión de los riesgos, de acuerdo con cada que hacer industrial:
Industria Porcentaje (%)
Plantas de compuestos alcalinos de cloro 25
Equipo eléctrico 20
Usos militares 20
Pintura 15
Sistemas de medición y control 10
Agricultura 5
Odontología 3
Laboratorios 2
3. INTOXICACIÓN CON MERCURIO
El mercurio metálico es prácticamente inabsorbible por la piel o el tracto gastrointestinal.

Puede absorberse un poco si está finamente disperso en el bolo alimenticio; en cambio los
vapores se absorben por pulmón en una proporción que va del 80 al 90% de la cantidad
inhalada. Por vía digestiva los compuestos inorgánicos se absorben entre un 10 y un 20%. La
absorción a través de piel y de aparato digestivo es pobre; aunque los polvos finamente
dispersos pueden producir intoxicaciones. Las sales cáusticas se absorben después de lesionar
el tejido. El fenil mercurio se absorbe por la vía digestiva en un 50% y el alquil mercurio en un
80%. El alquil también se absorbe por vía dérmica y respiratoria; aunque la forma más
importante es la digestiva, por ingesta de pescado, es especialmente el pez espada o
emperador el que mayores concentraciones de tóxico puede alcanzar.
4. MEDIDAS DE PREVENCIÓN
En las minas de mercurio las medidas protectoras consisten en una buena ventilación,
métodos húmedos de taladrado y el empleo de respiradores de botella que contengan carbón
ionizado y carbón activo. En los exámenes médicos periódicos se dispondrá la alternancia
frecuente de los trabajadores en los sitios peligrosos, así como el relevo de todos los obreros
que muestren síntomas de intoxicación mercurial.
En las fábricas ha de haber vestidos protectores, comedores e instalaciones higiénicas

adecuadas; igualmente, una estricta supervisión la cual garantice que los trabajadores se laven
las manos después de cada cambio de turno y antes de todas las comidas. La boca y la faringe
se lavarán a menudo con un líquido apropiado y los dientes se cepillarán con un cepillo de
cerdas suaves y pasta dentífrica. El examen dentario y médico periódico pueden revestir gran
importancia, en especial por lo que se refiere a la higiene bucal; las caries de las piezas tienen
que ser empastadas, los ángulos agudos rebajados y las piezas inservibles extraídas.
La ventilación forzada favorece la vaporización del mercurio, por lo cual los ventiladores deben
estar ubicados de forma que eliminen el aire del aparato donde se utilice mercurio; el área de
trabajo debe disponer de aire fresco, proveniente de una fuente externa.
En todos los procesos en que se maneje mercurio es fundamental observar una estricta
limpieza. El mercurio puede rezumar por las grietas, acumularse en los intersticios y penetrar
en las fisuras de los pisos de madera, por lo cual debe evitarse, en estas fábricas, la
construcción con ella y los pisos se deberán mantener sin grietas ni intersticios abiertos.
En aquellas fábricas que manejan el mercurio metálico debe incorporarse un dispositivo de
seguridad, éste consiste en un drenaje de agua, que consta de un recipiente amplio y
aplanado, lleno de agua, situado a un nivel inferior al del punto de trabajo y cubierto con una
parrilla de hierro. Cuando el mercurio se derrama en el suelo, cae a través de la parrilla en el
recipiente que contiene agua, ésta se elimina a través del perno y el mercurio se recupera para
su posterior reutilización. Los puestos de trabajo deben estar cubiertos con una superficie lisa,
impermeable e inclinada, de tal forma que el mercurio pueda drenar y recogerse, evitando de
este modo la vaporización y el contacto con la piel. Siempre que sea posible, el mercurio se
manejará en un aparato cerrado.
Para las fábricas de fulminato se hace necesario un vestido protector ajustado, sombreros,
guantes de goma y respiradores. Los operarios (obreros) no deben tocarse la cara ni otras
partes del cuerpo con las manos sucias, deben utilizar toalla individual, lavarse las manos y los
antebrazos con solución acuosa de tiosulfato sódico al 10% antes de las comidas y al terminar
la jornada laboral.
En la chimenea de hornos que procesen mercurio deberá construirse un sistema de captación

de agua con el fin de que el vapor de mercurio eliminado se condense, se acumule bajo el agua
y así no sea nocivo.
La prevención de la contaminación química de los alimentos requiere del desarrollo de una

normativa legal que restrinja el uso de sustancias que, ocasional o intencionalmente, pudieran
encontrarse en los alimentos y que fije, además, los contenidos máximos permisibles y las
ingestas diarias admisibles. También es necesario el control analítico y permanente de la
calidad de los alimentos y las bebidas por los servicios sanitarios de la administración pública.
Además tomar las sugerencias establecidas por el grupo de investigadores de la Universidad

Autónoma de Manizales, la Asociación Dental Americana recomienda realizar determinaciones
anuales de mercurio en todo el personal con él involucrado, y hacer mediciones periódicas de
niveles de mercurio en los consultorios.
En caso de rotura de termómetros, el mercurio siempre debe ser recuperado, bien sea
mecánicamente o con cinc en polvo; si el procedimiento se realiza con este último, se
espolvorea sobre la zona donde ocurrió el derrame del mercurio y luego se le humedece con
HCl al 0.1 N; también se puede utilizar solución de tiosulfato. Si el derrame de mercurio es
abundante, se debe lavar el suelo con soluciones captadoras de mercurio hasta que la
concentración en el aire sea menor de 1 µg/m3.

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GASES

4. PRINCIPIOS TEÓRICOS ................................................................................................... 86

5. DATOS Y CÁLCULOS ....................................................................................................... 93

6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ....................................................................................... 100

7. CONCLUSIONES ........................................................................................................... 101

8. RECOMENDACIONES ................................................................................................... 102

9. BIBLIOGRAFÍA .............................................................................................................. 103

10. ANEXOS ....................................................................................................................... 104

En la presente práctica sobre "Gases" aborda de manera experimental comprobar

 El primer experimento trata sobre la comprensión isotérmica del aire, donde se

 Posteriormente realizamos el cálculo de la relación entre las capacidades caloríficas

De esta manera mediante las experiencias se demostró óptimamente la ley de boyle,

En Física y la Química es importante interpretar cuantitativamente las propiedades

 Comprobar experimentalmente la Ley de Boyle.

 Calcular la relación Cp/Cv analizando el comportamiento de una expansión

 Identificar las leyes de los gases ideales y la interacción de propiedades físicas

Es la materia que posee la propiedad de llenar completamente el recipiente que lo

1.1) Gases Ideales

Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo 17 involucraron el

La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada independientemente por el físico

La ley dice que:

La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el

Donde la ley dice que:

A volumen constante, la presión de un gas es directamente proporcional a la

La ley de charles, o ley de volúmenes, fue descubierta en 1678. Se mide en grados

Esta ley expresa que:

Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidas en las mismas

El gas real, es aquel que posee un comportamiento termodinámico y que no

A. ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

R=constante de los gases ideales

a y b = parámetros que son determinados empíricamente para cada gas,

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión,

El factor de compresibilidad es definido como:

Esta dada por la ley de Graham

La ley de Graham, formulada en 1829 por el químico británico Thomas Graham,

Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La primera

Temperatura(°C) Presión (mmHg) Humedad relativa

1) Experimento 1 : “Comprensión Isotérmica del aire”

Hallamos para 5 datos respectivos:

Alturas de niveles de mercurio Altura (Ho – ΔH)

A) Volumen de aire según las graduaciones del tubo:

Altura Volumen de aire atrapado

44.2 cm π (0.32) x 44.2 = 12.49 cm3

43.8 cm π (0.32) x 43.8 = 12.38 cm3

41.2 cm π (0.32) x 41.2 = 11.65 cm3

Pt = Pat (Presión atmosférica) + Ph (Presión debido a las Alturas)

Factor de conversión: 13.595 (g/cm3) (760 mmHg)

Presión experimental Volumen (cm3) PV = K

Presión experimental promedio = 783.40 mm Hg

Calculamos la PV (valor teórico)

Volumen(cm3) Presión teórica (mmHg) PV(mmHg.cm3) = K

12.49 761.560 9511.89

12.38 768.327 9511.89

12.19 780.303 9511.89

12.02 791.339 9511.89

11.65 816.471 9511.89

Promedio 783.60 9511.89

PV (valor teórico) = 9511.89 mmHg.cm3

PRESIÓN TEÓRICA VS VOLUMEN

2) Experimento 2: “Expansión Adiabática”

1. DE LA ECUACIÓN PARA UN PROCESO SE DEDUCE: