Determinación de la Concentración de AgNO3 por el método de Mohr

1. Prepara 500ml de AgNO3 ˷ 0,1M a partir de AgNO3 previamente secado a

110 -120°C por 1 – 2 horas. La solución debe guardarse en un frasco
ámbar (oscuro) de vidrio, protegido de la luz.

Preparación de AgNO3 :
MM de AgNO3:169g/mol
M= gsto = Despejo gramos necesarios para preprarar la solución a
500ml
MM X V (L)
Entonces :
gsto = MM X V (L)=
gsto = 169,9g/mol X 0,5L X 0,1 mol/ L= 8,5 g necesarios para disolver en los
500ml de agua

2. Disuelva 4,2g de K2CrO4 y 0,7g de K2Cr2O7 en agua destilada y diluya a

100ml. (Se usan 1 – 2 ml de este indicador por cada 50 ml de solución
problema.

Se procedió a disolver el cromato y dicromato en los 100ml que se usaran

como indicador para el método de Mohr.

3. Prepare 500ml de una solución al 0,1M de NaCl a partir de NaCl

previamente secado por 1 – 2 horas a 120°C.
4. Pipetee 25ml de solución de NaCl 0,1M en un Erlenmeyer de 250ml, añada
1ml del indicador preparado en (2) y titule con AgNO3 ˷ 0,1M (preparado en
1) hasta el primer cambio de la solución hacia rojo permanente. (Recuerde
hacer el trabajo por triplicado).

MM:NaCL:58,5 g/mol
gsto = MM X V (L) x M= 58 g/mol x 0,1mol/L X 0,1 L = 0,6 gramos por disolver en
0,1 L

Se tomaron tres alícuotas de 8,3 ml, las cuales se procedieron a titular con
50 ml de AgNO3 contenidos en la bureta.
Volúmenes gastados hasta el primer cambio:

V1=9,5ml
V2=9,0ml
V3= 10ml volumen promedio de la valoración es : 9,5

Calculo de concentración:

C1 .V1=C2.V2
C2 =C1.V1 = 0,1 x 0,085 = 0,089
V2 0,095

Determinación de Cloruros por el Método de Fajans

1. Se requiere un tampón para controlar el pH entre 7 y 10 (pedirle a la
ayudante del laboratorio que lo ubique dentro del almacen o revisar si
tenemos en el anaquel del laboratorio)
2. 50 ml de HNO3 1M y 50 ml de NaHCO3 al 1M
3. Ubicar la dextrina y la fluoresceína (ésta última 50 ml preparada al 10-
3M) o cualquier otro indicador de absorción (Eosina, Difenilcarbazona,
Rojo de Alizarina S, Azul de Bromofenol; preparado de la misma
manera)
Se disolvieron 8,4 gpara 100ml de (bicarbonato de sodio 1M)
Y 0,3 g para 0,01 M .
Deteminación de Cloruros por el Método de Volhard
1. Prepare 500ml de una solución 0,1M de KSCN.
2. Prepare 50 ml del indicador de Alumbre Férrico 40% en agua que contenga
unas gotas de HNO3 2M (nota: si no hay HNO3 al 2M en el laboratorio
prepare de ser posible solo 25ml)
3. Tome una alícuota de 25ml de AgNO3 en un Erlenmeyer y añada 5ml de
HNO3 6M (nota: si no hay HNO3 al 6M en el laboratorio prepare de ser
posible solo 50ml) y 1ml de indicador preparado en 2.
4. Titule con KSCN hasta el primer cambio de naranja a rojo persistente.
5. Calcule la normalidad de KSCN.

Para una concentración de 40% se adicionaron 20 mg de indicador férrico

para 100 ml de agua

Para la valorización

Para 25 ml de AgNO3 se deben usar 3 ml de tiocianato