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Informe de Investigación:
Programa : Ambiental
EJECUTOR:
Huancayo- Perú
2013
1. Título
Influencia de la temperatura sobre el volumen, humedad, densidad y viscosidad
en el proceso de obtención y recolección de un gas húmedo por desplazamiento
de agua
2. Resumen
Teniendo el conocimiento de que el gas húmedo ocupa un espacio, una de las
formas de obtener un elemento gaseoso puro, se ejecutarán procedimientos
experimentales para determinar la Influencia de la temperatura sobre el
volumen, humedad, densidad, viscosidad en el proceso de obtención y
recolección de un gas húmedo por desplazamiento de agua donde se tendrá
como variable independiente a la temperatura donde estas variables son las que
predeterminaran el volumen, humedad, densidad y viscosidad que presenta el
gas húmedo, siendo estas las variable dependientes, todos estas variables
serán aplicadas durante el proceso de obtención y recolección de un gas
húmedo donde se hará uso de cierta reacción química de desplazamiento que
es la cinta del magnesio y ácido clorhídrico donde darán como producto principal
el hidrogeno gaseoso que por ser esta más liviano que el agua se recogerá junto
con el vapor de agua.
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3. Introducción:
4. Objetivos
Objetivo General:
Objetivos específicos:
5. Marco teórico
GASES IDEALES Y REALES
GENERALIDADES
Por todos es conocido que la materia, esa sustancia que compone los cuerpos
físicos, todo aquello que constituye el universo, se presenta en tres estados o forma
de agregación fundamentales: Sólido, líquido y gaseoso. En estado sólido el agua se
conoce como hielo, en estado líquido se llama agua y en estado gaseoso como
vapor de agua. Casi todas las sustancias pueden existir en los tres estados. Las
diferencias entre uno y otro estado se puede notar por las propiedades físicas, como
se muestra a continuación.
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El estado gaseoso será el tema de este capítulo, ya que el estudio de este estado, el
más simple de los estados de la materia, puede conducirnos hacia alguno de los
conceptos más universalmente útiles de las ciencias Químicas. Se sabe que algunos
de los sustratos y productos del metabolismo son gases, como el oxígeno, gas
carbónico, nitrógeno, e hidrógeno; de ahí la importancia de estudiar algunas de sus
propiedades. Si tenemos en cuenta que el estado gaseoso es un estado disperso, de
una de las formas de agregación de la materia, lo que significa que sus moléculas
están separadas unas de otras por distancias mucho más grandes que el diámetro
real de sus moléculas, lo cual significa que existen unas propiedades macroscópicas
(macros: grande; scopeo: ver), que describen
el comportamiento del sistema gaseoso. Esas propiedades son: el volumen (V), la
presión (P), la temperatura (T) y la cantidad de masa, que en este caso son las
moles (n). Los gases difieren de los otros estados en que no poseen volumen
intrínseco, lo que significa que ocupa todo el espacio cerrado donde se introduce.
Empezaremos por estudiar brevemente las propiedades macroscópicas, que también
llamaremos variables.
PRESIÓN
La razón por la cual los gases ejercen presión, es que éstos en una especie de
bombardeo continuo con movimiento browniano golpean las paredes del recipiente
que los contienen.
La presión se define, clásicamente, como la fuerza (F) por unidad de área (A), luego
la presión de un gas es la fuerza que éste ejerce sobre el recipiente que lo contiene,
dividida por el área de superficie del recipiente:
La presión atmosférica se define como la presión que ejerce el aire sobre los cuerpos
y varia con respecto a la altura sobre el nivel del mar, ya que al aumentar ésta, la
columna de aire sobre los cuerpos, es menor, lo que hace que la presión disminuya.
La presión atmosférica normal es la que se mide a cero metros sobre el nivel del
mar. La presión atmosférica se midió en un aparato llamado barómetro de Torricelli,
en honor de Juan Evangelista Torricelli (1.608- 1.647), que ideó dicho aparato en el
siglo XVII. El barómetro de Torricelli (Figura 5.2a) consiste en un tubo de vidrio de
aproximadamente 0,85 m de largo y sellado en un extremo, el cual se llena con
mercurio y se invierte en un recipiente abierto que contiene mercurio.
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La presión absoluta del sistema, presión del gas, se define como la presión
atmosférica más la presión manométrica, cuando la presión del gas es mayor que la
presión externa, es decir,
TEMPERATURA
Para expresar la temperatura existen varias escalas, las más usadas son la Celsius
(centígrada), Fahrenheit y Kelvin.
La escala Celsius fue propuesta por el científico sueco Anders Celsius (1701-1744),
empleando un instrumento llamado termómetro, que consiste en un tubo capilar
cerrado y al vacío, con un bulbo lleno de mercurio. Cuando el bulbo se introduce en
un sistema que se encuentra a una temperatura diferente, se establece un flujo de
calor y el mercurio se dilata o se contrae si el medio es de mayor o menor
temperatura. Para establecer su escala de temperatura Celsius fijó dos referencias
arbitrarias. La primera, el sistema en equilibrio liquido-sólido, en el cual coexisten el
agua líquida y el hielo, al cual le asignó el valor cero de temperatura y la segunda, el
sistema en equilibrio líquido-vapor, agua líquida y vapor de agua, al que le asignó el
valor de 100. Como la distancia entre los dos puntos la dividió en 100 partes ( de allí
el nombre de escala centígrada), cada una correspondió a un grado centígrado o
grado Celsius.
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distancia entre éstos dos punto se dividió en 180 partes, lo cual implica que cada
parte sea equivalente a un grado Fahrenheit.
Como el espacio, entre los dos sistemas, de la escala Celsius se dividió en 100° y la
Fahrenheit en 180°, se puede establecer que 100 °C = 180 °F, de donde:
MASA
VOLUMEN
El volumen se define como el espacio ocupado por un cuerpo. Debido a que un gas
llena completamente el recipiente que lo contiene, el volumen del gas siempre será
igual al de recipiente. Su unidad internacional es el metro cúbico (m3), pero se usa el
litro (L) o decímetro cúbico (dm3) y su submúltiplo mL o cm3.
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consideramos como gas perfecto o ideal, cuyo comportamiento está claramente
definido por las leyes de los gases ideales que describiremos más adelante. Los
gases reales difieren en algún aspecto de los gases ideales, pero inicialmente
estudiaremos ese comportamiento y después haremos énfasis en las desviaciones
particulares con respecto al comportamiento ideal.
Pero cual es la diferencia que existe entre los llamados gases perfectos o ideales y
los reales?. Veamos, en los ideales se considera que el volumen ocupado por las
propias moléculas es insignificante en comparación con el volumen total ocupado por
el gas, bajo todas las condiciones de temperatura y presión; además las atracciones
intermoleculares, conocidas como fuerzas de van der Waals, son insignificantes en
todo momento. Para los gases reales ambas características son apreciables y la
magnitud de ellas dependerá de la naturaleza, presión y temperatura. Lo anterior nos
lleva a concluir que un gas ideal es hipotético, ya que las moléculas de cualquier gas
deben ocupar volumen (o sino no existirían) y por consiguiente ejercen atracciones.
Las condiciones de idealidad se dan cuando los gases están a bajas presiones y
altas temperaturas.
Las condiciones de los gases están afectados por las cuatro variables o propiedades
macroscópicas vistas anteriormente y ellas están involucradas en lo que llamamos
leyes de los gases perfectos o ideales que veremos a continuación.
En 1.662 Robert Boyle, científico inglés, promulgó la relación matemática que existe
entre el volumen y la presión de una cantidad dada de gas a temperatura constante.
Boyle encerró una cantidad de aire en el extremo de un tubo en U empleando como
fluido mercurio, como lo muestra la Figura 4.4 En este experimento la presión que
existe en el aire encerrado es igual a la presión atmosférica más la presión ejercida
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por la altura (h) de la columna de mercurio. Al verter más Hg al tubo se aumenta la
presión sobre el gas se observa que el
volumen disminuye. Boyle, en sus experimentos, descubrió que el producto del
volumen por la presión, cuando la masa y temperatura permanecen constante, es un
valor aproximadamente constante. En términos generales la ley de Boyle puede
enunciarse así: El volumen ocupado por una determinada masa de gas, cuando la
temperatura se mantiene constante, es inversamente proporcional a la presión que
se ejerce sobre él.
donde:
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LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC
Se necesitó que pasaran más de 100 años, después de promulgada la ley de Boyle
para que se pudiera hallar una expresión matemática que relacionara el
comportamiento de la temperatura y el volumen de un gas cuando la masa y la
presión se mantienen constante. A pesar de que Boyle hizo algunas conjeturas al
respecto, no llegó a una conclusión definitiva. Jacques Charles en 1.787 y Joseph
Gay-Lussac en 1.802, sentaron las bases de la ley que hoy lleva sus nombres.
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Matemáticamente se puede expresar así: V α T, introduciendo una constante de
proporcionalidad, k, se tiene: V = kT la ecuación anterior es una línea recta de la
forma y = mx, equivalente a V = kT, donde k es la pendiente de la recta y el punto de
corte con el eje del volumen es cero, es decir, que pasa por el origen; por lo tanto si
tenemos una serie de datos y queremos saber si cumple la ley de Charles
graficamos volumen contra temperatura absoluta. Si es una línea recta que pasa por
el origen la cumple.
De donde:
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En el segundo paso, de Vx a V2, la presión se mantiene constante, luego según
Charles:
de donde :
como los dos volúmenes Vx son iguales, las ecuaciones también lo son:
LEY DE AVOGADRO
Entre los años de 1811 y 1870, los científicos determinaron cuantos átomos eran
necesarios para obtener la masa atómica en gramos de los elementos, este número,
conocido como el número de Avogadro (N), en honor a Amadeo Avogadro por que
condujo a ese descubrimiento. Este número es un número de cosas o partes iguales
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llamado mol y es equivalente a 6.0221367x1023 unidades y se puede dar en
moléculas/mol, átomos/mol o átomos/átomo-gramo.
Vαn
V = kn
así se llegó a comprobar que un mol de cualquier gas a 101,325 kPa y 273,15 K,
ocupan un volumen de 22,414 dm3 o litros, es decir, el volumen molar de un gas a
una temperatura y presión dadas es una constante específica independiente de la
naturaleza del gas.. Las anteriores condiciones son las que se conocen como
condiciones normales (CN) o temperatura y presión estándar (STP en inglés o PTE
en español). Estos datos se deben tener en cuenta para desarrollar muchos
problemas de la química de gases. En la Tabla se observan algunos datos de
volúmenes normales calculados experimentalmente.
Cuando en 1808, Joseph Luis Gay-Lussac (1778-1850) publicó los resultados de sus
experimentos con gases reaccionantes estableció que cuando se miden a
temperatura y presión constante, los volúmenes de los gases que se combinan o
producen en una reacción química puede expresarse en proporción de números
enteros sencillos o pequeños. Estos números enteros sencillos corresponden a los
coeficientes estequiométricos de la reacción así:
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Ejemplo 5.7: Si se tiene la reacción:
Las leyes de los gases descritas en los apartados anteriores nos indican claramente
que el volumen de un gas, a temperatura y presión constante, varía directamente con
el número de moles, es decir, que dos moles de un gas ocuparan el doble del
volumen que ocupa una sola mol del mismo gas, pero teniendo en cuenta el principio
de Avogadro, podemos concluir que el volumen que ocupan un mol de gas
específico es exactamente igual al volumen que ocuparían un mol de cualquier otro
gas siempre y cuando se midan a las mismas condiciones de temperatura y presión,
es decir, V α n
La ley de Boyle nos enseña que V α 1/P y la de Charles que V α T, luego las tres
relaciones pueden combinarse para obtener una ecuación general que relacione el
volumen, la presión, la temperatura y el número de moles, así:
V α (n)(1/P)(T)
V = R(n)(1/P)(T)
PV = nRT
que es la famosa ecuación que se conoce como ecuación de estado para los gases
ideales, debido que a temperatura y presiones ordinarias la mayoría de los gases se
ajustan a ella. Las condiciones en las cuales esta ley no se cumple, altas presiones y
bajas temperaturas, serán estudiadas más adelante.
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como un mol de gas a condiciones normales, temperatura de 273,15 K y 101.325 Pa,
ocupa un volumen de 22,414 L, al reemplazar en la ecuación anterior.
de donde:
Las ecuaciones anteriores son muy usadas en el laboratorio para hallar los pesos
moleculares y densidades de los gases.
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hidrógeno a la misma temperatura. Supongamos que todo el helio se pasa al otro
balón forzándolo introduciendo aceite. Después que los gases se han mezclado en
un balón, cada gas ocupa un volumen de un litro, por lo tanto, cada uno ejerce la
misma presión como si estuviera solo. En este caso la presión total ejercida por la
mezcla de gases es la suma de las dos presiones parciales: 152 + 608 = 760 mm
Hg. Es bueno aclarar que si el volumen final no es un L, la presión de cada gas, en la
mezcla, es diferente a la inicial.
es decir que,
Como
, reemplazando:
si dividimos :
equivalente a:
Pero
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:
X1 + X2 + ... + Xi = 1
Cuando se obtiene un gas en el laboratorio es normal que éste sea recogido sobre
agua como lo muestra la Figura 5.11, al abrirse paso arrastra algunas moléculas de
agua, lo cual hace que el gas quede "húmedo". Esto implica que la presión total sea
la suma de los aportes de cada gas: Uno del gas seco y otro del vapor de agua.
Cada uno aporta una presión parcial, luego:
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TEMPERATURA Y PRESION CRÍTICA
DIAGRAMAS DE FASE
Las relaciones completas entre las fases sólida, líquida y de vapor se rep resentan
mejor en un solo gráfico conocido como diagrama de fases. Un diagrama de fases
resume las condiciones en las cuales una sustancia existe como sólido, líquido o
gas.
Diagrama de fase del agua: El gráfico se divide en tres regiones y cada una
representa una fase pura. La línea que separa cualesquiera dos regiones indica las
condiciones en las que estas dos fases pueden estar en equilibrio. Por ejemplo, la
curva trazada entre las fases líquida y de vapor muestra la variación de la presión de
vapor con la temperatura. Del mismo modo, las otras dos curvas indican las
condiciones para que se establezca un equilibrio entre el hielo y el agua líquida, y
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entre el hielo y el vapor de agua. (Observe que la línea que limita las fases sólida-
líquida tiene pendiente negativa.) El punto en el que se unen las tres curvas se
denomina punto triple, y corresponde a la única condición en la que las tres fases
pueden estar en equilibrio recíproco. Para el agua, este punto está
0,006 atm y 0,01 ºC.
Los puntos normales de fusión y de ebullición del agua a 1 atm de presión son 0 °C y
100 °C, respectivamente. ¿Qué pasaría si el agua se fundiera o hirviera a alguna
otra presión? La figura muestra que si la presión aumenta por arriba de 1 atm,
aumentará el punto de ebullición y disminuirá el punto de fusión. Una disminución en
la presión producirá un menor punto de ebullición e incrementará el punto de fusión.
Ejm:
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TRANSFERENCIA DE CANTIDAD DE MOVIMIENTO
No Newtonianos:
Un fluido no newtoniano es aquél cuya viscosidad varía con la tensión cortante que
se le aplica. Como resultado, un fluido no-newtoniano no tiene un valor de
viscosidad definido y constante, a diferencia de un fluido newtoniano.
Suspensiones densas, lodos, emulsiones, soluciones de polímetros de cadena larga,
fluidos biológicos, alimentos líquidos, Pinturas, suspensiones de arcillas, etc.
Newtonianos:
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Una vez alcanzado el régimen estacionario es preciso aplicar un fuerza
cortante F para conservar el movimiento de la lámina interior. Esta fuerza viene
dada por la expresión:
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La viscosidad en líquidos disminuye al aumentar la temperatura.
Establece que todas las sustancias puras en la región fluida pueden describirse con
las
ecuaciones de funcion de dos variables reducidas.
Método de Uyehara.
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6. Materiales e Insumos a utilizar:
2 Soportes Universal
1 Matraz con manguera y tapón o tubo sulfidricador
1 Termometro
1 Probeta
Agua destilada
Ácido clorhídrico(HCl)
Cinta de magnesio(Mg)
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3 Vasos de precipitación
7. MÉTODOS DE PROCESAMIENTOS
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8. ANALISIS Y RESULTADOS:
A B C
W(Mg) (g) 0,1 0,1 0,1
T° v,H2O (k) 291,15 297,15 305,15
Patm delaboratorio(atm) 0.9868 0.9868 0.9868
Vg.h (ml) 87 90 91,5
Pv (atm) 0,0203 0,0294 0,0469
Donde:
W(Mg) = Peso de la cinta magnesio
T° v,H2O = Temperatura de vapor de agua
Patm de laboratorio = presión atmosférica del laboratorio (presión del gas
húmedo)
Vg.h = volumen de gas húmedo
Pv = presión de vapor de agua
g.h.=gas húmedo
g.s=gas seco
v=vapor de agua
A:experimento 1
B:experimento 2
C:experimento 3
CALCULOS REALIZADOS
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Si:
Ademas:
Para el H2O:
Para el H2O:
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HUMEDAD
Si:
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La viscosidad pseudocritica se obtendrá con el Método de Uyehara
Donde :
Calculando viscosidad:
Datos conocidos para los gases
Entonces:
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EMPLEAREMOS EL MISMO PROCEDIMIENTO PARA EL EXPERMIENTO 2 Y 3
A B C
Pg.s(atm) 0,9665 0,9574 0,9399
n g.s(mmol) 3,643 3,536 3,381
n v(mmol) 0,0765 0,108 0,168
Wg.s(mg) 7,286 7,072 6,761
Wv(mg) 1,377 1,944 3,024
X H2(%) 98 97 95
X H2O(%) 2 3 5
Rg.s(%) 88 86 82
Vg.h(ml) 87 90 91,5
Hg.h(%) 16 21,5 31
Dg.h(g/l) 0,096 0,1 0,108
u g.h(up) 77,7 80,5 83,6
Donde:
Pg.s=presión del gas seco
n g.s=moles del gas seco
n v=moles de vapor de agua
Wg.s=masa del gas seco
Wv=masa del vapor de agua
XH2=fracion molar del gas seco
XH2O=fracion molar del vapor de agua
Rg.s=rendimiento del gas seco
Vg.h=volumen del gas humedo
Hg.h=humedad del gas humedo
Dg.h=densidad del gas humedo(mescla de densidades)
u g.h=viscosidad del gas humedo(mescla de viscosidades)
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GRAFICA DE LA TEMPERATURA VS LA VISCOCIDAD
9. ANALISIS Y RESULTADOS:
Método de análisis del volumen, humedad, densidad y viscosidad:
Variables:
Independientes:
Temperatura
Dependiente:
Volumen
Humedad
Densidad
Viscosidad
El volumen se define como el espacio ocupado por un cuerpo. Debido a que un gas
llena completamente el recipiente que lo contiene, el volumen del gas siempre será
igual al de recipiente, en este caso del gas húmedo, aquello que es recogido a través
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de vapor de agua, a medida que la temperatura aumenta mayor será el volumen del
gas húmedo debido que aumenta el número de moles de vapor de agua.
La densidad una de las propiedades de los sólidos, así como de los líquidos e
incluso de los gases es la medida del grado de compactación de un material, en el
caso del gas húmedo se mesclaran dos gases que es del hidrogeno y vapor de
agua, lo cual expresaran en la mescla de gases una densidad diferente, esta
aumentara a medida que la presión y temperatura del vapor de agua aumente.
10. COMCLUSIONES:
Las variables dependientes varían en forma directamente proporcional con la
variable independiente que es la temperatura.
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11. Referencias Bibliográficas:
[1]http://blog.utp.edu.co/docenciaedwin/files/2011/08/TEMPERATURA-Y-
PRESION- CRITICA.pdf
[2] http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/UNIDADVGases.pdf.
[3]http://d3ds4oy7g1wrqq.cloudfront.net/yccontreras/myfiles/Mezcla-de-gases.pdf
[4http://www.tecnun.es/asignaturas/termo/Temas/Tema09-AireHumedo.pdf
[5]http://iqtma.uva.es/fentrans/Notas%20de%20Clase/NotasClase%20(F.Sobron)
/FT01%20Viscosidad.pdf
[6]https://www.ucursos.cl/usuario/a5271f6f99fce6ad2ac2e270f68c84d1/mi_blog/r
/BIRD.pdf
[7]http://docencia.izt.uam.mx/sgpe/files/users/uami/hja/file/Mec_Fluid_CBS/Feno
menosDeTransporte_Bird_parte_Iv2.pdf
[8] http://www2.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_8.pdf
[9] http://www.acienciasgalilei.com/alum/qui/gasIdeal.pdf
[10] http://quimicageneralunexpo.files.wordpress.com/2010/04/capitulo5.pdf
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12. ANEXOS
FIGURA N°1
FIGURA N°2
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