Velocidad de inundación de una columna

La velocidad del flujo límite, es la carga de inundación. La fase gaseosa no

puede tener una velocidad cualquiera, tiene un máximo que es la velocidad de
inundación. Esta velocidad es la velocidad del flujo de gas que tiende a un
límite superior. Hay que tener en cuenta ya que si se trabaja a velocidades
extremadamente altas puede provocar una inundación en la columna, de esta
forma se suele trabajar con una velocidad sobre un valor del 50% de la
velocidad de inundación.

Las velocidades másicas del gas y del líquido influyen sobre la altura necesaria
del relleno de tal manera que al aumentar esta velocidad disminuye la altura
necesaria de relleno. Por este motivo se debería trabajar con las velocidades
máximas siempre y cuando no sea un problema importante el gasto económico
que producen las pérdidas de presión.

El cálculo de la velocidad de inundación se realiza a partir del gráfico de Lobo,

en el eje de abscisas se representa:

I en el eje de las ordenadas:

Donde:

L = Velocidad másica del liquido (kg/m2h)

G = velocidad másica del gas (kg/m2h).

ρG, ρL = densidad del gas y del líquido (Kg/m3).

µL = viscosidad del líquido (centipoises).

G = aceleración de la gravedad (1,27·108 m/h2).

V = velocidad lineal del gas (m/s).

ap/Є3 = superficie específica de relleno (m2/m3), sus valores son conocidos

según los diferentes tipos de relleno.

A continuación se muestra la gráfica de Lobo:

Coeficientes de transporte de materia

Para que se realice la absorción de un gas en un liquido se requiere que halla

transporte de materia desde el seno de la fase gaseosa al seno de la fase
liquida. A su vez, para que halla transferencia de un componente dentro de una
fase se requiere que exista una gradiente de concentración a lo largo de la
dirección del flujo de masa.

Este transporte de materia puede estudiarse empleando la teoría de la doble

capa, según la cual en la interfase o superficie de separación entre ambas
fases se alcanzan las composiciones de equilibrio entre las fases gaseosa y
liquida, y que la resistencia a la difusión se encuentra en las dos capas
situadas a ambos lados de la interfase. En la figura se representa
esquemáticamente el proceso, y se supone que la resistencia a la difusión
reside exclusivamente en las dos capas hipotéticas IG e IL.

La cantidad de sustancia transportada por unidad de tiempo y de área de

contacto entre fases, N1, será proporcional al potencial del proceso de difusión
(o potencial de difusion) e inversamente proporcional a la resistencia de
difusión. Desde el seno de la fase gaseosa hasta la interfase, N A vendrá dada
por:

Donde

PG = presión parcial del soluto en el seno de la fase gaseosa

P1 = presión parcial del soluto en la interface

kG = coeficiente de transporte de materia para la fase gaseosa en moles/h*m 2

(unidades de concentración en la fase gaseosa)

Analogamente, desde la interface hasta el seno de la fase liquida, N A vendrá

dada por:

Ci = concentración del soluto en la interface.

CL = concentración del soluto en el seno de la fase liquida

kL = coeficiente de transporte de materia para la fase liquida en mol/h*m 2

(unidades de concentración en la fase liquida)

Debemos encontrar una relación entre estas dos formulas, por consiguiente, en
la interface esta relación será la ecuación general de equilibrio entre fases, y
dará la concentración del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la
concentración del soluto en la fase liquida.

Vendrá dada por la expresión:

Siendo m la pendiente de la curva de equilibrio en el punto considerado.

En los aparatos de contacto continuo no se alcanza realmente esta

composición equivalente al equilibrio en sentido físico, pero pueden calcularse
las composiciones que alcanzarían en cada fase y representarlas tal como
indicamos en la figura por las líneas de puntos. De este modo podemos trazar
el perfil completo de composiciones desde el seno de una fase al seno de la
otra fase, aun sabiendo que no existe ningún equilibrio.

En la interface existe equilibrio real entre ambas fases, y se cumplirá que

Multiplicado por m la ecuación resulta:

Llegando a:

Fase gaseosa
 Fase liquida

Coeficientes Integrales de transporte de materia

Ante la imposibilidad de no conocer las condiciones de interface, se puede

definir un coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase
gaseoso kG, o a la fase liquida kL. por las expresiones:

Por comparación de las ecuaciones

Los potenciales de difunsion y las resistencias correspondientes se indican en

la figura, en la que le punto M representa la concentración de soluto en el seno
de ambas fases
Tambien se puede deducir las siguientes formulas

Resistencia determinante en la difusión entre fases

Deacuerdo con las ultimas ecuaciones ya vistas y considerando constante el

valor de kL/kG pueden deducirse algunas conclusiones cualitativas respecto a la
resistencia relativa ofrecida por cada una de las fases y su influencia sobre la
resistencia total

a) Consideremos el caso en el que el soluto contenido en la fase gaseosa sea

muy soluble en la fase liquida, de tal manera que para pequeñas variaciones
del soluto en la fase gaseosa se produzcan vacaciones grandes del soluto en la
fase liquida.

En este caso se dice que la fase gaseosa rige el fenómeno

El potencial de difusión respecto a la fase gaseosa.

Se llega a la misma conclusión, considerando los potenciales de difusión con

respecto a la fase liquida, resultado para este caso.

b) En el caso de gases pocos solubles el potencial de difusión, basado en la fase

liquida es prácticamente igual al potencial global de difusión y entonces:
c) En el caso de la solubilidad intermedia intervienen ambas películas de transito y los
dos potenciales de difusión son igualmente importantes. Puede darse el caso de que
en un intervalo de concentraciones sea una de la fase a considerar y en otro la otra, lo
cual depende de la forma de la curva de equilibrio.