Cuando un semiconductor dopado se expone a radiación electromagnética, se desprende

del mismo un fotón, que golpea a un electrón y lo arranca, creando un hueco en el átomo.
Normalmente, el electrón encuentra rápidamente otro hueco para volver a llenarlo, y la
energía proporcionada por el fotón, por tanto, se disipa en forma de calor. El principio de
una célula fotovoltaica es obligar a los electrones y a los huecos a avanzar hacia el lado
opuesto del material en lugar de simplemente recombinarse en él: así, se producirá una
diferencia de potencialy por lo tanto tensión entre las dos partes del material, como
ocurre en una pila.
Para ello, se crea un campo eléctrico permanente, a través de una unión pn, entre dos
capas dopadas respectivamente, p y n. En las células de silicio, que son
mayoritariamente utilizadas, se encuentran por tanto:
 La capa superior de la celda, que se compone de silicio dopado de tipo n.nota 2 En esta
capa, hay un número de electrones libres mayor que en una capa de silicio puro, de ahí el
nombre del dopaje n, negativo. El material permanece eléctricamente neutro, ya que
tanto los átomos de silicio como los del material dopante son neutros: pero la red
cristalina tiene globalmente una mayor presencia de electrones que en una red de silicio
puro.
 La capa inferior de la celda, que se compone de silicio dopado de tipo p.nota 3 Esta capa
tiene por lo tanto una cantidad media de electrones libres menor que una capa de silicio
puro. Los electrones están ligados a la red cristalina que, en consecuencia, es
eléctricamente neutra pero presenta huecos, positivos (p). La conducción eléctrica está
asegurada por estos portadores de carga, que se desplazan por todo el material.
En el momento de la creación de la unión pn, los electrones libres de la capa n entran
instantáneamente en la capa p y se recombinan con los huecos en la región p. Existirá así
durante toda la vida de la unión, una carga positiva en la región n a lo largo de la unión
(porque faltan electrones) y una carga negativa en la región en p a lo largo de la unión
(porque los huecos han desaparecido); el conjunto forma la «Zona de Carga de Espacio»
(ZCE) y existe un campo eléctrico entre las dos, de n hacia p. Este campo eléctrico hace
de la ZCE un diodo, que sólo permite el flujo de corriente en una dirección: los
electrones pueden moverse de la región p a la n, pero no en la dirección opuesta y por el
contrario los huecos no pasan más que de n hacia p.
En funcionamiento, cuando un fotón arranca un electrón a la matriz, creando un electrón
libre y un hueco, bajo el efecto de este campo eléctrico cada uno va en dirección
opuesta: los electrones se acumulan en la región n (para convertirse en polo negativo),
mientras que los huecos se acumulan en la región dopada p (que se convierte en el polo
positivo). Este fenómeno es más eficaz en la ZCE, donde casi no hay portadores de ca rga
(electrones o huecos), ya que son anulados, o en la cercanía inmediata a la ZCE: cuando
un fotón crea un par electrón-hueco, se separaron y es improbable que encuentren a su
opuesto, pero si la creación tiene lugar en un sitio más alejado de la unión, el electrón
(convertido en hueco) mantiene una gran oportunidad para recombinarse antes de llegar
a la zona n. Pero la ZCE es necesariamente muy delgada, así que no es útil dar un gran
espesor a la célula.nota 4 Efectivamente, el grosor de la capa n es muy pequeño, ya que
esta capa sólo se necesita básicamente para crear la ZCE que hace funcionar la célula. En
cambio, el grosor de la capa p es mayor: depende de un compromiso entre la necesidad
de minimizar las recombinaciones electrón-hueco, y por el contrario permitir la
captación del mayor número de fotones posible, para lo que se requiere cierto mínimo
espesor.
En resumen, una célula fotovoltaica es el equivalente de un generador de energía a la que
se ha añadido un diodo. Para lograr una célula solar práctica, además es preciso añadir
contactos eléctricos (que permitan extraer la energía generada), una capa que proteja la
célula pero deje pasar la luz, una capa antireflectante para garantizar la correcta
absorción de los fotones, y otros elementos que aumenten la eficiencia del misma.

EL CARBÓN MINERAL
Historia del carbón mineral
El hombre extrae carbón desde la Edad Media. En los yacimientos poco profundos l a
explotación es a cielo abierto. Sin embargo, por lo general las explotaciones de carbón se
hacen con minería subterránea ya que la mayoría de las capas se encuentran a cientos de
metros de profundidad.
Su uso se remonta a algunos siglos atrás, época en la cual se utilizaba ampliamente en
las herrerías y en alguna que otra pequeña industria; ejemplo de esto, lo constituye el
hecho de que a finales del siglo XV Inglaterra exportaba a Francia y a los Países Bajos
grandes cantidades de carbón mineral extraído de sus minas.
Pero en realidad, se considera que la verdadera era del carbón comenzó a principios del
siglo XVI. El carbón constituyó la principal fuente de energía que sustentó el desarrollo
de la era industrial, hasta que fue sustituido por el petróleo gracias al desarrollo del
transporte automotor.
El carbón mineral (cuyo nombre vulgar es el de "carbón de piedra"), es un término
genérico que se utiliza para designar a un grupo de minerales sólidos de origen vegetal
con elevado contenido de carbono, en cuya composición química se encuentra este
elemento químico en proporciones variables.
El carbón mineral posee además hidrógeno, nitrógeno, azufre y fósforo, entre otros
elementos químicos, y las diferentes variedades del mismo están dependencia del tiempo
transcurrido en su formación.

Teorías sobre su origen

EL PETRÓLEO
Historia del petróleo
Desde la antigüedad el petróleo aparecía de forma natural en ciertas regiones terrestres
como son los países de Oriente Próximo. Hace 6000 años en Asiria y en Babilonia se
usaba para pegar ladrillos y piedras, en medicina y en el calafateo de embarcaciones; en
Egipto, para engrasar pieles; las culturas precolombinas de México exactamente en Talpa
de allende pintaron esculturas con él; y los chinos ya lo utilizaban como combustible.
La primera destilación de petróleo se atribuye al sabio árabe de origen persa Al-Razi en
el siglo IX, inventor del alambique, con el cual obtenía queroseno y otros destilados,
para usos médicos y militares. Los árabes a través del Califato de Córdoba, actual
España, difundieron estas técnicas por toda Europa.
Durante la Edad Media continuó usándose únicamente con fines curativos.
En el siglo XVIII y gracias a los trabajos de G. A. Hirn, empiezan a perfeccionarse los
métodos de refinado, obteniéndose productos derivados que se utilizarán principalmente
para el engrasado de máquinas.
En el siglo XIX se logran obtener aceites fluidos que empezaran pronto a usarse para el
alumbrado. En 1846 el canadiense A. Gesnerse obtuvo queroseno, lo que incrementó la
importancia del petróleo aplicado al alumbrado. En 1859 Edwin Drake perforó el primer
pozo de petróleo en Pensilvania.
La aparición de los motores de combustión interna abrió nuevas e importantes
perspectivas en la utilización del petróleo, sobre todo en uno de los productos derivados,
la gasolina, que hasta entonces había sido desechada por completo al no encontrarle
ninguna aplicación práctica.
El 14 de septiembre de 1960 en Bagdad, (Irak) se constituye la Organización de Países
Exportadores de Petróleo (OPEP), fundada por el Ministro de Energías venezolano Juan
Pablo Pérez Alfonso, junto con un grupo de ministros árabes.
Es de señalar, que derivado de la crisis del petróleo de 1973 y como respuesta a la OPEP,
en 1974 la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico OCDE, crea la
Agencia Internacional de Energía o AIE, con el objetivo de que los países consumidores
de crudo coordinaran las medidas necesarias para asegurar el abastecimiento del
petróleo.
Las principales empresas estatales son Aramco (Arabia Saudita), National Iranian Oil
Company (Irán), Petróleos de Venezuela Sociedad Anónima PDVSA (Venezuela), China
National Petroleum Corporation, Kuwait Petroleum Company, Sonatrach, Nigerian
National Petroleum Corporation, Libya National Oil Co, Petróleos Mexicanos (PEMEX)
(México) y Abu Dhabi National Oil Co. En el caso de la mayor empresa rusa, Lukoil, la
propiedad gubernamental es parcial.

EL GAS NATURAL
EL GAS NATURAL SE FORMÓ HACE MILLONES DE AÑOS CON LODO, ARENA,
PIEDRAS, PLANTAS Y MATERIA ANIMAL, QUE AL ACUMULARSE
GRADUALMENTE EN CAPAS CON LA PRESIÓN Y EL COLOR DE LA TIERRA,
SE CONVIRTIERON EN PETRÓLEO Y GAS NATURAL.
EL GAS NATURAL LO ENCONTRAMOS EN ROCAS POROSAS DE LA CORTEZA
TERRESTRE, LAS CUALES NO ESTÁN EN CONTACTO CON EL AIRE. SE SUELE
ENCONTRAR EN YACIMIENTOSDE PETRÓLEO O CERCA DE ELLOS, AUNQUE
TOMANDO EN CUENTA SU ESTADO GASEOSO, PUEDE PRESENTARSE
TAMBIÉN SOLO.

EL GAS NATURAL FUE DESCUBIERTO EN AMÉRICA, EN 1626 CUANDO

EXPLORADORES FRANCESES DESCUBRIERON SALIDAS NATURALES DE
GAS, EN EL LAGO ERIE. AUNQUE LA INDUSTRIA DEL GAS NATURAL TUVO
SUS INICIOS EN 1859, CUANDO EL CORONEL EDWIN DRAKE CAVÓ EL
PRIMER POZO DONDE ENCONTRÓ ACEITE Y GAS NATURAL A 69 PIES,
DEBAJO DE LA SUPERFICIE.
POSTERIORMENTE SE CONSTRUYÓ UNA TUBERÍA QUE CORRÍA POR 5 Y
MEDIA MILLAS DEL POZO A LA VILLA DE TITUSVILLE, PENNSYLVANIA.
ESTA TUBERÍA QUE COMPROBÓ QUE SE PODÍA TRANSPORTAR GAS
NATURAL DE MANERA SEGURA Y SENCILLA PARA FINES PRÁCTICOS.