Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante
Juan Camilo Gonzalez
Código estudiante 1

Cali, 7 de abril del 2019

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre Nombre Nombre
Fórmula Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga una
general: El benceno es un estructura que se usos del reacción
líquido incoloro e obtiene después benceno: química que
Benceno C6 H6 inflamable con un que el benceno Los principales experimente el
olor dulce. se sufre una usos del benceno:
evapora reacción de Benceno son en
rápidamente sulfonación: la producción
cuando se de etilbenceno,
expone al aire se cumeno y
forma a partir de ciclohexano.
procesos También se usa
naturales,como en la hidrogenación
los volcanes y los se obtiene un fabricación de del benceno: el
incendios nitrobenceno tinturas, benceno
forestales, pero detergentes, consume tres
la mayor explosivos, equivalentes
exposición al caucho, molares e
benceno es el plásticos y hidrogeno para
resultado de las productos formar
actividades farmacéuticos ciclohexano.
humanas.
 Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Fórmula A partir de la
___________ usos del general: fórmula
Benceno naftaleno: C6H5NO2,
sustituido el naftaleno proponga una
(nombre estructura:
comercial:10H8)
tiene como uso
primordial
la manufactura
de plásticos de
cloruro de
polivinilo (PVC).
este, además es
utilizado como un
intermediario
químico o base
para la síntesis
de compuestos
ftálicos,
antranilicos,
hidrolizados,
aminos
sulfónicos, los
cuales son
utilizados en la
manufacturacion
distintos
colorantes,
resinas
sintéticas, negro
de humo, pólvora
sin humo y
celuloides.
 Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula
usos del etanol ____________ fórmula C5H12O, general:
Alcoholes y el metanol: proponga una
estructura:

Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:

general: usos del catecol: _____________ fórmula
C8H10O,
Fenoles proponga una
estructura:

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:

fórmula C4H10O, usos del ___________
Éteres proponga una dioxano:
estructura:

Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos

___________ fórmula usos de la
Aminas C4H11N, anilina:
proponga una
estructura:

Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la

usos del ____________ general: fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: proponga una
estructura:
 A partir de la Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Fórmula
fórmula usos de la para- __________ general:
Nitro C4H10NO2, nitroanilina:
compuestos proponga una
estructura:
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del Nombre de

Nombre del
Nombre del Color del grupo funcional, acuerdo con
Grupo funcional
estudiante círculo diferente al de la las reglas
identificado
molécula IUPAC
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter
1

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción Producto 1
1:
Caso 1
Justificación:

Nombre de la reacción Producto 2

2:
Caso 2
Justificación de la
orientación del
sustituyente:

Nombre de la reacción Reactivo 3 dado por el

3: tutor

Caso 3
Producto 3

Nombre de la reacción Producto 4

4: (carbinolamina):
Caso 4
 Bibliografía
 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)