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INFORME DE LABORATORIO
1. Introducción:
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FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
PROCESO DE DISEÑO CURRICULAR
LABORATORIO DE PARASITOLOGÍA
Código: FCQ-P05-F06; Versión: 01; 15 de enero de 2017
2. Objetivos:
3. Métodos.
Si se utilizó vacutainer
se debe homogenizar el
tubo con sangre
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TINCION DE LAS
PLACAS CON Colocar los portaobjetos Colocar solución Wright
COLORANTE en la cubeta de tinción de 2 a 3 minutos
WRIGHT
4. Resultados:
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5. Discusión de resultados:
De acuerdo con Stevens, (2013), la sangre se extrae de una arteria (a. radial, para
gasometrías) o de una vena (basílica, cefálica o mediana que une las dos anteriores),
usualmente en la sangría o en la parte anterior del antebrazo. Durante la extracción de
sangre existen errores comunes al momento de la extracción de sangre tales como:
empleo de jeringas o tubos no limpios, anticoagulantes en proporción errónea, perforación
de la vena por la parte profunda con la formación de un hematoma, extracción sanguínea
excesiva, errores de identificación del paciente al realizar la toma de muestra, llenado
insuficiente de los tubos que contienen una determinada cantidad de anticoagulante, entre
otros.
Stevens, (2013) afirma que “Si la gota de sangre es demasiada gruesa, crea un frotis largo
y si es demasiado pequeña, el frotis resulta ser corto y delgado”. Al igual que en la
extracción de sangre, al momento de realizar el frotis se pueden presentar errores
comunes que impiden un frotis adecuado como puede ser: manipulación del material con
guantes sucios y con grasa que contaminará el portaobjetos, gota de sangre muy gruesa
o demasiado corta, debido a que, la cantidad de sangre que depositemos sobre el
portaobejtos, en forma de gota, es primordial. Si la gota es gruesa y con mucha cantidad,
la extensión será larga y con mayor espesor. En cambio, si la gota es pequeña la extensión
sanguínea será corta y fina.
Un portaobjetos bien teñido permitirá identificar con claridad las células, motivo por el cual
Rodak, (2010) menciona que “El objetivo de la tinción de frotis de sangre periférica es
identificar las células y reconocer con facilidad la morfología a través del microscopio. La
tinción de Wright es utilizada con mayor frecuencia para los frotis de sangre periférica y
de médula ósea. Estas tinciones contienen eosina que tiene grupos ácidos y azul de
metileno grupos básicos “. Al momento de realizar la tinción ocurren errores que no
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gránulos son finos y ligeramente azules; los eosinófilos presentan un núcleo bilobulado y
granulaciones de color rojo o rosado, los basófilos a su vez presentan un núcleo con dos
o tres lóbulos y sus granulaciones son azul oscuro y ocupan la mayor parte del citoplasma.
En cuanto a los linfocitos y monocitos, se los diferencia debido a que los linfocitos
presentan un núcleo que ocupa la mayor parte del citoplasma y los monocitos a su vez
presentan un núcleo arriñonado y son más grandes que los linfocitos.
7. Cuestionario:
8. Bibliografía:
Saone, A. O. (2002). Atlas de Hematología con Interpretación de Histogramas y escatergramas. Buenos Aires-
Argentina: Abbot Diagnósticos. Abbot Laboratories.
Romero, M. D. (2013). Manual del hemograma y el Frotis de sangre periférica. Bogotá-Colombia: Ediciones
Uniandes.
Stevens, G (2013). Manual técnico de laboratorio clínico. Madrid, España: Editorial Mad
Rodak, F (2010). Atlas de hematología Clinica. Buenos Aires, Argentina. Editorial panamericana.
9. Anexos:
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