HISTOLOGIA 1 Pag.

1 USAMEDIC 2019

I. MEMBRANA CELULAR
A. ORGANIZACIÓN: MOSAICO FLUIDO,
"icebergs de proteínas en un mar de lípidos".
HISTOLOGÍA Tiene un grosor de 7 – 9 nm.
Los lípidos forman la base estructural de la membrana.
Las proteínas son la base funcional de la membrana.

B. COMPONENTES BIOQUIMICOS

Dr. Isaías Rodríguez S. LIPIDOS: 50% , Fosfolípidos, colesterol y glucolípidos.

FOSFOLIPIDOS (50%): Forma la bicapa lipídica. Es
anfipática (tiene una cabeza polar o hidrofílica y un
tallo no polar o hidrofóbico). Tiene una hoja externa
formada por fosfatidilcolina, fosfatidilserina y
esfingomielina, y una hoja interna con fosfatidilserina,
fosfatidilinosol y fosfatidiletanolamina.
USAMEDIC 2019 COLESTEROL: Se encuentra en los fosfolípidos y juega
un rol importante modulando la estructura y fluidez
de la membrana (Limita los movimientos de los
fosfolípidos y hace que la membrana sea menos fluida
y mas estable).

1.MEMBRANA CELULAR.
2.CITOPLASMA.
 ORGANELAS.
 CITOESQUELETO.

3.NUCLEO

GLUCOLIPIDOS: En la cara externa de la membrana con su

azúcar expuesto al espacio extracelular. Su función esta
relacionada a la comunicación intercelular.
PROTEINAS: 40 a 50 % -
INTEGRALES : Son transmembrana, Glucoforina A, proteína banda
3, proteína banda 4.1.
- PERIFERICOS : se relaciona con el citoesqueleto (Espectrina).
FUNCION: - Une los filamentos del citoesqueleto con la membrana.
- Une las células a la matriz extracelular (moléculas de
adhesión).
- Transporte de moléculas dentro y fuera de la célula
(proteínas de transporte, proteínas de bomba,
proteínas de canal).
- Actúa como receptores de moléculas de señalamiento
(ligandos).
- Posee actividad enzimática específica.
CARBOHIDRATOS: 5-10% . En la parte externa. Glucoproteinas y
glucolípidos . Glucocáliz (adhesión y reconocimiento).
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Retículo Endoplásmico: red de

II. CITOPLASMA membranas que forman

vesículas o cisternas, que
pueden ser aplanados o
A. ORGANELAS: tubulares. El RE rugoso es
aplanado y cubierto de
 MITOCONDRIAS: ATP. DNAc .
ribosomas y el RE liso son
 RIBOSOMAS: 40S – 60S. RNA ribosómico vesículas tubulares sin
 RETICULO ENDOPLASMICO: ribosomas.
 RUGOSO (GRANULOSO): SINTESIS DE
PROTEINAS. Funciones:
 LISO : SINTESIS DE LIPIDOS- ALMACENA * Las proteínas del núcleo, mitocondrias
Ca+. y peroxisomas son sintetizados en los
ribosomas libres y son transferidos al
 APARATO DE GOLGI. citosol.
 FAGOSOMAS: HETERO-AUTO. * Las proteínas secretoras, proteínas de
la membrana celular y enzimas
 LISOSOMAS. lisosomales son sintetizados en los
 PEROXISOMAS. ribosomas unidos a membrana, luego
son transferidos al RER, Aparato de
Golgi y vesículas secretorias.

MITOCONDRIA FUNCIONES del RER: Síntesis de proteínas, modificación de

2- 4 x 0.2 , ovalado. + c.cardiaca, proteínas (Glicosilación inicial. Hidroxilación y separación).

Membrana externa: porina, permeable

a iones y metabolitos < 10 kD.
Membrana interna: impermeable a
iones (Na, K,H) y moléculas pequeñas
(ATP,ADP, piruvato), por la cardiolipina.
Crestas: aplanadas y tubulares,
Contiene ATP sintetasa, enzimas para
la fosforilación oxidativa y transporte
de electrones.

Espacio intermembranoso: ATP, iones.

Matriz mitocondrial: contiene gránulos
(Ca, Mg), ADN circular (origen materno) y
ribosomas, enzimas del ciclo de Krebs y
enzimas para la -oxidación de Acidos Síntesis de Proteínas en el RER- Secuencia Señal
Grasos de cadena ligera ( < de 10 c).

FUNCIONES del REL:

- Biosintesis de lípidos de la membrana
(fosfolípidos, colesterol y glucolípidos).
- Síntesis de esteroides.
- Reacciones de Detoxificación (de liposolubles a
hidrosolubles): hidroxilación y conjugación.
- Degradación de glucógeno y gluconeogenesis.
- Secuestro y almacenamiento de calcio.

Citopatía Mitocondrial: ADN anormal. Hay debilidad muscular,

enfermedad degenerativa del SNC, trastornos metabólicos (aumento
de ácido láctico).
Aparato de Golgi: Esta formada por cisternas apiladas lisas,
ligeramente encorvadas, numerosas vesículas periféricas y
vacuolas condensadas en la cara cóncava. Se divide
funcionalmente en tres partes: Golgi Cis (cara convexa,
formadora), Golgi medial y Golgi trans (cara cóncava y de
maduración).
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Funciones:
Cara Cis: fosforilación de proteinas.
Cara medial: glicosilación terminal (Glicosiltransferasa).
Cara trans: proteolisis
de proteínas, clasificación
de proteínas y lípidos.
Incorporación de nueva
membrana celular y
formación de vesículas y
gránulos secretorios.
*Vía constitutiva- exocitosis *Vía
regulada: lisosomas y gránulos
secretorios.
Enfermedad de Célula I:
ausencia de fosfotransferasa,
causa alt. Óseas y retardo.
Hiperproinsulinemia. Falta de
peptidasa.

LISOSOMAS: Organelas rodeadas de membrana que

contienen 50 enzimas hidrolasas ácidas (nucleasas, lipasas,
glicosidasas, proteasas, peptidasas y fosfatasas) que tienen
actividad optima a pH acido (5.0). Son:
- Lisosomas primarios: 0.1-
0.3 m, son electrodensos, no
participan en la digestión.
- Lisosomas secundarios:
0.6 a 1 m, se unen a vesiculas
endociticas o autofagociticas
para iniciar el proceso de
degradación intracelular.
Actuan a un pH bajo para lo
cual cuentan con una bomba
de ATPasa- H en la
membrana.
- Lisosoma terciario:
producto de autofagosomas
(organelas desgastadas) que
no pueden ser degradados.
Cuerpos residuales .
(pigmentos de lipofuscina)
B. CITOESQUELETO: red tridimensional de filamentos
proteicos encargados de conservar la morfología celular.
1. MICROFILAMENTOS:
 ESTRUCTURA: Mide 7 nm de diámetro, esta compuesto
por la proteína actina.
 LOCALIZACION: en células musculares, en la barra
terminal y microvellosidades de células no musculares.
 FUNCION: En células no contratiles interviene en la
endocitosis, exocitosis, motilidad celular y de organelas.
 PROTEINAS QUE SE UNEN A LA ACTINA: Villina y
Fimbrina en microvellosidades, la Espectrina en la red de
soporte de la membrana celular, y la Timosina y la
Gelsolina participa en el ensamblaje y desensamblaje de
la actina.

2. FILAMENTOS INTERMEDIOS:
Enfermedades por Almacenamiento Lisosomal
 ESTRUCTURA: Mide 10 a 12 nm de diametro. Forman
haces o masas mal definidas en el citosol.
Nombre Enzima Metabolito
Enfermedad Deficiente Acumulado FILAMENTO TIPO TIPO DE FUNCION
CELULA
Enf. de Hurler L- iduronidasa Heparan y Dermatan
Sulfato. QUERATINA I EPITELIAL Unión celular
QUERATINA II EPITELIAL (Desmosomas)
San Filippo A Heparan Heparan Sulfato.
VIMENTINA III MESENQUIMAL Rodea al núcleo
sulfamidasa
DESMINA III MUSCULAR Enlaza a miofibr.
Enf. de Tay-Sachs Hexosaminidasa A Gangliosido GM2.
Apoya estructura
-glucosidasa Glucosilceramida P.A.F.G. III ASTROCITO
Enf. de Gaucher
NEUROFILAM.
Enf. Niemann-Pick Esfingomielinasa Esfingomielina
Forma el
-1,4 Glucosidasa Glucógeno NF-L IV AXONES Y
Enf. de Pompe DENDRITAS citoesqueleto y el
Fosfotransferasa Mucopolisacarido NF-M IV
Enf. De Célula I NEURONAS estado gel.
-galactosidasa Galactosilceramida  NF-H IV
Enf. de Krabbe
LAM. NUCLEAR
NUCLEO Soporte a envolt.
A–B–C V
CELULAS Nuclear y cromat.

PEROXISOMAS: son pequeños cuerpos esféricos de 0.5 a 1 ,

con un cuerpo central electrodenso rodeados de una
membrana. Contiene enzimas oxidasas, catalasasa, etc.
Funciones:
 Síntesis y degradación del
peróxido de hidrógeno.
 La  oxidación de ácidos grasos
de cadena larga > 18 c.
FUNCIÓN:
 Síntesis de plasmalógenos.
• Organización e integración del espacio citoplasmático.
 Síntesis de ácidos biliares.
• Estabilidad mecánica (uniones).
 Trastornos Peroxisómicos: •Función dinámica de la lámina nuclear.
Síndrome de Zellweger:
Anormalidades craneofaciales, CORRELACIÓN CLINICA:
riñón poliquistico, hepatomegalia y
muerte en la infancia, debido a Penfigo bulloso: citoqueratina anormal.
ausencia de enzimas en los
peroxisomas por falta de proteínas Intoxicación por alcohol: Cuerpos hialinos
transportadora (peroxina), de Mallory (citoqueratina anormal)
afectando a las células hepáticas,
 Estudios de inmunocitoquímicos.
renales y cerebrales.
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TIPOS DE EPITELIO

3. MICROTUBULOS:
 ESTRUCTURA: presente en todas las células excepto los
eritrocitos. Se forma a partir de dos subunidades
proteicas la tubulina alfa y beta que se polimerizan para
formar protofilamento, estos se organizan en grupos de
13 y forman tubulos huecos de 5 nm de diametro.

Los microtubulos se originan en el centro organizador

conocido como Centrosoma, que es una organela que
contiene un par de centriolos. El centriolo es un haz
cilíndrico que mide 200-400 nm y esta compuesto por 9
tripletes de microtubulos unidos por proteinas.
TIPOS: Centriolos (9 tripletes, organiza la red microtubular),
Cilios (arreglo 9+2 dobletes), Flagelos (miden 50 um, igual al
cilio)
PROTEINAS ASOCIADOS A MICROTUBULOS (MAPs): Dineina
(mueve hacia el extremo negativo) y Kinesina (mueve al
extremo positivo), la proteína tau inhibe la disociación de la
tubulina.-
FUNCION: mantiene la forma celular, transporte intracelular,
movimiento de organelas, mantiene la organización tubular
del RE y origina el movimiento ciliar y flagelar.
Sindrome de Chédiak-Higashi: defecto en la
polimerización de los microtubulos causando
alteración en los granulos citoplasmáticos. RIÑON: Epitelio Simple Plano
Drogas anticancerosas (Vinblastina, vincristina).

III. NUCLEO
 ENVOLTURA NUCLEAR: Membrana
nuclear externa (continuacion del RER),
Espacio perinuclear y membrana nuclear
interna (proteina lamina nuclear). Poros
nucleares de 70 nm de diametro, formado
por ocho complejos proteicos.

 CROMATINA: Es un complejo de DNA ,

histonas y proteínas no histonas. Tipos:
Heterocromatina (condensada,
transcripcionalmente inactiva) y
Eucromatina (pálida, transcripcionalmente
activa , trascripción de DNA en RNAm).

 NUCLEOLO: Sintesis de RNA ribosomico

(RNAr). Regiones: Centro fibrilar (DNA
inactivo), zona fibrosa (Transcripción
activa de RNAr,) y zona granular
(ensamblaje de RNAr).
Plexos Coroideos: Epitelio Simple Cúbico

1. CLASIFICACIÓN.
2. POLARIDAD Y ESPECIALIZACIÓN.
A. ESPECIALIZACIÓN SUPERFICIE APICAL.
B. ESPECIALIZACIÓN SUPERFICIE LATERAL.
C. ESPECIALIZACIÓN SUPERFICIE BASAL.

3. TIPOS DE CELULAS EPITELIALES

EPITELIO SIMPLE CUBOIDAL EPITELIO SIMPLE CILINDRICO
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EPITELIO RESPIRATORIO MICROVELLOSIDADES

ESOFAGO EPIDERMIS ESTEREOCILIOS

CONDUCTO EXCRETOR UROTELIO - VEJIGA

CILIO: 5-10 m x 0.2m, 100-200 cilios por célula, es un

axonema compuesto de 9 dobletes de microtubulos de tubulina 
y  periféricos y un par central (configuración 9+2). Cada túbulo
esta unida por nexina y en cada una
de ellas existe
un brazo motor,
la proteína
dineina.

Sindrome de
los cilios
inmoviles:
ausencia de
dineina,
infertilidad
bronquiecta-
sia.

VEJIGA: EPITELIO POLIMORFO

2. POLARIDAD
1. ESPECIALIZ. SUP. APICAL:
CILIOS
 MICROVELLOSIDAD(10nm)
 ESTEREOCILIO (1m)
HISTOLOGIA 1 Pag. 6 USAMEDIC 2019

2. ESPECIALIZ. SUP. LATERAL Pénfigo Foliáceo

(UNIONES CELULARES):
A. UNIONES OCLUSIVAS:
Barrera impermeable.
- ZONULA OCLUDENS.
B. UNIONES ANCLANTES:
Estabilidad mecánica.
FILAMENTOS ACTINA:
- UNIONES ADHERENTES.
- CONTACTOS FOCALES.
FILAMENTOS INTERMEDIOS
- DESMOSOMAS (MACULA
ADHERENTE)
- HEMIDESMOSOMAS.

Unión Oclusiva-Zónula Occludens Desmosoma y Contacto Focal

 Proteínas
transmembrana:
- Ocludina
- Claudina
 CAM:
- Mólecula adhesiva
de la Unión (JAM).
- Nectina.
 Proteinas de Zonula
Occludens: ZO-1, ZO-
2, ZO-3 y afadina.

C. UNIONES COMUNICANTES:
Difusión de moléculas y
Zónulas Adherentes señales.
- UNIONES GAP – NEXUS.
 Presenta proteína 3. ESPECIALIZ. SUPERF. BASAL
integral : E-cadherina, que  PLIEGUES BASALES.
se une a catenina y forma  LAMINA BASAL : LAMINA
el complejo cadherina- RARA – DENSA – RARA.
catenina.  Penfigo: enfermedad
autoinmune, los mastocitos
 Este se une a vinculina liberan FQE eosinófilos
y α-actinina que son secretan proteasas que
proteínas fijadoras de rompen los hemidesmosomas.

actina.  Citoqueratina anormal:

Epidermolisis bullosa.
 La E-cadherina une a Epidermolisis hiperquerato-
las células en presencia sica.
de iones calcio.

Unión Comunicante-Nexo
Desmosoma-Mácula adherens
 Existe un espacio de 2
nm entre células
Posee placa de adhesión:
vecinas.
desmoplaquinas y
 Posee 6 proteínas
pacoglobinas, que fijan
transmembranales:
filamentos intermedios.
conexinas, que
En espacio intercelular hay conforman conexones
glucoproteinas  Permiten la difusión
transmembranosas: selectiva de moléculas
desmogleínas y desmocolinas. entre células adyacentes
Se unen a otra igual de facilitando la
células vecina en presencia de comunicación
Ca intercelular.
HISTOLOGIA 1 Pag. 7 USAMEDIC 2019

3. TIPOS DE CÉLULAS EPITELIALES

1. C. EPIT. ESPECIALIZADAS
PARA TRANSPORTE :
GLUCOSAMINO SULFA- ENLA DISTRIBUCIÓN
 C. TRANSPORTADORAS DE
IONES: TCP – COND.EST. GLUCANOS TACIÓN PROT.
 TRANSPORTA POR ACIDO NO NO CARTILAGO,DERMIS,
PINOCITOSIS: CELULA HIALURÓNICO
ENDOTELIAL. LIQ.SINOVIAL,T.C.
CONDROITIN-4- SI SI CARTILAGO,HUESO,
2. C. EPIT. ESPECIALIZADAS
PARA ABSORCION : SULFATO. CORNEA, VASOS SANG.
3. C. EPIT. ESPECIALIZADAS CONDROITIN-6- SI SI CARTILAGO,GELATINA
PARA SECRECION : SULFATO. WHARTON,VASOS S.
 C. SECRETORAS DE DERMATAN SI SI PIEL,VALVULA CARDIA-
PROTEINAS.
SULFATO CA,VASOS SANGUINEO
 C. SECRETORAS DE
POLIPEPTIDOS: S.N.E.D. HEPARAN SULFATO SI SI MEMB.BASAL,PULMON
HEPARINA NO SI HIGADO,PIEL,MASTOCITO
 C. SECRETORAS DE MUCINA.
 C. SECRETORAS DE QUERATAN SI SI CARTILAGO,CORNEA,
ESTEROIDES. SULFATO DISCO INTERVERTEB.
CELULA CALICIFORME

B. FIBRAS
1) FIBRAS DE COLÁGENO:
 COLAGENO ES LA PROTEINA MÁS ABUNDANTE DEL CUERPO
A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL : HUMANO (20-30%).
1. GLUCOSAMINOGLUCANOS  AMINOACIDOS: HIDROXIPROLINA, HIDROXILISINA.
2. PROTEOGLUCANOS. i. SINTESIS DE COLÁGENO:
3. GLUCOPROTEINAS.  ETAPA INTRACELULAR. ETAPA EXTRACELULAR.

B. FIBRAS : ii. CONFORMACIÓN DE FIBRA DE COLÁGENO TIPO I.

1. FIBRAS COLAGENAS: iii. TIPOS DE COLÁGENO.  Sindrome de Marfan: Ausencia de

TIPOS. 2) FIBRAS ELASTICAS:
fibrilina. Talla alta, brazos largos,
subluxación del cristalino y rotura de
2. FIBRAS RETICULARES. i. COMPOSICIÓN: aorta.
3. FIBRAS ELASTICAS.  ELASTINA: PROTEINA CENTRAL AMORFA, CONTIENE GLICINA,
PROLINA, DESMOSINA E ISODESMOSINA.
C. CÉLULAS :
 MICROFIBRILLAS: PERIFERICA, FORMADA POR FIBRILINA
1. CÉLULAS FIJAS (PROPIAS). (GLUCOPROTEINA).
2. CÉLULAS MIGRANTES. ii. PROPIEDADES Y LOCALIZACIÓN.

A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL
1) GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAGs):

 POLISACÁRIDOS COMPUESTOS DE CADENAS REPETITIVAS DE

DISACÁRIDOS (70 – 200 RESIDUOS):
 AMINOAZUCAR: N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILGALACTOSAMINA.
 ACIDO URÓNICO: IDURÓNICO Y GLUCURÓNICO.
 SULFATADOS (EXCEPTO ACIDO HIALURÓNICO Y HEPARINA).
 GRUPO CARBOXILO: CARGA NEGATIVA (ANIONES). ATRAEN SODIO Y AGUA.
2) PROTEOGLUCANOS:
 PROTEOGLUCANOS: GAGs UNIDOS POR UNA PROTEINA CENTRAL.
 AGREGADOS DE PROTEOGLUCANOS (AGRECÁN): PROTEOGLUCANOS
Síndrome de Ehlers – Danlos
Clínicamente se caracteriza por hiperelasticidad de la piel e
UNIDOS A ACIDO HIALURÓNICO POR UNA PROTEINA DE ENLACE.
hipermotilidad articular. Es un defecto marcado en la síntesis del tejido
3) GLUCOPROTEINAS: conectivo específicamente colágeno.
 PERMITE LA ADHESIÓN DE COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
ENTRE SÍ Y CON LAS INTEGRINAS DE LA MEMBRANA CELULAR.TIPOS:
FIBRONECTINA, LAMININA, ENTACTINA, TENASCINA, CONDRONECTINA
Y OSTEONECTINA.

Esquema de los componentes de fibra colágena

HISTOLOGIA 1 Pag. 8 USAMEDIC 2019

C. CELULAS
1. CELULAS FIJAS (PROPIAS):
i. CELULAS MESENQUIMALES.
ii. FIBROBLASTOS: ACTIVOS-INACTIVOS (FIBROCITOS).
iii. CELULAS RETICULARES.
iv. CELULAS ADIPOSAS.
2. CELULAS LIBRES (MIGRANTES):
i. MASTOCITOS: Derivan de MO.Gránulos metacromaticos
(heparina, histamina, FQE, FQN, proteasas neutras),
leucotrienos C4, D4- Prostaglandina D2.
ii. MACROFAGOS (HISTIOCITOS).
iii. CELULAS PLASMATICAS.
iv. LINFOCITOS.
v. NEUTROFILOS.
vi. EOSINOFILOS.
Esquema de una fibra elástica vii. BASOFILOS.

Síndrome de
Marfan

Signo de Steinberg

SINTESIS DE COLAGENO

 ENFERMEDADES DEL
COLAGENO
 Osteogénesis
Imperfecta:
Huesos frágiles. Alteración
Colágeno I
 Sind. Ehlers-Danlos.
Laxitud exagerada de
articulaciones y piel.
 Escorbuto: Deficiencia
de vitamina C.

CELULAS PLASMATICAS CELULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS

TIPO MORFOLOGIA CELULA DISTRIBUCION FUNCION II. TIPOS DE TEJIDO CONECTIVO

FIBROBL DERMIS,TENDON, RESISTEN- A. TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO:
I FIBRAS
GRANDES. OSTEOBL HUESO,FIBROCAR. CIA A LA  TEJIDO CONECTIVO LAXO.
ODONTOB DENTINA,CAPSULA TENSIÓN.
FIBRILLAS DELGA- CONDRO- CARTILAGO HIALI- RESIST. A
 TEJIDO CONECTIVO DENSO: Regular e
II irregular.
DAS. NO FIBRAS. BLASTO NO Y ELASTICO. PRESIÓN.
FIBRAS DELGADA FIBROBL, MUSC.LISO, BAZO, MANTIENE B. TEJIDO CONECTIVO ESPECIAL:
III
UNIFORMES. C.RETICU, NERVIO, HIGADO. LA ESTRUC  TEJIDO CONECTIVO RETICULAR.
C.MUSC. RIÑON, PULMON. TURA ORG.
NO FIBRAS, NI FI- C.EPIT.EN LAMINA BASAL DE SOPORTE  TEJIDO CONECTIVO ELASTICO.
IV
BRILLAS.AMORFO C.MUSC. EPIT-ENDOTELIO FILTRAC. C. TEJIDO CONECTIVO EMBRIONICO:
V FIBRILLAS DELGA- FIBRO- MEMBRANA BASAL SOPORTE
 TEJIDO MESENQUIMAL.
DAS BLASTO. PLACENTA,VASOS
VII FIBRILLAS DELGA- C. EPITE- UNIÓN DERMO-EPI FIJACIÓN  TEJIDO CONECTIVO MUCOIDE.
DAS Y CORTAS LIAL. DERMICA.
X DESCONOCIDO CONDROB OSIF.ENDOCOND. FORM. HUE
HISTOLOGIA 1 Pag. 9 USAMEDIC 2019

Muestra: Mesenterio
de rana. Muestra: Aorta.
Coloración:Resorcina Coloración:
Fucsina. Resorcina
Objetivo: Reconocer Fucsina. Objetivo:
Tejido Conectivo Reconocer Fibras
Laxo Observe Elásticas. Observar
Fibroblastos, Células en la capa media de
Cebadas, Fibras la aorta, multiples
Elásticas y Fibras fibras parduzcas
Colágenas. ondulantes y
discontinuas.

Muestra: Cordón
Muestra: Piel Gruesa.
Coloración: H.E. Umbilical. Coloración:
Objetivo : Reconocer H.E. Objetivo :
Tejido Conectivo Laxo Reconocer Tejido
en la dermis papilar, Conectivo Mucoide,
caracterizado por predomina la sustancia
mayor celularidad, fundamental, hay
menos fibras y escasas fibras y los
capilares sanguíneos. fibroblastos son
jovenes de nucleo
ovalado o estrellado.

III. HISTOFISIOLOGIA
Muestra: Piel Gruesa. A. FUNCIONES: SOPORTE, DEFENSA (FISICA, INMUNOLOGICA),
Coloración: H.E. REPARACION, ALMACEN Y TRANSPORTE.
Objetivo : Reconocer B. EFECTOS HORMONALES: CORTISOL, HORMONA TIROIDEA
Tejido Conectivo Denso
irregular en la dermis C. FACTORES NUTRICIONALES: VITAMINA C, HIERRO
reticular, caracterizado
por menor celularidad,
mayor cantidad de fibras
colágenas gruesas y
orientadas en diferentes
direcciones y vasos
sanguíneos pequeños y
medianos. Debajo se
observa la hipodermis
conformado por Tejido
Adiposo Unilocular

Muestra: Ganglio

Linfático
Coloración:Impregnaci
ón Argéntica.
Objetivo : Reconocer
Fibras Reticulares.
Se observa entre las
células, fibras
delgadas de color
pardo oscuro, que
forman una especie de
malla o red.
HISTOLOGIA 1 Pag. 10 USAMEDIC 2019

A. CELULAS:
I. COMPONENTES:  CELULAS
OSTEOPROGENITORAS:
A. SUSTANCIA FUNDAMENTAL. origen mesenquimal, células
B. FIBRAS: Colágeno tipo I, II . madre con capacidad de
C. CELULAS: Condrocitos, proliferación y
diferenciación. Se
condroblastos. encuentran en el periostio y
endostio.

TIPOS DE CARTILAGO  OSTEOBLASTOS: Sintetiza matriz osea

(Orgánica e inorgánica). Son células
1. CARTILAGO HIALINO.- En cubicas de citoplasma basófilo. A la M.E.
cartílago articular, cartílago costal, presenta abundante RER, ap. de Golgi.
nariz, laringe, traquea y bronquios. Sintetizan colágeno tipo I, proteínas que se
 SUSTANCIA FUNDAMENTAL: unen al calcio como osteocalcina y
Formado por GAGs osteonectina, proteínas multiadhesivas
(Condroitinsulfato,acido hialuronico), como osteopontina, sialoproteína ósea I y II.
proteoglucanos, agregados de
proteoglucanos, glucoproteinas
Otros productos como la fostasa alcalina.
(fibronectina , tenascina y ( miden Actividad osteoblástica).
condronectina) y agua (60-80%).
 FIBRAS: 15%, esta formado por
colágeno tipo II, IX, XI, X, VI.
 CELULAS: Condrocitos ubicados en
condroplastos. Se encuentran solos o
en grupos de 2 a 8 (Nidos celulares o
grupos isogenos). Condroblastos.

 La vitamina D estimula la síntesis de

osteocalcina y osteopontina.
 La osteocalcina inhibe la función de
los osteoblastos.
 La osteoprotegerina sintetizada por
los osteoblastos, RANKL (ligando del
receptor para la activación del factor
nuclear kappa B) y el factor estimulador
de colonias de macrófagos (M-CSF)
regulan la diferenciación de los
osteoclastos.
 La STH estimula la producción de
IGF-1 por los hepatocitos, induce el
crecimiento de los huesos largos en
DR. ISAIAS RODRÍGUEZ SALAZAR las placas epifisarias.
Profesor USMP  La PTH estimula a M-CSF y RANKL
para la diferenciacion y activación del
osteoclasto.

 OSTEOCITOS: Se encuentran en los osteoplastos o lagunas. Son los

I. COMPONENTES responsables del mantenimiento y recambio de la matriz ósea. Pueden
sintetizar matriz nueva, así participar en la degradación de la matriz; con lo
cual ayuda a mantener la homeostasia del calcio. Presenta prolongaciones
1. CELULAS. citoplasmáticas que ocupan los canalículos óseos y entre ellos hay uniones
comunicantes (nutrición) A la M.E. hay 3 tipos de osteocitos funcionales: a)
2. MATRIZ OSEA. Osteocitos latentes b) Osteocitos formativos y c) Osteocitos resortivos.

A. COMPONENTE ORGANICO.
B. COMPONENTE INORGANICO.

II. TIPOS DE TEJIDO OSEO.

III.TIPOS DE OSIFICACION
HISTOLOGIA 1 Pag. 11 USAMEDIC 2019

 OSTEOCLASTOS: 20-100um.
Macrófagos multinucleados, se
encuentran en lagunas de
II. TIPOS DE HUESO
Howship. Se originan de los MADURO:
monocitos. Se encargan de la
remodelación y renovación del A. En función a su aspecto
hueso. En el citoplasma abundan macroscópico:
mitocondrias y vesículas  Hueso compacto o denso.
acidificadas. La membrana de
estas vesiculas contienen H+ -  Hueso esponjoso o trabecular.
ATPasa, las mitocondrias aportan
ATP, con los que se logra acificar el B. En función a su aspecto
compartimiento subosteoclastico microscópico (fibras colágenas):
para la posterior activación de la  Hueso laminar.
enzima catepsina K.
 Hueso trabecular.

DIFERENCIACIÓN OSTEOCLÁSTICA
HUESO LAMINAR:
- Forma laminillas.
- 4 patrones:
1. Osteona o sistema de Havers.
2. Laminillas intersticiales.
3. Laminillas perimetrales externas.
4. Laminillas perimetrales internas.

MECANISMO DE RESORCION OSEA

TEJIDO OSEO COMPACTO

B. MATRIZ OSEA: TEJIDO OSEO ESPONJOSO

1. COMPONENTES ORGANICOS (OSTEOIDE): 35%. Esta formado por:

 FIBRAS: Fibras de colágeno tipo I constituye el 90% del

osteoide. Ademas colágeno tipo V, III, XI y XIII.
 SUSTANCIA FUNDAMENTAL: 10 %, Proteoglucanos ricos
en condrointin sulfato, queratán sulfato y ácido
hialurónico, y proteínas no colágenas osteocalcina,
osteopontina, osteonectina y sialoproteína ósea I y II.

2. COMPONENTES INORGANICOS: 65% .El tejido óseo mineral esta

formado por cristales de hidroxiapatita (Ca + PO4).
HISTOLOGIA 1 Pag. 12 USAMEDIC 2019

III. TIPOS DE OSIFICACION (OSTEOGENIA):

A. OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA: da origen a los huesos planos como el cráneo.
OSIFICACION ENDOCONDRAL

OSIFICACION INTRAMEMBRANOSA

OSIFICACION ENDOCONDRAL: da origen a los huesos

ALGUNAS ALTERACIONES:
largos.
1. OSTEOPOROSIS: Es una perdida de masa ósea
que origina fragilidad ósea y susceptibilidad a las
fracturas. La causa es debido a un aumento en el
número de osteoclastos y la actividad osteoclástica.
Importancia de los estrogenos (inhibe la actividad de
citoquinas (M-CSF –IL-6)
2. OSTEOMALACIA O RAQUITISMO:
Disminución de la dureza del hueso debido a una
perdida de la mineralización del osteoide por
deficiencia de vitamina D.
3. OSTEOPETROSIS: Aumento de la densidad ósea
por ausencia de la actividad osteoclástica.
4. OSTEOESCLEROSIS: Aumento de la masa ósea
por un incremento de la actividad osteoblastica.

Componentes
ZONAS DE OSIFICACION ENDOCONDRAL
1. Zona de reserva.
2. Zona de proliferación.
3. Zona de hipertrofia. (mayor glucógeno)
4. Zona de invasión vascular.
5. Zona de calcificación.
6. Zona de osificación.
HISTOLOGIA 1 Pag. 13 USAMEDIC 2019

III. CRECIMIENTO
DEL
CARTILAGO
A. CRECIMIENTO
INTERSTICIAL (Grupo
isogeno).
B. CRECIMIENTO
APOSICIONAL (Pericondrio
condrógeno)

Matriz capsular: Mas proteoglucanos , glucoproteínas y colágeno tipo VI.

Matriz territorial: Proteoglucanos, glucoproteínas y más fibrillas de
colágeno tipo I y colágeno tipo IX.
Matriz interterritorial. Menos teñida y con menor contenido.

PERICONDRIO CRECIMIENTO
INTERSTICIAL CRECIMIENTO
APOSICIONAL

2. CARTILAGO
ELASTICO: En
pabellon auricular,
conducto auditivo
externo, trompa de
Eustaquio, epiglotis. Igual
que cartilago hialino,
excepto presenta fibras
elasticas.

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO

1. ORGANIZACIÓN MACROSCOPICA:
3. FIBROCARTILAGO En
discos intervertebrales, Músculo, fascículo, fibras. Envolturas: epimisio,
sinfisis pubiana, meniscos. perimisio y endomisio.
Composicion: abundantes
fibras colagenas tipo I y II,
condrocitos en columnas y
fibroblastos. Carece de
pericondrio.
HISTOLOGIA 1 Pag. 14 USAMEDIC 2019

2. ORGANIZACIÓN MICROSCOPICA: FIBRA O CELULA Filamentos Gruesos: mide 1.5 um de longitud por 12-15 nm de diametro.
MUSCULAR: Los filamentos de miosina están formados por 200-300 moléculas de miosina.
Cada molécula de miosina (150 nm de largo por 2-3 nm de diametro) está
Disposición de fibras: fascículos paralelos. compuesto por dos cadenas pesadas y dos pares de cadenas ligeras. La
Cada fibra muscular mide 1-40 mm de largo por 10-100 um de cadena pesada se parece a los bastones de golf, la tripsina puede segmentar
diámetro. Presenta 35 núcleos/mm de longitud, posición las cadenas pesadas en una cola en forma de bastoncillo, la meromiosina
periférica. ligera y una cabeza globular, meromiosina pesada. La papaina segmenta
a la meromiosina pesada en dos mitades globulares (S1) y un segmento
Miofibrilla: Es la unidad helicoidal corto (S2). El S1 tiene actividad ATPasa.
estructural y funcional de
la fibra muscular.
Estriaciones transversales:
- Banda A: anisotropa
(oscuras), birefringente;
Banda I: isotropa (claras),
monorefringente; Linea o
disco Z; Banda H; Linea M.
Sarcómera: Segmento de
miofibrilla entre 2 lineas Z.
Es la unidad básica
contráctil del músculo
estriado. Mide de 1 a 4 um.

SISTEMA DE MEMBRANAS:

•Retículo Sarcoplásmico: forma las cisternas terminales que

almacenan iones Calcio.
•Tubulo T o Tubulo Transverso: es una invaginación del sarcolema.
•Triáda muscular: es la asociación de dos cisternas terminales con
un túbulo T. Se encuentra a nivel de la unión A-I.

MIOFILAMENTOS INERVACION MOTORA.- PLACA MOTORA TERMINAL O UNION

MIONEURAL es una sinapsis especializada entre el botón
Filamentos delgados: mide 1 um de longitud por 7-9 nm diametro. Son : terminal de una neurona motora con el sarcolema de la fibra
Actina Filamentosa (Actina F).- cadena de monomeros de actina Globular
muscular. Componentes: Presináptico (botón terminal,
(Actina G). Cada filamento delgado contiene 2 actina F helicoidal.
vesículas de Ach.), hendidura sináptica ( 1ria y 2ria) y
Tropomiosina.- doble cadena helicoidal de polipéptidos que rodea a la actina F postsináptico (sarcolema con la membrana postsinaptica que
cada 7 monómeros de actina G. contiene receptores para Ach- AchR).  MIASTENIA GRAVIS.
Troponina.- Complejo de 3 proteínas globulares: Tn T (se une a la
tropomiosina), Tn C (se une a iones de ca+), Tn I (inhibe la unión de miosina
con actina).
HISTOLOGIA 1 Pag. 15 USAMEDIC 2019

11) Que la cabeza de miosina se una a la actina, causando activación de

PROTEINAS ASOCIADAS A LA FIBRA MUSCULAR ATPasa y por lo tanto producción de energia y movimiento de la cabeza de
miosina, la cual:
PROTEINA TIPO FUNCION
12) Arrastra los filamentos de actina hacia el centro de la sarcómera y causa:
ACTININA Molécula bipolar Fija filamento delgado en línea Z.
13) Acortamiento simultaneo de sarcomeras por acortamiento de las bandas I
Proteína Rodea y une a los filamentos delgados en y estrechamiento de las bandas H (La banda A no se acorta).

NEBULINA filamentosa no la línea Z.

elástica. Sirve como un espaciador
interfilamentoso.
DISTROFINA Proteína Une la laminina, un componente del
filamentosa sarcolema, con la actina.
DESMINA Filamento Une una sarcómera con otra, une
intermedio miofibrillas entre si y a la membrana
celular.

MIOMESINA Proteína Enlaces cruzados de los filamentos

estructural gruesos adyacentes a nivel de la línea M.
PROTEINA C Fija paralelamente a los filamentos
gruesos a la línea M.
TITINA Proteína elástica Fija los filamentos gruesos a línea Z.

PROTEINAS ASOCIADAS A LA FIBRA MUSCULAR

MECANISMO DE CONTRACCION:
MODELO DEL FILAMENTO DESLIZANTE:
1)El impulso nervioso es transmitido a través del axón y causa:
2)Despolarización de la membrana presinaptica (flujo de Na), causando:
3)Fusión de la vesícula sináptica con la membrana presinaptica y exocitosis
de acetilcolina (Ach) dentro de la hendidura sináptica.
4)La Ach atraviesa la hendidura sináptica y se une a los receptores de la
membrana postsinaptica, causando:

TIPOS DE MUSCULO ESQUELETICO

5) Despolarización del sarcolema

(Flujo de Na), causando: TIPO ORGANELA ACT. ENZIM CONTRAC LOCALIZAC
6) Despolarización de los tubulos T
y de la cisterna terminal,
causando:
Mioglobina Actividad Lenta, Músculos de la
ROJAS abundante. ATPasa repetitiva, postura.
7) Liberación del Ca secuestrado en
el retículo sarcoplasmico al Mitocondrias aumentada. resistente a la Extremidades
sarcoplasma que rodea a las numerosas Fosforilación fatiga.
miofibrillas.
I
oxidativa
8) El Ca++ se une a la troponina C
(Tn C), causando: Mitocondrias y Glicólisis Rápida, Músculos
9) Un cambio en la conformación BLANCAS mioglobina anaeróbica fatiga rápida extraoculares
del complejo troponina y por II b escasas
tanto:
10) Las Troponinas I (Tn I) se Resto de
mueven fuera del sitio de unión INTERME Intermedia Intermedia Intermedia músculos del
de la cabeza de miosina con la DIAS cuerpo.
actina, permitiendo:
II a
HISTOLOGIA 1 Pag. 16 USAMEDIC 2019

MUSCULO ESTRIADO CARDIACO MUSCULO LISO

A. ORGANIZACIÓN MICROSCOPICA:
 Disposición de fibras cardiacas: se ramifican y anastomosan.
 Cada fibra o célula mide 100 um de long. por 15 um de diametro.
 Posee uno o dos núcleos de posición central.
 Presentan sólo endomisio.
 Presentan miofibrillas y estriaciones transversales.

B. ULTRAESTRUCTURA:
 Discos intercalados o intercalares.- une células entre si, a la M O. Se
observa como una banda oscura transversal. A la M.E. Presenta 3 tipos de
uniones intercelulares: fascia adherente y desmosomas en la porción
transversal y unión comunicante en la porción horizontal o lateral .
 Presenta miofilamentos idénticas a músculo esquelético.
 Sistema de membranas: presenta una cisterna terminal y un tubulo T
formando una diada, ubicada a nivel de la linea Z. Ca extracelular.
 Tiene mayor numero de mitocondrias (40%).

Proteínas filamentosas: Actina.- se une a cuerpos densos, No hay

troponina, Miosina.- no estable, se forma filamentos gruesos en respuesta a
estímulos. Relación: 12:1 .. Las células musculares lisas sintetizan
colágeno tipo IV, III, laminina, elastina y proteoglucanos.
C. MECANISMO DE CONTRACCION: Cuando de produce la
excitación de la membrana, los iones de Ca++ libres se liberan
al citoplasma y se unen a una proteína Calmodulina. El
complejo Calcio-calmodulina activa a una enzima cinasa de la
cadena ligera de la miosina, que fosforila la cadena ligera de la
miosina y permite su unión a la actina. La actina y la miosina
interactúan después mediante el deslizamiento de los
filamentos y se produce la contracción.
La contracción se inicia por: impulso nervioso (vasos),
estímulos hormonales (útero) y cambios locales – estiramiento
(vejiga, intestino).
D.TIPOS DE MUSCULO LISO:
Unitario: Célula se contrae individualmente. Ejm. Vísceras huecas.
Multiunitario: Ejm. Músculo del iris. Contracción rápida.

MUSCULO CARDIACO DISCO INTERCALADO

I. CÉLULAS
1. NEURONAS
2. NEUROGLIA

II. SINAPSIS
III. SISTEMA NERVIOSO
1. SIST. NERV. CENTRAL.
2. SIST.NERV. PERIFERICO.
3. SIST.NERV.AUTONOMO
IV. BARRERA
HEMATOENCEFALICA

C. MECANISMO DE CONTRACCION:
 Contracción rítmica intrínseca. Estímulo inicial nodo A-V. 1. NEURONAS
 Fibras de Purkinje. A. PARTES:
D. TIPOS DE MUSCULO CARDIACO:  Soma: perikarión, organelas RER
 Fibras ventriculares. (cuerpos de Nissl), neurotubulos,
neurofilamentos. Núcleo vesicular
 Fibras auriculares: T deficientes, gránulos FNA (Cardionatrina), FNB. con nucleolo prominente.
MUSCULO LISO  Dendritas: carece de Ap. de Golgi.
A. LOCALIZACIÓN: Vísceras huecas, vasos sanguíneos, vías aéreas. Dermis, Presenta ramificaciones
iris.  Axon: cono (no RER). Transporte
CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS: axonal lento (1-5 mm/día,
enzimas), rápido (microtubulos)
 Células fusiformes, sin estriaciones. anterogrado (400 mm/día,
 Miden de 30 a 200 um de largo por 6 um de diámetro. kinesina, neurotrasmis.),
retrogrado (300mm/día, dineina,
 Un solo núcleo central. No hay tubuloT, forma caveolas . Retículo organelas y membranas).
sarcoplasmico escaso. Presenta Cuerpos Densos (a actininina) debajo
de la membrana celular, es similar a la línea Z.  Virus de la rabia y toxina
tetanica.
 Hay filamentos intermedios: Desmina y Vimentina.
HISTOLOGIA 1 Pag. 17 USAMEDIC 2019

S.N.C.- CELULAS GLIALES

B. TIPOS:
SINAPSIS
CONFIGURACION:
 Multipolar.
 bipolar .
 Pseudounipolar.
LONGITUD DEL AXÓN:
 Golgi I .- N.piramidales,
purkinje.
 Golgi II.- interneuronas..
FUNCION:
 Motora.
 Sensitiva.
 Interneurona.
 Esclerosis lateral amiotrófica:
degeneración y muerte de las
neuronas motoras del SNC.

TIPOS DE NEURONAS SIST. NERV. CENTRAL CEREBELO

CORTEZA CEREBRAL

2. NEUROGLIA: Soporte estructural y SIST.NERV. PERIFERICO

funcional de las neuronas. Los nervios periféricos son los craneales
A. Sistema Nervioso Central: y espinales. Cada nervio esta rodeado por
epineuro, cada fascículo de fibras
 Astrocitos: La célula glial más grande, nerviosa por perineuro y cada fibra por
núcleo central y prolongaciones endoneuro. Existen fibras mielínicas y
citoplasmáticas que terminan en pies amielínicas Las células de Schwann
vasculares. Son : Fibrosos en sustancia
mieliniza sólo un axón. La mielina es una
blanca y Protoplasmatico en sust. gris.
capa espiral de membranas, contiene
 Oligodendrocitos: La célula glial más lípidos y proteínas de adhesión: proteína
numerosa . Forman mielina para varios z ó Po (SNP), proteína proteolípidica PPL
axones. (SNC) y proteína básica de mielina PBM.
 Microglia: La células glial más pequeña La función de la mielina es el aislamiento
Se origina del mesodermo. Pertenecen al y reducción de la capacitancia eléctrica =
sistema monocito macrófago. aumento de la conducción eléctrica.
Nodos de Ranvier: axón sin mielina ,
 Células ependimarias: son células función :conducción saltatoria.
epiteliales ciliadas, recubren cavidades.
 Enfermedades desmielinizantes:
B. S.N.P.: Células de Schwann y células SNC: Esclerosis Multiple.
satélites. SNP: Sindrome de Guillain-Barré.
HISTOLOGIA 1 Pag. 18 USAMEDIC 2019

SIST.NERV. AUTONOMO

Filete Nervioso

BARRERA HEMATOENCEFALICA
NERVIO PERIFERICO
FIBRA NERVIOSA 1. BARRERA FUNCIONAL: Endotelio,
lamina basal y procesos basales del
astrocito).
2. COMPONENTE ESTRUCTURAL:
uniones oclusivas del capilar
continuo.
MENINGES:

MIELINA
AXÓN CELULA DE
SCHWANN
HISTOLOGIA 1 Pag. 19 USAMEDIC 2019

DISCUSIÓN DE HISTOLOGÍA BASICA Y APLICADA: Clase 1 – USAMEDIC 2019

1.¿Cuál es el tipo de epitelio que constituyen los folículos tiroideos? RESIDENTADO 2016
a) Estratificado cúbico
b) Estratificado plano
c) Seudoestratificado
d) Simple cilíndrico
e) Simple cúbico
2. La fase proliferativa de la cicatrización de las heridas está entre los 4–12 días. ¿Cuál es la característica de esta etapa? RESIDENTADO 2016
a) Disminuye la proliferación de células endoteliales
b) Detención de la síntesis del colágeno
c) Formación de tejido de granulación
d) Invasión de los linfocitos a la herida
e) Gran actividad de macrófagos
3. Varón adulto sufre contusión en cráneo, presenta pérdida de la memoria y edema cerebral. Se sospecha extenso daño en las células
cerebrales. ¿Qué células fagocitan los detritos celulares producidos por el daño neuronal? RESIDENTADO 2015
a) Oligodendrocitos
b) Astrocitos fibrosos
c) Astrocitos protoplasmáticos
d) Microglia
e) Macrofagos
4.¿Qué células del epitelio respiratorio son indiferenciadas y actúan como células madre para reemplazar a otras células muertas?
RESIDENTADO 2014
a) Basales.
b) Cilíndricas ciliadas.
c) Serosas.
d) En cepillo.
e) Caliciformes.
5.La túnica adventicia tiene tejido conjuntivo laxo en: RESIDENTADO 2014
a) Arteriolas.
b) Arterias elásticas.
c) Arterias musculares.
d) Venas grandes.
e) Vénulas.
6.Paciente con trauma por accidente de tránsito. Examen: Herida contuso-cortante en muslo derecho, paresia y parestesia de pierna
derecha. Diagnóstico: Lesión de II grado de nervio ciático derecho. Eventos histológicos ocurridos en el nervio: RESIDENTADO 2014
a) Cromatolisis retrógrada y degeneración Walleriana.
b) Cromatolisis anterógrada y regeneración Walleriana.
c) Cromatolisis distal y degeneración completa central.
d) Edema del soma neural y degeneración de la mielina.
e) Desplazamiento del núcleo y degeneración del axón.
7.El cartílago es un tipo de tejido conjuntivo especializado que… RESIDENTADO 2013
a) Es muy vascularizado.
b) Tiene sustancia osteoide.
c) Carece de irrigación.
d) Tiene sustancia osiforme.
e) Tiene trabéculas directrices.
8. ¿Cuál es el tipo de epitelio que presenta la tráquea? ENAM
a) Estratificado cuboidal.
b) Estratificado cilíndrico.
c) Escamoso.
d) Cilíndrico simple.
e) Pseudoestratificado cilíndrico ciliado.
9. ¿En cuál de los siguientes órganos se encuentran células epiteliales estratificadas no queratinizadas? ENAM
a) Estómago.
b) Íleon.
c) Esófago.
d) Colon.
e) Yeyuno.
10. La histamina es una molécula que se sintetiza en las células a partir de histidina, se almacena en gránulos para ser secretada frente a
una señal. Las células que almacenan mayor cantidad de histamina son: ESSALUD
a) Mastocitos.
b) Epiteliales.
c) Neutrofilos.
d) Basofilos.
e) Fibroblastos.
HISTOLOGIA 1 Pag. 20 USAMEDIC 2019
11. Se encuentra epitelio plano poliestratificado queratinizado en: ESSALUD
a) Vagina.
b) Piel.
c) Esófago.
d) Tráquea.
e) Riñón.
12. Son las células encargadas de la contracción de la herida, durante el proceso de cicatrización: ESSALUD
a) Neutrofilos.
b) Polimorfonucleares.
c) Fibroblastos.
d) Macrófagos.
e) Fibrocitos.
13. ¿Cuál es el constituyente principal de los cuerpos de Hirano?
a) Microtúbulos.
b) Neurofilamentos.
c) Microfilamentos de actina.
d) Proteína tau.
e) Citoqueratina.
14. ¿Qué tipo celular se transforma predominantemente en células espumosas en la aterosclerosis?
a) Célula muscular lisa.
b) Neutrofilos.
c) Linfocitos B.
d) Fibroblastos.
e) Macrófagos.
15. ¿Cuál es el tipo principal de colágeno en los ligamentos?
a) Tipo I.
b) Tipo II.
c) Tipo III.
d) Tipo IV.
e) Tipo V.
16. ¿En qué tipo de glucosaminoglucano son ricas las secreciones de las células mesoteliales de la pleura?
a) Sulfato de condroitina.
b) Ácido hialurónico.
c) Sulfato de queratano.
d) Sulfato de heparano.
e) Sulfato de dermatano.
17. ¿Qué zona de la placa epifisaria activa se caracteriza por la muerte de los condrocitos?
a) Zona de reposo.
b) Zona de hipertrofia.
c) Zona de osificación.
d) Zona de proliferación.
e) Zona de calcificación.
18. Las células pueden comunicarse entre ellas mediante secreción de distintas moléculas. La molécula secretada es:
a) Una molécula receptora.
b) Una molecula señal.
c) Un tetrámero de espectrina.
d) Una integrina.
e) Un anticodón.
19. Una estructura que se continúa con el RER es:
a) El complejo del poro nuclear.
b) El nucléolo.
c) La heterocromatina.
d) La membrana nuclear externa.
e) La eucromatina.
20. ¿Cuál de las siguientes es una glucoproteína a través de la cual los fibroblastos migran durante la cicatrización de una herida?
a) Fibrilina.
b) Fibronectina.
c) Elastina.
d) Entactina.
e) Laminina.
21. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes sobre los epitelios es verdadera?
a) Están polarizados.
b) Están vascularizados.
c) Están completamente rodeados por una lámina basal.
d) Contienen amplios espacios intercelulares.
e) No forman parte de la pared de los vasos sanguíneos.
HISTOLOGIA 1 Pag. 21 USAMEDIC 2019
22. Las células gigantes de cuerpo extraño se forman por coalescencia de:
a) Macrófagos.
b) Linfocitos.
c) Fibroblastos.
d) Células adiposas.
e) Células plasmáticas.
23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del cartílago hialino es correcta?
a) Está vascularizado.
b) Contiene colágeno tipo IV.
c) Experimenta sólo crecimiento aposicional.
d) Se localiza en los extremos articulares de los huesos largos.
e) Sus condrocitos se disponen en filas.
24. Los filamentos gruesos están anclados a los discos Z mediante:
a) Proteína C.
b) Nebulina.
c) Titina.
d) Miomesina.
e) α-actinina.
25. La mielinización de los nervios periféricos la llevan a cabo:
a) Los astrocitos.
b) Los oligodendrocitos.
c) Las células de Schwann.
d) Las células de la cresta neural.
e) Las células en cesta.
26. A la mucosa del colon que se une al anodermo se le denomina:
a) Columnas de Morgagni.
b) Zona de transición.
c) Válvulas de Houston.
d) Línea dentada.
e) Anillo rectal.
27. Las células encargadas de secretar el pepsinógeno son:
a) Mucosas.
b) Cimógenas o principales.
c) Oxinticas o parietales.
d) G.
e) Glándulas del cardias.
28. ¿Cuál de los siguientes organelos se divide por fisión?
a) Complejo de Golgi.
b) Retículo endoplásmico rugoso.
c) Peroxisoma.
d) Retículo endoplásmico liso.
e) Centríolo.
29. El epitelio escamoso simple reviste a todas las estructuras siguientes, EXCEPTO:
a) Alvéolos pulmonares.
b) Vasos linfáticos.
c) Uretra masculina.
d) Cavidad pleural.
e) Corpúsculos renales.
30. ¿Cuál de los siguientes huesos NO se desarrolla por medio de la osificación intramembranosa?
a) Hueso frontal
b) Hueso parietal.
c) Hueso occipital.
d) Fémur.
e) Etmoides
31. La sustancia intersticial del hueso se compone de dos partes principales, una matriz orgánica y sales inorgánicas. ¿Cuál de los
siguientes es el componente principal de la matriz orgánica?
a) Colágena.
b) Sulfato de Condroitína.
c) Ácido hialurónico.
d) Hidroxiapatita
e) Fosfato cálcico.
32. ¿Cuál es la estructura que actúa como una capa vascular para el cerebro y la médula espinal?
a) Duramadre.
b) Piamadre.
c) Aracnoides.
d) Galea aponeurótica.
e) Periostio.