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Monografía de isomería

DEDICATORIA

Dedicamos este trabajo aquellas personas que con su ardua investigación nos
enseñaron sobre la Importancia de isomería. Es un tema de alta importancia en la
industria química debido a las diferentes capacidades y formas de reaccionar que
poseen los isómeros de una sustancia, lo cual puede producir reacciones químicas,
estas personas con la ayuda e iluminación de Dios, nos dieron su apoyo a diario para
culminar con éxito y responsabilidad el presente trabajo de investigación.

AUTOR: GONZALES INOCENTE MAYK EDWIN


MONOGRAFIA ISOMEROS

AGRADECIMIENTO

Por medio de este presente proyecto monográfico doy a conocer mis sinceros
agradecimientos primeramente a mis Padres quienes me han brindado todo su
apoyo y que con sus sabios consejos me supieron orientar e inculcar principios
morales, para que así siga adelante y culminen mis estudios. Gracias a Dios por
permitirme tener y disfrutar a mi familia, gracias a mi famillia por apoyarme en cada
decision en mi etapa universitaria y en mi vida porque cada día me muestra lo
Hermosa que es la Vida y lo justa que puede llegar a ser.

AUTOR: GONZALES INOCENTE MAYK EDWIN


ÍNDICE

PORTADA……………………………………………………………………….1

DEDICATORIA…………………………………………………………………..2

AGRADECIMIENTO…………………………………………………………….3

INDICE……………………………………………………………………………4

INTRODUCCION………………………………………………………………...5

OBJETIVOS………………………………………………………………………6

CAPITULO I: GENERALIDADES

1.1 DEFINICION………………………………………………………………….7
1.2 HISTORIA…………………………………………………………………….8

CAPITULO II: ISOMEROS ESTRUCTURALES

2.1 ISOMEROS DE CADENA………………………………………………… 9


2.2 ISOMEROS DE POCISION ……………………………………………… 9
2.3 ISOMEROS DE FUNCION…………………………………………………9

CAPITULO III: ESTEREOISOMEROS

3.1 ISOMEROS GEOMETRICOS……………………………………………10


3.1.1 ISOMEROS CIS…………………………………………………………..10
3.1.2 ISOMEROS TRANS………………………………………………………11
3.2 ISOMEROS OPTICOS…………………………………………………….11

CAPITULO IV: ESTEREOQUIMICA

4.1 QUIRALIDAD……………………………………………………………11
4.2 NOMENCLATURA R Y S …………………………………………… 12
4.3 MEZCLAS RACEMICAS……………………………………………… 12
4.4 ENANTIOMEROS………………………………………………………13
4.5 DIASTEROMEROS…………………………………………………….13
4.6 TAUTOMERIA…………………………………………………………. 14

CAPITULO V: FUNCIONES

5.1 FUENTES NATURALES…………………………………………….15


5.2 METABOLISMO………………………………………………………17

CONCLUSIONES ………………………………………………………………18

BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………19
INTRODUCCIÓN:

El presente trabajo está basado en el tema de Isomería esta realizado por mi persona
alumno de la carrera profesional de Ingeniería forestal.
El presente trabajo está constituido de cinco capítulos en los cuales se ha tenido en
cuenta la fuente de información.
En la química orgánica encontramos un fenómeno en el cual algunas moléculas tienen
la misma fórmula molecular, pero presentan diferente formula estructural, a estas
moléculas se les conoce como isómeros y el estudio de la isomería nos permitirá
distinguir y clasificar entre los tipos de isómeros tanto por su nombre como por su
posición en un plano o espacio
Se encarga del estudio de sustancias químicas que presentan la misma fórmula
molecular, pero que se diferencian en alguna de sus propiedades físicas y/o químicas.
Así, los Isómeros son los compuestos que, teniendo la misma fórmula molecular,
difieren en su estructura o en la disposición espacial de sus átomos y por tanto se trata
de compuestos distintos, por presentar diferentes propiedades físicas y/o químicas.
CAPITULO I: GENERALIDADES

1.1 DEFINICION:

Los compuestos que poseen la misma fórmula molecular, pero diferentes fórmulas
estructurales, reciben el nombre de isómeros (del griego, iso, igual; meros, parte)
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula
molecular es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su
molécula, poseen estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades.
Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.

Aunque este fenómeno es muy frecuente en la química orgánica, no es exclusiva de


ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos
de los metales de transición.

Se clasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómeros estructurales


difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en isómeros de cadena,
posición y función.
1.2 HISTORIA

Las sustancias orgánicas, con sus grandes moléculas, resultaron engorrosas desde el
principio. Con las técnicas de principios del siglo XVIII habría sido muy difícil, quizás
incluso imposible, decidir si la correcta era esa o, digamos, C 16H20NO3. La fórmula
empírica del ácido acético.
El isomerismo fue observado por primera vez en 1827, Wöhler preparó cianato de
plata (AgOCN) y notó que, a pesar de que su composición elemental era idéntica a la
del fulminato de plata (preparado por Justus von Liebig el año anterior).
En los primeros años del siglo XIX, Gay-Lussac, descubridor de la ley de los volúmenes
de combinación, y su colega el químico francés Louis Jacques Thénard. Introdujeron una
mejora. Mezclaron la sustancia orgánica con un agente oxidante, tal como el clorato de
potasio.
Como los elementos estaban presentes en estos diferentes compuestos en las mismas
proporciones, Berzelius sugirió que tales compuestos se llamasen isómeros (de la
palabra griega que significa «iguales proporciones»), y la sugerencia fue adoptada. En
las décadas siguientes se descubrieron otros casos de isomería.
Parecía claro que, si dos moléculas estaban hechas del mismo número de cada tipo de
átomos, y si poseían propiedades distintas, la diferencia debería residir en el modo
como los átomos estaban enlazado dentro de la molécula. En el caso de las moléculas
sencillas de los compuestos inorgánicos mejor conocidos, podía ocurrir que sólo fuera
posible un ordenamiento de los átomos en la molécula. Por esa razón, no podían darse
isómeros, y la fórmula empírica sería suficiente. Así, H20 sería agua y nada más que
agua.
Las moléculas orgánicas más complicadas, había lugar para diferentes ordenamientos
y, por tanto, para isómeros. En el caso de los cianatos y fulminatos, los diferentes
ordenamientos son fáciles de descubrir, pues cada molécula no contiene más que unos
pocos átomos.
CAPITULO II: ISOMEROS ESTRUCTURALES

Para un estudio detallado de los isómeros es conveniente clasificarlos de la


siguiente manera:

1.De cadena
Estructurales o 2. De posición
constitucionales 3.De función
Isomería
1.Geométricos
Espaciales o
estereoisómeros 2.ópticos

Las variaciones de estructuras en los compuestos orgánicos pueden surgir de


diferencias en el número y clases de átomos dela molécula, así como también de
alteraciones en el orden en que estos átomos se unen entre sí.
Dos o más compuestos diferentes que tengan igual fórmula molecular se llaman
Isómeros
por lo tanto, dos compuestos con la misma fórmula molecular, pero con sus átomos
ubicados en un orden distinto se dicen que son isómeros estructurales.

ISÓMEROS ESTRUCTURALES SEGÚN LA POSICIÓN


Los compuestos poseen fórmulas idénticas pero la posición del primer carbono al ser
reconocido es distinta
Este tema, es importante en la química orgánica debido a que así podemos
comprender las propiedades físicas de cada compuesto en el caso de ser un isómero. .
Los isómeros estructurales se clasifican:
Isómeros de cadena o de esqueleto:
Se distinguen por la diferente estructura de las cadenas carbonadas. Un ejemplo de
este tipo de isómeros son el butano y el 2-metilpropan.

isómeros de posición:
El grupo funcional ocupa una posición diferente en cada isómero. El 2-pentanol y el 3-
pentanol son isómeros de posición.

Isómeros de función o de grupo funcional:


El grupo funcional es diferente. El 2-butanol y el dietil éter presentan la misma fórmula
molecular
2.1 ISOMEROS DE CADENA

Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes


lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto
o estructura.somería de cadena u ordenación
Varia a disposición de los átomos en la cadena o esqueleto.
carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener
distintas ramificaciones .

hexano C₆H₁₄.

i) CH₃-CH₂- CH₂- CH₂- CH₂-CH₃


Hexano, n- hexano

CH₃

ii) CH₃-CH- CH₂- CH₂-CH₃

2- metilpentano, isohexano

2.2 ISOMEROS DE POCISION

ISÓMEROS DE POSICIÓN:

La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos en especial las


cadenas de carbono, que con igual fórmula molecular (fórmula química no
desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su
molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades
y configuración. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros.
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en
los que el grupo funcional ocupa diferente posición.

Isomería de posición. - Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos


funcionales están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres
isómeros de posición: 1-pentanol, 2-pentanol y 3-pentanol.

Isomería posición funcional. - Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede


generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclo hexano y el
1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclo hexano es un
alcano cíclico o ciclo alcano y el 1-hexeno es un alquenos.
2.3 ISOMEROS DE FUNCION

Compuestos que tienen la misma fórmula molecular, pero tienen grupos


funcionales diferentes. Este tipo de isómeros se presenta entre alcoholes y
éteres, ácidos carboxílicos y esteres, etc.

Son los compuestos que, a pesar de tener la misma fórmula molecular poseen

Hemos de tener en cuenta:

El isómero de función de un alcohol es un éter.


El isómero de función de un aldehído es una cetona.
El isómero de función de una cetona es un aldehído.
El isómero de función de un ácido carboxílico es una cetona y un alcohol.
El isómero de función de un éster es un éter y una cetona.

FORMULA FORMULA FUNCIÓN


SEMIDESARROLLADA MOLECULAR QUIMICA

C₄H₁₀O Alcohol

CH₃-O- CH₂CH₂CH₃ C₄H₁₀O Éter


metilpropileter

FORMULA FORMULA FUNCIÓN


SEMIDESARROLLADA MOLECULAR QUIMICA

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂- C₅H₁₀O Aldehído


CHO

pentanal
CH₃-CH₂-CO-CH₂- C₅H₁₀O Cetona
CH₃
CAPITULO III: ESTEREOISOMEROS

Compuestos que difieren en la distribución espacial de sus átomos. En el presente


texto solo trataremos los isómeros geométricos.

3.1 ISOMEROS GEOMETRICOS

La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisometría de


los alquenos y ciclo alcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que
los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del ciclo
alcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en
caras opuestas del cicloalcano.1 Sus características son:

 Ambos poseen la misma fórmula.


 Tienen diferentes propiedades químicas y físicas.
Propiedades de un par de isométricos geométricos
En lo que respecta a las propiedades físicas, los isómeros geométricos guardan la
misma relación entre sí que los demás diastereómeros estudiados. Dado que tienen los
mismos grupos funcionales, exhiben propiedades químicas similares; aunque no
idénticas, ya que sus estructuras ni son idénticas, ni son imágenes especulares.

Isómeros cis-trans (geométricos)

Por otro lado, los isómeros cis-trans (geométricos) tienen sus átomos unidos en el
mismo orden, pero la configuración de los átomos alrededor de sus enlaces es
diferente. La isomería cis-trans no se aplica para moléculas lineales que solo tienen
enlaces carbono-carbono sencillos, puesto que estos enlaces pueden girar libremente.
Sin embargo, en moléculas que tienen enlaces dobles, los átomos unidos a los
carbonos del enlace se quedarán estáticos en una de dos posibles configuraciones
debido a que este tipo de enlaces no puede girar.
OBSERVACION:
El isómero cis tiene mayor temperatura de ebullición, pero menor estabilidad química
(tiene menor energía potencial) que trans.
Para pasar de un isómero cis a uno trans o viceversa, debe romperse el enlace pi (∏) y
luego rotar el carbono alrededor del enlace sigma (∂).
3.2 ISOMEROS OPTICOS

Un isómero óptico es aquel que en forma cristalina o en solución tiene la propiedad de


hacer girar el plano de la luz monocromática (de una sola longitud de onda) o polarizada
(oscila en un solo plano), hacia la derecha o hacia la izquierda.
En una mezcla de concentraciones iguales de cada isómero, el ángulo de giro en uno y
otro sentido también es igual, luego el efecto se neutraliza y no se presenta desviación
del plano de la luz.
Si no se cumple esta condición, la estructura no posee plano de simetría y por lo tanto
puede presentar isomería óptica.

Si esta condición no se cumple para todo punto de la estructura, la entidad no posee


centro de inversión y por lo tanto también puede presentar la isomería óptica es poco
común en compuestos cuadrados planares, ya que por lo general el plano de la entidad
es a la vez un plano de simetría. En compuestos tetraédricos se presenta isomería óptica
solamente cuando los cuatro ligantes o en general los cuatro sustituyentes, son
diferentes entre sí.
CAPITULO IV: ESTEREOQUIMICA

4.1 QUIRALIDAD

Es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como


ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular
(la mano derecha). Como contraejemplo, un cubo o una esfera sí son superponibles con
sus respectivas imágenes especulares.

Para determinar si el centro quiral es R o S se debe aplicar la regla de secuencia y


establecer con ella el orden de prioridad de los átomos o grupos unidos directamente al
centro quiral. A cada uno de las cuatro grupos o átomos que están unidos al centro quiral
se le asigna un número de importancia de acuerdo a las reglas de secuencia.

Actividad óptica:

La actividad óptica fue descubierta a principios del siglo XIX por el físico francés Biot.
El observó que cuando un haz de luz polarizada atraviesa una disolución de ciertas
moléculas orgánicas, como el azúcar o el alcanfor, el plano de polarización de la luz
experimenta una rotación de un cierto número de grados.

IMPORTANCIA DE LA QUIRALIDAD

A nivel molecular la asimetría se encuentra en la mayoría de los procesos biológicos,


por lo cual la quiralidad es de gran importancia en el contexto de la actividad biológica.
Aunque la quiralidad no es un requisito para que las moléculas bioactivas realicen sus
actividades.

4.2 NOMENCLATURA R Y S

La nomenclatura es inequívoca para designar la configuración de isómeros con un solo


carbono asimétrico. Sin embargo, cuando en una molécula hay varios centros de
asimetría es más conveniente utilizar el sistema propuesto por Cahn, Ingold y Prelog,
que permite establecer la configuración absoluta de cada átomo. Con esta nomenclatura
se puede asignar un nombre sistemático y discriminativo a moléculas isomérica
complejas.

1º.- Se ordenan los cuatro grupos sustituyentes del carbono asimétrico por orden
decreciente de número atómico de los átomos enlazados directamente con dicho
carbono.
2º.- Si dos o más de estos átomos son iguales se recurre a considerar los átomos unidos
a ellos con el mismo criterio de preferencia.
3º.- Si la ambigüedad persiste, se atiende al tipo de enlace que une los átomos en
cuestión y se da preferencia al enlace triple sobre el doble y al doble sobre el sencillo.
4.3 MEZCLAS RACEMICAS
Una mezcla racémicas o racemato, es una mezcla en la cual dos compuestos químicos
con actividad óptica, que guardan entre sí la relación de imágenes especulares, son
encontrados en proporciones equivalentes. Es decir l y d estereoisómeros están
presentes en un 50 %. Dicha mezcla es ópticamente inactiva.

MEZCLA RACÉMICA

Una mezcla racémicas es una mezcla en la cual productos de una


reacciónquímica, con actividad óptica debido a isomerismo sonencontrados
estereoisómeros están presentes en mezcla es ópticamente inactiva! Un
enantiómero con un centro quiral, y actividad óptica puede hacer girar la luz polarizada
en un usado constante, mientras que su equivalente opuesto lo haría en el sentido
contrario.
Un enantiómero con un centro quiral, y actividad óptica puede hacer girar la luz
polarizada en un grado constante, mientras que su equivalente opuesto lo haría en el
sentido contrario. Una mezcla racémicas con 50 % de cada uno de los isómeros
cancelaría el giro de esta luz.
4.4 ENANTIOMEROS

En química, los enantiómero (del griego 'ἐνάντιος', enántios, "opuesto", y 'μέρος',


meros, "parte" o "porción"), también llamados isómeros ópticos, son una clase
de estereoisómeros tales que en la pareja de compuestos la molécula de uno es
imagen especular de la molécula del otro y no son superponibles. Cada uno de ellos
tiene, en su nombre, la letra correspondiente: R (del latín rectus, derecho) o S (del
latín sinister, izquierdo).1 Los compuestos enantio puros son muestras que poseen,
dentro de los límites de detección, solo una de las dos moléculas quirales. 2

Separación de enantiómero:
La resolución química consiste en la separación de los enantiómero mediante la
conversión de la mezcla racémicas en una mezcla de diastereoisómeros.

4.5 DIASTEROMEROS

Los diastereoisómeros o diastereómeros son una clase de estereoisómeros tales que


no son superponibles pero tampoco son imagen especular uno del otro, es decir, no
son enantiómero. Dos prefijos comunes utilizados para distinguir los diastereoisómeros
son treo y eritro (que corresponden a las etiquetas anti y s y n respectivamente).
Cuando se dibuja en la proyección de Fischer el isómero eritro tiene dos sustituyentes
idénticas en el mismo lado y el isómero Treo las tiene en lados opuestos. Cuando se
dibuja como una cadena en zigzag, el isómero eritro tiene dos sustituyentes idénticos
en distintos lados del plano (isómero anti)
El diastereomerismo se produce cuando dos o más estereoisómeros de un compuesto
tienen configuraciones diferentes en una o más, pero no todas las equivalentes
relacionadas.
4.6 TAUTOMERIA

La palabra proviene de tautomería tautos, que significa "dos" y él


mismo meras "partes". Así, ese tipo de isomería sólo ocurre en soluciones, es decir, sólo
en la fase líquida y en compuestos cuya molécula posee un elemento muy
electronegativo, como el oxígeno y el nitrógeno.
Lo que ocurre es que una doble unión carbono-oxígeno o carbono-nitrógeno puede ser
desplazada hacia el átomo de carbono vecino y las sustancias involucradas establecen
un equilibrio dinámico.
Los dos casos principales de isomería dinámica o tautomería son los explicados.

ALDENOICA TAUTOMERISMO: en este caso coexistir en aldehído equilibrio


dinámico y fenol (compuesto inestable que tiene un grupo hidroxilo (OH) unido a un
carbono insaturado).
Por ejemplo, en una solución de aldehído acético ocurre que una pequeña parte se
transforma en etanol, que a su vez regenera el aldehído y se establece un equilibrio.
Conforme muestra esta reacción, esto ocurre porque el átomo de hidrógeno del carbono
vecino migra al oxígeno del carbonilo, produciendo una sustancia que pertenece a la
otra función, que en el caso es un enol.

Después de que el etileno se forma, la alta electronegatividad del oxígeno atrae


fuertemente los electrones de la doble unión que el carbono realiza, que es una conexión
débil y fácil de desplazarse. Por eso, el etanal es regenerado y las dos sustancias pasan
a existir en equilibrio dinámico. El equilibrio está desplazado hacia la derecha, es decir,
para la formación del aldehído, que estará presente en el medio en mayor cantidad. Esto
ocurre por qué el átomo de hidrogeno produce una sustancia que pertenece a otra
función.

CETOENOLICO-TAUTOMERISMO: Esta tautomería se produce


entre cetonas y fenoles en medios acuosos.
CAPITULO V: FUNCIONES

5.1 FUENTES NATURALES

El Germen Trigo, soja, brócoli, espinaca, yema de huevo.

La vitamina E fue descubierta en 1923 por Herbert Evans y Katherine Bishop, quienes
observaron que su deficiencia causaba reabsorción fetal en las ratas e incapacidad
reproductiva crónica. A este compuesto se le llamó tocoferol (del griego tokos:
nacimiento y pherein: llevar, portar). La sustancia activa fue aislada de aceite de
germen de trigo en 1936 por Evans y colaboradores.

La primera producción de alfa-tocoferol sintético era una mezcla equimolar de dos


isómeros: RRR- y SRR-alfa-tocoferol. Este compuesto es nombrado como 2-ambo-alfa-
tocoferol, aunque antes se le conocía como dl-alfa-tocoferol. Esta es la molécula
considerada el estándar internacional para la vitamina E.

En 1982, la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) recomienda que la


fuente natural de vitamina E sea llamada RRR-alfa-tocoferol/RRR-alfa-tocoferil acetato,
mientras que la vitamina E sintética debería ser llamada all-rac-alfa-tocoferol/all-rac-alfa-
tocoferol acetato.
5.2 METABOLISMO

El metabolismo es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos físico-químicos que


ocurren en la célula y en el organismo. Estos complejos procesos interrelacionados son
la base de la vida a escala molecular, y permiten las diversas actividades de las células.
La metabolización es el proceso por el cual el organismo consigue que sustancias
activas se transformen en no activas.
En el caso de los isómeros estudiaremos como es el proceso de metabolización en su
ingesta. El CLA está presente en triacilgliceroles, fosfolípidos y lipoproteínas. En su
metabolismo, los isómeros CLA se pueden considerar como una nueva familia de ácidos
grasos poliinsaturados.
En la fase de estabilización, la relación del AUC en metabolizadores lentos a las AUC el
resto de la población resulta en mayores niveles en plasma del isómero S- que el isómero
R-La tibolona tras su administración oral se metaboliza en el organismo en tres
moléculas esteroideas diferentes, los metabolitos 3a-OH y 3b-OH, y el isómero.
Sino también de la interacción de cada uno de estos metabolitos con el/los receptores a
los que se unan. Y lo que es más importante, ya que la tibolona puede ser también
metabolizada a nivel del órgano diana, su acción en cada tejido dependerá en gran parte
del metabolismo local y/o del metabolito predominante en ese tejido. Es decir, a nivel
tisular se producirá un metabolismo específico que dará lugar a una respuesta tisular
específica que determinará a su vez una respuesta clínica específica. Warfarina es un
anticoagulante de estructura cumínica, que actúa inhibiendo la gamma-carboxilación de
las proteínas precursoras mediada por la vitamina K, bloqueando así la formación de los
factores de coagulación II, VII, IX y X
CONCLUSIONES:

Se concluye que el siguiente trabajo investigativo, se proyecta hacia la actitud


informativa del mismo, con la utilidad que se crea conveniente, para desarrollar dudas.
Se determina también que la isomería es cuando los compuestos tienen las mismas
fórmulas moleculares, pero diferente estructura.

los isómeros son muy importantes para que las reacciones que se llevan a cabo en
sistemas vivos, ya que solo un isómero puede llevarlas por ejemplo los azucares
"provéchales" todas son r y el DNA es s en ocasiones las mezclas de isómeros son toxica
mientras que un isómero es un antibiótico el otro es toxico o potencializa un ciclo
catalítico Se ve como la isomería es una parte muy importante en el campo de la química
más concretamente en el estudio de la moléculas por lo cual se espera la importancia
del presente trabajo monográfico.
OBJETIVOS

Conocer los diferentes tipos de isomería.

Realizar experimentos de forma correcta siguiendo las normas y


el cuidado respectivo.

Analizar minuciosamente los fenómenos encontrados


en el tema de isomería.

Comprender mediante hechos experimentales la importancia del tema de isomería.

Proceder de manera correcta las etapas de la isomería.

Entender la importancia de las practicas tanto en laboratorio como en el aspecto


Teórico.
BIBLIOGRAFIA Y LINKOGRAFIA

SOLOMONS, T. “Química Orgánica”. Reacciones de


Compuestos Organicos. Cap. 7. Ed. Limusa. México, 2000.

McMURRAY, J. “Química Orgánica”. Propiedades de


Compuestos Organicos. Cap. 4. Ed Iberoamerica. México.
1994. pág. 140-155
GUTSCHE, D. “Fundamentos de Química Orgánica”.
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Barcelona: Editorial Reverte; 1979. pág. 130- 136
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clasificacion-de-isomeros.html
http://ocw.innova.uned.es/quimicas/pdf/qo/qo05.pdf
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isomeria-es-una-propiedad.html