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NARANJA II
Bnaftol
NaOH
Na2CO3
Ac Sulfanilico
RL AC SULFANILICO
ANARNJADO DE METILO
Ac Sulfanilico
RL AC SULFANILICO
Rendimiento
NARANJA II
ANARANJADO DE METILO
Eficiencia
NARANJA II
ANARANJADO DE METILO
Mezcla 1:
El Beta-Naftol no se diluyó por completo en la solución de NaOH.La mezcla tomó un colr gris claro
con pequeñas ojuelas de Beta-Naftol.
Mezcla 2:
La mezcla de Ácido Sulfanílico con Na2CO3 tomó un color grisáceo oscuro y se diluyó por
completo.
Diazoación:
Para favorecer la reacción exotérmca se utilizó un baño de hielos para controlar la temperatura en
un intervalo entre 0 y 5 grados Celsius.
Copulación:
CONCLUSIONES
La consistencia del producto fue una pasta naranja. Esto se pudo haber mejorado controlando
mejor la temperatura durante la Copulación.
Las eficiencias pduieron dar bastante elevadas o mayors del 100 debido a que no se purifica el
producto.
Las sales de diazonio participan en las reacciones de Copulación para formar pigmentos y
dependiendo del cromófero y el axocromo cambian sus propiedades como el color, la fijación en
una superficie y su intensidad.
BIBLIOGRAFIA
http://www.inr.gob.mx/Descargas/bioSeguridad/anaranjadoDeMetilo.pdf
https://www2.uned.es/ca-
valdepenas/pdf/laboratorio/Fundamentos%20Quimicos%20de%20la%20Ingenieria.pdf
http://www.merckmillipore.com/MX/es/product/Methyl-orange-C.I.-13025,MDA_CHEM-101322
Diazotación
Cuando las aminas primarias aromáticas son tratadas con ácido nitroso, se forman sales de
diazonio; ésta reacción puede llevarse a cabo, también, con aminas alifáticas, sin embargo,
debido a que las primarias aromáticas son más estables químicamente, es que se prefiere
trabajar con ellas.
Las sales aromáticas de diazonio son estables a bajas temperaturas (5° – 10°C). Estas sales
se preparan en medio acuoso y se usan si ser aisladas.
A pesar de que la diazotación se lleva a cabo en medio ácido, la especie realmente atacada
no es la sal de la amina (anilinio), sino la pequeña cantidad de amina libre presente sin
protonar. Las aminas alifáticas son bases más fuertes que
las aromáticas y cuando el pH es inferior a 3, no hay suficiente amina alifática libre presente
para ser diazotada, mientras que la aromática es capaz de seguir con la reacción.
Colorante naranja II
Propiedades