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EL LLANTEN

(Plantago major)

Curso: Farmacobotànica y Farmacognosia


Facultad: Faculta de farmacia y bioquímica
Docente: Marín Bravo Manuel
Integrantes:
 Chochoca Vásquez Jhon
 Medina Cardenas Marisol Janet
 Samaniego López Mariluz
 Tirado Rissco Fiorella
 Valle León Tito Charlie
 Vergara Plasencia Marco

LIMA-PERU
2015

1
INTRODUCCION
En muchos sistemas de salud del mundo, es frecuente el uso de drogas
vegetales como parte integral de la medicina convencional, hecho que ha
favorecido a la medicina científica para validar la acción terapéutica y establecer
los usos correctos de los recursos vegetales. (1)

La medicina alternativa constituye una valiosa contribución en la solución de los


problemas de la salud pública, mismos que resultan tan críticos como la falta de
medicamentos, además de sus altos precios, en el mercado nacional e
internacional que los vuelve inalcanzables para aquellas personas de escasos
recursos económicos, incluyendo la gran variedad de reacciones adversas e
interacciones medicamentosas.(1)

Hoy por hoy proliferan diferentes formas medicamentosas como cápsulas o


tabletas preparados a partir de especies vegetales que se utilizan en la medicina
tradicional, pero para poder lograr credibilidad en este tipo de medicina es
necesario conocer la identidad de la especie vegetal pues la fuerte demanda
conlleva a la adulteración de las plantas medicinales, es por esto que se vuelve
muy necesario desarrollar procesos de identificación rápidos y seguros que
permitan evaluar la cantidad de principios activos presentes en un determinado
extracto con actividad farmacológica.(2)

En cuanto a nuestro país la medicina tradicional es utilizada ampliamente y


desde tiempos ancestrales. El conocimiento sobre salud, enfermedad,
prevención y tratamiento ha sido transmitido de una generación a otra a través
del tiempo. (3)

Las especies del género Plantago son de uso frecuente en la sierra de nuestro
país, siendo sus propiedades medicinales muy variadas, llamando la atención su
actividad antiinflamatoria; lo cual motivó a valorar dicha propiedad medicinal en
la especie. (3)

2
OBJETIVOS GENERAL:
 Determinar el principio activo y las sustancias contenidas en las hojas de
Llantén (Plantago major L).

ESPECÍFICO:
 Determinar los cortes a realizar para el estudio citológico e histológico de
la muestra.
 Determinar los reactivos de tinción para los órganos vegetales.
 Observar los componentes químicos que contienen.
 Determinar las características físicas de la muestra vegetal

3
EL LLANTEN

MARCO TEORICO

Nombre científico:

Plantago major

Nombre común:

Llantén mayor

Es una hierba perenne que desarrolla su ciclo de vida entre seis y siete meses.
Posee una altura entre 15 a 30 cm; sin embargo, su longitud puede variar según
el distinto hábitat de crecimiento. (4)

Taxonomía

Reino: Plantae

Subreino: Tracheobionta

División: Magnoliophyta

Clase: Magnoliopsida

Subclase: Asteridae

Orden: Lamiales

Familia: Plantaginaceae

Género: Plantago

Plantago major
Especie:

4
Tipo: Dicotiledóneas anuales.

Etimología: El nombre del género plantago viene del latín planta, que significa
pie y ago parecido, por la forma del pie que presentan las hojas de algunas
especies. (20)

Origen: Es originaria de Europa y Asia. Crece en bordes de caminos, prados,


solares abandonados, etc. Es de regiones cálidas y frías de todo el mundo y es
considerada maleza. (20)

Ubicación geográfica: Se encuentra distribuida en casi toda Europa, África


Norte, América Latina. Es una planta muy común y fácil de hallar en zonas de
pastos, laderas, cerca de cultivos y en los bordes de caminos. (5).

Debido a su origen en zonas templadas, crece muy bien en hábitats intervenidos


de la región interandina o Sierra Ecuatoriana. (3)

Composición química: Los más recientes estudios demuestran que se emplea


alrededor del mundo para el tratamiento de diversas enfermedades o malestares.
La actividad sanadora de no se amerita a un solo compuesto, sino a la
interacción de varios; los efectos son producto de la acción en conjunto de
distintas sustancias y de su regulación mutua. (5)

Las investigaciones realizadas sobre han revelado la presencia de mucílagos,


pectinas, flavonoides, taninos, un glucósido cromogénico iridoide denominado
aucubósido (aucubina) y otro glucósido llamado catapol. Tanto las hojas como
las flores y el tallo poseen el glucósido aucubina. (5)(6)

Las hojas contienen sustancias con propiedades antiinflamatorias. Del mismo


modo, cuenta con diversos flavonoides, tales como apigenina, luteolina y
escutellarina. (5)

5
METODOLOGIA

Citología: Estudio de las células

1.- Los cortes se realizaron a mano alzada, con un ahoja de afeitar.

En las hojas usamos:


 Corte superficial: Paralelo a la superficie de la hoja se realiza para la
observación de células

En las raíces realizamos:


 Corte transversal: Se secciona perpendicularmente a la vena media. Para
observación de inclusiones citoplasmáticas

2.- Sobre la lámina porta objeto depositamos una gota de agua, safranina y lugol
(técnica de tinción), de acuerdo al órgano de la planta a observar.

 Raíz: Fresco , safranina y lugol


 Hoja: Fresco safranina y lugol

3.- Colocar la lámina preparada en la platina del microscopio para su


observación, primero con el objetivo de menor aumento (40x) luego en (100x)
para después a mayor aumento (400x).

Histología: Estudio de los tejidos.

1.-Los cortes se realizaron a mano alzada, con un ahoja de afeitar.

En las hojas utilizamos.


 Corte superficial: Para la observación de tejido epidérmico.
 Corte transversal :Observación de la lámina media , parénquima

2.- Sobre la lámina porta objeto depositamos una gota de agua, safranina y lugol
(técnica de tinción), de acuerdo al órgano de la planta a observar.
 Hoja: Fresco safranina y lugol

3.- Colocar la lámina preparada en la platina del microscopio para su


observación, primero con el objetivo de menor aumento (40x) luego en (100x)
para después a mayor aumento (400x).

Morfológico: Estudio de los órganos y las partes lo conforman

1.- Identificación de las características físicas de la raíz, tallo, hoja, flor,


inflorescencia, fruto y semilla,

6
corte Elegir el tipo de corte de
acuerdo al órgano

muestra Observación de características


citológicas e histológicas.

Observación de características
morfológicas

7
RESULTADOS
Análisis Citológico

Raíz Vista 400x

ALMIDON

Tinción con Lugol Tinción con Safranina

El Lugol tiene una afinidad por


compuestos polisacáridos como es La safranina sirve más como
el caso del almidón. En el corte reactivo de contraste para
transversal realizado a la muestra recalcar las formas de las
se puede apreciar muchos puntos estructuras, no tiene afinidad con
negros, estos son los aminoplastos el almidón ni otras sustancias
que se tiñeron en presencia del presentes en la muestra.
reactivo.

Hoja: Haz vista 400x


CÈLULAS

CLOROPLASTOS

Se realizó el corte en el haz de la hoja


para apreciar las formas poligonales
celulares.
No se encontró presencia de estomas.
No hay rastros de inclusiones
citoplasmáticas (almidón u otros)
Presencia de plastidios (cloroplastos)

8
Análisis Histológico

Hoja: C.T. Vista 400x

PARENQUIMA EMPALIZADO

PARENQUIMA
ESPONJOSO

CLOROPLASTOS

 Los cromoplastos, responsables de la coloración


característica (verde).

Hoja: C.P. Vista 400x

 Se puede apreciar las


formas celulares epidérmicas
 No hay presencia de
estomas
 Sin presencia de
tricomas (glabra)

9
Análisis Morfológico

Las flores

Inflorescencia
Haz (Abaxial)
Nervaciones
longitudinales

Envés (Adaxial)

Hojas dentadas

Ápice Pecíolo
Tallo no
ramificado

Raíz

10
Altura: Hasta 50 cm, de acuerdo al habitad.

Raíz: Son blancas. Pueden presentar raíces de dos tipos: una única raíz larga y
engrosada (como una pequeña zanahoria) o varias raíces delgadas saliendo de
un mismo punto y de un tamaño uniforme. (10)

Tallo: Es subterráneo, no ramificado. Su tamaño es mínimo lo único que lo


diferencia con la raíz es su color marrón, debido a esto muchos consideran que
no presenta tallo.

Hojas: Son glabras, ovaladas de color verde claro, se unen al tallo por un largo
peciolo, dentadas y radicales, dispuestas en una roseta basal. Poseen de 3 a 7
nerviaciones longitudinales convergentes que se estrechan y continúan en el
pecíolo, con un limbo ampliamente oval, en la mayor de las especies y
lanceolado en la variedad lanceolada o elíptica y pubescente en la variedad
mediana. Peciolos liso hasta de 15 centimetros.Nacen al ras del suelo en forma
de roceta y se desarrollan verticalmente. (6)(7)

Borde Peciolo

Base

Haz(Abaxial)
Nervadura

Ápice
Envés (Adaxial)
Flores: La inflorescencia terminal es una densa espiga cilíndrica en la especie
mediana y mayor, ovoide o globulosa en la lanceolada. Las flores son blancas o
purpúreas, pequeñas, imbricadas y numerosas. Tienen una corola campanulada
con cuatro lóbulos. La inflorescencia terminal es una densa espiga cilíndrica. Los
pedúnculos florales nacen del mismo punto de donde arrancan los pecíolos, y
son de mayor longitud. (8)(9)

Flor

Sus flores amarillo-


verdosas son muy
pequeñas, de apenas
unos tres milímetros
de diámetro y se
reúnen en largas
espigas cilíndricas

Frutos: Se producen más de 20.000 semillas por planta, estas tienen forma
ovalada, tamaño muy reducido de color pardo y un ligero sabor amargo; se
localizan de 8 a 16 semillas por cápsula o píxido. (7)

12
Tabla Nº 1: Características citológicas e histológicas

Órgano de la Tipo de Histoquímica Observación


especie corte (Técnica de
vegetal Tinción)
Raíz C.T. Fresco, safranina , Presencia de almidón
lugol
Tallo C.T. Fresco, safranina, ______________
C.L. floroglucinol
Hoja C.P. Fresco, safranina Presencia de cloroplasto
C.T. No almidón
No tricomas
No estomas
Formas celulares apreciadas.

Flor C.L. Fresco, safranina, ______________


C.P. lugol
Fruto C.P. Fresco ______________
C.T. Safranina , lugol
Semilla Raspado Fresco, lugol _____________

Tabla Nº 2: Características morfológicas

Carácter
Organolép
Órgano Color Olor Sabor Textura Otras
de la especie Observacio
Raíz nes
Gris/Blanca Heno Insipido Tosca ---------------
Tallo Canela Heno Amargo Suave ---------------
Hoja Verde Heno Amargo Suave ---------------
Flor Colorido Heno Insipido Rugosa ---------------
Fruto /semilla Marron Heno Amargo Tosco ---------------

13
Caracteres de diagnóstico del Plantago major

Citológico Histológico Morfológico


No se encontraron No hay presencia se El tallo que presenta es
caracteres de estomas, ni tricomas, encasi inexistente, muchas
diagnóstico como son el corte superficial de veces confundidos con
las drusas, oxalatos en las hojas la raíz, por lo que se
las hojas del llantén considera que no la
Esta es una planta
tiene.
glabra.
En las raíces se No se analizó el tallo No presenta flores, sino
encontró presencia de para ver los vasos una inflorescencia en
almidón conductores por no ser forma de espiga.
esta parte de la planta
de importancia

14
FASE I: OBTENCIÓN, CONSERVACIÓN DE DROGAS Y ELABORACIÓN DE
EXTRACTOS
El llantén es una planta con grandes propiedades medicinales, de ella se utiliza
tanto la hoja como las semillas. Se trata de una planta de hojas grandes y verdes,
es muy utilizada en la preparación de remedios naturales para tratar
enfermedades como los resfriados, la bronquitis, infecciones urinarias y
hemorroides, también es un poderoso anti-inflamatorio y cura irritaciones tanto
de los ojos como de la piel. Aunque no suele tener efectos adversos, es
importante consultar con un especialista antes de tomarlo si tenemos alguna
alergia y evitar su consumo en caso de embarazo, ya que puede ser abortivo.(15)

1. Obtención:

Las muestras obtenidas del llantén (Plantago major), no fueron


recolectadas directamente de su medio para su estudio, como la mayoría
de muestras, estas se obtuvieron de un mercado, en la cual no se le
mantiene protegido y estos están expuestos a los diversos cambios como
la exposición constante a la luz solar, humedad, así que muchas veces
las muestras se ven alteradas.

2. Selección:

De la planta que se está realizando el estudio, se determinó que la parte


útil son las hojas, ya que estas son las que contienen los P.A. medicinales.
Se lavaron las muestras para eliminar los restos de arenillas que pudieran
presentar. De modo que de entre toda la muestra se separaron las hojas
que tuvieran mejo presentación, es decir las que no estuviesen dañadas
por microorganismos, no maltratadas, no rotas, no podridas.

3. Desecación de la muestra:

15
Para este paso las muestras de hojas ya seleccionadas son trozadas de
manera que disminuyan en tamaño y volumen. Se prepara una base de
papel en forma de fuente para depositar las muestras. Posteriormente son
llevadas a la estufa para su desecación por el lapso de una semana a una
Temperatura de 40º C - 50º C, sin exceder a esta última para evitar que
los componentes de la muestra se degraden o alteren. Y removiendo
continuamente 1 vez al día para que toda la muestra seque
uniformemente.

4. Molienda:

Al producto obtenido de la desecación se sometió a una molienda,


disminuyendo su volumen (no convertirlo en arenilla), para que puede
ingresar al recipiente donde se someterá a la maceración y a la vez es
mejor que la mayor parte de la muestra veste en contacto con el solvente.
Se pesó el total de la muestra dando como resultado 33,8 gramos

5. Preparación del extracto Acuoso:

La muestra es colocada dentro de un frasco ámbar de boca ancha, a la


vez que se adiciona un solvente, que en nuestro caso fue el Etanol a 96º
(1 litro). Se mantiene el macerado en un lugar fresco por el lapso de una
semana, realizando agitaciones contantes durante el día. Este proceso se
realiza con el fin de que el solvente extraiga todo el principio activo y
metabolitos de las hojas y queden en ese medio para la posterior
separación.

16
6. Filtración:

El macerado es separado mediante la filtración con gasa, de manera que


se obtiene una parte sólida que son los residuos ,que pueden llevarse a
una segunda maceración; y la otra parte liquida que conforma el solvente
y los principios activos y metabolitos contenidos en él, la cual va a ser de
importancia para nuestro trabajo.

7. Desecación del filtrado:

La muestra liquida obtenida se lleva a la estufa para el secado


correspondiente, a fin de eliminar el solvente y solo quede los metabolitos
y P.A. Este proceso tuvo un lapso de dos semanas a una Temperatura de
40º C, en la cual el solvente fue disminuyente lentamente hasta quedar
reducido a una sustancia semisólida de color negruzco. La cual será el
objeto de estudio a través de las diferentes pruebas a la que se sometió.
El peso que se obtuvo de esta sustancia es de 7.8 gramos

17
EXTRACCION

Obtencion de la planta

Seleccion : hojas

Desecacion
x 1 semana

Molienda

Preparacion del extracto acuoso en


Etanol 96º x 1 semana

Residuo
solido Separaccion por Solvente

filtracion

Desecacion : Solvente
40º C x 2 semanas

Prueba de Marcha Analisis


solubilidad fitoquimica cromatografico
Solventes Cromatografia en
Taninos
Apolares capa fina
Solventes
Alcaloides
Polares

Flavonoides

18
FASE II: ELABORACIÓN DE EXTRACTOS ESTANDARIZADOS

PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS

PROPIEDADES EXTRACTO DE Plantago major

Olor Herbáceo
Color Verde petróleo
Sabor amargo
pH 5 = ligeramente acido

PRUEBA DE SOLUBILIDAD
Estas pruebas se van a realizar con el fin de determinar cuál es el mejor solvente
para nuestra muestra sólida, de manera que esta quede totalmente disuelta de
manera homogénea, para poder realizar las diferentes pruebas de
reconocimiento.(11)

Leyenda: (-) Insoluble (+) Ligeramente soluble (++) Soluble

(+++) Muy soluble

Solvente Características Extracto Grado de


seco solubilidad
Agua D=1 Mg de +
destilada tonelada/m3. llantén
X gotas Solvente polar
Etanol D = 0,810g/cm3. Mg de +++
X gotas Solvente polar llantén

Metanol D= 0,792g/cm3. Mg de +++


X gotas Solvente polar. llantén

Anhidro D = 1049g/m3. Mg de -
Acético Solvente polar llantén
X gotas

Acetato de D= 0,9003g/CC. Mg de -
etilo Solvente polar. llantén
X gotas

19
Tolueno D=0,867g/ml Mg llantén -
X gotas Solvente apolar

Cloroformo D= 0,66g/cm3. Mg de -
X gotas Solvente apolar llantén

Se puede comprobar a través del procedimiento que la muestra de llantén tiene


afinidad con los solventes polares , especialmente combinaciones
hidroalcoholicas. Siendo el metanol y el etanol los que lograron una total
solubilidad.
Para la realización de las pruebas optamos por la utilización del etanol en vez
del metanol, debido a que este último es altamente toxico. (11)(12)

TAMIZAJE FITOQUIMICO
Carbohidratos

X gotas de mp +iii gotas de


molish agitar + III gotas de H2
Rx. De Molish ( ++ )
SO4CC.

Fundamento: En dicha reacción el ácido sulfúrico cataliza la


hidrólisis de los enlaces glucosídicos de la muestra y la
deshidratación a furfural (en las pentosas) o hidroximetilfurfural
(en las hexosas).Estos furfurales se condensan con el alfa
naftol del reactivo de Molisch (reacción de Molisch) dando un
producto coloreado.

Rx. De Antrona X gotas de mp + III ( ++ )


gotas de Antrona

Fundamento: Si la muestra es positiva va a presentar una


coloración verde azulada.

20
X gotas de mp + III gotas
de Fehiling a + III gotas de
Rx. De Fehiling a y b ( ++ )
Fehiling b + calentar en
bm.

Fundamento: reacciona principalmente con los aldehídos porque


tienen un grupo carbonilo más expuesto, que le da el carácter
reductor, y existe la presencia del precipitado rojo ladrillo (óxido
cuproso).

Compuestos fenólicos

Rx. De Cloruro Férrico X gotas de mp + III ( ++ )


gotas de Fecl3 al 10%.

Fundamento: a reacción es compleja y no puede representarse


por una ecuación química simple; se cree que es debido a la
formación de un complejo del hierro con índice de coordinación
seis acompañada de una oxidación del fenol y reducción por
parte del férrico a ferroso. Reacción muy sensible.

Taninos

Rx. De gelatina X gotas de mp + III (-)


gotas de gelatina

Fundamento :
Los tanino nos precipitan las proteínas en solución originada de
denso blanco

21
Flavonoides

X gotas de mp + 1-2
virutas de Mg metálico +
Rx. De Shinoda (-)
III gotas de HCl .

Fundamento: flavonoide que tiene una mejor solubilidad en medio


alcohólico, que se caracteriza por dar positiva la prueba de Shinoda
con una variación de color que depende del tipo de estructura,
asimismo se determina sus grupos fenólicos con el F+3 y por dar
fluorescencia frente a la luz UV.(12)

Antocianas y flavonoides catequicos

X gotas de muestras +
III gotas de Rosenhein
Rx. De Rosenhein ( +++ )

Fundamento: Si la muestra es positiva va a dar una coloración


rojo oscuro.

Aminoácidos libres y grupos amino

X gotas de mp + III gotas de ( +++ )


Ninhidrina
Rx. De Ninhidrina
(0.1% en etanol ) Calentar en bm por 10 min.

Fundamento: que tiene un grupo amido en la cadena lateral. Esta


reacción también identifica los grupos alfa-amino libres presentes en
péptidos y proteínas.

22
Alcaloides:

X gotas de MP + (+)
evaporar el solvente
Rx. Bertrand Resultado Minimas
B.M + V gotas de HCl
Cantidades
( ácido sillico – 10% + III gotas de
tungstico) Bertrand.

Fundamento: Se usó para la identificación de metabolitos primarios


como las pentosas. También identificación de alcaloides. Debe dar un
color blanco pero en nuestra práctica se obtuvo un color verde – claro.

X gotas de MP + (+)
evaporar el solvente
Rx. Sonnenschein Resultado mínimas
B.M + V gotas de HCl
cantidades
(ácido fosfomolibdico) 10% + III gotas de
Sonnenschein

Fundamento: Empleamos para la identificación de sales de


alcaloides ,donde la reacción presentara un precipitado amarillo –
verdoso .

Naftaquinonas, Antraquinonas Y Antranonas.

Rx. BORNTRAGER X gotas de MP +III (-)


gotas de Borntrager
(NaOH 5%) Resultado Negativo

Fundamento: Se utilizó para la identificación de soluciones


bencénicas de naftoquinonas, antroquinonas, antronas o
antranoles son amarillas y colorean de rojo las soluciones
alcalinas.

23
Triterpenoides Y Esteroides

X gotas de MP + llevar a
sequedad en B.M + X gotas
Rx. Lieberman -
de cloroformo +III gotas de
Bourchard
anhídrido acético + H2SO4 cc (-)
en zona ,sin agitar.

Fundamento: En la práctica lo empleamos para la identificación de esteroides


si reaccionan dan una coloración verde - azul; para triterpenoides dan una
coloración rojo – naranja.

Saponinas

1 ml de MP + 5 ml de (+)
agua destilada +
Rx. Generación De
agitar fuertemente
Espuma
por 1 minuto.

Fundamento: En esta reacción será positiva cuando la espuma


es >0 o = 0.5 cm, es estable hasta 5 minutos y perdura 15
minutos o más con poca disminución de la altura.

HUELLA CROMATOGRAFÍA
Esta técnica de separación de solutos de una mezcla, se basa en la diferente
velocidad con que se mueve cada uno de los solutos a través de un medio
poroso, arrastrados por un disolvente en movimiento. El diferente reparto de
solutos entre las fases móvil y estacionaria es la causa de la separación de los
solutos. El soluto que tiene mayor afinidad por la fase estacionaria se moverá
con mayor lentitud. (11) (13)

Método:

24
Paso 1: Pesar 0,1g de extracto seco de llantén y solubilizar
en el solvente de elección (etanol 96º), debido a las pruebas
realizadas.

Paso 02: Se realiza el sembrado sobre la fase


estacionaria con silicagel F 254 .

Paso 03: Se lleva a cabo la fase móvil con los solventes


apolares ( cloroformo)y polares ( metanol) , en una
concentración (3:1)

Paso 04: Se realiza la detección mediante vapores de yodo


/ luz UV.

En nuestra muestra se aprecia un buen recorrido de la muestra, ya


que el lantén tiene afinidad con un compuesto del solvente que es el
metanol.

En otra encontrada en una bibliografía podemos apreciar un


buen recorrido esto se debe al sistema de solvente que
utilizaron cloroformo, acetona, ácido fórmico (75:16.5:8.5).
Para realizar este tipo de pruebas también se tiene que buscar
una mezcla de solvente ideal, pues pueden obtener mejores
datos de acuerdo a la combinación. (13)

RESULTADOS

25
PRUEBA EFECTUADA RESULTADO
Alcaloides Dragendorff ++
Mayer ++
Wagner +++
Hager +
Ac. +++
Fosfotungstico
Flavonoides ( Shinoda) ++
Compuestos fenólicos (fe cl3) +++
Lactona +
Triterpenos , esteroles +
(Lieberman)
Antocianinas +
Quinonas +++
Leucoantocianinas +
Saponinas (espuma ) +

Según esta tabla podemos observar lo metabolitos que se encontraron en las


muestras trabajadas del llantén, algunas en más bajas proporciones que otros.
Estos datos pueden variar de acuerdo a la literatura al no haber sido conservados
correctamente tras su cosecha y al ser expuestos a diferentes situaciones, como
estar expuestos demasiado al sol o a la humedad.

26
Según información bibliografía se puede afirmar que el Llantén presenta:
Heterósidos cromogénicos: como aucubósido o aucubina, catalpol. Glucósido
iridoide: el principal activo más importante es la aucubigenina, si se calienta la
planta, la aucubigenina pierde su efecto terapéutico. El proceso de catabolismo
de esta sustancia, se forma un dialdheído probablemente responsable de su
actividad antimicrobiana. Alcaloides: noscapina, colina. Mucílagos: constituidos
por un arabogalactano. Contiene además carotenos, enzimas, flavonoides, ácido
silícico, pectinas, lactonas y taninos. (14)(15)

PROPIEDADES RESULTADOS
ácidos : oleico , linoleico +++
sacarosa y fructosa +++
alcaloides +++
mucilagos +++
taninos +++
proteínas ++
flavonoides +++
aminoácidos +++
vitaminas +++
minerales +++
Resinas +++

27
CONCLUSIONES

1. El llantén es una planta herbácea de tipo anual.

2. Posee un tallo casi inexistente, por la cual no se le considera como tal.

3. Dentro de la estructura de la raíz se pudieron apreciar la presencia de


almidón, mientras que la hoja, no presentaba características citológicas
e histológicas de importancia.

4. La parte fundamental de esta planta es la hoja, de la cual se extraen


diversos metabolitos de importancia, y su principal componente la
aucubigenina, causante del efecto antiinflamatorio.

5. Características organolépticas semejantes a otras hiervas, presentando


un pH ligeramente acido.

6. Es soluble en solucione hidroalcoholicas como el etanol, metanol, siendo


el primero elegido como solvente ideal en nuestro trabajo.

7. A través del estudio que se realizó del llantén se pudieron determinas


varios metabolitos presentes en la hoja, algunos no se pudieron
determinar ya sea por la falta de reactivos o porque su presencia era tan
escasa que se requería una reacción específica para el metabolito.

8. Son muchas las combinaciones de solventes en las cuales se puede


obtener el recorrido de la muestra, pero el objeto de ella, es buscar el que
sea el más apropiado y que consiga un mejor recorrido.

9. El llantén se caracteriza por poseer propiedades antibacteriano,


astringente, antiséptico, diurético, antiinflamatorias, entre otras.

10. A pesar de ser una planta muy utilizada por el hombre hay que tener
ciertas precauciones como en las mujeres embarazadas que por ningún
motivo lo deben utilizar porque se puede presentar un aborto
involuntario ya que el llantén puede producir algunos cambios en el útero.

28
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Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, 1991.

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