Química ambiental

Proyecto de aula

Docente
Faisal Bernal Higuita

Presentado por
Fragner Gregory sanchez

Grupo
AN

Universidad de la costa

Año 2019
 Tabla de índice

Concepto de zinc……………………………………………………………………….1
Parámetros ……………………………………………………………………………….2
Recolección de muestras de zinc ……………………………………………….3
Procedimiento para medición de zinc…………………………………………4
Método espectrofotométrico de absorción atómica……………….....4.1
Método del plasma acoplado inductivamente …………………………….4.2
Procedimientos de eliminación del zinc…………….…………………………5
 1. zinc
Elemento químico de símbolo Zn, número atómico 30 y peso atómico 65.37. Es un metal maleable,
dúctil y de color gris. Se conocen 15 isótopos, cinco de los cuales son estables y tienen masas
atómicas de 64, 66, 67, 68 y 70. Cerca de la mitad del zinc común se encuentra como isótopo de
masa atómica 64.

El zinc es uno de los elementos menos comunes; se estima que forma parte de la corteza terrestre
en un 0.0005-0.02%. Ocupa el lugar 25 en orden de abundancia entre los elementos. Su principal
mineral es la blenda, mar matita o esfalerita de zinc, ZnS. Es un elemento esencial para el desarrollo
de muchas clases de organismos vegetales y animales. La deficiencia de zinc en la dieta humana
deteriora el crecimiento y la madurez y produce también anemia. La insulina es una proteína que
contiene zinc. El zinc está presente en la mayor parte de los alimentos, especialmente en los que
son ricos en proteínas. (1Lenntech).

El Zinc ocurre de forma natural en el aire, agua y suelo, pero las concentraciones están aumentando
por causas no naturales, debido a la adición de Zinc a través de las actividades humanas. La mayoría
del Zinc es adicionado durante actividades industriales, como es la minería, la combustión de carbón
y residuos y el procesado del acero. La producción mundial de Zinc está todavía creciendo. Esto
significa básicamente que más y más Zinc termina en el ambiente. (1Lenntech).

El agua es contaminada con Zinc, debido a la presencia de grandes cantidades de Zinc en las aguas
residuales de plantas industriales. Estas aguas residuales no son depuradas satisfactoriamente. Una
de las consecuencias es que los ríos están depositando fango contaminado con Zinc en sus orillas.
El zinc puede también incrementar la acidez de las aguas. Algunos peces pueden acumular Zinc en
sus cuerpos, cuando viven en cursos de aguas contaminadas con Zinc, cuando el Zinc entra en los
cuerpos de estos peces este es capaz de biomagnificarse en la cadena alimentaria. Grandes
cantidades de Zinc pueden ser encontradas en los suelos. Cuando los suelos son granjas y están
contaminados con Zinc, los animales absorben concentraciones que son dañas para su salud. El Zinc
soluble en agua que está localizado en el suelo puede contaminar el agua subterránea. (1Lenntech).

El Zinc no sólo puede ser una amenaza para el ganado, pero también para las plantas. Las plantas a
menudo tienen una toma de Zinc que sus sistemas no puede manejar, debido a la acumulación de
Zinc en el suelo. En suelos ricos en Zinc sólo un número limitado de plantas tiene la capacidad de
sobrevivir. Esta es la razón por la cual no hay mucha diversidad de plantas cerca de factorias de Zinc.
Debido a que los efectos del Zinc sobre, las plantas es una amenaza sería para la producción de las
granjas. A pesar de esto estiércol que contiene zinc es todavía aplicado. Finalmente, el Zinc puede
interrumpir la actividad en los suelos, con influencias negativas en la actividad de microorganismos
y lombrices. La descomposición de la materia orgánica posiblemente sea más lenta debido a esto.
El Zinc es una substancia muy común que ocurre naturalmente. Muchos alimentos contienen ciertas
concentraciones de Zinc. El agua potable también contiene cierta cantidad de Zinc. La cual puede
ser mayor cuando es almacenada en tanques de metal. Las fuentes industriales o los
emplazamientos para residuos tóxicos pueden ser la causa del Zinc en el agua potable llegando a
niveles que causan problemas. El Zinc es un elemento traza que es esencial para la salud humana.
Cuando las gentes absorben demasiado poco Zinc estos pueden experimentar una pérdida del
apetito, disminución de la sensibilidad, el sabor y el olor. Pequeñas llagas, y erupciones cutáneas. La
acumulación del Zinc puede incluso producir defectos de nacimiento. (1Lenntech).

2. Parámetros
El zinc se presenta de forma natural en el agua. La media de concentración de zinc presente en el
agua de mar es de 0.6-5 ppb. Los ríos contienen generalmente entre 5 y 10 ppb de cinc. Las algas,
entre 20 y 700 ppm, los peces de mar y las conchas 3-25 ppm, las ostras 100- 900 ppm y las langostas
7-50 ppm.

La Organización Mundial para la Salud, estableció como límite legal: 5 mg Zn2+/L. (2Lenntech).

3. Recolección de muestras de zinc

Para el muestreo se debe obtener una parte representativa del material bajo estudio (cuerpo de
agua, efluente industrial, agua residual, etc.) para la cual se analizarán las variables fisicoquímicas
de interés. El volumen del material captado se transporta hasta el lugar de almacenamiento (cuarto
frío, refrigerador, nevera, etc.), para luego ser transferido al laboratorio para el respectivo análisis,
momento en el cual la muestra debe conservar las características del material original. Para lograr
el objetivo se requiere que la muestra conserve las concentraciones relativas de todos los
componentes presentes en el material original y que no hayan ocurrido cambios significativos en su
composición antes del análisis. (3 RODIER, J.)

En algunos casos, el objetivo del muestreo es demostrar que se cumplen las normas especificadas
por la legislación (resoluciones de las autoridades ambientales). Las muestras ingresan al laboratorio
para determinaciones específicas, sin embargo, la responsabilidad de las condiciones y validez de
las mismas debe ser asumida por las personas responsables del muestreo, de la conservación y el
transporte de las muestras. Las técnicas de recolección y preservación de las muestras tienen una
gran importancia, debido a la necesidad de verificar la precisión, exactitud y representatividad de
los datos que resulten de los análisis. (3 RODIER, J.)

1, Muestra simple o puntual: Una muestra representa la composición del cuerpo de agua original
para el lugar, tiempo y circunstancias particulares en las que se realizó su captación. Cuando la
composición de una fuente es relativamente constante a través de un tiempo prolongado o a lo
largo de distancias sustanciales en todas las direcciones, puede decirse que la muestra representa
un intervalo de tiempo o un volumen más extensos. En tales circunstancias, un cuerpo de agua
puede estar adecuadamente representado por muestras simples, como en el caso de algunas aguas
de suministro, aguas superficiales, pocas veces, efluentes residuales. ( 3 RODIER, J.)

2. Cuando se sabe que un cuerpo de agua varía con el tiempo, las muestras simples tomadas a
intervalos de tiempo precisados, y analizadas por separado, deben registrar la extensión, frecuencia
y duración de las variaciones. Es necesario escoger los intervalos de muestreo de acuerdo con la
frecuencia esperada de los cambios, que puede variar desde tiempos tan cortos como 5 minutos
hasta 1 hora o más. Las variaciones estacionales en sistemas naturales pueden necesitar muestreos
de varios meses. Cuando la composición de las fuentes varía en el espacio más que en el tiempo, se
requiere tomar las muestras en los sitios apropiados. (3 RODIER, J.)

3. Muestras compuestas: En la mayoría de los casos, el término "muestra compuesta" se refiere a

una combinación de muestras sencillas o puntuales tomadas en el mismo sitio durante diferentes
tiempos. Algunas veces el término "compuesta en tiempo (time-composite)" se usa para distinguir
este tipo de muestras de otras. La mayor parte de las muestras compuestas en el tiempo se emplean
para observar concentraciones promedio, usadas para calcular las respectivas cargas o la eficiencia
de una planta de tratamiento de aguas residuales. El uso de muestras compuestas representa un
ahorro sustancial en costo y esfuerzo del laboratorio comparativamente con el análisis por separado
de un gran número de muestras y su consecuente cálculo de promedios. ( 3 RODIER, J.)

Para estos propósitos, se considera estándar para la mayoría de determinaciones una muestra
compuesta que representa un período de 24 h. Sin embargo, bajo otras circunstancias puede ser
preferible una muestra compuesta que represente un cambio, o un menor lapso de tiempo, o un
ciclo completo de una operación periódica. Para evaluar los efectos de descargas y operaciones
variables o irregulares, tomar muestras compuestas que representen el periodo durante el cual
ocurren tales descargas.

No se debe emplear muestras compuestas para la determinación de componentes o características

sujetas a cambios significativos e inevitables durante el almacenamiento; sino hacer tales
determinaciones en muestras individuales lo más pronto posible después de la toma y
preferiblemente en el sitio de muestreo. Ejemplos de este tipo de determinaciones son: gases
disueltos, cloro residual, sulfuros solubles, temperatura y pH. Los cambios en componentes como
oxígeno o dióxido de carbono disueltos, pH, o temperatura, pueden producir cambios secundarios
en determinados constituyentes inorgánicos tales como hierro, manganeso, alcalinidad, o dureza.
Las muestras compuestas en el tiempo se pueden usar para determinar solamente los componentes
que permanecen sin alteraciones bajo las condiciones de toma de muestra, preservación y
almacenamiento.

4.Tomar porciones individuales del cuerpo de agua en estudio en botellas de boca ancha cada hora
(en algunos casos cada media hora o incluso cada 5 min.) y mezclarlas al final del período de
muestreo, o combinarlas en una sola botella al momento de tomarlas. Si las muestras van a ser
preservadas, agregar previamente las respectivas sustancias a la botella, de tal manera que todas
las porciones de la composición sean preservadas tan pronto como se recolectan. Algunas veces es
necesario el análisis de muestras individuales. (3 RODIER, J.)

Es deseable, y a menudo esencial, combinar las muestras individuales en volúmenes proporcionales

al caudal. Para el análisis de aguas residuales y efluentes, por lo general es suficiente un volumen
final de muestra de 2 a 3 L. Para este propósito existen muestreadores automáticos, que no deben
ser empleados a menos que la muestra sea preservada; limpiar tales equipos y las botellas
diariamente, para eliminar el crecimiento biológico y cualquier otro depósito.

5.Muestras integradas: Para ciertos propósitos, es mejor analizar mezclas de muestras puntuales
tomadas simultáneamente en diferentes puntos, o lo más cercanas posible. Un ejemplo de la
necesidad de muestreo integrado ocurre en ríos o corrientes que varían en composición a lo ancho
y profundo de su cauce. Para evaluar la composición promedio o la carga total, se usa una mezcla
de muestras que representan varios puntos de la sección transversal, en proporción a sus flujos
relativos. La necesidad de muestras integradas también se puede presentar si se propone un
tratamiento combinado para varios efluentes residuales separados, cuya interacción puede tener
un efecto significativo en la tratabilidad o en la composición. La predicción matemática puede ser
inexacta o imposible, mientras que la evaluación de una muestra integrada puede dar información
más útil.

Los lagos naturales y artificiales muestran variaciones de composición según la localización

horizontal y la profundidad; sin embargo, estas son condiciones bajo las cuales las variaciones
locales son más importantes mientras que los resultados promedio y totales no son especialmente
útiles. En tales casos se deben examinar las muestras separadamente antes que integrarlas.

La preparación de muestras integradas requiere generalmente de equipos diseñados para tomar

muestras de una profundidad determinada sin que se contaminen con la columna de agua superior.
Generalmente se requiere conocer el volumen, movimiento, y composición de varias partes del
cuerpo de agua a ser estudiado. La toma de muestras integradas es un proceso complicado y
especializado que se debe describir adecuadamente en el plan de muestreo. (3 RODIER, J.)

4. Procedimiento para medición de zinc

4.1 Método espectrofotométrico de absorción atómica

es una técnica para determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una

muestra. Puede utilizarse para analizar la concentración de más de 62 metales diferentes en una
solución. Aunque la espectrometría de absorción atómica data del siglo XIX, la forma moderna fue
desarrollada en gran medida durante la década de los 50 por un equipo de químicos de Australia,
dirigidos por Alan Walsh.(4 Guillermo Pérez)
La técnica hace uso de la espectrometría de absorción para evaluar la concentración de un analito
en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert. En resumen, los electrones de
los átomos en el atomizador pueden ser promovidos a orbitales más altos por un instante mediante
la absorción de una cantidad de energía (es decir, luz de una determinada longitud de onda). Esta
cantidad de energía (o longitud de onda) se refiere específicamente a una transición de electrones
en un elemento particular, y en general, cada longitud de onda corresponde a un solo
elemento.Como la cantidad de energía que se pone en la llama es conocida, y la cantidad restante
en el otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de Beer-Lambert, calcular
cuántas de estas transiciones tienen lugar, y así obtener una señal que es proporcional a la
concentración del elemento que se mide.( 4 Guillermo Pérez)

INSTRUMENTOS

Para analizar los constituyentes atómicos de una muestra es necesario atomizarla. La muestra debe
ser iluminada por la luz. Finalmente, la luz es transmitida y medida por un detector. Con el fin de
reducir el efecto de emisión del atomizador (por ejemplo, la radiación de cuerpo negro) o del
ambiente, normalmente se usa un espectrómetro entre el atomizador y el detector. ( 4 Guillermo
Pérez)

Tipos de atomizadores

Para atomizar la muestra normalmente se usa una llama, pero también pueden usarse otros
atomizadores como el horno de grafito o los plasmas, principalmente los plasmas de acoplamiento
inductivo. Cuando se usa una llama, se dispone de tal modo que pase a lo largo lateralmente (10
cm) y no en profundidad. La altura de la llama sobre la cabeza del quemador se puede controlar
mediante un ajuste del flujo de mezcla de combustible. Un haz de luz pasa a través de esta llama en
el lado más largo del eje (el eje lateral) e impacta en un detector. (4 Guillermo Pérez)

Análisis de los líquidos

Una muestra de líquido normalmente se convierte en gas atómico en tres pasos:

1. Desolvación. El líquido disolvente se evapora, y la muestra permanece seca.

2. Vaporización. La muestra sólida se evapora a gas.

3. Atomización. Los compuestos que componen la muestra se dividen en átomos libres.

Fuentes de luz

La fuente de luz elegida tiene una anchura espectral más estrecha que la de las transiciones
atómicas.

Lámparas de cátodo hueco. En su modo de funcionamiento convencional, la luz es producida por

una lámpara de cátodo hueco. En el interior de la lámpara hay un cátodo cilíndrico de metal que
contiene el metal de excitación, y un ánodo. Cuando un alto voltaje se aplica a través del ánodo y el
cátodo, los átomos de metal en el cátodo se excitan y producen luz con una determinada longitud
de onda. El tipo de tubo catódico hueco depende del metal que se analiza. Para analizar la
concentración de cobre en un mineral, se utiliza un tubo catódico de cobre, y así para cualquier otro
metal que se analice.

Lásers de diodo. La espectrometría de absorción atómica también puede ser llevada a cabo
mediante láser, principalmente un láser de diodo, ya que sus propiedades son apropiadas para la
espectrometría de absorción láser. La técnica se denomina espectrometría de absorción atómica
por láser de diodo (DLAAS o DLAS), o bien, espectrometría de absorción por modulación de longitud
de onda. (4 Guillermo Pérez)

4.2 Método del plasma acoplado inductivamente

es una técnica de análisis inorgánico elemental e isotópico capaz de determinar y cuantificar la

mayoría de los elementos de la tabla periódica en un rango dinámico lineal de 8 órdenes de
magnitud (ng/L – mg/L) además de poder llevar a cabo la determinación de los elementos en un
análisis multielemental que provee la composición de la muestra analizada. Puede además llevar a
cabo la cuantificación de la composición isotópica y estudios de la estabilidad de isótopos traza.

La espectroscopía de emisión óptica de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES) se basa en la

vaporización, disociación, ionización y excitación de los diferentes elementos químicos de una
muestra en el interior de un plasma. (5 Miguel Delibes)

Durante el proceso de des excitación de los átomos neutros e iones en el interior de un plasma, se
producen las emisiones de radiación electromagnética en la zona del UV-visible. Estas radiaciones,
características de cada elemento, se separan en función de su longitud de onda y finalmente se mide
su intensidad. La selección de la longitud de onda nos permite determinar el metal cualitativamente,
mientras que la intensidad de la radiación emitida nos proporcionará la información para poder
cuantificarlo. (5 Miguel Delibes)

Aplicaciones:

Las peculiares características del sistema de excitación por plasma hacen de esta técnica una valiosa
herramienta universal para el análisis de elementos de la tabla periódica. (5Miguel Delibes)

 Excitación de las lineas más sensibles para casi todos los elementos.

 Linealidad en un rango de 6 órdenes

 Rango analítico que comprende constituyentes mayoritarios, minoritarios, trazas y

ultratrazas. La adopción del espectrómetro de masas como detector posibilita la
cuantificación de determinados elementos a niveles de picogramo/litro (ppq).
  Mínimos efectos matriz.

 Posibilidad de corrección de interferencias.

 Alta reproducibilidad y precision

Ventajas del ICP-OES con respecto a la AAS:

 Posibilidad de determinar no metales (Cl, Br, S, I).

 Posibilidad de analizar de manera simultánea todos los elementos.

 No es necesario el uso de lámparas.

Inconvenientes del ICP-OES con respecto a la AAS:

 Necesidad de un volumen de muestra mayor.

 menor sensibilidad

5.Procedimientos de eliminación del zinc

El zinc se puede eliminar del agua por diferentes métodos. Para lograr un nivel con estándares
legales, se pueden aplicar técnicas como coagulación, intercambio iónico y carbón activo. La
filtración por arena puede ser en algunos casos una excelente solución. (1Lenntech).
Bibliografía
[1](Lenntech).Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/zn.htm#ixzz5jyNWthgZ

[2](Lenntech).Read more: https://www.lenntech.es/cinc-y-agua.htm#ixzz5jyUthGGv

[3](RODIER, J. Análisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar. Omega,
Barcelona,
1981)http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Toma_De_Muestras.htm

[4]( Guillermo Pérez)https://www.espectrometria.com/espectrometra_de_absorcin_atmica

[5](Miguel Delibes)http://laboratoriotecnicasinstrumentales.es/analisis-qumicos/espectroscopa-
de-plasma-icp-oes