Determinación experimental del contenido de materia orgánica activa en algunos

suelos de ecosistemas naturales y agrícolas.

La materia orgánica del suelo es un componente clave que controla muchas de sus
funciones biogeocenóticas y ecológicas-biosféricas. La estabilidad de las propiedades
genéticas evolutivas y la resistencia de los suelos a los efectos externos, la tasa de ciclos
de elementos biogénicos y el régimen de nutrientes, la capacidad de absorción del
complejo de intercambio de suelo y la eficiencia de su remediación, y la estructura y
biodiversidad del La comunidad microbiana está directa o indirectamente relacionada
con las reservas y la calidad de la materia orgánica. Las propiedades químicas de la
materia orgánica se estiman de acuerdo con su grupo y composición fraccional y el
contenido de componentes móviles extraídos por extractantes "suaves". Los resultados
de esta extracción son la base para la determinación del grado de humificación de la
materia orgánica, la resistencia de las relaciones con los cationes y la matriz mineral, y
las proporciones entre los productos de transformación intermedios y finales (oxidados
y reducidos) [1, 5, 9, 10]. Dado que los productores y consumidores de sustancias
orgánicas son organismos vivos, la calidad química y biológica de la materia orgánica
debe caracterizarse de acuerdo con su disponibilidad para los microorganismos del
suelo y la actividad de la participación del carbono en las transformaciones del suelo.

La caracterización más sensible y representativa de la calidad de la materia orgánica

biológica se logra utilizando los parámetros cinéticos de su descomposición y
mineralización. Estos parámetros se obtienen midiendo la biomasa microbiana total y
activa y la actividad enzimática de los suelos [12, 15, 17, 18, 23, 31–33, 38, 40].
Actualmente, se encuentra que los mono y polisacáridos de la planta y la masa
microbiana se descomponen más rápidamente que los compuestos de naturaleza
fenólica, y los componentes celulares metabólicos se descomponen más rápido que los
estructurales [25, 28, 30]. La tasa de mineralización de la biomasa bacteriana es mayor
que la del hongo. La nueva biomasa y los componentes iniciales para la síntesis de
humus son menos resistentes a la descomposición en comparación con la biomasa
protegida, los residuos de las células microbianas y los productos de humificación. Las
sustancias de humus recién formadas son más móviles que las viejas o parcialmente
estabilizadas [25, 28-30, 33, 34]. Según estas afirmaciones, la materia orgánica del
suelo se divide en activa (k> 0,001 día – 1, T0,5 <2 años), lentamente mineralizable (k
de 2 × 10–4 a 2 × 10–5 día – 1, T0 .5 de 10 a 100 años), y grupos pasivos (k <2,5 × 10–
6 día – 1, T0.5> 750 años), entre los que se produce un intercambio de compuestos con
valores intermedios de los parámetros de la biocinética. Las propiedades conservadoras
y las funciones básicas de los suelos están asociadas con la materia orgánica acumulada
en piscinas lentamente mineralizables y pasivas. Los ciclos de carbono y nitrógeno a
corto plazo que mantienen la actividad microbiana, el régimen de nutrientes, la emisión
y descarga de gases y algunas otras características dinámicas del suelo están
relacionadas con el grupo de materia orgánica activa que se transforma biológicamente
[7, 18, 19, 23]. ]. Por lo tanto, la calidad biológica de la materia orgánica y sus cambios
bajo la influencia de factores naturales y antropogénicos se pueden diagnosticar de
acuerdo con el contenido de materia orgánica activa, su capacidad de mineralización, y
la participación de los microbios.

El carbono en la materia orgánica. La participación de las tierras vírgenes en la

agricultura se acompaña de una rápida disminución en el total de cultivos orgánicos.

Contenido de carbono en los suelos y cambios en su composición química, es decir, en

las proporciones Cha / Corg y Cha / Cfa.

Los contenidos de ácidos húmicos libres unidos con calcio y ácidos húmicos
firmemente unidos también cambian [8-10]. El contenido de las formas móviles de
materia orgánica es un indicador sensible de los cambios en la calidad química de la
materia orgánica bajo el efecto de factores agrogénicos [4]. Sin embargo, el contenido
de materia orgánica lábil extraída mediante métodos selectivos no será idéntico al de la
materia orgánica activa, que se forma y se fracciona con la participación de
microorganismos.

El fraccionamiento biocinético, a diferencia del químico, nos permite definir la

velocidad de transformación de los componentes orgánicos disponibles para los
microorganismos que son muy importantes para la modelización de los flujos de
carbono en el suelo y la dinámica de la materia orgánica. Este fraccionamiento también
nos permite evaluar el papel de un componente de materia orgánica que circula de
manera rápida y permanente. Determinarlo por métodos químicos es muy difícil.

El objetivo de este trabajo es evaluar la calidad biológica de la materia orgánica en los

suelos de los diferentes ecosistemas y determinar la contribución de la biomasa
microbiana a la formación de la reserva de materia orgánica activa en los suelos.
OBJETOS Y MÉTODOS

Muestras de suelos de bosque gris limoso de la región de Moscú (el territorio de la

Estación de Campo Experimental del Instituto de Problemas Fisicoquímicos y
Biológicos de la Ciencia del Suelo, Academia de Ciencias de Rusia, Pushchino) y de
Xerochrept margoso-arenoso (Xerochrept cálcico, Xerochrept tipico) Características de
la zona xerofítica con clima subtropical (suburbios de Girona, Cataluña, España). Las
muestras del suelo gris del bosque se recolectaron bajo un bosque (un bosque
secundario con especies arbóreas de hoja ancha dominantes), bajo un prado (un prado
artificial con predominio de hierbas) y de una agrocenosis que no fue fertilizada durante
varios años. (Rotación de barbecho-trigo de invierno-cebada).

Las muestras de Xerochrept se tomaron en un radio de 1 km: bajo un bosque mixto,

bajo un pasto, bajo un matorral y bajo agrocenosis (I, sin fertilizantes (trigo de
invierno), II, con aplicación de estiércol de cerdo y III —Con abono de pollo
(mostaza)). Los fertilizantes orgánicos se aplicaron a una tasa de 50 m / ha por año. El
uso agrícola de las zonas seleccionadas fue típico de Cataluña.

Los suelos de ambas regiones estudiadas fueron expuestos a erosión. En el suelo gris del
bosque, el contenido promedio de las fracciones <0.001, 0.001–0.05 y> 0.05 mm fue de
15, 83 y 2%, respectivamente. En el Xerochrept, el contenido de las fracciones <0.002,
0.002–0.2 y 0.02–2 mm fue de 18, 29 y 53%, respectivamente. La reacción del suelo del
bosque gris fue débilmente ácida o neutra (pH: sal 5.46–6.59). El del Xerochrept fue
débilmente alcalino (pH salt 7.17–7.33) debido al alto contenido de carbonato (32–
38%). El bosque gris y Xerochrepts diferían en los contenidos de carbono orgánico y
nitrógeno total (Tabla 1).

Las propiedades características de Xerochrept son la estrecha relación C: N, el alto

contenido de nitrógeno mineral [36] debido a las altas tasas de fertilizantes minerales
aplicados y la alta capacidad de mineralización del nitrógeno. Las muestras de suelo
mixtas recogidas de la capa de 5 a 20 cm se tamizaron después de usar un tamiz con una
malla de menos de 6 mm y eliminar los residuos vegetales visibles de las muestras.

Alguna porción del suelo del bosque gris seco al aire se colocó en una bolsa de
polietileno, se humedeció hasta el 30% de la capacidad de agua del campo y se incubó
durante una semana. Otra porción se secó a 65 ° C durante un día antes del ensayo. Las
muestras incubadas y secas (sobre la base de 100 g de masa seca al aire) se colocaron en
matraces (0,5 l) y se humedecieron hasta el 60% de la capacidad de campo. El mismo
procedimiento se llevó a cabo para el Xerochrept recién tomado, excluyendo la
incubación previa.

Los matraces utilizados en la prueba con el suelo de bosque gris se construyeron para
absorber CO2 mediante una solución de NaOH de 0,2 n bajo intercambio de gas
permanente y natural entre el medio en los matraces y la atmósfera [3]. En la prueba con
Xerochrept, el álcali sorbió el CO2 en una botella de pesaje (receptor de gas) colocada
dentro del matraz con el suelo incubado. El receptor de gas fue sustituido por otro todos
los días durante la primera semana y más tarde cada 2–3 días. El número total de
muestras de suelo de bosque gris analizado fue 21, y las de Xerochrept, 25. El volumen
de CO2 absorbido por el