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I.

– DESARROLLO DEL CUESTIONARIO Y PROBLEMAS


1. – Haga un diagrama esquemático, de la separación de e
identificación de los cationes del tercer grupo.
SOLUCION QUE
CONTIENEN LOS
CLORUROS

+NH4Cl+NH4OH+Na2S
Filtramos, lavamos.

CoS,NiS,FeS,MnS,Al(OH)3,Cr(OH),
Desechamos. ZnS

-Lavamos con HCl


FeCl2,MnCl2,AlCl3,C -Filtramos.
rCl3,ZnCl2
- Alcalinizamos con Na2CO3. CoS,
- +Na2O2,calentamos y filtramos. NiS
-Diluimos.
Reconocimiento -Alcalinizamos.
de Cobalto. -+ Dimetilglioxima.
NaAlO2, Na2CrO4
Na2ZnO2 Fe(OH), Azul
MnO2 Reconocimiento
-+Acid.Acet.(acid.) de Níquel.
-+NH4Cl
- Disolv.con HCl.
- Alcalinizamos - Calentamos.
-Calentamos Rojo
2. – Escriba las ecuaciones- +balanceadas
-Filtramos
K4Fe(CN)6 deReconocimiento
las reacciones efectuadas
cereza en la
práctica. de Manganeso.
- Las respectivas ecuaciones químicas efectuadas son:
Reconocimiento de
Aluminio: Hierro. Verde

2Al Azul
+ de Prusia
6HCl  2AlCL3 + 3H2
AlCl3 + 3NH4OH  Al (OH)3 + 3H2O
2AlCl3 + 3Na2S + 6H2O  2Al (OH)3 + 3H2S + 6NaCl
(NH4)2CrO4, Al (OH)3 + 3HCL  AlCl3 + 3H2O
2Al (OH)3 + Na2CO3  2NaAlO2 + Presencia
CO2 + de3HAl
2O
Zn(NH3)6(NO3)2 como hidróxido.
Acidificamos con Ac.Acet.
Cromo:
+ BaCl
Filtramos.
CrCL3 + 3NH4OH  Cr (OH)3 + 3NH4Cl
2CrCl3 + 3Na2S + 6H2O  2Cr (OH)3 + 3H2O + 6NaCl
2CrCl3 + 3Na2O2 + 4NH4OH  2Na2Cr + 6NH4Cl + 2H2O
Zn(NO3) Presencia de cromo en
Níquel: cromato de bario.
-+Na2S
Ni2O3 + 6HCl  2NiCl2 + 3H2O + Cl2
Presencia de NICl2 + NH4OH  Ni (OH)Cl + NH4Cl
Zn. Ni (OH)Cl + 7NH4OH  (Ni(NH3)6)(OH) +6H2O +NH4Cl
NiClPrecipitado
2 + Na2S  NiS + 2NaCl
blanquecino.
Cobalto:

Co2O3 + 6HCl  2CoCl2 + Cl2 + 3H2O


Co3O4 + 8HCl  3CoCL2 + Cl2 + 4H2O
CoCl2 + NH4OH Co (OH) Cl + NH4Cl
CoCl2 + NA2S  CoS + 2NaCl

Manganeso:

Mn + 2HCl  MnCl2 + H2
MnCl2 + 2NH4OH  Mn (OH)2 + 2NH4Cl
MNCl2 + Na2S + xH2O  MnS.xH2O + 2NaCl

Zinc:

Zn + 2HCl  ZnCl2 + H2
ZnCl2 + 2NH4OH  Zn (OH)2 + 2NH4CL
Zn (OH) 2 + 6NH4OH  (Zn (NH3)6) (OH)2 + 6H2O
ZnCl2 + Na2S  ZnS + 2NaCl
2C4H8O2N2 + NiSO4 + 2NH4OH  C8H14O4N4Ni + (NH4)2SO4
+ 2H2O

Hierro:

Fe + 2HCl  FeCl2 + H2
FeCl3 + 3NH4OH  Fe(OH)3 + 3NH4Cl
2FeCl3 + 3Na2S  Fe2S3 + 6NaCl
4FeCl3 + 3K4(Fe(CN)6)  Fe4(Fe(CN)6)3 + 12KCl

3. a)¿Qué es agua regia? ¿Cómo se prepara? ¿ Que características tiene?


(del latín aqua regia, 'agua real'), mezcla de los ácidos clorhídrico y nítrico
concentrados, que contiene en volumen una parte de ácido nítrico (HNO 3) por
tres partes de ácido clorhídrico (HCl). El agua regia se usaba a menudo en
alquimia y su nombre proviene de su capacidad de disolver los llamados metales
nobles, particularmente el oro, que son inertes a cualquiera de los ácidos usados
por separado. Aún se usa ocasionalmente en los laboratorios de química para
disolver oro y platino. El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto
combinado de los iones H+, NO3-, y Cl- en disolución. Los tres iones reaccionan
con los átomos del oro, por ejemplo, para formar agua, óxido nítrico o monóxido
de nitrógeno (NO) y el ion estable AuCl-4, que permanece en disolución.

b)¿Cómo se prepara la solución de Dimetilglioxima?

Para preparar la solución de dimetilglioxima en el laboratorio, se disuelve 1gr


de dimetilglioxima puro, por cada 100 ml de alcohol a 96°; de esta manera podremos
trabajar en nuestra experiencia.

¿ Que es la Dimetilglioxima ? Formula

La dimetilglioxima ( y otras dioximas ) constituyen un reactivo especial para el


niquel ya que aunque forma complejos enteramente estables con el cobre, cobalto,
zinc y otros metales estos son solubles en agua
Su formula es :
¿Para que se empleó en las prácticas? ¿En que medio debe actuar y por
que?
La dimetilglioxima se empleó en el laboratorio para reconocimiento de ión níquel ya
que con este forma un precipitado rojo característico. Para que se de una precipitación
bastante completa de níquel con la dimetilglioxima tiene que encontrarse en medio
amoniacal además se tiene que tener en cuenta los límites de PH de (5 a 10), ya que
cuando la acidez de la solución es considerable la reacción no se logra obtener por ser la
dimetilglioxima un ácido débil y el complejo que ésta forma se destruye por los H +.
También debe evitarse un exceso de amoniaco por que contribuye esto a la formación de
un complejo amoniacal de níquel.

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