pH Y DISOLUCIONES

AMORTIGUADORAS
 DISOLUCIONES REGULADORAS, BUFFER O
TAMPÓN

Son aquellas que amortiguan cambios

en el valor de pH cuando:

• Se les añade ácidos o bases

• Se diluyen

Las disoluciones reguladoras están

formadas por dos especies química:
- un ácido débil y su base conjugada
- una base débil y su ácido conjugado
 PAR ÁCIDO – BASE CONJUGADO
Un ácido sólo se manifiesta como tal en presencia de una base.

Quantitative Chemical Analysis, 7th edition. © 2007 W. H. Freeman and Company

Ecuación de Henderson - Hasselbalch

[ H  ] . [ A ]
 H   A
HA  Ka 
[ HA]
 Ka.[ HA]
[H ] 
[ A ]  [ HA]
log [ H ]  log[ Ka ]  log 
[A ]
 [A  ]
 log[H ]  logK a  log
[HA]

 [HA]
 log[H ]  logK a  log
[A  ]

[base]
pH  pK a  log
[ácido ]
 DISOLUCIONES REGULADORAS, BUFFER O
TAMPÓN

REGIÓN
Chemical Principles: The quest for insight, 4th edition. © 2004 W. H. Freeman and Company

BUFFER

 [ A ] 
pH  pK a  log  
 [ HA ] 

 0

[ HA ]  [ A  ]
Ecuación de Henderson - Hasselbalch

El pH de una solución en la que coexisten

múltiples sistemas amortiguadores es
único y se cumple HH para todos ellos

pH = Ʃ pKa +log (Ʃ[A-]/ Ʃ[HA]

Capacidad amortiguadora de un buffer
(β)

Es una medida de la resistencia de

la solución a cambiar su valor de pH
frente al agregado de un ácido ó
base fuerte.

Se define como las moles de ácido o base fuerte

necesarios para producir un cambio en 1 unidad de
pH en un litro de solución amortiguadora.
Capacidad amortiguadora de un buffer
(β)
 Cb  Ca
  
 pH  pH

Es definida por dos factores:

La concentración total del amortiguador.

La capacidad amortiguadora será mayor cuanto
más concentrado sea el amortiguador

La proporción relativa de las especies disociada y sin

disociar.
La capacidad amortiguadora será mayor cuando el
cociente entre especie ácida y básica se acerque a la
unidad
El pH de una solución amortiguadora
depende de:

– Concentración

– Temperatura

– Fuerza iónica (µ ó I)
 Métodos para la preparación de una
disolución amortiguadora

• Método directo:
Se pesan ambas especies (ej: ácido y su base
conjugada) calculadas previamente mediante la
ecuación de Henderson – Hasselbalch.

• Método indirecto:
Se pesa el ácido o la base conjugada
correspondiente en la concentración final deseada
y se agrega una base (o ácido) fuerte necesaria
para que se forme la cantidad equivalente de la
base (o ácido) débil que forma el par.
 EJEMPLO DE METODO DIRECTO

Preparación de 1L de amortiguador ácético/acetato

0.1M, pH 5.0

pK a (CH 3COOH / CH 3COO  )  4.76

CH3COOH  CH3COO- + H+

  [CH 3COO  ] 
 pH  pK a  log  
  [CH 3COOH ] 





 EJEMPLO DE METODO DIRECTO

Preparación de 1L de amortiguador ácético/acetato

0.1M, pH 5.0

pK a (CH 3COOH / CH 3COO  )  4.76

CH3COOH  CH3COO- + H+

Se cuenta en el laboratorio con ácido acético y acetato de sodio

  [ CH 3 COO  ] 
 pH  pK a  log  
  [ CH COOH ] 
 3 


 
0 ,1 M  [ CH 3 COO ]  [ CH 3 COOH ]


 EJEMPLO DE METODO DIRECTO

Preparación de 1L de amortiguador ácético/acetato

0.1M, pH 5.0

pK a (CH 3COOH / CH 3COO  )  4.76

CH3COOH  CH3COO- + H+
Se cuenta en el laboratorio con ácido acético y acetato de sodio

  [CH 3COO  ] 
 pH  pK a  log  
  [CH 3COOH ] 
  [CH 3COO  ] 
 pH  pK a  log  
 
0,1 M  [CH COO  ]  [CH COOH ]  0,1 M  [CH 3COO ] 
 3 3


 EJEMPLO DE METODO DIRECTO

Preparación de 1L de amortiguador ácético/acetato

0.1M, pH 5.0

pK a (CH 3COOH / CH 3COO  )  4.76

CH3COOH  CH3COO- + H+
Se cuenta en el laboratorio con ácido acético y acetato de sodio

 
10

 ( pH  pK a ) [CH 3COO ]
   

 0,1 M  [CH 3COO ] 
 EJEMPLO DE METODO INDIRECTO

Preparación de 1L de amortiguador acético/acetato 0.1M, pH 5.0

pK a (CH 3COOH / CH 3COO  )  4.76

Se cuenta en el laboratorio sólo con ácido acético e hidróxido de sodio

CH3COOH + OH-  CH3COO- + H 2O

no 0.1 moles -

AGREGO x

nf 0.1 – x x

 [CH 3COO  ]   x 
pH  pK a  log    4.76  log  
 [CH 3COOH ]   0.1  x 