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MUTACIONES
1. El cariotipo de una persona con síndrome de Turner es: 13. La hemofilia se hereda por un gen
a)46,XY b)45, X0 c)46,XX d)47,XXX e)47, XXY a) Presente en el cromosoma y b) Ligado al cromosoma
2. Son síndromes causados por desórdenes en el número de x
cromosomas alosomas : c) Que se ubica en los autosomas d) Dominante
a)síndrome de DOWN, de EDWARDS y de patau. e) Frecuente en mujeres
b)síndrome de KLINEFELTER Y DE TURNER 14. La mayoría de casos de trisomía 21 se da en relación con:
c)síndrome de EDWARDS y de PATAU a) la contaminación ambiental
d)síndrome de DOWN y de KLINEFELTER b) la disminución de cromosomas
e)síndrome de KLINEFELTER, de TURNER y de PATAU c) la edad de la madre
3. Un individuo de sexo masculino generalmente estéril, con d) el número de hijos de la pareja
testículos pequeños, desarrollo parcial de manos, voz con e) la mitosis
tonicidad femenina, deficiencia mental, entre otras
característisticas , corresponde a una alteración numérica en 15. Alteraciones numéricas en autosomas:
I. Síndrome de Turner
los cromosomas conocidas como:
II. Síndrome de Dawn
a)trisomía X
III. Síndrome de Patau
b)síndrome de KLINEFELTER
IV. Síndrome Klinefelter
c)síndrome de TURNER
V. Síndrome de Edward
d)síndrome de PATAU
Es correcta:
e)síndrome de EDWARDS
a) I, II, III b) I, IV, V
c) II, III, V d) III, IV, V
4. El cariotipo de una persona con síndrome de Klinefelter es:
e) I, III, IV
a)46,XY b)45, X0 c)46,XX d)47,XXX e)47, XXY
16. ¿Cuál de las siguientes mutaciones se debe a la fórmula
5. Son síndromes causados por desórdenes en el número de cariotípica 47,XX o 47,XY, + 13?
cromosomas autosomas : a) Síndrome de Turner
a)síndrome de DOWN, de EDWARDS y de patau. b) Síndrome de Klinefelter
b)síndrome de KLINEFELTER Y DE TURNER c) Síndrome de Patau
c)síndrome de EDWARDS y de PATAU d) Síndrome de Edwards
d)síndrome de DOWN y de KLINEFELTER e) Síndrome Cri-Du-Chat
6. Es una condición anormal que resulta de un cromosoma 17. Se distinguen dos tipos de cromosomas; los_________que
adicional en el par 21: contienen información para caracteres no sexuales y
a) Síndrome de Turner b) Síndrome de Down los___________ que contienen la información
c) Síndrome de Klinefelter d) Síndrome de Edwars determinante del sexo.
e) Síndrome de Patau a) autosomas -somáticos
b) alosomas – sexuales
7. Enfermedad ligada al cromosoma X. c) autosomas – alosomas
a) Dawn b) Aglutinación d) heterocromosomas – alosomas
c) Talasemia d) Patau e) Daltonismo e) alosomas – autosomas
8. El cariotipo de una persona con síndrome de super hembra 18. La enfermedad hemorrágica hereditaria debido a un gen
es: ligado al cromosoma X, por la cual se tiende a sangrar
a)46,XY b)45, X0 c)46,XX d)47,XXX e)47, XXY abundantemente con la menor herida, es:
a) Ictiosis b) Hemofilia c) Hemostasia
9. No corresponde al síndrome de down d) Hematosis e) Daltonismo
a) Afecta solo al sexo masculino
b) Manos pequeñas y anchas tipo simio 19. Respecto a la teoría cromosómica de la herencia ¿Cuál de las
c) Parpados gruesos. Estatura baja siguientes proposiciones es incorrecta?
d) Diferentes grados de retraso mental a) Los genes están ordenados en forma lineal en los
e) Lengua grande con estrías .ojos rasgados cromosomas
b) Los entrecruzamientos y la recombinación genética
10. No corresponde al syndrome de turner garantizan las razas puras
a) Es un trisomía que afecta al sexo femenino c) Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma se
b) No desarrollo de carcteristicas sexuales secundarias
c) Anormalidades cardiovasculares y auditivas denominan genes ligados
d) Generlamente no retraso mental d) Todo gen tiene su alelomorfo en el cromosoma homólogo
e) No habilidad espacial. correspondiente
e) Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma
11. Enfermedad ligada al cromosoma X : tienden a heredarse juntos
a) Talasemia b) Ictiosis c) Albinismo
d) Daltonismo e) Hipertricosis auricular BIOTECNOLOGÍA
12. Enfermedad ligada al cromosoma “Y” que afecta a la piel 20. La biotecnología puede definirse como:
con formación de escamas y cerdas a) Manipulación genética con el fin de obtener la
a) Ictiosis b) Hemofilia c) Daltonismo expresión de un gen clonado a altos niveles
d) Hipertricosis auricular e) Distrofia muscular