UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

ESPE-L

Influencia del inerte en el equilibrio de una

reacción química

INFORME DE LABORATORIO

INTEGRANTES:

 FABRICIO CHANGOLUISA
 WILLIAM GALIANO
 MARJORIE LASLUISA
 EDWIN QUIÑÓNEZ
DOCENTE:
Dr. PABLO TUZA

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES I

TEMA

Influencia del Inerte en el equilibrio de una reacción química

OBJETIVO

Observar la influencia del inerte en el equilibrio de una reacción química

MATERIALES

 Hysys 2.2

 Excel/Calculadora

INTRODUCCIÓN

EQUILIBRIO QUÍMICO

Las reacciones químicas evolucionan hacia un equilibrio dinámico en el que

estan presentes reactivos y productos, pero que no tiene tendencia a experimentar un

nuevo cambio neto. En algunos casos, la concentración de productos en la mezcla de

equilibrio es mucho mayor que la concentración de reactivos no consumidos y, a efectos

prácticos, se puede considerar que la reacción es “completa”. Sin embargo, en muchos

sistemas importantes la mezcla de equilibrio contiene significativas concentraciones de

reactivos y productos.

El mínimo de energía de Gibbs

Se localiza la composición de equilibrio de una mezcla reaccionante calculando su

energía de Gibbs e identificando la composición que corresponde al mínimo de

G.

a) Energía de Gibbs de una reacción

 La energía de Gibbs de reacción ∆𝑟 𝐺, se define como la pendiente de la

representación de la energía de Gibbs frente al avance (extensión) de la reacción:

(Atkins, 1999)

𝜕𝐺
∆𝑟 𝐺 = ( )
𝜕ℰ 𝑃,𝑇

Supongamos que la reacción avanza un 𝑑ℰ. La correspondiente variación de la

energía de Gibbs es: (Atkins, 1999)

𝑑𝐺 = 𝜇𝐴 𝑑𝑛𝐴 + 𝜇𝐵 𝑑𝑛𝐵= − 𝜇𝐴 𝑑ℰ + 𝜇𝐵 𝑑ℰ = (𝜇𝐴 − 𝜇𝐵 )𝑑ℰ

Esto es: (Atkins, 1999)

∆ 𝑟 𝐺 = 𝜇𝐴 − 𝜇𝐵

Vemos que se puede interpretar ∆𝑟 𝐺 como la diferencia entre los potenciales

químicos de los reactivos y productos a la composición de la mezcla de reacción.

Puesto que los potenciales químicos varían con la composición, la pendiente de

la representación de la energía de Gibbs frente al avance de la reacción varía a medida

que avanza la reacción. Además, puesto que la reacción evoluciona en la dirección de

disminución de G, podemos concluir que la reacción 𝐴 → 𝐵 es espontánea cuando 𝜇𝐴 >

𝜇𝐵 , mientras que cuando 𝜇𝐵 > 𝜇𝐴 la reacción opuesta es espontánea. La pendiente es

cero y la reacción no es espontánea en ninguna dirección, cuando: (Atkins, 1999)

∆𝑟 𝐺 = 0

Esta condición se alcanza cuando 𝜇𝐵 = 𝜇𝐴 .

A temperatura y presión constantes, la espontaneidad de una reacción se

identifica mediante la energía de Gibbs de reacción: (Atkins, 1999)

 𝑆𝑖 ∆𝑟 𝐺 < 0, 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡á𝑛𝑒𝑎

𝑆𝑖 ∆𝑟 𝐺 > 0, 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡á𝑛𝑒𝑎

𝑆𝑖 ∆𝑟 𝐺 = 0, 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

b) Equilibrio entre gases ideales

Si A y B son gases ideales podemos utilizar 𝜇 = 𝜇 ° + 𝑅𝑇𝑙𝑛(𝑝), donde p debe

interpretarse como 𝑝/𝑝^° : (Atkins, 1999)

∆ 𝑟 𝐺 = 𝜇𝐵 − 𝜇𝐴

∆𝑟 𝐺 = (𝜇 ° 𝐵 + 𝑅𝑇𝑙𝑛(𝑝𝐵 )) − (𝜇 °𝐴 + 𝑅𝑇𝑙𝑛(𝑝𝐴 ))

𝑝𝐵
∆𝑟 𝐺 = ∆𝑟 𝐺 ° + 𝑅𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑝𝐴

𝑝𝐵
𝑆𝑖 𝑄 =
𝑝𝐴

Entonces: (Atkins, 1999)

∆𝑟 𝐺 = ∆𝑟 𝐺 ° + 𝑅𝑇𝑙𝑛𝑄

La razón Q es un ejemplo de un cociente de reacción, que varía desde 0 (Apuro)

hasta infinito (B puro).

Para nuestra reacción la energía de Gibbs de reacción estándar es: (Atkins, 1999)

∆𝑟 𝐺 ° = 𝐺 ° 𝐵,𝑚 −𝐺 °𝐴,𝑚

En el equilibrio ∆𝑟 𝐺 = 0, la razón de presiones parciales en el equilibrio se

designa por K: (Atkins, 1999)

0 = ∆𝑟 𝐺 ° + 𝑅𝑇𝑙𝑛(𝐾)
 Que podemos transformar en: (Atkins, 1999)

𝑝
𝑅𝑇𝑙𝑛(𝐾) = −∆𝑟 𝐺 ° 𝐾 = (𝑝𝐵 ) .
𝐴 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

LA RESPUESTA DEL EQUILIBRIO A LAS CONDICIONES

Como responde el equilibrio a las variaciones de presión

La constante de equilibrio depende del valor de ∆𝑟 𝐺 ° que se define a una presión

fija, la estándar, así K es independiente de la presión a la que realmente se ha

establecido el equilibrio.

El que K sea independiente de la presión no significa necesariamente que la

composición de equilibrio sea también independiente de la presión. Antes de considerar

el efecto de la presión, debemos distinguir entre las dos maneras posibles de aplicarla.

Podemos incrementar la presión en el interior de un reactor inyectando un gas inerte.

Considerando que los gases son ideales, esta adición deja invariantes las presiones

parciales de todos los gases reaccionantes: la presión parcial de un gas ideal es la

presión que ejercería si estuviera solo en el reactor, por lo que no afecta la presencia de

otro gas. Dicho de otra manera, la adición de un gas inerte no afecta a la composición de

equilibrio del sistema (suponiendo que los gases son ideales).

La respuesta del equilibrio a las variaciones de temperatura

El principio de Le Chatelier predice que el sistema en equilibrio tiende a

desplazarse en la dirección endotérmica si se aumenta la temperatura, para absorber

energía en forma de calor. Por el contrario, cabe esperar que el equilibrio se desplace en

la dirección exotérmica si se disminuye la temperatura, ya que tal respuesta se opone a

la reducción de temperatura. Podemos resumir estas conclusiones como sigue: (Atkins,

1999)
Reacciones exotérmicas: el aumento de temperatura favorece los reactivos.

Reacciones endotérmicas: el aumento de temperatura favorece los productos.

Ecuación de van’t Hoff: (Atkins, 1999)

𝑑 ln 𝐾 ∆𝑟 𝐻 °
𝑎) =
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2

𝑑 ln 𝐾 ∆𝑟 𝐻 °
𝑏) =−
1 𝑅
𝑑 (𝑇)

Una pendiente negativa significa que ln K, y por tanto la propia K, disminuye al

aumentar la temperatura. Así pues, como se ha planteado anteriormente, si la reacción

es exotérmica este aumento desplaza el equilibrio hacia los productos. Ocurre lo

contrario si la reacción es endotérmica. (Atkins, 1999)

GASES UTILIZADOS COMO INERTE

Los gases nobles son un grupo de elementos químicos que tienen propiedades

muy parecidas los cuales bajo condiciones normales

son monoatómicos, inodoros, incoloros y tienen una reactividad química sumamente

baja. Se sitúan en el grupo 18 de la tabla periódica. Son, además,

químicamente inertes y no reaccionan ante otros elementos químicos, de ahí se deriva su

nombre. (Atkins, 1999)

Los gases nobles se utilizan en grandes cantidades dentro de la industria

electrónica, como parte de bombillas para pantallas de computadoras, televisores y

proyectores. Se mezclan con halógenos (cloro y flúor) para crear los láseres

ultravioletas utilizados en la fabricación de circuitos integrados. Tienen un punto de

ebullición y de fusión muy bajos, lo que los hace útiles como refrigerantes criogénicos.

Son utilizados para la iluminación porque su reactividad química es nula. El argón, por

ejemplo, mezclado con nitrógeno, se utiliza como gas de relleno de las bombillas

incandescentes.

El helio se utiliza como componente de los gases respirables como sustituyente del

nitrógeno. La baja solubilidad del helio nos proporciona aún más ventajas para el

trastorno conocido como enfermedad por descompresión. A menor cantidad de gas que

se disuelve dentro del cuerpo se formarán menos cantidades de burbujas de gas durante

la reducción de la presión durante el ascenso.(Euston, 2018)

Gases inertes, características y usos en la industria

Nitrógeno

Características:

 Gas incoloro, inodoro e insípido.

 Es inerte: no reacciona con ninguna otra sustancia en condiciones normales de

temperatura y presión.

Aplicaciones:

 Proteger las materias primas inflamables de cualquier contacto con el oxígeno.

Se reducen los riesgos de incendio o explosión.

 En la industria alimentaria, es utilizado como una atmósfera protectora, evitando

cualquier contacto entre los productos alimenticios (patatas fritas, frutos secos,

etc.) y el oxígeno, ya que éste podría hacer que no sean aptos para el consumo.
  El nitrógeno líquido (-196°C) se utiliza para congelar alimentos que pueden ser

enfriados de manera espectacular, y así conservar de forma duradera su sabor y

textura.

Oxígeno

Características:

 Gas incoloro, inodoro e insípido.

 Elemento altamente reactivo, se pueden formar compuestos con casi todos los

otros elementos mediante la oxidación de ellos.

Aplicaciones:

 Permite producir gas de síntesis (CO + H₂) de muchas fuentes diferentes: gas

natural, hidrocarburos, carbón, biomasa, etc. Estos recursos naturales pueden ser

mejorados y convertidos en productos químicos o combustibles

(biocombustibles, en particular).

 En las industrias de productos químicos y petroquímicos, se utiliza como un

reactivo para mejorar la eficiencia de un gran número de procesos. En las

industrias de la metalurgia y del acero, también se utiliza para la combustión y

para ajustar el contenido de carbono en el acero.

Helio

Características:

 Tiene el punto de fusión más bajo de cualquier elemento y se su punto de

ebullición es cercano al cero absoluto. Se mantiene líquido hasta el cero absoluto

a presiones ordinarias, pero se solidificará fácilmente por el aumento de la

presión.

Aplicaciones:
  Como líquido en procesos de refrigeración a bajas temperaturas y en

aplicaciones criogénicas.

 En forma gaseosa se emplea como un escudo de gas inerte para la soldadura por

arco.

 En aplicaciones de láser para atmósferas artificiales buceadores y otras personas

que trabajan bajo presión.

 Para llenado de globos y dirigibles.

Como gas para túneles de viento supersónicos.(Barrón Mónica, García Rocío, Medina

Jacqueline, Miranda Ana Karen, 2018)

HYSYS

Una simulación del proceso químico hace el balance material y energético en todas las

unidades del proceso. Esta información se puede usar para ver cómo manipular el

proceso para maximizar la ganancia neta, maximizar la tasa de producción, minimizar el

uso de energía, etc. Aspen HYSYS es un programa de computadora que simula

procesos químicos, se utiliza para modelar matemáticamente procesos químicos, desde

operaciones unitarias hasta plantas químicas completas y refinerías.

HYSYS puede realizar muchos de los cálculos básicos de ingeniería química, incluidos

los relacionados con el balance de masa, el balance de energía, el equilibrio de vapor-

líquido, la transferencia de calor, la transferencia de masa, la cinética química, el

fraccionamiento y la caída de presión. HYSYS se usa ampliamente en la industria y el

mundo académico para la simulación dinámica y de estado estacionario, el diseño de

procesos, el modelado de rendimiento y la optimización. Usar una computadora para un

proceso de simulación lleva una fracción del tiempo que toma hacerlo a mano.
La velocidad de una simulación por computadora permite al usuario observar

rápidamente los efectos de los cambios en una simulación. Por ejemplo, al usar HYSYS

puede comparar fácilmente la cantidad de producto producido utilizando diferentes

proporciones de materiales de partida. Hacer esta comparación con los cálculos

manuales sería una tarea larga y tediosa y estaría sujeta a errores humanos de cálculo.

HYSYS es totalmente interactivo, proporciona una flexibilidad virtualmente limitada

para resolver cualquier problema de simulación. (Hanyak, n.d.)

USOS Y APLICACIONES

Integral para la industria energética.

Optimiza los procesos ascendentes, intermedios y de refinación en un entorno. Integra

modelos desde redes de recolección hasta instalaciones de procesamiento. Mantiene los

beneficios de la refinería con actualizaciones más rápidas de los modelos de

planificación.

Flujos de trabajo intuitivos que ahorran tiempo

Utiliza herramientas integradas e integradas para el cálculo de costos, la gestión de la

energía, el análisis de seguridad y el diseño de equipos. Los flujos de trabajo se prueban

y mejoran para complementar el flujo de trabajo de un ingeniero de procesos.

Apoyo a la Decisión Operacional

Modela el ciclo de vida desde el diseño hasta las operaciones para una solución de

problemas más rápida, la supervisión del rendimiento en línea y la optimización en

tiempo real. (aspentech, 2018)

ACTIVIDADES POR DESARROLLAR

1. Realizar una simulación en Hysys 2.2 para la producción de amoniaco,

considerando una alimentación estequiométrica de 100 Kgmol/h de los

reactivos. Cabe resaltar que la reacción de producción de amoniaco es el

siguiente

𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 ↔ 𝟐𝑵𝑯𝟑

Para la alimentación señalada, la temperatura y la presión es igual a 25 °C y 1

atm, respectivamente.

Los valores de la constante de equilibrio de la reacción de producción de

amoniaco se tomarán del propio programa. Además, se tiene que utilizar el

paquete termodinámico UNIQUAC

2. Determinar el valor de la conversión en equilibrio para las temperaturas de 220

°C, 300 °C, 400 °C, 500 °C y 600 °C

3. Realizar el paso 2 para una alimentación con el siguiente contenido en masa de

inerte: 0 %, 10 %, 20 %, 30 %, 40 % y 50 %

4. Para cada porcentaje de inerte, graficar la temperatura (eje x) vs. la conversión

(eje y) en un solo gráfico.

5. Realizar los pasos 1-4 para el caso de la reacción de reformado del metano con

vapor de agua que se indica a continuación:

𝑪𝑯𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑪𝑶 + 𝟑𝑯𝟐

Los valores de la constante de equilibrio de la mencionada reacción son

obtenidos del propio programa. Además, se tiene que utilizar el paquete

termodinámico PENG-ROBINSON
RESULTADOS OBTENIDOS

REACCIÓN N°1:

𝟏 𝟑
𝐍𝟐 + 𝐇𝟐 ↔ 𝐍𝐇𝟑
𝟐 𝟐

Tabla 1

Influencia del inerte al 0%, en la reacción de producción de amoniaco.

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝑁2 salida 𝑁2

°C kmol/h kmol/h %

220 91,37 0,226388 20,68507156 17,25971376

300 98,031 0,24498 24,01563438 3,93746248

400 99,584 0,248956 24,7920343 0,831862784

500 99,876 0,249689 24,93793856 0,248245744

600 99,952 0,24988 24,97600576 0,09597696

Tabla 2

Influencia del inerte al 10%, en la reacción de producción de amoniaco.

Temperatura Flujo molar de Composición Flujo molar Conversión

salida de salida de 𝑁2 salida 𝑁2

°C kmol/h kmol/h %

220 103,2 0,203926 21,0451632 15,8193472

300 109,33 0,220525 24,10999825 3,560007

400 110,74 0,22407 24,8135118 0,7459528

500 111 0,224723 24,944253 0,222988

600 111,07 0,224894 24,97897658 0,08409368

Tabla 3

Influencia del inerte al 20%, en la reacción de producción de amoniaco.

Temperatura Flujo molar Composición de Flujo molar Conversión

de salida salida de 𝑁2 salida 𝑁2

°C kmol/h kmol/h %

220 117,83 0,18174 21,4144242 14,3423032

300 123,41 0,196139 24,20551399 3,17794404

400 124,67 0,199198 24,83401466 0,66394136

500 124,9 0,199761 24,9501489 0,1994044

600 124,97 0,199908 24,98250276 0,06998896

Tabla 4

Influencia del inerte al 30%, en la reacción de producción de amoniaco.

Temperatura Flujo molar de Composición Flujo molar Conversión

salida de salida de 𝑁2 salida 𝑁2

°C kmol/h kmol/h %

220 136,44 0,159725 21,792879 12,828484

300 141,46 0,171795 24,3021207 2,7915172

400 142,57 0,174339 24,85551123 0,57795508

500 142,77 0,174807 24,95719539 0,17121844

600 142,82 0,174929 24,98335978 0,06656088

Tabla 5
Influencia del inerte al 40%, en la reacción de producción de amoniaco.

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝑁2 salida 𝑁2

°C kmol/h kmol/h %

220 161,03 0,137765 22,18429795 11,2628082

300 165,46 0,147459 24,39856614 2,40573544

400 166,42 0,149479 24,87629518 0,49481928

500 166,59 0,149849 24,96334491 0,14662036

600 166,64 0,149945 24,9868348 0,0526608

Tabla 6

Influencia del inerte al 50%, en la reacción de producción de amoniaco.

Temperatura Flujo molar de Composición Flujo molar Conversión

salida de salida de 𝑁2 salida 𝑁2

°C kmol/h kmol/h %

220 195,18 0,115751 22,59228018 9,63087928

300 198,99 0,123109 24,49745991 2,01016036

400 199,79 0,124618 24,89743022 0,41027912

500 199,94 0,124893 24,97110642 0,11557432

600 199,98 0,124965 24,9905007 0,0379972

 CONVERSIÓN VS. TEMPERATURA
20
18
16
14

CONVERSIÓN (%) 12
10
8
6
4
2
0
220 300 400 500 600
TEMPERATURA °C

0% INERTE 10% INERTE 20% INERTE

30% INERTE 40% INERTE 50% INERTE

Figura 1. Influencia del inerte en la reacción de producción de amoniaco

REACCIÓN N°2:

𝐂𝐇𝟒 + 𝐇𝟐 𝐎 ↔ 𝟑𝐇𝟐 + 𝐂𝐎

Tabla 7

Influencia del inerte al 0%, en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝐶𝐻4 salida 𝐶𝐻4

°C kmol/h kmol/h %

220 100.15871 0.49841538 49.9206417 0.15871663

300 100.992704 0.49017059 49.5036529 0.99269416

400 105.430937 0.4484882 47.2845315 5.43093702

500 119.134128 0.33939005 40.4329378 19.1341243

600 146.602242 0.1821179 26.6988926 46.6022148

Tabla 8

Influencia del inerte al 10%, en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝐶𝐻4 salida 𝐶𝐻4

°C kmol/h kmol/h %

220 111.277318 0.44857202 49.9158915 0.16821693

300 112.155982 0.44114066 49.4765642 1.04687154

400 116.818696 0.40357583 47.145202 5.70959596

500 131.077156 0.30528564 40.0159739 19.9680523

600 159.041183 0.16369328 26.0339728 47.9320544

Tabla 9

Influencia del inerte al 20%, en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝐶𝐻4 salida 𝐶𝐻4

°C kmol/h kmol/h %

220 125.177487 0.39872391 49.911257 0.17748589

300 126.108927 0.39208597 49.4455412 1.10891753

400 131.036042 0.35854243 46.9819807 6.03603865

500 145.941024 0.27085934 39.5294898 20.9410205

600 174.459397 0.14484927 25.2703162 49.4593675

Tabla 10

Influencia del inerte al 30%, en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝐶𝐻4 salida 𝐶𝐻4

°C kmol/h kmol/h %

220 143.046899 0.34887246 49.9051229 0.18975425

300 144.041978 0.34300826 49.4075881 1.18482373

400 149.286737 0.31339156 46.785203 6.42959405

500 164.95751 0.23612031 38.9498188 22.1003624

600 194.098566 0.1256027 24.3793037 51.2413926

Tabla 11

Influencia del inerte al 40%, en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝐶𝐻4 salida 𝐶𝐻4

°C kmol/h kmol/h %

220 166.871635 0.29901737 49.8975168 0.20496648

300 167.945569 0.29390805 49.360554 1.27889193

400 173.582123 0.26812827 46.5422749 6.91545011

500 190.180912 0.20108684 38.2428794 23.5142412

600 220.025701 0.10598989 23.3204993 53.3590013

Tabla 12

Influencia del inerte al 50%, en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno

Temperatura Flujo molar de Composición de Flujo molar Conversión

salida salida de 𝐶𝐻4 salida 𝐶𝐻4

°C kmol/h kmol/h %

220 200.224532 0.24915896 49.8877351 0.22452985

300 201.399779 0.24478734 49.3001159 1.39976821

400 207.536778 0.22276348 46.2316145 7.53677095

500 225.294175 0.1657963 37.3529397 25.2941205

600 255.936552 8.61E-02 22.0317415 55.9365171

 CONVERSIÓN VS. TEMPERATURA
60

50

40
conversion (%)
30

20

10

0
0 100 200 300 400 500 600 700
Temperatura (`C)

0 % DE INERTE 10 % DE INERTE 20 % DE INERTE

30 % DE INERTE 40 % DE INERTE 50 % DE INERTE

Figura 2. Influencia del inerte en la reacción de producción de monóxido de carbono e

hidrógeno.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 El inerte en una reacción química disminuye el valor de la conversión en el

equilibrio a medida que aumenta la cantidad de inerte en la alimentación del

reactor

 En una reacción química reversible el inerte cambia el valor de la conversión en

el equilibrio

 En la reacción de producción de amoniaco exotérmica, la constante de equilibrio

aumenta con la disminución de la temperatura

 Para la reacción de producción de amoniaco, a bajas temperaturas analizadas

entre 200°C y 300 °C existe una variación de la conversión en el equilibrio con

el aumento de la cantidad inerte en la alimentación del reactor. A altas

 temperaturas evaluadas entre 400 a 600 °C la variación de la conversión es

mínima.

 La constante de equilibrio en función de la presión, al agregar un inerte este

aumenta la conversión, debido a que, en una reacción gaseosa, la constante de

equilibrio se desplazara hacia la formación de productos.

 Mediante hysys determinamos que para la reacción de reformado de metano mediante

vapor se obtienen diferentes valores de conversión para la reacción a diferentes

temperaturas y a diferentes composiciones de inerte.

 La temperatura también nos permite visualizar como varia la conversión en equilibrio

de la reacción conforme varia la temperatura. Esto debido a que, en una reacción en fase

gaseosa, la presión parcial de los componentes según su composición y la presencia de

un inerte, modificara las presiones parciales de los componentes presentes, aun siendo

que el inerte no reacciona con los demás componentes, su concentración en cierta

solución modifica la conversión en el equilibrio.

CUESTIONARIO

Pregunta 1

Para las mismas condiciones de la alimentación de las reacciones utilizadas en la

simulación del presente trabajo, y para la temperatura de 220 °C, cual es el valor

de la constante de equilibrio de las siguientes reacciones químicas:

2 NO  O2  2 NO2
CO  Cl2  COCl2
2 N 2O 
Pt
2 N 2  O2

La constante de equilibrio se obtiene a través del software Thermosolver para cada

reacción propuesta a 220 ℃ en la pregunta número 1 para lo cual al final del documento
se adjuntan anexos sobre el cálculo de la constante de equilibrio en el programa

mencionado.

2𝑁𝑂 + 𝑂2 → 2𝑁𝑂2

𝐾𝑝 = 2.43 ∗ 104

𝐶𝑂 + 𝐶𝑙2 → 𝐶𝑂𝐶𝑙2

𝐾𝑝 = 4.01 ∗ 104

Pt
2N2 𝑂 → 2N2 + 𝑂2

𝐾𝑝 = 1.41 ∗ 1025

Pregunta 2

En relación a la reacción química simulada en clases, es decir la reacción química

de producción de amoniaco, y desde un punto de vista termodinámico ¿Se tendrá

altos valores de la conversión a la temperatura promedio anual de Latacunga, que

es de 14 °C (en relación a la temperatura promedio de Latacunga, el mencionado

valor corresponde a una percepción propia del docente de Ingeniería de las

Reacciones I)? En relación a su respuesta proporcionada por la pregunta acabada

de realizar, responda ¿Por qué? Sugerencia. Consulte el libro de Schmidt (1998).

Para una temperatura promedio de la ciudad de Latacunga de 14 ℃ se puede

decir que:

La reacción simulada en la clase de producción de amoniaco es una reacción

exotérmica, donde la constante de equilibrio Kp aumenta al disminuir la temperatura, lo

cual aumenta el desplazamiento de la reacción de izquierda hacia la derecha, y esto

favorece a la formación de productos, para lo cual se obtendrán altos valores de

conversión. (Fogler, 2008)

Pregunta 3

Explique la respuesta a la siguiente pregunta. Para el caso de la reacción de

producción de amoniaco, y desde un punto de vista termodinámico, ¿Para qué

valor de la constante de equilibrio estará favorecida la producción de amoniaco,

para 100 o para 1?

Como se indica la reacción de producción de amoniaco es una reacción exotérmica, para

la cual según el principio de Le Chatelier los valores más cercanos a uno favorecerán a

la obtención de gas amoniaco.

Pregunta 4

En base a los resultados obtenidos en la simulación, para las dos reacciones

químicas, escriba una ley que indique la influencia del inerte en la constante de

equilibrio de una reacción química, por ejemplo, para el caso del valor de la

presión de vapor, una ley será, “Para una especie química, altos valores de la

presión de vapor, siempre indicará bajos valores de la temperatura de ebullición”

Para una reacción en presencia de un inerte, según el principio de Le Chatelier, respecto

a la variación de la constante de equilibrio en función de la presión, “Variar la

concentración de un inerte en una reacción química, favorece la conversión de reactivos

hacia productos en una reacción química’’.

BIBLIOGRAFÍA

Fogler, H. S. (2006). Elements of Chemical Reaction Engineering (Fourth Edi).

Massachusetts: Prentice Hall.

Schmidt, L. D. (1998). The Engineering of Chemical Reactions. New York: Oxford

University Press, Inc.

aspentech. (2018). Aspen HYSYS. Retrieved October 30, 2018, from

https://www.aspentech.com/en/products/engineering/aspen-hysys

Atkins, P. W. (1999). Fisicoquimica. (S. A. Ediciones Omega, Ed.) (SEXTA EDIC).

Barcelona.

Barrón Mónica, García Rocío, Medina Jacqueline, Miranda Ana Karen, O. T. (2018).

Gases Inertes en la Industria. In D. N. A. DE MÉXICO (Ed.) (p. 14). MEXICO.

EUSTON. (2018). Gases nobles | Qué son, historia, características, usos, ejemplos |

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nobles/

Hanyak, M. E. (n.d.). Chemical Process Simulation and the Aspen HYSYS Software.

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http://www.departments.bucknell.edu/chem_eng/cheg200/HYSYS_Manual/a_blue

HYSYS.pdf
ANEXOS

𝟏 𝟑
𝐍𝟐 + 𝐇𝟐 ↔ 𝐍𝐇𝟑
𝟐 𝟐

Figura 3. Planteamiento de la reacción en equilibrio de producción de amoniaco

Figura 4. Coeficientes estequiométricos de la reacción de producción de amoniaco

Figura 5. Especificaciones de temperatura de la reacción de producción de amoniaco

Figura 6. Especificaciones del paquete termodinámico utilizado en la reacción de

producción de amoniaco

Figura 7. Reactor de equilibrio, producción de amoniaco

REACCIÓN N°2

𝐂𝐇𝟒 + 𝐇𝟐 𝐎 ↔ 𝟑𝐇𝟐 + 𝐂𝐎

Figura 8. Planteamiento de la reacción en equilibrio de producción de monóxido de

carbono e hidrógeno.

Figura 9. Coeficientes estequiométricos de la reacción de producción monóxido de

carbono e hidrógeno.
Figura 10. Especificaciones de temperatura de la reacción de monóxido de carbono e

hidrógeno.

Figura 11. Especificaciones del paquete termodinámico utilizado en la reacción de

producción de monóxido de carbono e hidrógeno.

Figura 12. Reactor de equilibrio, producción de monóxido de carbono e hidrógeno