1.

Fundamento teórico

2. Objetivos

3. Datos
3.1 Datos bibliográficos:
cal
R = 1.9872
mol. K
Fuente: Gilbert castellán, Fisicoquímica, México, Pearson Educación,
segunda edición, 1987, pág. 18

3.2 Datos experimentales:

Patm = 760 mmHg Teb = 68 OC

∆H = presión
Temperatura
H1(mmHg) H2(mmHg) manométrica
(OC)
(mmHg)
68 400 400 0

63 459 640 181

54 398 705 307

48 352 748 396

42 312 787 475

38 289 815 526

36 279 823 544

32 265 837 572

30 254 848 594

28 249 854 605

27 246 856 610

26 245 858 613

4. Tratamiento de datos:

4.1 Gráfica de presión de vapor saturado del Etanol (mmHg) versus

temperatura (OC).

Pabsoluta = Patm − Pmanométrica

Patm = 753 mmHg
Presión Presión
Temperatura
manométrica absoluta
(OC)
(mmHg) (mmHg)
68 0 753
63 181 572
54 307 446
48 396 357
42 475 278
38 526 227
36 544 209
32 572 181
30 594 159
28 605 148
27 610 143
26 613 140

Presion de vapor absoluta del etanol vs temperatura

800
R² = 0.9935
700
Presión absoluta (mmHg)

600

500

400

300

200

100

0
20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70
Temperatura (OC)
4.2 Entalpia de vaporización ∆Hsat del etanol.
Usando la siguiente ecuación:
𝑃2𝑠𝑎𝑡 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 1 1
ln 𝑠𝑎𝑡 = − [ − ]
𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 1.9872
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Presiones de vapor
Temperaturas (K)
(mmHg) ∆Hvap (cal/mol)
P1 P2 T1 T2

753 572 341 336 12519.34

572 446 336 327 6036.31
446 357 327 321 7738.12
357 278 321 315 8376.16
278 227 315 311 9863.80
227 209 311 309 7888.48
209 181 309 305 6734.59
181 159 305 303 11899.67
159 148 303 301 6496.67
148 143 301 300 6167.07
143 140 300 299 3779.33

4.3 Usando la ecuación de Antonie se halla las presiones de vapor a su

respectiva temperatura.

Ecuación de Antonie:

𝑃𝑠𝑎𝑡 = 10𝐴−[𝐵⁄𝑇+𝐶]

Primero se calculará los coeficientes A, B y C de la siguiente manera:

𝑇1 (log 𝑃1𝑠𝑎𝑡 )(𝑇3 − 𝑇2 ) + 𝑇2 (log 𝑃2𝑠𝑎𝑡 )(𝑇1 − 𝑇3 ) + 𝑇3 (log 𝑃3𝑠𝑎𝑡 )(𝑇2 − 𝑇1 )

𝐶=
(log 𝑃1𝑠𝑎𝑡 )(𝑇3 − 𝑇2 ) + (log 𝑃2𝑠𝑎𝑡 )(𝑇1 − 𝑇3 ) + (log 𝑃3𝑠𝑎𝑡 )(𝑇2 − 𝑇1 )

(log 𝑃3𝑠𝑎𝑡 − log 𝑃1𝑠𝑎𝑡 )(𝑇3 + 𝐶)(𝑇1 + 𝐶)

𝐵=
𝑇3 − 𝑇1
𝐵
𝐴 = (log 𝑃2𝑠𝑎𝑡 ) +
𝑇2 + 𝐶
 Se tomaron tres datos muy espaciados para calcular los coeficientes.

Datos elegidos para el cálculo de los coeficientes.

Psat temperatura Log(Psat)
𝑃1𝑠𝑎𝑡 = 148 𝑇1 = 301 2.1703
𝑃2𝑠𝑎𝑡 = 181 𝑇2 = 305 2.2577
𝑃3𝑠𝑎𝑡 = 753 𝑇3 = 341 2.8768

(301)(2.1703)(341 − 305) + (305)(2.2577)(301 − 341) + (341)(2.8768)(305 − 301)

𝐶=
(2.1703)(341 − 305) + (2.2577)(301 − 341) + (2.8768)(305 − 301)

𝐶 = 153.155

(2.8768 − 2.1703)(341 + 153.155)(301 + 153.155)

𝐵=
341 − 301

𝐵 = 3963.87
3963.87
𝐴 = 2.2577 +
305 + 153.155

𝐴 = 10.9

Ahora la ecuación será:

3963.87
𝑃𝑠𝑎𝑡 = 1010.9−[𝑇+153.155]

Presión obtenida con la ecuación de Antonie

Presión de vapor saturado
Temperatura (OC)
(mmHg)
341 755.96
336 625.89
327 441.16
321 346.82
315 271.02
311 229.09
309 210.43
305 177.09
303 162.29
301 148.59
300 142.13
299 135.83
4.4 Comparando estos últimos datos obtenidos con los valores
experimentales tenemos:

Presiones de vapor saturado (mmHg)

Con la ecuación de % de error
Experimental
Antonie
753 755.96 0.39

572 625.89 8.61

446 441.16 1.1

357 346.82 2.93

278 271.02 2.57

227 229.09 0.91

209 210.43 0.68

181 177.09 2.21

159 162.29 2.03

148 148.59 0.4

143 142.13 0.61

140 135.83 3.07

4.6 ¿Qué comentarios se merece hacer, sobre la bondad de este método de

estimación de los tres coeficientes (A, B y C) de la ecuación de Antonie?

Se aproxima mucho a los datos reales, por lo que tiene un porcentaje

de error muy bajo lo cual es correcto usar este método para interpolar
otros valores; sin embargo, si se desea más exactitud se puede usar
las constantes ya establecidas.

4.7 Proponga una ecuación empírica para la representación de datos de

presión de vapor de alta precisión.

Del grafico obtenido anteriormente de presión de vapor saturado del

fenol vs la temperatura se aproxima mejor a nuestros datos una curva
exponencial, la ecuación empírica es la siguiente:

𝑦 = 52.987𝑒 0.0391𝑥

𝑦 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑥 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎