Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Biológicas

Carrera de Ciencias Biológicas y Ambientales

ANÁLISIS DE POLIMORFISMO GENÉTICO

PROBLEMARIO
1. Los alelos VNTR son regiones hipervariables del DNA humano que difieren entre sí en:
A. la posición de sitios internos reconocidos por enzimas de restricción
B. un número variable de mutaciones puntuales
C. el número de copias de una secuencia de ADN repetida internamente
D. su posición en distintos cromosomas
E. la capacidad de hibridar con una determinada sonda de locus único, específica
2. La electroforesis muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus en un
hombre, su esposa y sus cuatro hijos. ¿Cuál de los individuos tiene la menor probabilidad de
ser hijo de la pareja?

A. Hijo 1
B. Hijo 2
C. Hijo 3
D. Hijo 4
E. Ninguno de los hijos

3. La electroforesis muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus en un

hombre y sus cuatro hijos. ¿A qué carril corresponde el DNA del padre?

A. Carril 1
B. Carril 2
C. Carril 3
D. Carril 4
E. Carril 5

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4. Esta figura muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus de varias
muestras de DNA procedentes de la investigación de una violación.

¿A qué conclusión Usted llega?

A. El sospechoso es culpable.
B. El sospechoso podría ser culpable, pero deben usarse más sondas
C. La muestra vaginal procede de una víctima errónea
D. El sospechoso queda excluido como origen del ADN presente en la prueba del delito

5. El cálculo de probabilidades en Medicina Forense se usan para determinar si

A. el ADN de dos orígenes diferentes tiene alelos coincidentes
B. las muestras de ADN se han degradado antes del análisis.
C. una coincidencia entre alelos de muestras diferentes de ADN puede ser casual
D. una muestra desconocida de ADN procede de un varón o de una mujer
E. los alelos del ADN del sospechoso son distintos de los de la víctima
6. Los alelos VNTR que se analizan para identificación humana son altamente variables
entre individuos. ¿En qué difieren entre sí los numerosos alelos VNTR de un mismo locus?
A. en el número de sitios internos de corte para la endonucleasa de restricción HaeIII.
B. en el número de genes que codifican proteínas.
C. en el número de sitios de metilación del ADN.
D. en el número de veces que se repite una secuencia sencilla de ADN.
E. Ninguna de las anteriores
7. ¿Cuántos alelos distintos se pueden detectar por cada individuo heterocigótico, analizando
un solo locus?
A. 1
B. 2
C. 4
D. 8
E. 2 por cada cromosoma

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8. Esta figura muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus de varias
muestras de DNA procedentes de la investigación de una violación.
¿A qué conclusión Usted llega?
A. Ambos sospechosos, A y B, quedan excluidos como origen de la prueba
del delito.
B. El sospechoso A queda excluido como origen de la prueba del delito,
pero no se puede descartar al sospechoso B.
C. El sospechoso B queda excluido como origen de la prueba del delito,
pero no se puede descartar al sospechoso A.
D. No se puede descartar al sospechoso A ni al B como origen de la
prueba.
E. No se puede descartar al sospechoso B como origen de la prueba del
delito. Los resultados del sospechoso A no son concluyentes.

9. Esta figura muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus de varias
muestras de DNA procedentes de la investigación de una violación.
¿A qué conclusión Usted llega?
A. Ambos sospechosos, A y B, quedan excluidos como origen de la
prueba del delito.
B. El sospechoso A queda excluido como origen de la prueba del
delito, pero no se puede descartar al sospechoso B.
C. El sospechoso B queda excluido como origen de la prueba del
delito, pero no se puede descartar al sospechoso A.
D. No se puede descartar al sospechoso A ni al B como origen de la
prueba.
E. No se puede descartar al sospechoso B como origen de la prueba
del delito. Los resultados del sospechoso A no son concluyentes.

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10. La identificación humana, utilizando análisis molecular, se realiza para reconstruir el perfil de
DNA de una persona desaparecida o ausente a partir del estudio de los perfiles de DNA de
parientes cercanos. En este caso, está ausente la madre de cuatro hijos, todos ellos con un mismo
padre biológico. Esta figura muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus de
varias muestras de DNA procedentes de los cuatro niños y del padre. Lamentablemente, el analista
olvidó rotular cuál es la calle donde puso el ADN del padre.
A pesar de ello, se puede deducir que los alelos de la madre ausente son:
A. B y C
B. A y B
C. A y C
D. B y D
E. A y D

11. La figura muestra los hallazgos de un estudio de DNA para un solo locus de varias muestras
de DNA procedentes de un hombre, una mujer y sus cuatro hijos.
¿Cuál de los niños se puede descartar como hijo biológico de ese
padre?
A. Hijo 1
B. Hijo 2
C. Hijo 3
D. Hijo 4
E. No se puede descartar ninguno de los hijos

12. Una pareja tiene dos hijos: un niño de cinco años sano y una niña de siete años con
anemia falciforme. La mujer está embarazada y se le ha tomado una biopsia de vellosidades
coriónicas para determinar si su nuevo hijo (el propósito), heredará la enfermedad.

A. Dibuje el árbol genealógico de la familia

B. Escriba el fenotipo y genotipo de cada miembro de la familia

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13. A una niña (#4) con sospecha de fibrosis quística se le realiza la prueba molecular para
determinar si tiene el alelo mutante ΔF508.

A. Explique el patrón de bandas para cada individuo.

B. Escriba el fenotipo y genotipo para cada individuo

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