CORONA PÉREZ PAULINA

GRUPO 14
ANTECEDENTES

PRÁCTICA 10. ISOMERÍA GEOMÉTRICA

a) Fundamentos de estereoquímica.

La estereoquímica es el estudio de los compuestos orgánicos en el espacio.

ISÓMEROS: son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero

diferente estructura. Se clasifican en isómeros estructurales y
estereoisómeros.

ESTEROISÓMERO: Moléculas que se diferencian por la disposición espacial

de sus átomos.

ISÓMEROS ESTRUCTURALES: Difieren en la forma de unión de sus átomos y se

clasifican en isómeros de cadena, posición y función.

ISÓMEROS CONFORMACIONALES: Son aquellos estero isómeros con

disposiciones atómicas diferentes que pueden intercambiarse por rotación
entorno a enlaces simples son compuestos que no pueden aislarse
físicamente debido a que su inter conversión es demasiado rápida

ISOSMEROS CONFIGURACIONALES: Son aquellos esteroisómeros que

únicamente difieren por el arreglo de sus átomos en el espacio. Pueden
aislarse físicamente.

ENANTIÓMEROS: Son los estereoisómeros de una sustancia quiral que tiene

una relación de las imágenes especulares. Los enantiómeros deben tener
configuraciones opuestas en todos los centros quirales.

QUIRALIDAD: Es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su

imagen especular. S e dice que una molécula es quiral si puede escribirse
de dos formas que sean una la imagen especular de la otra. Pueden
poseer uno o varios centros quirales.

CENTRO QUIRAL: Es un átomo (usualmente de carbono) que está unido a

cuatro grupos diferentes de sustituyentes.
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b) Concepto de isomería geométrica cis/trans y E/Z.

ISOMERÍA CIS-TRANS O GEOMÉTRICA: Es aquella en la que tienen la misma

cadena con las mismas funciones en las mismas posiciones, pero debido a
que la molécula es rígida (por la rotación restringida entorno a un enlace
carbono-carbono), cabe la posibilidad de que dos grupos funcionales
estén más próximos en el espacio (cis) o más alejados (trans), dependiendo
de la presencia de dobles enlaces o ciclos en la molécula.

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