DETERMINACIÓN DE PESO MOLECULAR DE LIQUIDOS VOLÁTILES.

APLICACIÓN DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES

Yessi Díaz Becerra1
Zayra Bastidas Ortiz1
Viviana Carvajal Lopez1
Lissette Ruiz Bravo2
1 Estudiantes de la universidad de
la amazonia, Florencia-Caquetá,
Colombia
2 Docente de Laboratorio de
Fisicoquímica II, Universidad de la
Amazonia, Florencia Caquetá-
Colombia.
Realizado el 16 de abril del 2019;
Aceptado el 23 de abril del 2019
Resumen
Mediante el montaje propuesto en el desarrollo de la práctica y a
partir de éste, la realización del duplicado de los analitos;
cloroformo y etanol, se llevó a cabo la determinación del peso
molecular conociendo la temperatura, presión, volumen y el peso
del vapor, debido a que después de esperar un tiempo considerable,
para que se llevará a cabo la condensación, se llevó a la balanza
analítica para tomar su peso. Por medio del despeje de la ecuación
de gases ideales se permite hallar el peso molecular, a ciertas
condiciones, sin embargo, la teoría cinético molecular presenta
ciertos postulados para gases, esto con énfasis en el
comportamiento microscópico de las partículas que forman cada
uno de ellos. Los resultados obtenidos hacen precisar en errores
tanto sistemáticos como aleatorios, esto en referencia a que los
pesos moleculares calculados no se acercaron a los teóricos.

Palabras claves: Teoría cinético molecular, gases ideales, errores

sistemáticos y aleatorios.

Abstract

Through the assembly proposed in the development of the practice

and from this, the realization of the duplicate of the analytes;
chloroform and ethanol, the determination of the molecular weight
was carried out knowing the temperature, pressure, volume and
weight of the steam, because after waiting a considerable time, for
the condensation to take place, the balance was taken analytical to
take your weight. By means of the clearing of the equation of ideal
gases it is allowed to find the molecular weight, to certain
conditions, nevertheless, the molecular kinetic theory presents /
displays certain postulates for gases, this with emphasis in the
microscopic behavior of the particles that form each of them. The
obtained results make precise in both systematic and random
errors, this in reference to the fact that the molecular weights
calculated did not approach the theoretical ones.

Key words: Molecular kinetic theory, ideal gases, systematic and

random errors.

Introducción

En la ley de los gases ideales, se deben tener en cuenta unas variables las cuales son temperatura,
presión, volumen y la masa del gas ya que estas al encontrarse en un sistema cerrado pueden ser
controladas. Para conocer un poco de estas variables debemos manejar un poco otros términos
como las fuerzas intermoleculares, las cuales son las que ocurren en el momento en que pasamos

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Laboratorio de Fisicoquímica I (2019)
de un líquido a un gas, ya que las moléculas de un gas son más rápidas y tienen una distancia más
extensa entre ellas, lo contrario a las del líquido. [1]

Cuando un gas se comporta de forma ideal es porque este presenta presiones altas y bajas
temperaturas, ocurren algunas relaciones entre las variables que presenta la ley de los gases
ideales, donde según boyle-mariotte nos hablan de procesos isotérmicos en donde la presión y el
volumen es constante. Para la determinación de la ecuación de la ley de los gases ideales se
llevaron a cabo otras como la ecuación de estado:

𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2 𝑃𝑉
= = = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑇1 𝑇2 𝑇

En donde la presión, volumen y temperatura son variables de estado y la constante es de

proporcionalidad, ya que este depende de la masa del gas, en donde se conoce la relación del
número de Avogadro y la ley de boltzmann

𝑃𝑉 = 𝑛𝑁𝑎𝑘𝑇

En donde P es la presion, V es el volumen, n es peso del gas, T es la temperatura, Na es el número

de Avogadro y K es la ley de boltzmann; al trabajar con estas dos últimas variables encontramos
𝑎𝑡𝑚.𝐿
un nuevo termino el cual es la constante de los gases ideales (R), la cual tiene un valor 0.082𝑚𝑜𝑙.𝐾
dependiendo de las unidades en las que se estén trabajando las otras variables y de esta manera se
modifica la ecuacion de los gases ideales[2]

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Otros procesos que le pueden ocurrir a los gases ideales son los procesos adiabáticos los cuales
son los que no ocurre un cambio de calor, es por esto que son procesos muy rápidos. Los procesos
Isobáricos son los que se llevan a cabo a presión constantes, también se tiene que los procesos
Isocóricos son aquellos que se encuentran a volumen constante. [3]

Los gases que se trabajaron en esta práctica son el etanol y el cloroformo, en donde se conoce que
le cloroformo es un líquido incoloro volátil y presenta punto de ebullición menor que el agua
62°C y el etanol que es también un líquido incoloro e inflamable también presenta punto de
ebullición menor que el agua 78°C. De esta manera la práctica se realiza con la finalidad de
determinar el peso molar de los compuestos ya mencionados a partir de la ley de los gases ideales.
[4]

La teoría cinético molecular se basó en conceptos realizados por newton, el cual, indicaba que las
moléculas se encontraban fijas y que su presión era producida por las repulsiones intermoleculares
que producían. Para calcular la presión de un gas el cual es unidimensional, se lleva con la
siguiente ecuación: [5]
𝑁𝑚𝑣 2
𝑃=
𝑉

En donde, P es la presión, V el volumen, N la cantidad total de las partículas y m la masa de la

partícula; así sucesivamente a partir de la teoría cinético molecular podemos conocer la energía
interna, la capacidad calorífica, las presiones parciales para gases monoatómicos y/o poliatómicos
[6]

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Metodología

Se pesó un matraz, junto

Se introdujo 5mL de cada Se sujetó el aluminio en la
con un trozo de papel de
líquido (clorformo y boca del matraz con la
aluminio y una banda de
etanol) banda de hule.
hule.

Medir temperatura al agua

Se introdujo el matraz a un
Con un alfiler se hizo una del erlenmeyer, luego de
erlenmeyer con agua
perforación pequeña. que cada liquido problema
hirviendo.
se haya evaporado

El matraz se dejo
Se retiró el matraz del Luego se midió el volumen
aclimatizar luego se pesó
erelemyer total del matraz
limpio y seco.

Leímos la presión
Se hizo repitió para cada
barómtrica y se calculó el
líquido. (dos veces para
peso molecular de los
cada)
líquidos.

Resultados

Tabla 1. Calculo de la masa del gas de etanol y cloroformo

Liquido Etanol Cloroformo

problema
Peso del 62.2807 62.3058 66.3890 66.3294
Erlenmeyer (g)
Peso del 62.5178 62.6271 66.7481 67.2863
Erlenmeyer +
gas (g)
Peso del gas (g) 0.2371 0.3213 0.3591 0.9569

Tabla 2. Datos obtenidos por duplicado en el laboratorio con los dos líquidos problemas

Líquidos Temperatura Volumen (L) Gramos (g) Presión

problema (K) barométrica
(atm)
Etanol 357.15 357.15 0.14 0.140 0.2371 0.3213 0.549 0.549
Cloroformo 361.15 363.15 0.125 0.125 0.3591 0.9569 0.641 0.692

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Tabla 3. Peso molar calculado para los líquidos problemas

Líquidos 𝒈
Peso mol ( ⁄𝒎𝒐𝒍)
problema
Etanol 90.34 122.42
Cloroformo 132.7 329.4

Tabla 4. Porcentajes de error obtenidos

Líquidos problemas Porcentaje de error (%)

Etanol 50.0 62.4
Cloroformo 10.0 63.8

Tabla 5. Estadística descriptiva para los datos obtenidos

Líquidos Peso molar calculado Media Mediana Desviación Peso molar

problema 𝒈 estándar teórico
( ⁄𝒎𝒐𝒍)
𝒈
( ⁄𝒎𝒐𝒍)
Etanol 90,34 122,42 103,961 106,380 22,6840 46.07
Cloroformo 132,7 329,4 189,186 231,050 139,088 119.4

Muestra de cálculos

 Cálculo del peso mol

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
(𝑝𝑒𝑠𝑜) ∗ (𝑅) ∗ (𝑇)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙 =
(𝑃) ∗ (𝑉)
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
(0.2371 𝑔) ∗ (0.082 ) ∗ (357.15 𝐾)
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑚𝑜𝑙 ∗𝐾
(0.5490 𝑎𝑡𝑚) ∗ (0.140 𝐿)
𝑔
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 90.34
𝑚𝑜𝑙
 Calculo del porcentaje de error
𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ( ) ∗ 100%
𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
Discusión de resultados

Con los resultados obtenidos no se logró calcular el peso molar exacto, debido algunos errores,
los cuales pueden ser atribuidos a que no se controlaron todas las variables de la ecuación de los
gases ideales, también pudo haber ocurrido, gracias a una condensación capilar presente en el
aluminio, haciendo que cambie la cantidad de masa del gas, otro posible error que afecto nuestros
resultados, es el recipiente, en el cual se realizó el proceso, ya que al someterse a cambios de
temperaturas nos pudo haber afectado.

El comportamiento de las partículas de los gases (etanol y cloroformo) también atribuyen a los
errores que afectaron los resultados, ya que, según la teoría cinético molecular, las partículas de
los gases se mueven, pero estos desplazamientos que realizan solo se ven afectados cuando se
encuentran en un recipiente en donde aparecen los choques elásticos; para el cálculo del volumen
del gas, se obtuvieron errores, como por ejemplo, que se tomó en cuenta el volumen del

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Erlenmeyer, más no el volumen del gas, ya que según los postulados de la teoría cinético
molecular, nos indica que el volumen del gas es una mínima parte del volumen del recipiente en
el que se encuentra.

Para el etanol se obtuvieron porcentajes de error igual o mayores al 50% según análisis de los
resultados, el error que más nos afecto fue el de la condensación capilar, ya que el peso del gas,
es el resultado que nos altera. Para el cloroformo se obtuvieron resultados un poco más cercanos
al teórico.

Conclusiones

Para concluir, al calcular el peso molar de un gas se debe controlar ciertas variables, como
cambios de temperaturas, volatilidad del gas, al tener en cuenta estas y otras variables, se logró
comprobar que a partir de la ley de los gases ideales, podemos conocer el peso molar, en este caso
al no haber tenido en cuenta estas condiciones se llegó a un aproximado del peso molar de dos
𝑔 𝑔 𝑔
tipos de gas, el etanol (90.34 ⁄𝑚𝑜𝑙 − 122.42 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) y el cloroformo (132.7 ⁄𝑚𝑜𝑙 −
𝑔
329.4 ⁄𝑚𝑜𝑙 ).

Bibliografía

[1] I.N. Levine. 1996. Fisicoquímica. Ed. Mc Graw Hill.

[2] Castellan, G.W. 1987. Fisicoquímica. Addison-Wesley Iberoamericana, Argentina-México.
[3] Levine, I. N. Fisicoquímica. Quinta edición. Vol. 2. McGraw-Hill. España, 2004.
[4] Hess, George G. y Kask, Uno. 1970. “Química General Experimental”.
[5] Castellan, G. Fisicoquímica. 2ª edición. Fondo Educativo Interamericano. España 1987.
[6] Ira N. Levine ‘ Fisicoquímica’ Mc Graw Hill, 4ª edición, 1999.

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