Bioéticauru2018C

Formato análisis de artículo / Sección______

Título del artículo: Fabricación Controlada
Elementos de identificación bibliográfica del artículo:
27-10-2017
Disponible:
http://celabih.com/home/index.php/blog/noticias/item/52-fabricacion-
controlada.html?tmpl=component&print=1
Integrantes del grupo:
Jesús Guerrero
Memoria del proceso de análisis y trabajo desarrollado
Reunión de trabajo (fecha) Agenda desarrollada Asistentes

¿Qué problemas tuvieron? ¿Cómo lo solventaron? ¿Competencias desarrolladas?

Problemas eléctricos. El coordinador dividió tareas Buena coordinación.
(investigación, clasificación de Delegación de tareas.
información), para que se realizaran
por cada quien cuando el problema
se lo permitiera
“Sustitución de la Búsqueda de información para Conocimientos, muy básicos,
mitocondria” aclarar conceptos sobre las enfermedades
mitocondriales y sus posibles
alternativas terapéuticas.
¿Con cuánto evaluarían su trabajo, según proceso y resultados?
Evidencias de logro que justifiquen su autoevaluación: organización de trabajo en equipo.
Organización de la información. Análisis. Toma de postura.
Esta sección no aporta puntaje alguno, interés cualitativo 1/3
Resultados: Todos los integrantes conocen el tema y pueden elaborar un resumen apropiado, resaltando
las implicaciones en diversos ámbitos del mismo.
Redacte su propio resumen del artículo, no debe Hecho moral planteado
exceder las 250 palabras
Diseño de bebés: sustitución de la
mitocondria materna portadora por una
Muchas enfermedades existen, unas más comunes que sana.
otras. Pero estas enfermedades raras son padecidas por
tan pocas personas que parecen no merecer un lugar
sobresaliente en la investigación, aun cuando su peso
conjunto parece generar un grueso de discapacidad.
Sujetos morales
Sucede que las pocas investigaciones que se realizan sobre
las mismas, únicamente dan como opción la selección de
embriones sanos – con todo lo que ello éticamente lleva Embriones.
implícito- a los padres. Pero ahora surge otra posibilidad: la Madre con mitocondria portadora.
sustitución de la mitocondria de la madre portadora por otra Médicos y científicos que practican el
sana, en el caso de que se tratase de una de estas raras tratamiento.
enfermedades hereditarias que comprometen el cerebro y
músculos, en su mayoría. Es un paso hacia el futuro, es una
cura única, que evita sufrimientos. Por lo que podría Circunstancias
criticarse a quien se oponga a este diseño de bebés o
fabricación controlada.
En el marco de las enfermedades raras,
poco estudiadas pero con un peso
discapacitantes conjunto de importancia,
surge la sustitución de la mitocondria como
una alternativa para prevenirlas.

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Implicaciones éticas, legales, políticas y sociales Bibliografía consultada

En lo ético, según Juez (2017), no todo lo técnicamente posible es ética

y jurídicamente aceptable. Por tanto, las posturas éticas se encuentras Juez, M. (2017). Aspectos jurídicos
enfrentadas, entre los quienes consideran inmoral cualquier tipo de y éticos de la edición genética de
manipulación embrionaria y aquellos otros que no ven razones para embriones humanos a través de
establecer ningún tipo de prohibición. Acabará imponiéndose la opinión la técnica CRISPR. Disponible en:
más matizada de quienes no ven razones para la prohibición absoluta, http://www.aeds.org/XXIIIcongreso
pero sí exigen que los seres humanos, incluso en la fase embrionaria, sean /ponencias/TFM-MIRIAM-JUEZ-
tratados con la máximo consideración y respecto, exigiendo por ello que PEREZ%20.pdf
se extreme la prudencia, asegurando al máximo la seguridad y eficacia de
los procedimientos. Tolosa, A: (2016). El reemplazo de
En lo legal: Declaración Universal de los Derechos Humanos de las mitocondrias como ejemplo para
Generaciones Futuras (UNESCO), en su artículo 3 dispone expresamente abrir el camino a la edición del
que “las personas que pertenecen a las generaciones futuras tienen genoma. Disponible en:
derecho a la vida y preservación de la especie humana y se prohíbe causar https://revistageneticamedica.com/
daño a la vida en particular con actos que comprometan de forma 2016/03/06/el-reemplazo-de-
irreversible la preservación de la especie humana, el genoma y la herencia mitocondrias/
genética”. Ya en el siglo XXI, la Declaración Universal sobre Datos
Genéticos Humanos de 2003 defiende que debería hacerse lo posible
porque no se discriminara debido a los datos genéticos humanos y los
datos proteonómicos humanos, al “tener por objeto o consecuencia la
violación de los derechos humanos, las libertades fundamentales o la
dignidad humana de una persona, o que provoquen la estigmación de una
persona, una familia, un grupo o de comunidades” (artículo 7)
En lo político, Tolosa (2016), alude a lo que denomina política
científica, como estatutos que deben tenerse en cuenta a la hora de
plantear la edición del genoma en la especie humana: la presencia de un
razonamiento médico convincente, la seguridad y eficacia de las
investigaciones preclínicas, el rigor de las pautas de trabajo en ética, el
alcance del compromiso del público y la solidez de las normas reguladoras.
Todo esto es de alcance gubernamental y los Estados son el máximo ente
decisorio sobre que permitir y que restringir.
En lo social, Tolosa (2016), habla sobre si sería apropiado dedicar
muchos recursos clínicos a su utilización. Quizá sí, al tener en cuenta que
los mismos padres pueden costear sus gastos y que se está evitando una
enfermedad, que aunque no sea común, resulta discapacitantes y un
generador de costos a la asistencia sanitaria Igualmente, los autores
muestran preocupación ante la posibilidad de que la donación de
mitocondrias pueda ser ofrecida y utilizada para otros fines por las clínicas
de fertilidad.
Alternativas de solución

Es imperativo otorgar el papel que merecen a las agencias reguladoras

y sociedades profesionales para asegurar las recomendaciones de uso de
la transferencia mitocondrial y limitar otras aplicaciones oportunistas. Esto
porque no se debe utilizar una alternativa médica como una opción para
modificar otros aspectos (refiérase esto a la ingeniería genética en
general), que no se relacionen con la maximización de la prevención de
una enfermedad genética.
 Además, es responsabilidad de los científicos, la comunidad académica
y los demás actores sociales participar activamente en el desarrollo de
procesos políticos, económicos y educativos para que la población tenga
acceso a los beneficios de la ciencia genómica; teniendo siempre en
cuenta los derechos humanos de todos los grupos que conforman la
sociedad para lo cual debe ser informada y educada sobre los avances en
genómica y biotecnología y las implicaciones del desarrollo científico y
tecnológico en la sociedad en la solución de problemas de salud locales.
Paralelo a la Bioética se deben crear constituciones, leyes, normas y
acuerdos internacionales que ayuden a controlar las consecuencias de
estas nuevas técnicas y a su vez que prohíban el desarrollo de aquellas
tecnologías que puedan resultar potencialmente peligrosas para la
humanidad. Lo verdaderamente fundamental es que todas las
implicaciones sociales, ambientales y éticas puedan discutirse en base a
una información seria y rigurosa, que debe ser aportada por expertos
científicos, juristas, eticistas, entre otros; exentos de prejuicios. La
información, la educación y la transparencia son los pilares en los que se
deben sustentar las decisiones que una sociedad debe tomar sobre su
futuro.
Pueden agregar una página adicional para ampliar comentarios o plantear a profundidad sus
argumentos.