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Química General II,2-CIE-A Cuadrado Valbuena Astrid Carolina

Salazar Duarte María Cristina

CINÉTICA: DETERMINACIÓN DE VELOCIDAD DE REACCIÓN


Cuadrado Valbuena Astrid Carolina
Salazar Duarte María Cristina1

lunes, 18 de marzo de 2019

INTEGRANTES BIOSEGURIDAD MATERIAL PREINFORME INFORME


Cuadrado Valbuena Astrid Carolina
Salazar Duarte María Cristina

1
Estudiantes curso Química General II,2-CIE-A

RESUMEN

En esta práctica de laboratorio se pretende realizar una reacción entre el violeta cristal y el ion
hidroxilo con el fin de determinar la velocidad de reacción, los órdenes de reacción, la constante de
velocidad y la longitud de absorción máxima, sabiendo que ambos son especies iónicas de carga
opuesta, utilizando para esto un espectrofotómetro.

Palabras Clave: Longitud de absorción, velocidad de reacción, iones, constante de velocidad, reacción, curva
de calibración.

ABSTRACT

In this laboratory, a reaction between the crystal violet and the hydroxyl ion is attempted in order
to determine the reaction rate, the reaction orders, the rate constant and the maximum absorption
length, knowing that both are ionic species of opposite charge, using for this a spectrophotometer.

Key Words: Absorption length, reaction rate, ions, speed constant, reaction, calibration curve.

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- Construcción de la curva de
1. PROCEDIMIENTO calibración
- Determinación de la longitud de
Prepare 8 disoluciones de
onda máxima, 𝝀𝒎𝒂𝒙 del cristal
cristal violeta como lo INICIO
violeta: indica la tabla 2.
Repir
INICIO Espectrofotómetro
Determinada en
Espectrofotómetro Ajuste 𝝀 máxima
Llene una de las el procedimiento
celdas con H2O anterior
Lave y seque las
destilada
celdas de medida Coloque H2O en Ajuste a 0 de
una celda absorbancia
Ajuste 𝝀 a
La otra con cristal
500 nm violeta 1.25x10-5 M Purgue la segunda
Espectrofotómetro celda con 1mL de Retire la celda
sln de más baja
Coloque la concentración
Ajuste a 0 de
celda con absorbancia
Repita los pasos
H2O
de los recuadros
Medir la
morados
Coloque la celda absorbancia de la
Retire la celda
con cristal violeta muestra

Repita con todas las sln


Realice un preparadas
Repita aumentando 𝝀, de a Complete duplicado del
10nm hasta llegar a 650 la tabla 1. procedimiento

Construya la gráfica de
Determine la 𝝀 Construya la Complete la absorbancia (A vs C)
máxima para el gráfica (A vs 𝝀) tabla 2.
cristal violeta

FIN Lave y seque las


Realice un Lave y seque las celdas
duplicado. celdas

FIN

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- Determinación de la velocidad de - Determinación de la velocidad de
reacción del cristal violeta y el reacción del cristal violeta en
hidróxido de sodio función de la concentración de
hidróxido de sodio:
INICIO
INICIO Prepare 3 sln de 50
mL a partir de la sln
Llene una celda Ajuste la 𝝀 que se 1.5x10-2
con H2O destilada determinó en el 1
procedimiento Repita el
3.0x10-4, 1.5x10-3,
procedimiento
3.0x10-3
anterior para cada
Retire la celda Coloque la celda y sln
ajuste a 0 de
absorbancia
Colocar 10 mL de sln
Complete las FIN
1.25x10-5 M de cristal En un
tablas 3, 3.1,
violeta Erlenmeyer
3.2, 3.3

Agregar 10 mL Agite y cronometre 2. Ficha de seguridad


de NaOH inmediatamente
Nombre Formula Pictograma
Cristal violeta C24H28N3Cl

Registre t=0 Con una pipeta


llene la segunda
celda con la sln
Pasados 3 min registre
la absorbancia

Después de este Vuelva a


introducir la celda
tiempo saque la celda
durante 3 min
durante 1 min

Hidróxido de NaOH
sodio
Repita los cuadros grises Registre la
absorbancia

Complete la tabla 3 FIN

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3. Cálculos
- Determinación de la longitud de onda - Comprobación ley de Lambert- Beer.
máxima de absorción.
Para determinar la molaridad final del cristal violeta
Se siguió el debido procedimiento para determinar la de la tabla 2, fue necesario tener en cuenta la
longitud de onda máxima de absorción del cristal ecuación para diluciones
violeta que, para los dos casos, tanto para el 𝐶1 𝑉1 = 𝐶2 𝑉2
experimento como para el duplicado fue de 580 nm
Sabiendo que C1 es 5x10-3 M, V2 es el valor indicado
como se puede observar en las siguientes graficas
en la tabla 2, y V2 es un volumen de 10 mL, se puede
hacer el debido despeje de esta fórmula dando como
1.4
resultado:
1.2
𝐶1 𝑉1 5𝑥10−3 𝑀 × 1.0 𝑚𝐿
1 𝐶2 = 𝐶2 = = 5𝑥10−4 𝑀
𝑉2 10 𝑚𝐿
0.8
Absorbancia

Esto aplicándolo a los distintos V1.


0.6
Dando como resultado las siguientes graficas
0.4
1
0.2
0.9
0 0.8
500 550 600 650 700 0.7
Absorbancia

0.6
Longitud de onda
0.5
0.4
Grafica 1. Longitud de onda máxima de absorción. 0.3
0.2
1.2 0.1
0
1 0.0005 0.0015 0.0025 0.0035 0.0045
Concentraciones C24H28N3Cl
0.8

Grafica 3. Comprobación ley de Lambert- Beer.


Absorbancia

0.6
1
0.4
0.8
Absorbancia

0.2 0.6

0 0.4
500 550 600 650 700 0.2
Longitud de onda
0
0.0005 0.0015 0.0025 0.0035 0.0045
Grafica 2. Duplicado longitud de onda Concentraciones C24H28N3Cl
máxima de absorción.
Grafica 4. Duplicado comprobación ley de
Lambert- Beer.

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Conociendo que la ley de Lambert es 𝐴 = 𝜀𝑏c donde 0 5 10 15 20 25
-0.6
A es absorción, 𝜀 es el coeficiente de absortividad
molar de la sustancia a la longitud de onda, 𝜆, -0.61

establecida, b es el camino óptico, en este caso 1 cm -0.62

ln Absorbancia
y c es la concentración utilizada; se pretende hallar -0.63
𝜀. Esto se puede hacer despejando la ecuación o -0.64
hallando la pendiente de la recta la cual seria -0.65
𝑌2 − 𝑌1 0.457 − 0.358 -0.66
𝑚= 𝑚= = 198
𝑋2 − 𝑋1 2𝑥10−3 𝑀 − 1.5𝑥10−3 𝑀 -0.67

Y de esta forma se halla 𝜀 tanto para el experimento -0.68


Tiempo (min)
como para el duplicado.
Grafica 6. Cinética. Concentración C.V 5x10-3 M,
NaOH 0.03 M
- Absorbancia de la mezcla de reacción
en función del tiempo. 0 10 20 30
-0.6
Para hallar Kexp es necesario realizar las gráficas de
-0.7

ln Absorbancia
ln de la absorbancia contra tiempo (min), ya que las -0.8
concentraciones se mantienes constantes tanto para -0.9
NaOH como para el cristal violeta. -1
-1.1
0 2 4 6 8 -1.2
-0.5 -1.3
-1 -1.4
ln Absorbancia

-1.5 Tiempo (min)


-2
-2.5 Grafica 7. Cinética. Concentración C.V 5x10-3 M,
-3
NaOH 0.015 M
-3.5
-4 Teniendo en cuenta que 𝒌𝒆𝒙𝒑 = 𝒌[𝑶𝑯−]𝜷, se halla
-4.5
el neperiano de Kexp (el cual fue hallado en las
Tiempo (min) tablas 3, 3.1, y 3.2) y este valor será el mismo para
el neperiano de OH-
Grafica 5. Cinética. Concentración C.V 5x10-3M,
NaOH 0.15 M. -9.3 -7.3 -5.3 -3.3 -1.3
0
Sabiendo que para esta grafica Kexp es: -1
𝑌2 − 𝑌1 -2
𝑚= -3
𝑋2 − 𝑋1
ln Kexp

-4
-5
−3.036 − (−2.781) -6
𝐾𝑒𝑥𝑝 = = −0.255 -7
4−3
-8
Y de esta manera se halla Kexp para las siguientes ln KOH-
gráficas.
Grafica 8. Determinación K y 𝛽.

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Y la pendiente de esta recta nos dará el K y 𝛽 En las reacciones de primer orden, “siempre hay un
−3.467 − (−7.313) reactivo del cual toda la reacción depende” 3, en este
𝐾=
−3.467 − (−7.313)
=1 caso sería el NaOH, que es el reactivo que se
mantiene casi constante en la reacción, el neperiano
Por ende, la reacción es de orden 1. de la concentración aparente Kexp, frente al
4. Análisis neperiano de la concentración de los iones
hidroxilos, dará como resultado una línea recta.
En esta práctica de laboratorio se buscó entender
como la cinética química está presente en las 5. Conclusiones
reacciones sabiendo que esta “estudia las Se puede concluir que como se evidencio en la
velocidades de las reacciones químicas y los práctica, fue necesario cambiar la concentración del
mecanismos a través de los cuales estas se cristal violeta puesto que al encontrarse liquido su
producen” 1, por tanto, la velocidad de reacción concentración era demasiado alta y no dejaría que
puede mostrar la rapidez en la que la concentración se hiciera una determinación de longitud de longitud
se modifica en producto mientras trascurre el máxima de absorbancia, por tanto la velocidad de la
tiempo. En la gráfica 3 y 4 fue necesario quitar los reacción habría variado determinantemente, fue
valores 6 y 7 de la tabla 2 para obtener un rango de necesario utilizar un blanco para que en intervalos
error menor al momento de hallar 𝜀. de tiempo diferentes (dependiendo del
Como se evidencia en las gráficas 5, 6 y 7, puede experimento), se sacara la disolución del
notarse que la reacción a la que se dio lugar en el espectrofotómetro, para evitar que esta se calentara
laboratorio es de primer orden, “en cinética química y por ende la temperatura actuara como catalizador
se encuentran tres tipos de órdenes de reacción, haciendo que la reacción se diera a una velocidad
orden uno, orden dos y orden cero” 2 ,todos los más rápida de la estimada, dado que se debía
órdenes de reacción se dan únicamente trabajar a temperatura ambiente; la absorbancia fue
experimentalmente, y se identifican por diferentes necesaria al momento de determinar la cantidad de
factores, en este caso en donde la reacción es de luz que podía quedarse en la reacción, hasta el
orden uno se identificó, que el cristal violeta al último minuto en el cual la reacción salía incolora. -
encontrarse en un medio básico, pierde su Gracias a la longitud de onda que se determinó se
coloración (el medio básico en esta reacción fue pueden obtener las diferentes curvas de calibración
NaOH) ,y de esta manera se puede medir la y se puede determinar la velocidad de reacción,
velocidad de reacción dado que la pérdida del color partiendo de lo anterior se puede decir que la
se dará inmediatamente, en este caso con ayuda de absorbancia frente a la concentración de cristal
un espectrofotómetro se midió la absorbancia de la violeta tal como se evidencia en las grafica 3 y 4, se
reacción que indica el nivel o cantidad de luz puede obtener la pendiente la cual es el coeficiente
absorbida y la concentración será directamente de absortividad molar a la longitud de onda
proporcional según la ley de Lambert-Beer, la establecida (en este caso 580) representando 𝜀 en la
absorbancia depende de la longitud de onda y por ecuación de Lambert-Beer.
tanto se deben tomar en cuenta ambos al utilizar el Bibliografía
espectrofotómetro y al representarlos gráficamente
tal como se evidencia en las gráficas 1 y 2; es 1. Facultad de Farmacia. Universidad de Alcalá.
importante sacar la disolución puesto que si se deja Química General, grupo B. Curso 1993/94.
en el espectrofotómetro se calienta y habría que Página: 109.
tener en cuenta entonces la temperatura. 2. Castillo Silvia E. Cinética Química.
3. Castillo Silvia E. Cinética Química.
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