DETERMINACION DE KPS DE UNA SAL POCO SOLUBLE

INTEGRANTES:
Edinson Contreras Cubides
Andrés Felipe carrascal Fontecha
Bairon Daniel García
Dairo Alfonso Arias Franco
Ariana Sierra Vera

DOCENTE:
Guillermo Franco

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

Seccional Aguachica
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
Análisis químico
2019
DETERMINACION DE KPS DE UNA SAL POCO SOLUBLE

INTEGRANTES:
Edinson Contreras Cubides
Andrés Felipe carrascal Fontecha
Bairon Daniel García
Dairo Alfonso Arias Franco
Ariana Sierra Vera

DOCENTE:
Guillermo Franco

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

Seccional Aguachica
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
Análisis químico
2019
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

 determinar el Kps de una sal poco soluble.

OBJETIVO ESPECIFICO:

 determinar la solubilidad en agua del yodato de calcio Ca [IO3]2.

 Calcular la constante de producto de solubilidad Kps, del Ca [IO3]2.
FUNDAMENTO TEORICO

Muchos compuestos iónicos, que generalmente son sólidos cristalinos en agua.

Durante el proceso de disolución, los iones que forman, el cristal se separan al
rodearse de moléculas de agua, que hidratan y estabilizan estos iones. Podemos
visualizar la solución como una fase liquida donde los iones están disociados e
hidratados.

SOLUBILIDAD

Para cada compuesto iónico, generalmente hay un límite con respecto a la

cantidad que puede disolverse en una cantidad definida de agua una temperatura
dada. Es por eso que a estos compuestos se les puede medir una propiedad
llamada solubilidad. Esta propiedad expresa la cantidad máxima del compuesto
que se puede disolver en una cantidad definida de disolvente a una temperatura
dada. La solubilidad suele expresarse en unidades como g/100mL de agua o en
molaridad (M).
Cuando una solución contiene la cantidad máxima de soluto que se puede
disolver a una temperatura dada se dice que saturada. Es por eso que al
determinar la concentración el soluto en solución saturada, se está determinando
la solubilidad del soluto en el disolvente.

COMPUESTOS IÓNICOS POCO SOLUBLES

Existen algunos compuestos Iónicos que son poco solubles en agua. A menudo
se dice que son compuestos insolubles en agua. Cuando se coloca un exceso de
una sal poco soluble en agua, se disuelve una pequeña cantidad y se puede
observar dos fases: la sal sólida que no se disolvió y la solución saturada de la
sal, ya que el máximo de sal que se puede disolver.
En este sistema se establece un equilibrio dinámico entre el soluto sólido y el
soluto disuelto. Es un equilibrio heterogéneo ya que hay presente más de una
fase, en este caso una fase sólida y una fase liquida que contiene los iones
disueltos. Cuando el sistema llega a equilibrio el sólido se disuelve con la misma
rapidez que precipitan los iones de la solución para formar sólido.
Para estudiar un sistema en equilibrio es necesario establecer la ecuación que
describe el equilibrio y conocer el valor de la constante de equilibrio. En el caso
de equilibrio de solubilidad es importante recordar que las concentraciones de
sólidos y líquidos puros no se Incluyen en la expresión de la constante de
equilibrio.
CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD Kps

La constante de equilibrio para el proceso de disolución se conoce como

constante de producto de solubilidad Kps.
La constante Kps es Igual al producto de las concentraciones de los iones en
equilibrio, cada concentración elevada a un exponente que es igual al número
de cada ion en la fórmula del compuesto. Como toda constante de equilibrio,
Kps depende de la temperatura, pero su valor será constante a una temperatura
especifica.
Es importante notar que la constante Kps se expresa en términos de la
concentración molar de los iones en la solución saturada. Estas concentraciones
de los iones están a su vez relacionadas con la solubilidad molar del compuesto
iónico. La solubilidad molar es el número de moles del compuesto que se
disolverían a una temperatura dada para producir un litro de solución saturada.
MATERIALES Y REACTIVOS

 vasos precipitados de 150 mL, 100 mL y 50 mL

 embudo büchner
 matraces erlenmeyer de 125 mL
 probeta de 100mL
 botella de lavado
 espátula
 agitador de vidrio
 matraz de filtración
 embudo de vidrio
 papel filtro
 pipeta volumétrica de 5mL
 bureta de 50ml
 vidrio reloj
 Ca[NO3]2 1M
 KIO3 0,2M
 Na2S2O3 Valorado concentración aproximada de 0,0500 M
 KI solido
 H Cl 2M
 almidón al 0,5%
PROCEDIMIENTO

1 PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN DE NITRATO DE CALCIO

Ca [NO3]2 AL 1M

Se pesó 23,61 g de Ca [NO3]2*4 H2O en un vaso precipitado de 100mL, luego

se agregó agua al vaso precipitado se agitó y se filtró por filtración al vacío, el
filtrado se transfirió a un balón aforado de 100 mL y se agregó agua hasta aforar.

2PREPARACIÓN DE Ca [IO3]2 (S) Y SOLUCIÓN SATURADA DE

COMPUESTO

En un vaso precipitado de 150 mL se colocaron 15 mL de Ca [NO3]2 1M y se

añadieron 35 mL de KIO3 0,2M ambas soluciones se midieron con la probeta,
se utiliza un agitador de vidrio para mezclar dos soluciones, y se observó la
formación de un precipitado blanco de Ca [IO3]2 se dejó reposar la mezcla por
unos minutos mientras se preparó el sistema de filtración al vacío.
Para el sistema de filtración al vacío se humedeció el papel filtro que iba encima
del embudo büchner con agua destilada y se activó el sistema de vacío, se fue
agregando poco a poco la solución para su respectivo filtrado, se dividió el
precipitado en el papel filtro en dos porciones aproximadamente iguales y cada
uno se colocó en un vaso de precipitación de 100 mL rotulados respectivamente
con el No.1 y el No.2. Usando una probeta de 100mL se añadieron 40 mL de
agua destilada al vaso precipitado No.1 y 80 mL de agua destilada al vaso
precipitado No.2, se agita vigorosamente el contenido de cada vaso utilizando
un agitador individual para cada vaso, se dejó reposar la mezcla por 10 minutos
agitándola de vez en cuando.
Se rótulo un vaso de precipitado de 50mL con el No.1 y un vaso precipitado de
100ml con el No.2, se montó un sistema de filtrado por gravedad utilizando un
embudo de vidrio y papel filtro, se filtró cada solución de modo que el líquido
filtrado cayera en el vaso correspondiente.
3TITULACIÓN DE SOLUCIÓN SATURADA DE Ca [IO3]2

se preparó la bureta de 50ml en la forma apropiada y se llena una solución

valorada de Na2S2O3 se anotó la concentración de la solución y la lectura inicial
de la bureta utilizando una pipeta volumétrica de 5ml, se midió una alícuota de
5mL de la solución No.1 y se sirvió en un matraz erlenmeyer de 125 mL
debidamente identificado con el No.1 se añadieron 0,8g de KI sólido a la
muestra, y 10 gotas de HCl 2M, se añadieron también una porción sólida de
almidón, la solución se tornó de un color azul oscuro. Se tituló la muestra
agitando después de cada adición de solución titulante, el color se hizo cada vez
menos intenso. Y se tituló hasta que la adición de una gota de titulante hizo
desaparecer totalmente el color de la solución.
El procedimiento Se repitió con la alícuota de la solución saturada No.2.
CALCULOS Y RESULTADOS
1) Titulación de soluciones saturadas
a) concentración de solución valorada de Na2S2O3 = 0,0500 M

b) volumen de alícuota de solución saturada analizada = 5 mL

c) escribe la reacción neta que ocurre el titular:

 IO3-(ac) + 6S2O32-(ac)+6H+(ac)→I-(ac) + 3S4O62-(ac)+H2O(l)

2) tabla de datos para la titulación de la solución saturada No.1:

solución saturada No.1 Muestra 1
Lectura final bureta [mL] 0 mL
Lectura inicial bureta [mL] 7,5 mL
volumen de Na2S2O3 descargado [mL] 7,5mL

a) calcule el volumen promedio de Na2S2O3 que se descargó

7,5Ml
3) Utiliza el volumen promedio descargado para calcular
a) las moles promedio de IO3- que reaccionaron

1𝐿
 𝑉𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛Na2S2O3 = 7.5𝑚𝐿 × = 7.5 × 10−3𝐿
1000𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙Na2S2O3 1𝑚𝑜𝑙𝐼𝑂−
 𝑛 𝐼𝑂3− = 7.5 × 10−3𝐿𝑠𝑜𝑙𝑛Na2S2O3 × 0.0500 × 3
𝐿𝑠𝑜𝑙𝑛Na2S2O3 6𝑚𝑜𝑙Na2S2O3

𝑛 𝐼𝑂3− = 6,25 × 10−5 𝑚𝑜𝑙𝐼𝑂3−

b) la molaridad promedio de IO3- en la solución saturada

1𝐿
 𝑉𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛𝐼𝑂3− = 5𝑚𝐿 × = 5,0 × 10−3𝐿
1000𝑚𝐿
6,25×10−5 𝑚𝑜𝑙𝐼𝑂−
 𝑀 𝐼𝑂3− = 3
= 12,5 × 10−3𝑀
5,0×10−3 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛𝐼𝑂−
3
 c) la solubilidad molar promedio de Ca[IO3]2

2+ 1 − 12,5×10−3 𝑀
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑Ca[IO3 ]2 = [𝐶𝑎 ] = ⁄2 [𝐼𝑂3 ] = = 6,25 × 10−3 M
2

d) el valor de Kps promedio Ca[IO3]2

Kps = [𝐶𝑎2+ ][𝐼𝑂3− ]2 = (6,25 × 10−3 )( 12,5 × 10−3 )2 = 9,77 × 10−7

4) tabla de datos para la titulación de la solución saturada No.1:

solución saturada No.2 Muestra 1
Lectura final bureta [mL] 10 mL
Lectura inicial bureta [mL] 19,6 mL
volumen de Na2S2O3 descargado [mL] 9,6mL

Calcule el volumen promedio de Na2S2O3 que se descargó

9,6mL
5) Utiliza el volumen promedio descargado para calcular
a) las moles promedio de IO3- que reaccionaron

1𝐿
 𝑉𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛Na2S2O3 = 9,6𝑚𝐿 × = 9,6 × 10−3𝐿
1000𝑚𝐿

𝑚𝑜𝑙Na2S2O3 1𝑚𝑜𝑙𝐼𝑂−
 𝑛 𝐼𝑂3− = 9,6 × 10−3 𝐿𝑠𝑜𝑙𝑛Na2S2O3 × 0.0500 × 3
𝐿𝑠𝑜𝑙𝑛Na2S2O3 6𝑚𝑜𝑙Na2S2O3

𝑛 𝐼𝑂3− = 8,00 × 10−5 𝑚𝑜𝑙𝐼𝑂3−

b) la molaridad promedio de IO3- en la solución saturada

1𝐿
 𝑉𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛𝐼𝑂3− = 5𝑚𝐿 × = 5,0 × 10−3𝐿
1000𝑚𝐿
 8,00×10−5 𝑚𝑜𝑙𝐼𝑂−
 𝑀 𝐼𝑂3− = 3
= 16,00 × 10−3𝑀
5,0×10−3 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑛𝐼𝑂−
3

c) la solubilidad molar promedio de Ca[IO3]2

2+ 1 − 16,00×10−3 𝑀
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑Ca[IO3 ]2 = [𝐶𝑎 ] = ⁄2 [𝐼𝑂3 ] = = 8,00 × 10−3 M
2

d) el valor de Kps promedio Ca[IO3]2

Kps = [𝐶𝑎2+ ][𝐼𝑂3− ]2 = (8,00 × 10−3 )( 16,00 × 10−3 )2 = 2,05 × 10−6

6) Contesté las siguientes preguntas

a) compare los valores de solubilidad y Kps obtenidos para las soluciones
saturadas discutas los dos valores deben ser iguales o distintos y por qué.

Los valores deben ser distintos ya que el precipitado se encuentra en

diferentes cantidades en las dos muestras que ahí en el papel filtro
entonces esto hace que sus concentraciones sean diferentes y por ende
que su Kps también sea diferente.

b) ¿Qué efecto tendrá en los valores de solubilidad Kps obtenidos si durante

el procedimiento de solución saturada se mezcla con agua de envases
húmedos antes de ser analizada?

En primer lugar si una muestra se mezcla con agua de envases húmedo

esta podría contaminarse y dañar dicha muestra, ahora bien si esto acurre
durante el procedimiento de solución saturada podría afectar la cantidad
del soluto ya que se disolverá mas de este en el agua del envase, pudiendo
así alterar los valores de solubilidad y su Kps.
CONCLUSIONES
 El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un sólido y sus
iones en disolución. También nos indica si una disolución es insaturada,
saturada o sobresaturada.

 Mediante las disoluciones sucesivas y cálculos previos de las

concentraciones de una solución se puede determinar el producto de
solubilidad, observando y si existe sedimentación.

 Reafirmamos el concepto de que diversos compuestos químicos no

son lo suficientemente capaces de ser solventados por el agua.

 La constante del producto de solubilidad de una sal poco soluble puede

ser determinada por métodos analíticos dónde se haya la concentración
molar de la sal precipitada.
ANEXOS
1 PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN DE Ca [NO3]2 AL 1M

2PREPARACIÓN DE Ca [IO3]2 Y SOLUCIÓN SATURADA

2TITULACIÓN DE SOLUCIÓN SATURADA DE Ca [IO3]2