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MICROBIOLOGÍA I EC2 – 2018

1. La proteína INV de Yersinia es:

a) LPS
b) Pili
c) Glicocalix
d) Adhesina no fimbria

2. ¿Cuál de estos medios es selectivo?

a) Müller-Hinton (nutritivo)
b) Agar nutritivo (nutritivo)
c) Agar sangre (diferencial y de enriquecimiento)
d) Ninguna es correcta

3. ¿Qué bacteria uso Griffith en su experimento en 1928?

a) Streptococcus pneumoniae
b) Escherichia coli
c) Staphylococcus aureus
d) Mycobacterium tuberculosis

4. ¿Qué es correcto sobre un cultivo puro?

a) Está formado por bacterias pertenecientes a diferentes especies (misma sp)


b) Es aquel que está formado por células provenientes de una sola célula inicial
c) Un cultivo puro nunca se puede mantener en el laboratorio
d) Las bacterias en la naturaleza están en cultivo puro

5. ¿Cuál de estos agentes químicos es un compuesto orgánico?

a) Cloruro de benzalconio
b) Betadine
c) Cloramina
d) Mercurocromo

6. ¿Qué es correcto con respecto a la endotoxina?

a) Activa el sistema de complemento por la vía alternativa produciendo


inflamación
b) Activa los macrófagos dando lugar a un aumento de quininas y produciendo
vasodilatación
c) Activa los neutrófilos dando lugar a un aumento de la IL-1 y TNF, y produce
fiebre
d) Estimula las células T que da lugar a la síntesis de anticuerpos
7. ¿Una bacteria anaerobia aerotolerante, qué metabolismo tiene?

a) Fermentativo
b) Respiración Anaerobia y fermentativo
c) Respiración anaerobia
d) Respiración aerobia

8. ¿Qué NO es correcto sobre el antibiograma?

a) Se realiza siempre en un medio de cultivo selectivo


b) Mediante el método de dilución nos da información cuantitativa
c) El método de difusión no nos permite determinar la CMI
d) En la mayoría de los casos se prepara un inóculo de 0,5 de la escala
MacFarland

9. ¿Qué es un profago?

a) Virus que infecta bacterias (fago)


b) Un trozo de genoma de un virus que se inserta en el genoma de una célula
c) Uno o más genes estructurales que son regulados por promotores (operones)

10. Un paciente que tiene una infección por Mycoplasma no debemos tratarlo con:

a) Eritromicina (síntesis proteica)


b) Nistatina (permeabilidad membrana citoplasmática)
c) Ciprofloxacino (síntesis ácidos nucleicos)
d) Bacitrocina (porque es un betálactamico que actúa al nivel de pared celular en
el transporte de membrana y Mycoplasma no tiene pared celular)

11. ¿Qué es un portador asintomático?

a) Un individuo que está infectado y que puede transmitir el microorganismo


b) Un individuo que está enfermo pero que no lo sabe
c) Un individuo que tiene un microorganismo pero que nunca lo va a transmitir
d) Todas son correctas

12. ¿Cuál es el orden de las fases presentes en la curva de crecimiento bacteriano?

a) Fase de latencia – exponencial – estacionaria – declinación


b) Fase estacionaria – exponencial – declinación – latencia
c) Fase latencia – declinación – estacionaria – exponencial
d) Fase exponencial – declinación – estacionaria – latencia

13. ¿A qué nivel actúa la nistatina?

a) Pared celular
b) Membrana celular
c) Ácidos nucleicos
d) Ribosomas

14. Los microaerófilos:

a) Requieren O2, pero a niveles más bajos que los atmosféricos (1-15%)
b) No requieren O2 y crecen peor cuando está presente
c) Requieren O2 para crecer
d) Requieren O2 para crecer, pero crecen mejor en su presencia

15. ¿Cuál de estos desinfectantes o antisépticos tiene nivel medio?

a) Glutaraldehído (nivel alto)


b) Betadine = yodóforo
c) Clorhexidina (nivel bajo)
d) Formol (nivel alto)

16. ¿Qué mecanismo de recombinación genética puede tener una bacteria?

a) Transversión
b) Transición
c) Transposición
d) Trasladación

17. ¿Cuál es parasito intracelular obligado?

a) Chlamydia pneumoniae (Rickettsia, virus)


b) Mycobacterium tuberculosis (intracelular facultativo)
c) Haemophillus influenzae (extracelular)
d) Streptococcus pneumoniae (extracelular)

18. ¿Qué enfermedad produce E. coli con fimbrias S?

a) Gastroenteritis (fimbrias CFA-1)


b) Cistitis
c) Pielonefritis (fimbrias P)
d) Meningitis

19. Señale un microorganismo que produce una enfermedad toxica:

a) Clostridium botulini (neurotoxina botulínica)


b) Vibrio cholerae
c) Streptococcus pyogenes
d) Mycobacterium leprae

20. El test de Ames:

a) Utiliza Salmonella typhimurium his + (his -)


b) El 90% de los compuestos que dan positivos en el test son cancerígenos
c) Es un antibiograma
d) Todas son falsas

21. ¿Quién es el descubridor de Shigella?

a) Shigel
b) Escherich
c) Cox
d) Shiga

22. ¿Cuál de estos NO es un postulado de Koch?

a) Se podrá demostrar que la bacteria expresa el gen en animales o voluntarios


humanos en algún punto del proceso infeccioso (postulado de Falkow)
b) La bacteria se encontrará en todos los casos de enfermedad
c) El cultivo puro, inoculado en un animal de experimentación susceptible, debe
reproducir la enfermedad
d) La misma bacteria se reaislará en cultivo puro del animal intencionadamente
infectado

23. ¿Qué NO es correcto de la familia Enterobacteriaceae?

a) Bacilos gram negativo


b) Son móviles y tienen flagelación peritrica (no todas)
c) Transforman los nitratos en nitritos
d) Son oxidasa negativa y fermentan la glucosa

24. ¿Cuál NO sería un factor de virulencia implicado en la fase de adaptación al entorno y


evasión de las defensas del huésped en el proceso infeccioso?

a) Producción de exotoxinas (evitar la microbiota normal)


b) Adquisición de hierro
c) Evitar las defensas humerales
d) Evita la fagocitosis

25. ¿Cuál es un aminoglucósido?

a) Ciprofloxacino
b) Trobamicina
c) Cefalotina
d) Claritromicina

26. ¿Qué es la sepsis puerperal?

a) Muerte del recién nacido tras el parto


b) Infección de origen bacteriano presente en mujeres embarazadas
c) Proceso infeccioso bacteriano que se produce en la mujer tras el parto
d) Infección bacteriana transmitida al feto durante el embarazo

27. La transducción especializada:

a) Tiene lugar durante el ciclo lisogénico


b) Se produce un ciclo lítico (transducción generalizada)
c) Cualquier secuencia genómica puede quedar unida a la del virus (transducción
generalizada)
d) Replicación masiva que conduce a la lisis celular (transducción generalizada)

28. ¿Cuál de estas bacterias es halotolerante?

a) Staphylococcus aureus
b) Clostridium perfrigens
c) Neisseria gonorrhoeae
d) Helicobacter pylori

29. ¿Qué NO es correcto con respecto a un patógeno potencial u oportunista?

a) Constituye la mayoría de las infecciones hospitalarias


b) Su acción patógena es debida a factores del propio microorganismo (a
condiciones deficitarias de las defensas del hospedador)
c) Proceden de una fuente endógena
d) Producen un cuadro clínico atípico

30. El alcohol actúa a nivel de:

a) Proteínas (sale de metales pesados, calor, fenol, alcohol)


b) Ácidos nucleicos (formol, radiaciones ionizantes, agentes alquilantes)
c) Enzimas (cloro, H2O2, mercurio, yodo, óxido de etileno)
d) Pared celular

31. Si en el laboratorio hacemos que una bacteria adquiera el gen de la insulina, para
producir gran cantidad de insulina, ¿Cómo se llama ese proceso?

a) Transformación
b) Transversión
c) Transición
d) Transposición

32. Las quinolonas actúan al nivel de:

a) Membrana citoplásmica
b) Ácidos nucleicos
c) Pared celular
d) Síntesis proteica
33. Señala la respuesta correcta:

a) La esterilización es la destrucción de los microorganismos mediante agentes


químicos (la desinfección)
b) La esterilización es el proceso tras el cual la probabilidad de que dos esporas
sobrevivan es igual o menor de 10-6 (una espora)
c) Un desinfectante, según la FDA, es una sustancia química que es capaz de
destruir en 10-15 min los gérmenes depositados sobre un material inerte (o
vivo)
d) Ninguna es correcta

34. ¿Qué característica NO sería correcta de los antibióticos que inhiben la síntesis de la
pared bacteriana?

a) Requieren que el medio en el que se encuentre la bacteria sea hipertónico


(hipotónico o isotónico)
b) Necesitan que la bacteria se halle en crecimiento activo para ejercer su acción
c) Son fármacos en general bactericidas
d) Suelen ser poco tóxicos

35. ¿Cuál es correcta?

a) La patogenicidad es la capacidad de una bacteria para causar infección


b) La virulencia es el concepto cualitativo de la patogenicidad (cuantitativo)
c) La patogenicidad está ligada al nivel de familia (al nivel de especie patógena)
d) Dentro de una misma especie todas las cepas tienen la misma virulencia
(existen cepas con mayor o menor virulencia)

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