05/08/2013

Louis Pasteur
Edward Jenner (1749-1823) Alexander Fleming (1881-1945)
(1822- 1895
descubre el primer antibiótico

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación
videla.j@gmail.com

OBJETIVO DE APRENDIZAJE:
CONOCERÁ , ANALIZARÁ , MANEJARÁ Y VALORARÁ
LOS CONCEPTOS GENERALES DE FARMACOLOGIA
APLICADOS A LA PRACTICA CLINICA

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 05/08/2013

FARMACOLOGIA ( del griego pharmakon = medicamento, y

Logos = tratado ) es la CIENCIA QUE TRATA DEL ESTUDIO DE
LOS MEDICAMENTOS.

MEDICAMENTO O FÁRMACO ES UNA SUSTANCIA QUIMICA

QUE INTERACCIONA CON UN SISTEMA BIOLOGICO MODIFICANDO
SU COMPORTAMIENTO.

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

•DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES , USANDO FARMACOS

EN PRUEBAS FUNCIONALES

•PREVENCION DE ENFERMEDADES ( antiinfecciosos, vitaminas, etc)

•TRATAMIENTO RADICAL DE ENFERMEDADES, AL SUPRIMIR

O ELIMINAR PARASITOS (quimioterápicos, antibióticos, etc)

•ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE ENFERMEDADES

•EN AGRICULTURA, PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y ELIMINAR

INSECTOS Y OTRAS PLAGAS VEGETALES

•ASPECTOS SOCIOLOGICOS ( control fertilidad, criminología,

farmacodependencia, contaminación ambiental ,etc)

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

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 05/08/2013

A- Vegetal: Obtenidos de una planta o parte de ella. Alcaloides

B- Animal: Obtenidos de mamíferos. Hormonas, anticuerpos

C- Mineral: De naturaleza mineral. Sales minerales, gases, elementos

D- Sintético: Síntesis química, la principal fuente de obtención de

fármacos

E- Semisíntésis: Modificando la estructura química de moléculas

naturales

F- Biotecnología: Hibridación, Transferencia génica (recombinación de

ADN) y Terapia Génica

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

Farmacocinética

Farmacodinamia

Farmacología aplicada

Toxicología

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

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 05/08/2013

FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA

• Estudia desde un punto

de vista dinámico y • Estudia los efectos
cuantitativo los bioquímicos y fisiológicos
fenómenos de liberación, de los medicamentos , su
absorción, distribución, mecanismo de acción y la
metabolismo o correlación entre las
biotransformación y acciones y efectos de los
eliminación de los medicamentos y la
fármacos (LADME) estructura química

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

FARMACOLOGIA
TOXICOLOGIA
APLICADA
• Estudia las indicaciones,
contraindicaciones, • Ciencia que se ocupa de
preparados, vías de los efectos perjudiciales
administración, de los fármacos y de
posología otras sustancias químicas
incompatibilidades e responsables de
interacciones de los intoxicaciones
medicamentos

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

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DROGA ES CUALQUIER SUSTANCIA NATURAL O SINTETICA QUE ALTERA

EL ESTADO FISIOLOGICO DE UN ORGANISMO VIVO

DROGAS NO
DROGAS MEDICINALES O MEDICINALES O SOCIALES
FARMACOS

• Sustancias empleadas • Sustancias ilegales :

en el tratamiento, cannabis, heroína,
prevención y cocaína
diagnóstico de • Sustancias legales:
enfermedades. cafeína, nicotina,
alcohol.

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

MEDICAMENTO
FARMACO
SUSTANCIA O CONJUNTO DE
TODA SUSTANCIA QUIMICA SUSTANCIAS DESTINADAS A
CAPAZ DE INTERACTUAR SER UTILIZADAS EN EL SER
CON UN ORGANISMO VIVO HUMANO O EN ANIMALES Y
QUE TIENE PROPIEDADES
PARA PREVENIR,
El fármaco no origina mecanismos o DIAGNOSTICAR , TRATAR ,
reacciones desconocidas por la célula, sino ALIVIAR O CURAR
que se limita a estimular o inhibir los procesos ENFERMEDADES
propios de la célula.

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FARMACO

TODA AQUELLA SUSTANCIA AJENA AL ORGANISMO, QUE CUANDO SE

INTRODUCE EN EL ORGANISMO INDUCE ALGUNA RESPUESTA

¿ EL AGUA ES UN FARMACO ?
•Modifica los volumenes
Compartimentales
•Hidrata
•Disminuye la PA
•Restablece el equilibrio
(diarrea )

CLASIFICACION FARMACOS SEGÚN LA FDA

•MEDICAMENTOS / FARMACOS

•ALIMENTOS

•COSMETICOS

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MEDICAMENTO

ES UN FARMACO QUE TIENE UNA APLICACIÓN TERAPEUTICA .

SE UTILIZA PARA LA PREVENCION, TRATAMIENTO, REHABILITACION

Y DIAGNOSTICO

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Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

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 05/08/2013

ESQUEMA DEL TRANSITO DE MEDICAMENTOS A TRAVES DEL ORGANISMO

Forma de dosificación

LIBERACION

Lugar de Absorción
ABSORCION
DISTRIBUCION
TEJIDOS
Plasma

METABOLISMO
DISTRIBUCION
Metabolitos Metabolitos
En plasma En tejidos
EXCRECION EXCRECION

Metabolitos
Orina
En orina Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación

Principios generales:
Después de ser administrado y liberado en el organismo , un
fármaco sufre cuatro procesos antes de ser eliminados.

1. ABSORCION
2. DISTRIBUCION
3. BIOTRANSFORMACION (METABOLISMO)
4. EXCRECION

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación
jvidela.upv@gmail.com

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 05/08/2013

corresponde al movimiento de un medicamento desde su punto de aplicación al

torrente sanguíneo
VIAS DE ABSORCION
VIAS DE ABSORCION INMEDIATAS O DIRECTAS
MEDIATAS O INDIRECTAS

• Vía oral • Vía subcutánea

• Vía sublingual • Vía intramuscular
• Vía rectal • Vía intraperitoneal
• Vía respiratoria • Vía intrapleural
• Vía cutánea • Vía intraarticular
• Vía conjuntival • Vía intravascular
• Vía genitourinaria (intravenosa, intraarterial,
intracardíaca, intralinfática)
• Vía intraósea
• Vía intratecal
• Vía intraneural

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

FACTORES
Liposolubilidad
Grado ionización
Caracteristicas
Lugar de absorción
Fenómeno de eliminacion presistémica
(Primer paso hepático)

+ LIPOSOLUBLES
-PESO MOLECULAR
-IONIZADOS

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 DIFUSION PASIVA

DIFUSION A TRAVES DE POROS ( FILTRACION)

TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES ( T. ACTIVO)

ENDOCITOSIS / EXOCITOSIS

OTROS

 DIFUSION PASIVA

•Se utiliza en la mayoría de los fármacos

•Se disuelve en la bicapa lipídica
•Ocurre a favor de un gradiente de concentración y sin requerir energía

Fármaco

IONIZADO NO IONIZADO
Hidrosoluble Liposoluble
pH Medio
pH Fármaco
pK Fármaco

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DIFUSION A TRAVES DE POROS ( FILTRACION)

Poro = canal acuoso ubicado en la

membrana para sustancias con
bajo peso molecular y carga
negativa

Paso sustancias con carga positiva Transporte activo

Velocidad de Filtración Tamaño de los poros

TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES ( T. ACTIVO)

Requiere MACROPROTEINAS que trasladen el fármaco de un lado a otro de la membrana

Transporte Activo Transporte Pasivo

Gasto energético
Atraviesa BHE , tubo digestivo,
Túbulo renal , vía biliar , placenta
(transporte facilitado)
No requiere energía
Saturable y deja de aumentar velocidad
Competición con otras sustancias

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ENDOCITOSIS / EXOCITOSIS

La endocitosis es el movimiento de Exocitosis es el movimiento de vesículas

materiales hacia adentro de la intracelulares a la membrana, donde se funden
célula, por la vía de vesículas de con la membrana y liberan su contenido en el
membrana. fluido que la rodea.

A.- FISIOLOGICOS

EDAD EMBARAZO ALIMENTOS

B.- PATOLOGICOS

DIARREA VOMITOS MALA ABSORCION

C.- IATROGENICOS

INTERACCION ADMINISTRACION INCORRECTA

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CONCENTRACION TOXICA CONCENTRACION

MINIMA
TOXICA
MARGEN TERAPEUTICO
CONCENTRACION
MINIMA
CONCENTRACION SUBTERAPEUTICA EFICAZ

CONCENTRACION MINIMA EFICAZ : concentración mínima necesaria para producir el efecto

CONCENTRACION MINIMA TOXICA : concentración a partir de la cual se originan efectos

tóxicos

Cmax

Intervalo terapéutico

Tiempo de latencia

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Es el movimiento del fármaco desde la sangre hasta su(s) punto(s) de acción o

almacenamiento.
Reparto del fármaco por el organismo , y que permite su acceso a cada uno de los
Órganos donde actuará o donde puede ser eliminado.

FARMACO EN EL PLASMA :
A.- LIBRE
Solo el fármaco libre puede acceder a los tejidos y ejercer efecto

B.- UNIDO A PROTEINAS (albúmina , transcortina )

Factores de variación de la unión:
Hipoproteinemia ( hipoalbuminemia)
Interacciones farmacológicas
Enfermedades ( hepáticas y/o renales)

Fármaco libre
Tejidos

BHE BARRERA
PLACENTARIA

Depende de :
Gradiente de concentración
Solubilidad
Afinidad por el tejido

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1. GRADIENTE DE CONCENTRACION : a mayor diferencia entre droga libre en el

plasma y su concentración en el LEC, mas rápido viaja al torrente sanguíneo
2. FLUJO SANGUINEO : la cantidad de droga que entra a un tejido es
proporcional al flujo de sangre en ese tejido
3.FACTORES FISICOQUIMICOS : higado > riñon > musculo = feto(placenta)
>>>>>> SNC

Es el proceso metabólico de transformación que sufre un fármaco. Algunos fármacos son

eliminados tal como fueron absorbidos y otros sufren cambios durante el proceso
transformándose en metabolitos de desechos.

HIGADO PULMON RIÑON SANGRE

METABOLISMO

METABOLITOS DEL FARMACO

INACTIVOS ACTIVOS TOXICOS

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METABOLISMO HEPATICO

A.- REACCIONES DE FASE I : objetivo transformar las sustancias que van a ser eliminadas
en más polares y mas hidrosolubles

OXIDACION REDUCCION HIDRÓLISIS

Citocromo P450
(origina ERL)

B.- REACCIONES DE FASE II (conjugación ) :

Fármaco viene de la fase I , se acoplan a un sustrato, aumenta
el tamaño y se elimina con facilidad.
El proceso necesita presencia de energía

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FACTORES QUE AFECTAN EL METABOLISMO

EDAD
INHIBIDOR ENZIMATICO
Un fàrmaco reduce o inhibe el
Metabolismo de otro fármaco ,
Cuando ocupan el mismo sistema
enzimático
FACTORES PATOLOGICOS
INDUCTOR ENZIMATICO
Fármaco o sustancia que aumenta la
Actividad metabólica.
Pueden generar tolerancia
Metabolitos inactivos : inducción
disminuye la intensidad o duración efecto
Si se suprime inductor forma brusca =
Toxicidad
Metabolitos Activos : inducción aumenta
la actividad y si metabolito es toxico,
aumenta toxicidad
Contaminantes ambientales , alimentos
y productos químicos son inductores
Enzimáticos poderosos ( i.e Alcohol)

Alteraciones del hígado

SALIDA DE LOS FARMACOS O METABOLITOS HACIA EL EXTERIOR

1.- FILTRACION GLOMERULAR : pasan a la orina los fármacos disueltos en el plasma, que
se encuentran en forma libre y PM < 70.000 D

2.- SECRECION TUBULAR : de forma pasiva o mediante transporte activo. Tanto la fracción
libre como la unida a proteínas (reversible) pero el transporte activo puede saturarse

3.- RESORCION TUBULAR : Los fármacos vuelven a la circulación sistémica mediante difusión
pasiva de sustancias ácidas y básicas depende del pH del medio

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Compuestos de alto PM
A través de transporte activo
Se eliminan también a través de las heces

Anestésicos generales inhalatorios

Medicamentos inhalados

Pequeñas cantidades
Precaución con productos tóxicos
consumidos por la madre

Otras vías:
Saliva: difusión simple, fármacos no ionizados. Sudor. Lágrimas. Piel, pelos

SE DEDICA AL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS

RECEPTORES
“las moléculas con que los fármacos son capaces de
interactuar selectivamente, generándose como
consecuencia de ello una modificación en la función
celular”

RESPUESTAS :
Modificaciones en el flujo de iones
Cambios en la actividad enzimática
Modificaciones en la producción y/o estructura de determinadas proteínas

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RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

Existen varios tipos de receptores en las células y en todo el organismo

Que permiten la comunicación celular y la vida de la misma.

Los receptores :
a) Son mediadores de respuestas
b) Interactúan con moléculas que los estimulan ( agonistas )
c) Interactúan con moléculas que los inhiben (antagonistas )

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Tipos de Receptores:

1. -Asociados a canales iónicos: se estimula la apertura

del canal. Muy rápidos (milisegundos)

2. -Acoplados a Proteínas G: la mayoría de los

receptores. Agonista, receptor, proteínas G
(transductores) y efectores celulares (enzimas y/o
canales iónicos)

3. -Con actividad enzimática propia: la misma proteína

reconoce el ligando (extracelular) y activa el enzima
(intracelular)

4. -Receptores intracelulares: la unión es intracelular.

Muy lentos (horas)
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación

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1. -Asociados a canales iónicos (IONOTROPICOS): se estimula la apertura

del canal. Muy rápidos (milisegundos)

RECEPTOR ASOCIADO A CANAL DE SODIO

• Implicados principalmente en la Neurotransmisión
sináptica rápida (el canal se abre a los mseg de la unión del
ligando).
• Ej: Receptor Nicotínico para Acetil-Colina
• Forma un canal permeable a Na+

•Se unen 2 moléculas de Acetilcolina a las

subunidades presentando cooperativismo positivo.
•Existen 2 tipos de R:
•NM: musculares
•NN: neuronales
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2. -Acoplados a Proteínas G (METABOTROPICOS): la mayoría de los receptores.

Agonista, receptor, proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o
canales iónicos)

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3. -Con actividad enzimática propia: la misma proteína reconoce el ligando

(extracelular) y activa el enzima (intracelular)

4. -Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas)

Los receptores están localizados intracelularmente y por ello los agonistas deben
pasar a través de la membrana celular para alcanzar el receptor.

Una vez que entran en el núcleo y se fijan al receptor, el complejo resultante es

capaz de fijarse a secuencias de ADN de tal modo que se altera la expresión de
genes específicos, como resultado se produce una transducción que implica un
aumento o disminución en la síntesis de diversas proteínas.

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•Afinidad: capacidad de unión o fijación del

fármaco al receptor

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

Se dice que un fármaco es agonista cuando se puede unir a un

receptor y desencadenar una respuesta.
Es decir que un fármaco es agonista cuando además de
afinidad por un receptor, tiene eficacia.

Un fármaco es AGONISTA PARCIAL cuando posee afinidad por

un Receptor pero desencadena una respuesta menor que la de
un agonista puro.

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

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 05/08/2013

Un fármaco es Antagonista cuando posee afinidad por un

Receptor pero no desencadena una respuesta (no posee
Eficacia) o bien inhibe la acción de los agonistas.

Antagonista competitivo : se une al receptor e impide que el agonista desarrolle

su efecto. Si se aumenta las concentraciones del agonista, se consigue efecto.

Antagonismo funcional: se produce cuando dos fármacos interactúan con receptores

con funcione s contrapuestas

Antagonismo químico : el antagonista reacciona químicamente con el agonista

bloqueando su efecto

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

MODELO AGONISMO/ANTAGONISMO

Los Agonistas se unen al R

inactivo e inducen a una
conformación activa del
Receptor.
Los Antagonistas se unen al
estado inactivo del R sin
producir un cambio
conformacional.

Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología

Magíster en Educación

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 05/08/2013

VIA ENTERAL

VIA ORAL

• ES LA MAS UTILIZADA
• LA MAS FISIOLOGICA, BARATA Y COMODA
• NO PODEMOS UTILIZARLA EN PACIENTES INCONSCIENTES, CON NAUSEAS, DIFICULTADES
DE DEGLUCION O SI REQUERIMOS UN EFECTO RAPIDO

ABSORCION

INTESTINO MUCOSA GASTRICA

BIODISPONIBILIDAD
• DISMINUIDA POR EFECTO PRIMER PASO
• NO ASEGURA NIVELES ESTABLES DE FARMACO

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FORMAS FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL

 CAPSULAS : Fármaco + cubierta

 COMPRIMIDOS : los mas comunes, compresión del fármaco + excipientes

 GRAJEAS : un núcleo + una capa de azúcares

 JARABES : fármaco + azúcares y agua

(restricción diabéticos) ELIXIRES: jarabes al que se agrega
alcohol

 SUSPENSIONES : fármaco insoluble o parcialmente soluble en agua , deben agitarse

muy bien antes de la administración

 POLVOS : formas sólidas que deben disolverse en agua para su administración

VIA ENTERAL

VIA SUBLINGUAL

• LOS FARMACOS DEBEN SITUARSE DEBAJO DE LA LENGUA, O BIEN ENTRE LA ENCIA

Y LA MEJILLA
• ALCANZA DIRECTAMENTE LA CIRCULACION SISTEMICA Y EVITAN EL PRIMER PASO
• DIFUSION PASIVA

VIA RECTAL

•ABSORCION ERRATICA
•SE USA EN CASO DE VOMITOS O CUANDO NO SE
PUEDE INGERIR
•PASO HEPATICO SE EVITA EN FORMA PARCIAL
•REQUIERE PACIENTE DECUBITO LATERAL IZQUIERDO
CON RODILLAS FLEXIONADAS

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VIA PARENTERAL
VIA INTRAVENOSA

INTRODUCCION DEL FARMACO DIRECTAMENTE AL TORRENTE SANGUINEO A TRAVÉS

DE UN ACCESO VENOSO PEIFERICO O CENTRAL

VENTAJAS :
•Concentración exacta del fármaco
•Efectos inmediatos
•Útil para corregir balance hidro/electrolítico
•Útil para nutrición enteral

DESVENTAJAS :
•Reacciones adversas se presentan en forma rápida
•Surgen riesgos durante el procedimiento de punción
•Tiene un costo económico
•Requiere cuidados especiales y personal calificado

FORMA DE ADMINISTRACION

A) INFUSION CONTINUA :
Para reemplazo o mantenimiento de líquidos
y electrolitos como vehículo para administrar
fármacos

B) INFUSION INTERMITENTE :
Para administrar fármacos cada cierto tiempo
establecido y para transfusiones sanguíneas

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VIA PARENTERAL
VIA INTRAMUSCULAR

•ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO EN EL MUSCULO ESTRIADO

•ABSORCION DEPENDERA DE LA VASCULARIZACION DEL MUSCULO Y FLUJO
SANGUINEO ( APROXIMADO ENTRE 10 A 30 MINUTOS9
•MUY UTIL EN PACIENTE INCONSCIENTE O EN CASO DE VOMITOS
•REGION HABITUAL : GLUTEA Y DELTOIDEA ; NIÑOS = VASTO EXTERNO

VIA SUBCUTANEA

•ABSORCION MAYOR QUE LA VIA ORAL

•REGION HABITUAL : CARA EXTERNA BRAZO
O MUSLO O CARA ANTERIOR ABDOMEN
•SOLUCIONES PUEDEN OCASIONAR IRRITACION
( excepto las isotónicas )

OTRAS VIAS

VIA DERMICA O CUTANEA

•LA ADMINISTRACION DE FARMACOS EN LA PIEL

•SE UTILIZA CON FINES SISTEMICOS

VIA URO GENITAL

•LA MUCOSA URETRAL Y VAGINAL PRESENTAN

BUENA ABSORCION
•GENERALMENTE PARA EFECTOS LOCALES

VIA OFTALMICA
•A TRAVES DE LA MUCOSA DE LA CONJUNTIVA
SE ABSORBEN LOS FARMACOS

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OTRAS VIAS

VIA INHALATORIA

•PARA INTRODUCIR GASES O LIQUIDOS

VOLATILES AL APARATO RESPIRATORIO
•PARTICULAS ENTRE 1- 10 um
•SIN EFECTO PRIMER PASO

LIQUIDOS SOLIDOS

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•EFECTO TERAPEUTICO
•EFECTO SECUNDARIO O COLATERAL
•TOXICIDAD DE UN FARMACO
•ALERGIA A LOS FARMACOS

• Efecto terapéutico: efecto primario pretendido, es

decir, la razón por la cual se prescribe el fármaco.

• Efecto secundario o efecto colateral: aquel que no

se pretende con el uso del fármaco. Es
generalmente previsible. Algunos efectos
secundarios son tolerados por los efectos
terapéuticos del fármaco y sólo los efectos dañinos
justifican la interrupción de la medicación.

Toxicidad de un fármaco: es el resultado de la sobre

dosificación, de la ingestión de un fármaco que estaba
indicado para uso externo, o en acumulación
sanguínea a causa de una alteración en el mecanismo
de excreción (efecto acumulativo).
Alergia a los fármacos: es una reacción inmunológica
a un medicamento, cuando el paciente se expone por
primera vez, Pueden ser leves o graves, desde dos
horas hasta dos semanas después de la
administración del fármaco.

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Reacción nociva e inesperada no intencionada que aparece a dosis normalmente

usadas en el ser humano para diagnóstico o tratamiento o para modificar
funciones fisiológicas (según OMS).

Todos aquellos efectos nocivos o indeseados que se presentan posterior a la

utilización de un fármaco

REACCION ADVERSA AL MEDICAMENTO NO ES SINONIMO DE EFECTO

SECUNDARIO ( el efecto secundario deriva de la acción primaria del fármaco )

EXAGERACION DEL EFECTO : dosis dependiente ( se debe reducir la dosis) . Baja

mortalidad

MECANISMO INMUNOLOGICO ( alergias) : No depende de la dosis , suspender

tratamiento , alta mortalidad

TRAS ADMINISTRACION PROLONGADA: farmacodependencia

TIEMPO DESPUES DE SUPRIMIRLOS : teratogénesis, carcinogénesis

TRAS SUPRESION BRUSCA DEL FARMACO A: insuficiencia renal por corticoides

IMPUREZAS, EXCIPIENTES O CONTAMINANTES

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FARMACOVIGILANCIA:
Ciencia y conjunto de actividades relacionadas con la detección,
evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos asociados al
uso de los medicamentos.

Centro Nacional de Información de

PROFESIONALES
Medicamentos y Farmacovigilancia
DE LA SALUD
Instituto de Salud Pública de Chile
cenimef@ispch.cl

Situación en que los efectos de un fármaco se ven influidos por la administración

conjunta de otro fármaco o de otra sustancia química ( alimento, alcohol, tabaco,
Planta medicinal, etc )

Antibióticos
( rifampicina
ampicilina, Disminuye efectividad
amoxicilina,
tetraciclina ANTICONCEPTIVOS ORALES

Aurioles, E. Antibióticos y anticonceptivos ¿una interacción relevante ?

En : Actualidad en Farmacología y terapéutica . Marzo 2011 |volumen 9 nº1 |

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AUMENTO DEL EFECTO

A.- CUANTITATIVA

DISMINUCION DEL EFECTO

B.- CUALITATIVA

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PRINCIPIO ACTIVO. Sustancia química constituyente de una droga o

medicamento que le confiere las propiedades curativas o
medicinales.

EXCIPIENTE. Producto más o menos inerte que determina la

consistencia, forma o volumen de las preparaciones farmacéuticas.

Medicamento genérico: Es aquel vendido bajo la

denominación del principio activo que incorpora, siendo
equivalente a la marca original, es decir, igual en
composición y forma farmacéutica

Nombre comercial: Denominación propia de un

laboratorio para un fármaco, por ejemplo:
Aspirina (Bayer) Acido acetilsalicílico 500mg
Dipirona (Chile lab) Metamizol sodico

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¿Medicamento Bioequivalente?
La bioequivalencia es un atributo de un medicamento respecto de un
referente, en donde ambos poseen diferentes orígenes de fabricación,
contienen igual principio activo y cantidad y son similares en cantidad y
velocidad de fármaco absorbido, al ser administrados por la vía oral,
dentro de límites razonables, establecidos por procedimientos
estadísticos.

DAWSON , J. “Lo esencial en farmacología “ 2º Ed

Elsevier ,2008

MAGGIOLO, C. “Farmacología”
Mediterraneo , 2008

utica. Laurence L.
Brunton (Editor) 11a. xico, D.F. McGraw-Hill-Interamericana, 2007

36