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UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

DEPARTAMENTO ACADEMICO
DE INGENIERIA CIVIL

CURSO: QUIMICA GENERAL

QUIMICA DEL AGUA


I CICLO – 2019-I

Dra. EDITH ISABEL GUERRA LANDA


6° CLASE
QUIMICA DEL AGUA:
❖ La composición del agua.
❖ Propiedades
❖ Clasificación
❖ Fuentes Naturales
❖ Potabilización
❖ PH
❖ Alcalinidad del agua
❖ Dureza del agua
❖ Métodos de Ablandamiento
❖ Tratamiento de Aguas servidas
❖ Características del Agua para Amasado y curado del Concreto
❖ El agua de Mar.
EL AGUA
El agua es un compuesto que se forma a partir de la unión, mediante enlaces
covalentes, d e dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno; su fórmula molecular es
H2O y se trata de una molécula muy estable.

En la estructura de la molécula los dos átomos de hidrógeno y el de oxígeno están


dispuestos en un ángulo de 105°, lo cual le confiere características relevantes.

Es una molécula dipolar – en la que el átomo de oxígeno central comparte un par


de electrones con cada uno de los dos átomos de hidrógeno – con un exceso de carga
negativa junto al oxígeno, compensada por otra positiva repartida entre los dos átomos
de hidrógeno.
COMPOSICION QUIMICA DEL AGUA
PROPIEDADES FISICAS DEL AGUA
El agua químicamente pura es un liquido inodoro e insípido; incoloro y transparente en capas de
poco espesor, toma color azul cuando se mira a través de espesores de seis y ocho metros,
porque absorbe las radiaciones rojas. Sus constantes físicas sirvieron para marcar los puntos de
referencia de la escala termométrica Centígrada.
A la presión atmosférica de 760 milímetros el agua hierve a temperatura de 100°C y el punto de
ebullición se eleva a 374°, que es la temperatura critica a que corresponde la presión de 217,5
atmósferas; en todo caso el calor de vaporización del agua asciende a 539 calorías/gramo a 100°.
Las propiedades físicas del agua son:
1) Estado físico : sólida, liquida y gaseosa
2) Color : incolora
3) Sabor : insípida
4) Olor : inodoro
5) Densidad (a 4°C) : 1 g./c.c. (Estado líquido) y 0.917 g./c.c. (Estado sólido)
6) Punto de congelación : 0°C
7) Punto de ebullición : 100°C
8) Presión critica : 217,5 atm.
9) Temperatura critica : 374°C
PROPIEDADES FISICAS DEL AGUA

10) Tensión superficial : 7,3 x 10-2 J/m2


11) Viscosidad : 1,0 x10-3 kg/m seg.
12) Muy escasa conductividad eléctrica.
13) Es considerada como disolvente Universal.
14) Regulador Térmico: El agua pueda absorber o liberar calor sin que
cambien sustancialmente la temperatura, debido al alto valor de calor
específico.
15) Neutra desde el punto de vista ácido-base.
16) Gran capacidad para disolver sustancias.
PROPIEDADES QUIMICAS DEL AGUA
❖ Elevada fuerza de cohesión entre sus moléculas: debido a los puentes de hidrógeno que
se establecen las moléculas de agua permanecen unidas entre sí de forma más intensa
que en otros compuestos similares.

❖ El agua es un líquido prácticamente incompresible: no es fácil reducir su volumen


mediante presión, pues las moléculas de agua están enlazadas entre sí manteniendo unas
distancias intermoleculares más o menos fijas. Por ello muchos organismos usan agua
para fabricar sus esqueletos hidrostáticos, como los anélidos y celentéreos.

❖ Elevada tensión superficial: su superficie opone gran resistencia a romperse, lo que


permite que muchos organismos puedan “andar” sobre el agua y vivan asociados a esa
película superficial.
❖ Capilaridad: ascenso de la columna de agua a través de tubos de diámetro capilar,
fenómeno que depende de la capacidad de adhesión de las moléculas de agua a las
paredes de los conductos capilares y de la cohesión de las moléculas de agua entre si. Las
plantas utilizan esta propiedad para la ascensión de la sabia bruta por el xilema.

❖ Elevado calor específico: Hace falta mucha energía para elevar su temperatura. esto
convierte al agua en un buen aislante térmico.
PROPIEDADES QUIMICAS DEL AGUA

❖ Elevado calor de vaporización: debido a que para pasar al estado sólido parte de
la energía suministrada se emplea en romper los enlaces de puentes de
hidrógeno.

❖ Mayor densidad en estado liquido que en estado sólido: el hielo flota en el agua.

❖ Elevada constante dieléctrica. Al ser un dipolo el agua se convierte en el gran


disolvente universal: compuestos iónicos y polares se disuelven fácilmente en
agua.

❖ Bajo grado de ionización: sólo una de cada 551.000.000 moléculas de agua se


encuentra disociada en forma iónica. La concentración de iones hidroxilo (OH-1)
y de iones de hidrógeno (protones) H+ es la misma 10-7 molar. El agua es desde
el punto de vista del pH, neutra.
FUENTES NATURALES DEL AGUA
El agua dulce puede provenir de diferentes fuentes sobre la Tierra. Mientras que una gran mayoría
del agua de la Tierra proviene de los océanos que cubren casi el 70% de la superficie del planeta, y
es demasiado salada para beber, todavía hay muchos lugares en los que se produce naturalmente
el agua dulce. Son Cuatro las fuentes naturales y son:

1. LLUVIA: Una importante fuente de agua dulce que se suele pasar por alto es el agua pluvial.
Esta es el producto del agua de la Tierra que se ha evaporado en la atmósfera y se ha convertido
en lluvia. Durante ese proceso, el agua se vuelve dulce y se almacena en muchos lugares de
todo el mundo para ser utilizada como un suministro adecuado de agua potable y para regar los
cultivos. La recolección de agua de lluvia es una tecnología que fue utilizada por las
civilizaciones antiguas y todavía se utiliza ampliamente en muchas zonas rurales para sacar el
máximo provecho de una fuente inagotable de agua dulce que se suele dar por sentada.

2. AGUAS SUBTERRÁNEAS: Debajo de la superficie de la Tierra se encuentra una gran fuente de


agua dulce. El agua subterránea es la mayor fuente de agua dulce en el planeta y la segunda
más grande fuente de agua, junto con la presente en los océanos. Al igual que el agua salada del
mar, la mayor parte de ésta tampoco puede ser consumida por las personas o los animales. Sin
embargo, un porcentaje de las aguas subterráneas es dulce y puede ser desalinizada y refinada
con el fin de proporcionar agua potable segura para la población.
FUENTES NATURALES
3. HIELO: Un importante tema de debate en torno a los problemas del
cambio climático de la Tierra es el derretimiento de los casquetes
polares y la reducción de las barreras de hielo en todo el Ártico.
Junto con el agua subterránea, el hielo constituye la segunda fuente
más grande de agua dulce en el planeta, lo que representa un poco
menos del 2 por ciento del agua de la Tierra. Una parte del agua
dulce conservada en hielo, especialmente en las capas de hielo de la
Antártica, tiene miles de años de antigüedad. Así como con el agua
subterránea y de mar, también es difícil de usar agua de los hielos
como una fuente de agua potable para el consumo, pero es posible.

4. RÍOS, LAGOS, ARROYOS Y MANANTIALES NATURALES: Los


ríos, lagos, arroyos y manantiales naturales son considerados como
fuentes de agua superficial y componen la última fracción de un
porcentaje del agua dulce de la Tierra (0.0014 por ciento). A pesar de
que hay millones de lagos de agua dulce y muchos kilómetros de
ríos y arroyos en el planeta, estas fuentes de agua representan una
cantidad casi insignificante de agua dulce. Sin embargo, siguen
siendo de vital importancia: Una gran cantidad de nuestra agua
potable de consumo procede de ellos. El agua superficial sigue
siendo una de nuestras fuentes más importantes de agua dulce del
planeta.
POTABILIZACIÓN DEL AGUA

La potabilización del agua


tiene por finalidad reducir los
contaminantes tóxicos que
contiene, es decir, metales
pesados (como fierro y plomo)
y sustancias tóxicas (como
arsénico, antimonio, cianuros,
nitratos, nitritos, sulfatos,
sulfitos). Además, con la
potabilización se elimina el
calcio y el bario. Asimismo, se
disminuye la dureza del agua
para uso doméstico y se
preserva con cloro y flúor,
sustancias que impiden la
presencia de microorganismos
nocivos para la salud.
TRATAMIENTO PARA OBTENER AGUA POTABLE
Cuando el agua no es apta para consumo humano, se hace un tratamiento corrector. Este
tratamiento corrector o potabilizador puede ser físico, químico o bacteriológico.

1. Tratamiento físico: El tratamiento corrector para este fin consiste en la eliminación de la


turbiedad, el color y las materias en suspensión finamente divididas que no asientan
fácilmente. Para ello es necesario un tratamiento previo con un coagulante químico, a lo que
sigue la decantación o clarificación y luego la filtración a través de un manto de arena u otro
material inerte. Finalmente, se realiza un tratamiento de desinfección, más o menos intenso
según el grado de contaminación.

2. Tratamiento químico: Se refiere a la corrección del pH del agua, la reducción de la dureza, la


eliminación de los elementos nocivos o el agregado de ciertos productos químicos, como
flúor para prevenir las caries. Con los procesos mencionados se mejora la calidad del agua.

3. Tratamiento bacteriológico o microbiológico: El tratamiento bacteriológico se refiere casi


exclusivamente a la desinfección del agua con cloro. Para ello, se puede utilizar cloro puro,
sales clorógenas o hipocloritos. Las dosis a utilizar generalmente se fijan en base al cloro
residual, cuyo valor debe estar entre 0.05 mg/L y 0.1 mg/L, de esta manera el agua queda a
cubierto de cualquier contaminación secundaria.
ALCALINIDAD DEL AGUA
La alcalinidad o basicidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad
para neutralizar ácidos. En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente a la
presencia de ciertas sales de ácidos débiles, aunque también puede contribuir la presencia
de bases débiles y fuertes.
En general, en las aguas naturales, los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad
son los bicarbonatos, puesto que se forman fácilmente por la acción del dióxido de carbono
atmosférico sobre los materiales constitutivos de los suelos en presencia de agua, a través
de la siguiente reacción:

CO2 + CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2HCO3-

Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolución de


minerales básicos carbonatados, los que además aportan al medio
sus cationes mayoritarios, como Ca2+, Mg2+, Na+ y K+.

Los silicatos suelen también hacer una contribución significativa a la alcalinidad total de las
aguas naturales, debiendo su presencia esencialmente a la meteorización de feldespatos.
ALCALINIDAD DEL AGUA

La determinación cuantitativa de la alcalinidad del agua se logra fácilmente


por titulación con una solución de ácido sulfúrico de normalidad conocida y
utilizando fenolftaleína y verde de bromocresol como indicadores, dependiendo esto del
pH inicial de la muestra en análisis. Habitualmente, el contenido de alcalinidad se
expresa en mg/l (miligramos por litro) o ppm (partes por millón) de carbonato de
calcio (CaCO3).

La determinación de la alcalinidad reviste suma importancia en los procesos


de potabilización del agua ya que la eficiencia del proceso de coagulación depende
fuertemente de este parámetro; asimismo, en el antiguo proceso de ablandamiento
químico del agua la medida de la alcalinidad es fundamental para determinar las
cantidades necesarias de cal y carbonato de sodio para lograr la precipitación de las
sales de calcio y magnesio.
¿QUÉ ES EL PH?
Lo primero de todo es saber que es el ph. Es el medidor químico para evaluar la alcalinidad o
la acidez de una sustancia, normalmente en estado líquido. En concreto mide la concentración
de iones en de hidrógeno de una sustancia.

EL PH DEL AGUA
El pH es una de las pruebas más comunes para conocer parte de la calidad del agua. El pH indica
la acidez o alcalinidad, en este caso de un líquido como es el agua, pero es en realidad una
medida de la actividad del potencial de iones de hidrógeno (H +).

Las mediciones de pH se ejecutan en una escala de 0 a 14, con 7.0 considerado neutro. Las
soluciones con un pH inferior a 7.0 se consideran ácidos.

Las soluciones con un pH por encima de 7.0, hasta 14.0 se consideran bases o alcalinos. Todos
los organismos están sujetos a la cantidad de acidez del agua y funcionan mejor dentro de un
rango determinado.

La escala de pH es logarítmica, por lo que cada cambio de la unidad del pH en realidad


representa un cambio de diez veces en la acidez. En otras palabras, pH 6.0 es diez veces más
ácido que el pH 7.0; pH 5 es cien veces más ácido que el pH 7.0.
En general, un agua con un pH < 7 se considera Es necesaria la medición de la alcalinidad
ácido y con un pH > 7 se considera básica o y el pH para determinar la corrosividad
alcalina. del agua.

El rango normal de pH en agua superficial es de 6,5 El pH del agua pura (H20) es 7 a 25 °C,
a 8,5 y para las aguas subterráneas 6 – 8.5. pero cuando se expone al dióxido de
carbono en la atmósfera este equilibrio
La alcalinidad es una medida de la capacidad del resulta en un pH de aproximadamente
agua para resistir un cambio de pH que tendería 5.2. Debido a la asociación de pH con los
que hacerse más ácida. gases atmosféricos y la temperatura.
En general,:
un agua con un pH bajo < 6.5 podría ser ácida y corrosiva. Por lo tanto, el agua podría disolver iones
metálicos, tales como: hierro, manganeso, cobre, plomo y zinc, accesorios de plomería y tuberías. Por
lo tanto, un agua con un pH bajo corrosiva podría causar un daño prematuro de tuberías de metal, y
asociado a problemas estéticos tales como un sabor metálico o amargo, manchas en la ropa, y la
característica de coloración “azul-verde” en tuberías y desagües. La forma primaria para tratar el
problema del agua bajo pH es con el uso de un neutralizador. El neutralizador alimenta una solución
en el agua para evitar que el agua reaccionar con la fontanería casa o contribuir a la corrosión
electrolítica; un producto químico típico de neutralización es el carbonato de calcio.

Un agua con un pH > 8.5 podría indicar que el agua alcalina. Puede presentar problemas de
incrustaciones por dureza, aunque no representa un riesgo para la salud, pero puede causar problemas
estéticos. Estos problemas incluyen:
• La formación de sarro que precipita en tuberías y accesorios que causan baja presión del agua y
disminuye el diámetro interior de la tubería.
• Provoca un sabor salino al agua y puede hacer que el sabor amargo al café;
• La formación de incrustaciones blanquecinas vasos y vajillas de cocina.
• Dificultad en hacer espuma de jabones y detergentes, y la formación de precipitados en la ropa.
• Disminuye la eficiencia de los calentadores de agua.
• Típicamente se encuentran estos problemas cuando la dureza excede de 100 a 200 miligramos (mg)
/ litro (L) o ppm, que es equivalente a 12 granos por galón. El agua puede ser suavizada mediante
el uso intercambio iónico, aunque este proceso puede aumentar el contenido de sodio en el agua.
DUREZA DEL AGUA ¿CÓMO SE GENERA LA DUREZA
DEL AGUA?

La presencia de sales de magnesio y calcio en el


Se denomina dureza del agua a la agua depende fundamentalmente de las
concentración de compuestos formaciones geológicas atravesadas por el agua
minerales que hay en una de forma previa a su captación. Las aguas
determinada cantidad de agua, en subterráneas que atraviesan acuíferos
particular sales de magnesio y calcio. carbonatados (calizas) son las que presentan
El agua denominada comúnmente mayor dureza y dichos acuíferos están formados
como “dura” tiene una elevada por carbonatos de calcio y magnesio.
concentración de dichas sales y el Las aguas subterráneas procedentes de acuíferos
agua “blanda” las contiene en muy con composición eminentemente silicatada (p.e.
poca cantidad. granitos) dan lugar a un agua blanda, es decir,
con cantidades muy bajas de sales de calcio y
magnesio.
¿EN QUÉ INFLUYE LA DUREZA DEL AGUA EN NUESTRO DÍA A DÍA?

Un efecto muy visible en aguas de distinta dureza (un agua “dura y un agua “blanda”) es su
diferente comportamiento ante la adición de jabón. En presencia de la misma cantidad de jabón,
la aparición de espuma es mucho menor si se trata del agua “dura”, ya que el calcio y el
magnesio reaccionan con los compuestos que forman el jabón y dejan de ser efectivos, con la
consiguiente necesidad de añadir más cantidad de jabón si nos encontramos en este extremo.

El efecto más conocido en lugares en los que el agua de abastecimiento presenta una elevada
dureza es la formación de incrustaciones calcáreas (comúnmente denominadas como cal).

Es importante conocer la dureza del agua de abastecimiento de nuestra localidad, ya que ese
dato nos permite ajustar el funcionamiento de determinados electrodomésticos que ofrecen
dicha posibilidad (sobre todo lavadoras y lavavajillas). Esta regulación previa del aparato
permitirá que se operen cambios en el funcionamiento del mismo en función del valor
seleccionado y de este modo se compensen los efectos negativos que un agua de elevada
dureza puede provocar, con el consiguiente mejor funcionamiento y mayor duración del
electrodoméstico.
CLASIFICACIÓN DE LA DUREZA DEL AGUA (ppm de CaC03)
MÉTODOS DE ABLANDAMIENTO

MÉTODO DE CAL – SODA

El proceso de ablandamiento con cal – soda (Ca(OH)2 – Na2CO3) precipita la dureza


del agua. En este proceso se llevan a cabo las siguientes reacciones, las cuales se
deben de tener en consideración para estimar las cantidades de cal y soda necesarias
para el ablandamiento.

1. CO2 + Ca(OH) 2 → CaCO3 + H2O


2. Ca (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → 2CaCO 3 + 2H2O
3. Mg (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → CaCO 3 + MgCO3 + 2H2O
4. MgCO3 + Ca(OH) 2 → Mg(OH) 2 + CaCO3
5. 2NaHCO3 + Ca(OH) 2 → CaCO 3 + Na2CO3 + 2H2O
6. MgSO4 + Ca(OH) 2 → Mg (OH) 2 + CaSO4
7. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 + Na2SO4
MÉTODOS DE ABLANDAMIENTO
MÉTODO DE INTERCAMBIO IÓNICO
El sistema funciona mediante el intercambio de iones de una solución con los iones de carga similar de
una resina. Cuando se utiliza el intercambio iónico para recuperar plata el complejo de tiosulfato de
plata, de carga negativa, que se encuentra en el agua de lavado o en una mezcla de aguas de lavado
residuales, se intercambia con el anión de la resina. A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza
haciendo fluir la solución a través de una columna que contiene la resina.
Se utilizan tres sistemas comunes de intercambio iónico : el intercambio iónico convencional, la
precipitación in situ y el circuito electrolítico de intercambio iónico (combinación de los dos primeros
métodos).
1. Intercambio iónico convencional: La unidad de intercambio iónico colecta la plata del blanqueador-
fijador. Después se relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)] y, luego se desplata
electrolíticamente. El efluente que sale de la unidad de desplatado se usa entonces para la siguiente
etapa de relavado.
2. Intercambio iónico con precipitación in situ: Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se
precipite en los trozos de resina como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un regenerador. La
resina puede usarse en muchos ciclos sin que pierda su capacidad de recuperar plata. Cuando
finalmente la pierde (al cabo de seis meses a un año), o cuando la plata es insuficiente para que la
recuperación sea costeable, la resina se envía a un refinador de plata, que la incinera para extraer el
metal.
3. Sistema electrolítico e intercambio iónico combinados: Este método usa un sistema electrolítico
para la recuperación primaria, y un sistema de intercambio iónico con precipitación in situ para
desplatar aún más el efluente.
TRATAMIENTO DE AGUAS SERVIDAS
Las aguas servidas o aguas negras son los desechos líquidos provenientes del uso
doméstico, comercial e industrial. Llevan disueltas o en suspensión una serie de
materias orgánicas e inorgánicas. Provienen de la descarga de sumideros, fregaderos,
inodoros, cocinas, lavanderías (detergentes), residuos de origen industrial (aceites,
grasas, curtiembres, etc.). Donde existen sistemas de alcantarillado todas confluyen a
un sistema colector de aguas cloacales, que debería terminar en una planta de
tratamiento.

El contenido orgánico susceptible de ser descompuesto en forma natural


(biodegradación) puede llegar al 80% de las sustancias de las aguas servidas. En su
depuración natural (autodepuración) o artificial (plantas de tratamiento de aguas
residuales) ese contenido es eliminado o transformado, incluyendo parte de las
sustancias inorgánicas.

La parte de la materia orgánica contaminadora se mide internacionalmente en


términos de la demanda bioquímica de oxígeno (DBO), que es la cantidad de oxígeno
absorbida por la oxidación biológica de los componentes orgánicos biodegradables
de una muestra de agua. Se expresa en partes por millón (ppm) o miligramos por litro
(mg/1) de oxígeno consumido. El ciudadano urbano, normalmente, produce entre 40 y
60 gramos DBO/día.
El tratamiento de las aguas servidas se divide en cuatro etapas principales:

1. Tratamiento primario: consiste en la separación dé la materia suspendida por medios mecánicos


(cribado, coagulación, floculación y sedimentación). Se obtiene una purificación del 30 al 50%. Se
puede hacer mediante una laguna artificial, donde converja el agua servida.
2. Tratamiento secundario: después del tratamiento primario, las aguas son sometidas a la acción
de microorganismos a través de Iodos activados, filtros percoladores y del lecho de contacto o
lecho bacteriano. La eficiencia lograda oscila entre 85 y 93%. " eficiencia en la eliminación de
sales minerales (fósforo, nitrógeno) es baja. En poblados pequeños y medianos se puede lograr
esto con una segunda laguna artificial a continuación de una primera.
3. Tratamiento terciario o tratamiento avanzado: es el procedimiento final, capaz de remover
contaminantes reacios como las sales solubles (fosfatos y nitratos). Se usan diversos
procedimientos, según el uso posterior que se quiera dar al agua. La adición de alúmina férrica y
cloración produce agua limpia, libre de bacterias, adecuada para la industria. Con filtros rápidos y
coaguladores (sulfato de aluminio, polielectrolitos, sustancias orgánicas poliméricas) se logran
eliminar las sales minerales. Este proceso es capaz de eliminar el 98% de los contaminantes.
4. Tratamiento de los lodos: los restos sedimentados o Iodos, provenientes de las aguas servidas,
deben ser tratados y transformados en abonos orgánicos.

Hoy en día existen tecnologías muy adecuadas para estos tratamientos. Para poblados pequeños
bastan tres lagunas contiguas, en lugares especiales y seguros. En esas lagunas se dejan crecer
plantas (totora, carrizo, lirio de agua) que ayudan a purificar el agua.
CARACTERÍSTICAS DEL AGUA PARA AMASADO Y CURADO DEL CONCRETO
En las mezclas de concreto podrán emplearse, como aguas de amasado y curado, todas
aquellas reconocida como potables o sobre las que se posea experiencia por haber sido
empleadas para tal fin, con resultados satisfactorios.

El agua empleada para amasar y curar el concreto será de propiedades colorantes nulas,
clara, libre de glúcidos (azucares) y de aceites. Además, no deberá contener substancias que
puedan producir efectos desfavorables sobre el fraguado, la resistencia o la durabilidad del
concreto o sobre las armaduras.

La norma ITINTEC 339,088 considera para el amasado y/o curado de concretos y morteros, el
agua cuyas propiedades y contenido en sustancias disueltas estén comprendidas dentro de
los límites siguientes:
• El contenido máximo de materia expresada en oxígeno consumido, será de 3 mg/1 (3
ppm).
• El contenido de residuo sólido no será mayor de 5g/1 5000 ppm.
• El PH estará comprendido entre 5,5 y 8.
• El contenido de sulfatos, expresado en ion SO4 será menor de (600 ppm).
• El contenido de cloruros, expresados en ion C1 menor de 1g/1 (1000 ppm).
• El contenido opcional de carbonatos y bicarbonatos alcalinos (alcalinidad total)
expresada en Na HCO2 será menor de 1 g/1 (1000 ppm).
CARACTERÍSTICAS DEL AGUA PARA AMASADO
Y CURADO DEL CONCRETO

AMASADO DEL CONCRETO CURADO DEL CONCRETO


CARACTERÍSTICAS DEL AGUA PARA AMASADO
Y CURADO DEL CONCRETO

Como requisito opcional considera que si la variación de color es una


característica que se desea controlar, el contenido de fierro, expresado en ión
férrico, será de una parte por millón (1 ppm).

Cuando el agua ensayada no cumpla uno o varios de los requisitos establecidos,


se podrán realizar ensayos comparativos empleando en un caso el agua en
estudio y otro agua destilada o potable, manteniendo además similitud en
materiales a utilizar y procedimientos, con el fin de obtener ensayos reducibles.

Dichos ensayos se realizaran, de preferencia con el mismo cemento que será


usado y consistirán en la determinación del tiempo de fraguado del cemento y
resistencia a compresión del mortero a las edades de 7 días y 28 días.
EL AGUA DE MAR.
El agua de mar o agua salada es
una solución hecha o basada en agua que
compone los océanos y mares de la Tierra.

Es salada por la concentración de sales


minerales disueltas que contiene, un 35 ‰
(3,5 % o 35 g/L) como media.

La densidad media en superficie es de


1,025 g/ml, siendo más densa que el agua
dulce y el agua pura.

A mayor contenido en sal más baja su punto


de congelación, por lo que el agua del mar se
convierte en hielo bajo los −2 °C; se ha
registrado​ una corriente en la Antártida a
−2,6 °C.
El océano contiene un 97,25 % del total de agua que forma la hidrosfera.
TEORIAS SOBRE EL ORIGEN DEL MAR
Las teorías científicas detrás de los orígenes del agua mar comenzaron con:

Edmond Halley en 1715, propuso que la sal y otros minerales fueron arrastrados al mar por los
ríos desde los continentes. Estos procedían del lavado continuo de los minerales terrestres
mediante la lluvia. Una vez llegando al océano, estas sales se fueron concentrando cada vez más
en los océanos mediante el ciclo hidrológico. Halley también se dio cuenta de que aquellos lagos
que no tenían salida al mar (como el mar Muerto o el mar Caspio) tenían altas concentraciones
salinas. Halley denominó al proceso "desgaste continental".

La teoría de Halley era parcialmente correcta. A esto habría que añadirle el sodio sobre el fondo
oceánico cuando este se formó. La presencia del otro ion salino, el cloro parece provenir de los
escapes gaseosos provenientes del interior de la Tierra y que escapan vía hidrotermal o en las
erupciones volcánicas. La teoría comúnmente aceptada es que la salinidad ha permanecido
estable durante la vida de la Tierra, y que los iones de sal mantienen un ciclo continuo que los
hace penetrar y ser expulsados en el interior de la Tierra.

De esta forma las sales reaccionan con los basaltos del fondo oceánico, que una vez tragados
mediante el proceso de subducción vuelven a salir expulsados por las corrientes hidrotermales y
los volcanes. Hoy por hoy los modelos están siendo cuestionados, existiendo varias
publicaciones que discuten sobre la posibilidad de que los océanos arcaicos fueran mucho más
salinos que en la actualidad.
COMPOSICION DEL AGUA DE
MAR.
El agua de mar es una disolución en agua
(H2O) de muy diversas sustancias. Hasta los
2/3 de los elementos químicos naturales
están presentes en el agua de mar, aunque la
mayoría sólo como trazas. Seis componentes,
todos ellos iones, dan cuenta de más del
99 % de la composición de solutos.
SALINIDAD DEL AGUA DE MAR.

El estudio de la composición se simplifica por el hecho de que las proporciones de los


componentes son siempre aproximadamente las mismas, aunque la concentración
conjunta de todos ellos es enormemente variable. Nos referimos a esa concentración
total como salinidad, que suele expresarse en tanto por mil (‰). Gracias a la
universalidad de su composición, la salinidad suele ser estimada a partir de la medición
de un solo parámetro, como la conductividad eléctrica, el índice de refracción o la
concentración de uno de sus componentes, generalmente el ion cloruro (Cl-).

La salinidad presenta variaciones cuando se comparan las cuencas, las


distintas latitudes o las diferentes profundidades. Favorece una salinidad más elevada la
evaporación más intensa propia de las latitudes tropicales, sobre todo en la superficie, y
una menor salinidad la proximidad de la desembocadura de ríos caudalosos y las
precipitaciones elevadas.
SALINIDAD DEL AGUA DE MAR

De todos los mares abiertos es el mar Rojo el que presenta mayor salinidad (40 ‰), bordeado
como está de regiones áridas.

El mar Báltico es el de salinidad menor (6 ‰ en las aguas superficiales del golfo de Botnia), por
su pequeña profundidad, clima frío y amplitud de las cuencas que vierten sus aguas en él, lo que
unido a su topografía casi cerrada, limita mucho los intercambios con el océano Mundial.

La salinidad es muy variable en los lagos y


mares cerrados que ocupan cuencas
endorreicas, con solo un 12 ‰ en el mar
Caspio y hasta un 330 ‰ en las capas
superficiales del mar Muerto. El principal
factor del que depende la salinidad de los
mares interiores es la existencia de drenaje,
con uno o más emisarios por que los que
desbordar, o que por el contrario la
evaporación sea la única forma de
compensarse los aportes. Así el lago Victoria,
con un origen tectónico semejante al del mar
Muerto, es un lago de agua dulce a la vez que
la fuente principal del caudaloso río Nilo.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DEL AGUA DE MAR.

El agua de mar presenta una elevada conductividad eléctrica, a la que contribuyen


la polaridad del agua y la abundancia de iones disueltos.

Las sales en agua se disocian en iones.


Un ion es un átomo cargado positiva o
negativamente y que, por tanto,
intercambia electrones con el medio.
Pueden absorber y liberar electrones a
las partículas vecinas. La
conductividad varía sobre todo con la
temperatura y la salinidad (a mayor
salinidad, mayor conductividad), y su
medición permite, controlada la
temperatura, conocer la salinidad.

La medida con la que se reconoce la conductividad es μS/cm.


DENSIDAD DEL AGUA DE MAR.

La densidad del agua del mar es una de sus propiedades más importantes.
Su variación provoca corrientes. Es determinada usando la ecuación
internacional de estado del agua de mar a presión atmosférica, que es
formulada por la Unesco (UNESCO Technical Papers in Marine Science,
1981) a partir de los trabajos realizados a lo largo de todo este siglo para
conocer las relaciones entre las variables termodinámicas del agua del mar:
densidad, presión, salinidad y temperatura.

La densidad de la típica agua del mar (agua salada con un 3,5 % de sales
disueltas) suele ser de:

1,02819 kg/L a los −2 °C,


1,02811 kg/L a los 0 °C,
1,02778 kg/L a los 4 °C, etc.
PH DEL AGUA DE MAR

El agua oceánica es
ligeramente alcalina, y el valor
de su pH está entre 7.5 y 8.4 y
varía en función de la
temperatura; si esta aumenta, el
pH disminuye y tiende a la
acidez;

también puede variar en función de la salinidad, de la presión o profundidad y de la actividad vital de los
organismos marinos.
PH DEL AGUA DE MAR
El agua oceánica es ligeramente alcalina, y el valor de su pH está entre 7.5 y 8.4 y varía en función
de la temperatura; si esta aumenta, el pH disminuye y tiende a la acidez; también puede variar en
función de la salinidad, de la presión o profundidad y de la actividad vital de los organismos
marinos.
GASES DISUELTOS EN EL AGUA DE MAR
Son los mismos que componen el aire libre, pero en diferentes proporciones, condicionadas por diversos
factores. La temperatura y la salinidad influyen reduciendo la solubilidad de los gases cuando cualquiera
de esos dos parámetros aumenta. Otros factores son la actividad metabólica de los seres vivos y los
complejos equilibrios químicos con los solutos sólidos, como el ion bicarbonato (HCO3-). La concentración
total y la composición de los gases disueltos varían sobre todo con la profundidad, que afecta a la
agitación, la fotosíntesis (limitada a la superficial zona fótica) y la abundancia de organismos.

En aguas oceánicas superficiales bien mezcladas, la composición típica de gases disueltos incluye un 64 %
de nitrógeno (N2), un 34 % de oxígeno (O2) y un 1,8 % de dióxido de carbono (CO2), muy por encima
este último del 0,04 % que hay en el aire libre. El oxígeno (O2) abunda sobre todo en la superficie, donde
predomina la fotosíntesis sobre la respiración, y suele presentar su mínimo hacia los 400 m de
profundidad, donde los efectos de la difusión desde el aire libre y de la fotosíntesis ya no alcanzan, pero
donde todavía es alta la densidad de organismos consumidores, que lo agotan. La temperatura, más baja
en los fondos profundos, afecta a la solubilidad de los carbonatos.
UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
FACULTAD DE INGENIERIA CIVIL

DEPARTAMENTO ACADEMICO
DE INGENIERIA CIVIL

CURSO: QUIMICA GENERAL

SOLUCIONES-CONCENTRACIONES

I CICLO – 2019-I

Dra. EDITH ISABEL GUERRA LANDA


5° CLASE
SOLUCIONES Y CONCENTRACIONES:
❖ Soluciones.
❖ Propiedades de las soluciones
❖ Principales componentes de las soluciones
❖ Tipos de Soluciones:
❖ Solución Diluida
❖ Solución Saturada
❖ Solución Sobresaturada
❖ Concentraciones Químicas.
❖ Unidades de Concentraciones.
❖ Modo de expresar las concentraciones en unidades Físicas
❖ Modo de expresar las concentraciones en unidades Químicas
❖ Problemas.
SOLUCIONES
Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La sustancia disuelta se
denomina soluto y esta presente generalmente en pequeña cantidad en pequeña cantidad en
comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusión
de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las
cantidades relativas de los diversos componentes.

PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES

Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan:

1. Su composición química es variable.


2. Las propiedades químicas de los componentes de una solución no se alteran.
3. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición de un
soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de congelación; la
adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de éste.
PRINCIPALES COMPONENTES DE SOLUCIONES
• SOLUTO: Es el menor componente de una solución, el cual se halla disuelto por el solvente.
• SOLVENTE: Es el mayor componente de una solución, en el cual se halla disuelto el soluto.
La concentración de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de
solvente o solución. Los términos diluidos o concentrados expresan concentraciones relativas.
Para expresar con exactitud la concentración de las soluciones se usan sistemas como los siguientes:

a) Porcentaje peso a peso (% M/M): indica el


peso de soluto por cada 100 unidades de peso
de la solución.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se


refiere al volumen de soluto por cada 100
unidades de volumen de la solución.

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el


número de gramos de soluto que hay en cada
100 ml de solución.
TIPOS DE SOLUCIONES

Los tipos de soluciones son:


❖ Solución Diluida o insaturada: Es una solución química que no ha llegado al máximo de
concentración de soluto disuelto en un solvente. El soluto adicional se disolverá al agregarlo en una
solución diluida y no aparecerá en la fase acuosa (Anne Marie Helmenstine, 2016).
También, se puede decir que una solución es diluida cuando la cantidad de soluto es muy pequeña.

Ejemplos:
• Añadir una cucharada de azúcar a una taza de café caliente produce una solución de azúcar no
saturada.
• El vinagre es una solución diluida de ácido acético en agua.
• Añadir una cucharada de azúcar a una taza de café caliente produce una solución de azúcar no
saturada.
• El vinagre es una solución diluida de ácido acético en agua.
• La niebla es una solución insaturada (pero cercana a saturada) de vapor de agua en el aire.
• HCl 0,01 M es una solución insaturada de ácido clorhídrico en agua.
• El alcohol desinfectante es una solución diluida de alcohol isopropílico en agua.
• La sopa es una solución insaturada de agua y cloruro de sodio.
• Las bebidas alcohólicas son soluciones diluidas de etanol y agua. Por lo general se muestra el
porcentaje de alcohol que estas poseen.
TIPOS DE SOLUCIONES

❖ Solución Saturada: Es aquella en la que se ha disuelto la máxima cantidad de gramos de soluto


que el solvente puede acoger.
❖ También se dice que la solución saturada es cuando se aumenta mas soluto en un solvente a
mayor temperatura de la normal.

Ejemplo de Soluciones saturadas:


Las soluciones saturadas se pueden encontrar en el día a día, no es necesario estar en un
laboratorio químico. El solvente no necesariamente tiene que ser agua. A continuación se
presentan ejemplos cotidianos de soluciones saturadas:
• La soda y los refrescos en general son soluciones saturada de dióxido de carbono en agua. Es
por eso, que cuando se libera la presión se forman burbujas de dióxido de carbono.
• Los suelos de tierra están saturados con nitrógeno.
• Se le puede agregar azúcar o sal al vinagre hasta formar una solución saturada.
• Agregar chocolate en polvo a la leche hasta que este no se disuelva, forma una solución
saturada.
• La leche puede ser saturada con harina a tal punto que no se puede añadir más harina a la
leche.
• La mantequilla derretida puede ser saturada con sal, cuando la sal ya no se disuelva.
TIPOS DE SOLUCIONES

❖ Solución Sobresaturada: La definición de una solución sobresaturada es aquella que contiene


más soluto disuelto de lo que normalmente podría disolverse en el disolvente. Por lo general esto
se hace aumentando la temperatura de la solución.
Tambien se dice que una solución sobresaturada es cuando la mezcla tiene mas soluto que
solvente

Ejemplo de Soluciones:
1.- Un ejemplo de esto lo podemos ver cuando tenemos un vaso con agua y le agregamos una
gran cantidad de sal (puedes probar con 10 cucharadas soperas), por mas que agitemos el
vaso con agua va a quedar una cantidad de sal sin disolverse en el fondo.
2.- azúcar y el agua se utiliza comúnmente para hacer azúcar piedra.
3.- Las bebidas carbonatadas, incluido el agua con gas y los vinos espumosos, son una solución
sobre saturada de dióxido de carbono gas en el agua.
4.- los jarabes tienen azúcar y agua en proporción 3 a 1
5.- si la solubilidad del cloruro de magnesio etanol (C2H50H), 7,4 g/100 ml (30 °C), si tiene 8 g
se dice que es saturada.
CONCENTRACIONES QUIMICAS

La concentración química determina la proporción de soluto y solvente en una


solución química. La concentración química es la cantidad en que se encuentran las
sustancias que se disuelven (soluto) en relación a la o las sustancias que lo disuelven
(solvente).
LAS UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
Entre mayor sea la cantidad de soluto disuelta más concentrada estará la solución.
Las unidades de concentración más empleadas son:
• la Molaridad,
• porcentajes,
• fracción molar,
• partes por millón,
• Normalidad y molalidad, las cuales están dadas por las expresiones matemáticas de la
siguiente tabla.
MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES EN UNIDADES FISICAS
MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES EN UNIDADES QUIMICAS
GRACIAS POR SU ATENCION

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