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CRSITALES
Cita. A. V., Jiménez L. A, Jiménez D. A., Rosas W. T.
Universidad Distrital Francisco José de Caldas.
Estudiantes Bioquímica, 8, 7 semestres
wendy.tatiana.rosas@gmail.com
Bogotá DC Septiembre de 2017
presentes en determinadas situaciones
La orina, que es el producto de los riñones, es patológicas como a continuación se describe:
típicamente una solución compleja que Cristales de ácido úrico: se pueden encontrar
contiene múltiples solutos orgánicos e en leucemias, fiebre, gota y procesos
inorgánicos. Todos los componentes de la catabólicos de nucleoproteínas.
orina son tomados de la sangre y la Cristales de uratos amorfos: presentes en
concentración urinaria de cada uno de ellos estados febriles.
afecta la concentración sanguínea. La orina Cristales de oxalato cálcico: relacionados a
contiene a menudo desechos nitrogenados, dietas con ajo, naranja, tomate y en patologías
pero el papel de la orina es mucho mas amplio como la diabetes mellitus, hepatopatías y
que la sola excreción de los desechos litiasis.
nitrogenados. Por ejemplo, la orina de un Cristales de fosfato - ácido cálcico: aparecen
mamífero además de contener urea(el en hiperfosfaturia, hipercalciuria,
producto final del nitrógeno) también contiene obstrucciones urinarias y en pacientes con
Na+, K+, PO43,-SO42-, creatinina y otros catéter vesical. [3]
componentes.[1] Los cristales que siempre son considerados
Los cristales se forman por precipitación de anormales y que tienen relevancia clínica se
sales en la orina producto de los cambios en el describen a continuación con su patología
pH, concentración de las sales y variación en asociada:
la temperatura. Se pueden presentar como Cristales de leucina: se encuentran en
verdaderos cristales o como material amorfo, leucinosis y en hepatopatías graves.
rara vez tienen importancia clínica y solo en Cristales de cistina: son comunes en
determinadas situaciones pueden tener cistinuria. Cristales de tirosina: presentes en
significado patológico, principalmente en los tirosinosis y hepatopatías graves.
trastornos metabólicos y en la formación de Cristales de colesterol: comunes en el
cálculos. Normalmente no hay cristales en la síndrome nefrótico y quiluria.
orina recién recogida, estos aparecen después Cristales de bilirrubinas: presentes en
hiperbilirrubinemias.
de un tiempo prolongado de reposo de la Cristales de sulfonamidas: se encuentran en
muestra; para interpretar la presencia de los pacientes tratados con sulfonamidas.
cristales es necesario conocer el pH de la orina, Cristales de carbonato cálcico: están
porque algunos de estos se precipitan a valores asociados a dieta vegetariana y a infecciones
distintos . Los cristales más frecuentes son los urinarias.
uratos y fosfatos amorfos, los oxalatos de Formación de osazonas: todos los azucares
calcio, los cristales de ácido úrico y los reductores forman osazonas con un exceso de
fosfatos de amonio y magnesio. [2] finilhidrazina cunado son mantenidos a
temperatura de ebullición. Las osazonas son
Estos cristales se pueden encontrar en insolubles. Cada azúcar tiene una forma
personas sanas, pero también pueden estar característica de osazona cristalina. Las
diferencias entre la glucosa, fructosa y manosa
dependen del primer y segundo átomo de
carbono y cuando forman osazonas, estas si la regeneración de NAD es insuficiente. [6]
diferencias son encubiertas. De ahí que estos 3
azúcares producen los mismos cristales en Por tanto puede ocurrir que el paciente tenga
forma de aguja arreglados como fibras de maíz un cumulo de xilixitol, y estén interrumpiendo
o cerdas de escoba. [4] la generación de NAD o bien la enzima
Se realizaron pruebas químicas para xilulosa reducatasa puede tener
formación de cristales a partir de incompatibilidades con el sustrato, o presente
monosacáridos y disacáridos: algún tipo de inhibidor, lo cual altera la
formación de la xilulosa-5-fosfato. Y sea
excretada a través de la orina. A esta
enfermedad se le denomina pentosuria la cual
se divide en pentosuria esencial o pentosuria
crónica, enfermedad excepcional rareza, que
no tiene, por tanto, interés clínico práctico. Es
congénita y de tipo familiar hereditario. Aquí
la pentosuria esa base de 1-xilocetosa.Como
pentosuria alimenticia en individuos normales
tras la ingestión copiosa de ciertas
frutas(cerezas, uvas, ciruelas, etc.). En la orina
aparece xilosa o arabinosa. En algunos casos
de diabetes mellitas. A veces en al distrofia
muscular progresiva y otras miopatias. En
estos casos se elimina D-ribosa.